课本习题解答第十一章酰化培训资料

1、1,11-写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。,（）,习题,2,苯胺与过量的的乙醇在浓硫酸催化剂存在下，在高压釜中，在约215 、 2.5MPa进行单乙基化，然后高效精馏分离，得乙基苯胺。,3,4,2-氯-5-硝基苯磺酰氯与乙基苯胺在水介质中，在Na2CO3缚酸剂存在， 下，进行芳磺酰化得产物。,2-氯-5-硝基苯磺酰氯,5,（4）,氯苯经混酸两步硝化得2,4-二硝基氯苯，然后与NaOH的甲醇-水溶 液在60进行甲氧基置换氯基，得2,4-硝基苯甲醚，最后用Na2S2的水 溶液在5055进行硝基部分还原成氨基。,6,（4）,氯苯经混酸一硝化，高效精馏分离，得邻硝基氯苯和对硝基氯苯， 然后将邻硝基氯苯与NaOH的甲醇-水溶液在高压釜中约98进行甲 氧基置换氯基，得邻硝基苯甲醚，将硝基还原成氨基得邻氨基苯甲醚， 最后在浓硫酸中于15 用混酸硝化得目的产物。,7,（5）,邻氨基苯甲醚在水介质中，在Na3CO3缚酸剂存在下，在85 与等摩尔 比苯磺酰氯 进行N-苯磺酰化，得2-甲氧基-N-苯磺酰苯胺。 将2-甲氧基-N-苯磺酰苯胺在氯苯-水介质中进行稀硝酸硝化，得2-甲氧基-4- 硝基-N

2、-苯磺酰苯胺。 将2-甲氧基-4-硝基-N-苯磺酰苯胺在82硫酸中，在92 进行酸性水解， 脱去苯磺酰基,8,（6）,（7）,9,（8）,邻苯二甲酸酐先与等摩尔比的正丁醇在100进行单丁酯化，然后用 Na2CO3水溶液中和成单丁酯钠盐，在相转移催化剂存在下用氯苄在110 进行酯化。,10,（9）,甲苯经空气液相氧化，得苯甲酸，苯甲酸溶于等摩尔比的NaOH水溶液 中得苯甲酸钠。 甲苯用不足量的Cl2进行侧链一氯化得一氯苄。 将苯甲酸钠的与等摩尔的在相转移催化剂存在下回流，进行酯化。,11,（11）,12,对苯二酚的钠盐水溶液在高压釜中与一氯甲烷进行O-烷化反应得对二 甲氧基苯。 对二甲氧基苯在85用稀硝酸硝化，将硝基还原成氨基，得2,5-二甲氧 基苯胺。 2,5-二甲氧基苯胺在水介质中，在Na2CO3缚酸剂存在下，在约85用苯甲 酰氯进行N-苯甲酰化得2,5-二甲氧基-N-苯甲酰苯胺，然后在氯苯-水介质中用 稀硝酸硝化和硝基还原。,13,（12）,甲苯在金素钠催化剂和无水Na2CO3 助催化剂存在下，在高压釜中与 丙烯在200220、45MPa进行侧链C-烷化，得异丁基苯。 异丁基苯在石

3、油醚中，在无水AlCl3存在下，在约20与乙酰氯进行C-酰化反应。,14,（13）,将无水苯酚钠用CO2进行C-羧化反应，得水杨酸，然后用大量过量甲醇在 浓硫酸的催化作用下回流，进行环上羧基的甲酯化的水杨酸甲酯，最后 用稍过量乙酐在硫酸催化剂存在下，进行酚羟基的酯化。,15,（14）,苯酚在有机铝定向催化剂的存在下，用异丁烯或甲基叔丁基醚进行C-烷 化，得2,6-二叔丁基苯酚。然后与丙烯酸甲酯在叔丁醇钾等催化剂存在下进行 C-烷化得2,6-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯，最后与十八醇在催化剂的存在下， 进行酯醇交换。,16,11-5简述以苯、甲苯或氯苯为原料，制备3,3-二氨基-N-苯甲 酰胺和4,4-二氨基-N-苯甲酰胺。,（1）,（2）,17,（1）,间硝基苯胺与间硝基苯甲酰氯在水介质中，在石灰乳缚酸剂存在下， 在60进行N-酰化，然后将硝基还原成氨基。,18,甲苯经空气液相氧化得苯甲酸，然后在浓硫酸介质中硝化得间硝基苯 甲酸，最后与氯化亚铜回流，进行氯置换羧羟基。,19,间硝基苯胺与间硝基苯甲酰氯在水介质中，在石灰乳缚酸剂存在下， 在60进行N-酰化，然后将硝基还原成氨基。,20,（2）,21,11-6一氯苄和苯甲酸在水介质中反应制苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行？,22,11-7分别写出由苯制备邻位间位对位氨基苯乙酮的合成路线和工艺过程。,（1）,（2）,（3）,23,（1）,苯在三氯化铝络合均相配位催化剂存在下，与不足量的乙烯进行液相 C-烷化得乙苯。 邻硝基乙苯在钴盐和引发剂存在下用空气进行液相氧化，得邻硝基 苯乙酮。,24,（2）,（3）,

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