药理学复习提纲未删减版
14页1、药理学复习提纲未删减版第一章绪论1. 药物的3个来源1、天然药物2、合成药物3、基因工程药物2. 神农本草经、唐新修本草、明本草纲目在药学史上的地位燹公元一世纪神农本草经:世界上第一部药物书寸唐新修本草:我国第一部药典,也是世界上最早的药典必 明本草纲目:我国传统医学的经典巨著。3. 药物效应动力学药效学,研究药物对机体的作用以及作用机制。4. 药物代谢动力学药动学,研究机体对药物的处置过程及其规律。第二章药物效应动力学1. 对因治疗(治本)用药的目的在于排除治病因子,完全治愈疾病补充治疗和替代治疗也属于对因治疗2. 对症治疗(治标)用药的目的在于改善疾病症状3. 不良反应要紧类型凡不符合用药目的并给病人带来不适或危害的反应。1. 副反应药物在治疗剂量时显现的与治疗目的无关的作用,也叫副作用物剂量过大或用药时刻过长发生的危害性反应。3. 后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下,残存的药理效应。4. 停药反应长期应用某些药物,突然停药原有的疾病的症状重现甚至加剧,也叫反跳。5. 变态反应药物作为抗原或半抗原所引发的免疫反应,即过敏反应。6. 特异质反应少数病人由于遗传专门,对某些药物产生
2、的特异反应。7. 依靠性 长期应用某些药物,机体对药物产生了依靠和需求,从而迫切要求连续使 用以幸免停药后引起的不适。8. 继发反应由药物治疗作用所引起的不良后果,也称治疗矛盾。4. 副反应药物在治疗剂量时显现的与治疗目的无关的作用,也叫副作用5. 后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下,残存的药理效应。6. 停药长期应用某些药物,突然停药原有的疾病的症状重现甚至加剧,也叫反跳。7. 量效曲线(dose-response curve)及量效曲线的类型以药物剂量为横坐标,以药物效应为纵坐标作图即可得到反应两者关系的曲线图。量反应型量-效曲线奉 量反应:药物效应可用具体数量或最大反应的百分率表示。质反应型量-效曲线奉 质反应:药物效应表现为反应性质的变化,以阳性或阴性、全或无的方式表示。8. 效价强度简称效价,是指引起等效反应所需的剂量,其值越小则强度越大。9. 效能药物所能产生的最大效应。10. 半数有效量(ED50)能引起50%最大效应(量反应)或50%阳性反应(质反应)的剂量。11. 药物作用机制的类型* 1.改变细胞内环境的理化性质* 2.阻碍细胞代谢* 3.阻碍酶的活性* 4.阻
3、碍物质转运* 5.阻碍免疫* 6.作用于受体第三章药物代谢动力学1. 阻碍药物分布的因素1. 药物和血浆蛋白结合 结合型药物 游离型药物 结合特点:1)可逆2)药理活 性暂 3)饱和性 4)可竞争置换2. 局部器官血流量3. 体液的pH弱酸性药物在细胞内浓度略低,在细胞外浓度略高;弱碱性药物相反。4. 药物与组织的亲和力5. 体内屏障3. 药-时曲线即药物浓度一时刻曲线图,在给药后不同时刻采血,测定机体血药浓度,以血药浓度为 纵坐标,时刻为横坐标所绘制的曲线图称为。4. 生物利用度指药物经肝脏首关排除后,进入血液循环的相对量和速度。生物利用度=实际吸取药量/给药剂量*100%5. 排除半衰期血浆药物浓度排除一半所需时刻,其长短反映体内药物排除速度。半衰期在临床上治疗中的重要意义:1)反映机体排除药物的能力;2)是确定给药间隔时刻的要紧依据之一;3)推测达到稳态血药浓度的时刻和体内药物差不多排除的时刻;4)药物分类的依据。6. 离子障非离子型药物能够自由通过细胞膜,而离子型药物不易跨膜转运的现象称。7. 首过(关)排除即第一关卡效应,某些药物在吸取过程中,被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活,使
4、进入血 液循环的药量减少称。8. 肝肠循环一些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药 物被重吸取称。2. 药物代谢步骤和方式灭活代谢步骤和方式Phase II药物氧化、还原、水解引入或脱去基团(-OH、无活性源性葡萄糖苷酸、内硫酸、醋酸与药物或I结合活性个或J 一结合药物结合药物亲脂第四章阻碍药物作用的因素1. 配伍禁忌药物在体外配伍直截了当发生物理性或化学性的相互作用而阻碍药物疗效或者毒性增 加称。2. 耐受性连续用药后机体对药物的反应强度递减,程度较快速耐受性轻也较慢,不致反应消逝, 增加剂量可保持药效不变。交叉耐受性:机体对某种药物产生耐药性,对同类其它药物也产生耐受性3. 耐药性(抗药性)病原体或肿瘤细胞对药物的敏锐性3第五章外周神经系统药理1. 毛果芸香碱和阿托品对眼的作用毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)*缩瞳*调剂痉挛*降低眼内压房水(睫状体上皮细胞分泌和血管渗出)一瞳孔一前房一角间隙一巩膜 静脉窦阿托品:扩瞳一一虹膜睫状体炎升眼内压一一检查眼底调剂麻痹一一验光配镜(限于儿童)2. 神经节阻断药神经节阻断药(ganglioni
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