MRB作业流程
6页1、广东锐涂精细化工有限公司MRB作业流程编 号: 版本: A/0 拟 制: 谢宗武 日期: 2017/7/11 审 核: 日期: 批 准: 日期: 文 件 修 订 记 录页面版本修订人修订内容修订日期1-6A/02017-7-11(共 6页包括封面)会签栏销售部研发部PMC部生产部品质部工程部采购部财务部仓储部总经理发放对象 销售部 研发部 PMC部 生产部 工程部 品质部 财务部 仓储部 采购部 总经理广东锐涂精细化工有限公司文件编号:制定单位:品质部制定日期:20177-11三阶文件MRB作业流程修订日期:2017-711版 本:A/0页 数:2/61. 目的规范针对检验不合格的物料、半成品、成品评审处理的过程,建立质量异常处理的沟通平台,快速合理地做出质量缺陷判定;防范质量风险,降低经济损失。2. 适用范围适用于所有因生产急用而质量标准存在差异的原材料、半成品及成品最终判决的管理。3. 定义MRB:Material Review Board(物料评审委员会),由品质部、PMC部、采购部、生产部、销售部、研发部、仓储部及工程部组成,是针对各检验工作站发现的不合格品(包括物料、半成品及
2、成品)做出最终处理的会议。4. 职责4.1 MRB:负责对不合格物料、半成品及成品进行综合评估,判定不合格品的最终处理结果,及责任单位。4.2 品质部:明确不合格品的品质影响程度;组织相关部门召开MRB会议,跟进MRB决议的实施效果;对物料及产品进行品质判定,提出不合格品的处理建议;负责所有MRB信息的统计、分析、改善追踪。4.3 采购部:负责根据生产计划及采购周期实际情况,提出不合格料件的MRB申请;负责依MRB结果协调供应商对不合格物料进行挑选、退(换)货处理;参加MRB,并提出评审意见.4.4 PMC部:负责根据订单交期或生产紧急程度,提出MRB申请;参加MRB,并提出评审意见;负责定期提出库存呆滞料的MRB需求。4.5 工程部:负责确定不合格品的返修方案及返修工时;参加MRB,提出评审意见。4.6 销售部、研发部:参加MRB,提出评审意见.4.7 总经理:负责对MRB评审结果的审批。4.8 责任单位:负责对产生不合格品的原因进行分析与改善,预防不良再发生.5. 程序5.1 MRB发生时机a. 来料检验发现不合格品时;b. IPQC检验发现不合格品时;广东锐涂精细化工有限公司文件
3、编号:制定单位:品质部制定日期:20177-11三阶文件MRB作业流程修订日期:2017711版 本:A/0页 数:3/6c. OQC成品检验时发现不合格品时。d. 库存呆滞料需要处理时,等等。5.2 MRB申请与受理5.2.1 当IQC进行来料检验时发现不合格,经品质经理确认并提出初步处理意见后,及时通知PMC部及采购部;IQC按不合格品管理程序及标识与可追溯性管理程序的要求,进行标识与隔离;采购员与计划员确认生产紧急情况,如果生产紧急且供应商换货或重新采购不能满足生产需要时,采购员应填写MRB评审记录表,说明原因,提出MRB需求,提交品质部受理。5.2.2 当IPQC制程检验发现产品不合格,以及OQC成品检验时发现不合格时,生产部应按不合格品管理程序及标识与可追溯性管理程序的要求,将不合格品进行标识与隔离,同时通知PMC部;PMC计划员依订单交期情况判断,如果订单交期紧急,则填写MRB评审记录表,说明原因,提出MRB需求,提交品质部受理。5.2.3 对于库存呆滞料的处理,仓库至少每半年一次将库存过期/积压物料及待处理的不合格品进行清点,然后填写MRB评审记录表,列出呆滞料清单与库存
4、时间,提前一周将资料发给相关部门,并提报品质部受理MRB。(注:已处理过的呆滞料不能再次提报)5.2.4 品质部就以上情况各部门提交的MRB评审记录表,组织相关部门召开MRB会议,发出MRB会议通知,主持MRB会议。5.2.5 品质部根据不合格品发生的实际情况,确定是否发纠正与预防措施报告。需要的,则按纠正与预防措施管理程序给责任部门发纠正与预防措施报告,并跟进改善效果。5.3 MRB评审与实施5.3.1 品质部组织MRB会议时,应将检验报告及实物样品带到会议现场,并介绍不合格品的各种不良现象,提出初步意见。然后,由各部门参会人员分别进行评估。5.3.2 MRB评审内容5.3.2.1 销售部评估对客户订单交期的影响程度,客户等级及品质要求,以及对客户的承诺等。5.3.2.2 PMC部评估对客户订单交期的影响程度,对生产计划及制程换线的影响,对在途、在制及入库的库存量影响等。5.3.2.3 品质部评估对产品品质特性的影响程度,对检验方法与检验工具的影响,挑选的难易程度等。5.3.2.4 研发、应用部评审对产品功能、性能、外观等规格要求的影响程度。5.3.2.5 采购部评估供应商退换货或重
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