联合检测5’-NT、ADA、GGT在肝细胞性黄疸及梗阻性黄疸鉴别诊断中的价值
8页1、1联合检测 5-NT、ADA、GGT 在肝细胞性黄疸及梗阻性黄疸鉴别诊断中的价值【摘要】 目的 探讨联合检测 5-NT、ADA、GGT 在肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸鉴别诊断中的价值。方法 对本院 40 例健康人群、35 例急性黄疸型肝炎和 21 例阻塞性黄疸病人的血清进行了 5-NT、 ADA、GGT、ALT、ALP 五种酶活性平行检测,并做对比分析。结果 5-NT、GGT 结果在急性黄疸型肝炎组、梗阻性黄疸组中均有非常显著增高,且其阳性率均为 100%。而 ADA 在急性黄疸型肝炎组中虽只有 88.5%阳性率,但其在梗阻性黄疸组中有非常低的阳性率,在两病例组中差异有非常显著性。结论 5-NT、 ADA、GGT 的联合检测是诊断梗阻性黄疸的良好指标,若 3项指标均增高,则为肝细胞性黄疸;若 5-NT、GGT 显著增高,而 ADA 正常则为梗阻性黄疸。【关键词】 5-核苷酸酶;腺苷脱氨酶(ADA) ;-谷氨酰基转移酶(GGT) ;黄疸Measure ment of 5-NT,ADA, GGT jointly in liver cellular jaundice and obstructiv
2、e jaundice on the differential diagnosis2【Abstract】 Objective Discussing measure 5-NT, ADA,GGT jointly in liver cellular jaundice and obstructive jaundice on the differential diagnosis.Methods To 40 healthy crowds of our hospital,35 cases acute jaundice type hepatitis and 21 cases obstructive jaundice,the patients serum go on 5 -NT,ADA ,GGT,ALT,ALP five kinds enzyme activity parallel measured, make compare and analyse.Results 5 -NT,GGT result in acute icterohepatitis group and in obstructive jau
3、ndice has extremely remarkably increased,its positive rates are 100%.But ADA in acute icterohepatitis group although only then 88.5% positive rates,but it has the extremely low positive rates in obstructive jaundice group,has the extremely remarkable difference in two illness groups.Conclusion 5-NT, ADA,GGT union examination is diagnoses obstructive jaundice the good targets,if three targets raises,then for liver cellular jaundice;If 5-NT,GGT remarkably raises,but ADA is normal then for obstruct
4、ive jaundice.【Key words】 5-NT;ADA ;GGT ;jaundice肝细胞性黄疸与阻塞性黄疸的鉴别在临床和实验室都较困难,由3于阻塞性黄疸中部分病人有轻度的肝损害,而肝细胞黄疸中部分病人有肝内胆管阻塞,故尚难找到特异的鉴别两类黄疸的方法。近年来,血清 5-核苷酸酶(5-NT) 、腺苷脱氨酶( ADA)测定在肝胆疾病中的应用多见于报道。对本院 40 例健康人群、 35 例急性黄疸型肝炎和 21 例阻塞性黄疸病人的血清进行了 5-NT、ADA 、r-谷氨酰基转移酶(GGT )等多种酶活性检测,并做对比分析,以探讨联合检测 5-NT、 ADA、GGT 在急性黄疸型肝炎和阻塞性黄疸鉴别诊断中的价值。1 资料与方法1.1 对象与分组 正常对照组:选择本院体检健康(通过物理检查、影像学检查、实验室检查排除肝脏疾病)人群 40 例作为对照组,其中男 21 例,女 19 例;年龄 1858 岁,平均 48.3 岁。急性黄疸型肝炎组:35 例,系本院传染科住院确诊病例,临床诊断标准参照 2000 年全国病毒性肝炎学术会议修订方案,其中男 24 例,女 11 例;年龄 1651
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