2014年秋季中国医科大学药理学在线作业答案

1、2014 年秋季中国医科大学药理学在线作业答案一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。 ）V 1. 安定的抗惊厥作用实验中，同学分成几组 A. 6 组B. 8 组C. 10 组D. 12 组满分：2 分2. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是： A. 氯化钙B. 利多卡因C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯上肾腺素满分：2 分3. 药物对离体肠管的作用的实验是 A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验满分：2 分4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： A. AD 皮下注射B. AD 肌肉注射C. NA 稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分5. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给 1g 砝码，基线上移多少 A. 1 大格B. 2 大格C. 3 大格D. 4 大格满分：2 分6. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是： A. 抑制心肌收缩力，减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是满分：2 分7. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正

2、确的是： A. 均可用于充血性心功不全B. 均可减慢房室传导C. 均能降低心肌耗氧量D. 均能增加异位节律点兴奋性E. 均能减慢窦性频率满分：2 分8. 在碱性尿液中弱碱性药物： A. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢满分：2 分9. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是 A. 01mlkg 体重B. 02mlkg 体重C. 03mlkg 体重D. 05mlkg 体重满分：2 分10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只 A. 2 只B. 3 只C. 4 只D. 5 只满分：2 分11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是 A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 先降低后升高满分：2 分12. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是： A. 中枢兴奋B. 阻断 M 胆碱受体C. 扩张血管，改善微循环D. 改善呼吸满分：2 分13. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： A.

3、 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分14. 下列给药部位最合适的是 A. 耳缘静脉上三分之一之上B. 耳中静脉上三分之一之上C. 耳缘静脉中间三分之一段D. 耳中静脉中间三分之一段满分：2 分15. 硫脲类药物的最严重不良反应是： A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏满分：2 分16. 对于弱酸性药物来说，正确的是： A. 若尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B. 若尿液 pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C. 若尿液 pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D. 若尿液 pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E. 若尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢满分：2 分17. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是： A. 结合是牢固的B. 结合后药效增强C. 结合特异性高D. 结合后暂时失去活性E. 结合率高的药物排泄快满分：2 分18. 阿托品用于全麻前给药的目的是： A. 减少呼吸道腺体分泌B. 降低胃肠蠕动C. 抑制排便D. 松弛骨

4、骼肌满分：2 分19. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，动脉插管术描述错误的是 A. 耳缘静脉注入枸橼酸钠 3mlB. 近心端用动脉夹夹闭C. 分离右侧颈总动脉 3 厘米左右D. 远心端用线结扎满分：2 分20. 对肝素的正确描述是： A. 仅在体内有抗凝作用B. 直接抑制多种凝血因子的活化C. 可抑制血小板聚集D. 可以口服给药E. 用于 DIC 的晚期治疗满分：2 分21. 青霉素类最严重的不良反应为： A. 过敏性休克B. 肾毒性C. 耳毒性D. 肝毒性E. 二重感染满分：2 分22. 有中枢降压作用的药物是： A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定满分：2 分23. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起： A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩满分：2 分24. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是： A. 乙胺嘧啶B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶伯氨喹D. 氯喹E. 以上都不是满分：2 分25. 药物的内在活性指： A. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动

5、时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分：2 分26. 异丙肾上腺素不宜用于： A. 感染性休克B. 冠心病C. 支气管哮喘D. 心脏骤停满分：2 分27. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 A. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分：2 分28. 分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米 A. 5-7B. 7-9C. 3-4D. 2-3满分：2 分29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是： A. 抑制细胞壁的合成B. 影响细菌胞浆膜通透性C. 抗叶酸代谢D. 抑制细菌蛋白质的合成E. 抑制核酸代谢满分：2 分30. 黄体酮可用于 A. 先兆流产B. 绝经期前乳腺癌C. 卵巢功能不全和闭经D. 骨髓造血功能低下E. 肾上腺皮质功能减退满分：2 分31. H1 受体阻断药对下列何种疾病疗效差： A. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分：2 分32. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为： A. 抗药性B. 耐受性

6、C. 快速耐受性D. 药物依赖性E. 变态反应性满分：2 分33. 强心苷治疗心衰的原发作用是： A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心脏工作效率C. 增加心肌收缩性D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量满分：2 分34. 在酸性尿液中弱碱性药物： A. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收多，排泄快C. 解离多，再吸收少，排泄快D. 解离少，再吸收多，排泄慢E. 解离多，再吸收少，排泄慢满分：2 分35. 可能诱发心绞痛的降压药是： A. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分：2 分36. 对支气管平滑肌上的 2 受体具有选择性兴奋作用的药物是： A. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分37. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是： A. 在体内被胆碱酯酶破坏B. 激动 M 受体和 N 受体C. 化学性质稳定，遇水不易分解D. 作用广泛满分：2 分38. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是 A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物B. 先已知的药物，后未知的

7、药物C. 先用激动药，后用阻断药D. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物满分：2 分39. 去甲基肾上腺素激动的受体中，对升压起主要作用的受体亚型是 A. 1B. 2C. 1D. 2 满分：2 分40. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物： A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因满分：2 分41. 治疗呆小病的药物是： A. 甲巯咪唑B. 小剂量碘C. 甲状腺素D. 丙硫氧嘧啶E. 卡比马唑满分：2 分42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱满分：2 分43. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是 A. 电休克B. 听觉刺激C. 无巴比妥法D. 戊四唑法满分：2 分44. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是 A. 05-1cmB. 1-2cmC. 2-3cmD. 3-4cm满分：2 分45. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是 A. 四环素排泄速度缓慢B. 四环素具有肾毒性C. 四环素具有耳毒性D. 四环素影响 Ca2+代谢E. 以上都不对满分：2 分46. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强： A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌满分：2 分47. 在肠管上没有下面哪种受体 A. 1B. 2C. MD. GABA 满分：2 分48. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是 A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为 05-2 0cm/s满分：2 分49. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是： A. 局麻药溶液内加入少量 NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧，头低位，大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪满分：2 分50. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是： A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺 羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶满分：2 分

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