药学概论第一阶段测验

1、第一阶段测验.cn/webapps/portal/frameset.jsp一、单选题（每小题1分、共20分）1、1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是（B ）A、可待因、B、吗啡、C、奎宁、D、阿托品、E、番木鳖碱2、 研究药学要以（E）为基础，研究药物应以医学为指导。A、物理B、数学C、生物学D、医学E、化学3、化学和医学的桥梁学科是（A）A、药学B、药物分析C、药剂学D、药物化学E、药理学4、挥发性有效成分的提取方法是（E）A、煎煮法B、浸渍法 回流法D、渗漉法E、水蒸气蒸馏法5、遇热被破坏的中药化学成分的提取方法采用（C）A连续回流法B、回流法C、浸渍法D煎煮法水蒸气蒸 馏法6、下面哪一类中药有效成分的水溶液振摇起泡沫的苷类。（D）A、蒽醌类B、强心苷类C、黄酮类D、皂 苷类E、香豆素类7、下面哪一类中药有效成分是具有C6-C3-C6的基本结构。（E）A、蒽醌类B、强心苷类C、皂苷类D、 生物碱E、黄酮类8、新药研究中临床前研究应遵照（A） A、GLP B、GCP C、GMP D、GSP E、GAP9、由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物（C） A、阿

2、司匹林B、激素药物C、磺胺类药物D、 抗生素E、组胺H2受体抑制药10、 制剂质量要求中需检查热原的剂型是 A、输液B、片剂C、颗粒剂D、栓剂E、散剂11、 常采用指纹图谱控制质量的药物是、药物制剂B、生化药物C、原料D、化学药物E、中药制剂12、 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括 A、溶剂B、温度C、空气中的氧D、金属离E、光线13、中华人民共和国药典现行版为 C A、2009 B、2008 C、2010 D、2005 E、200014、以下属于固体剂型的是 A、维生素C针B、鱼肝油乳剂C、氨基酸输液D、康泰克胶囊E、皮炎平15、软膏药剂学研究内容不包括以下哪（E） A、基本理论B、处方设计C、制备工艺D、合理用药E、新药 开发16、属于抗狂躁的药物是D、阿米提林B、地西泮C、氟西汀D、碳酸锂E、苄丝肼17、将古柯碱进行结构改造，我们得到B，是良好的局部麻醉药物A、安定B、普鲁卡因C、雷尼替 丁 D、苯巴比妥E、多巴胺18、 1796年发明了用牛痘疫苗治疗 ，从此用生物制品预防传染病得以肯定A、肺结核B、流感C、天花D、乙肝E、霍乱19、 执业药师注册有效期为 、3年B、2年C、4

3、年D、5年E、1年20、可在大众传媒上发布广告的药品BA、精神药品B、非处方药C、处方药D、医疗机构制剂E、麻醉药 品21重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的一E乙型肝炎疫苗（HB），是基因工程疫苗中最成功的例子。A、第三代B、第一代C、第四代D、第五代E、第二代二、填空题（每一空格1分，共30分）1、含有氮原子的碱性有效成分称为一生物碱-2、 药物研究的各个过程都要求有严格的规范，它包括-GLP、GCP、GMP、GSP等管理规范。3、 我国历史上著名的三部本草著作分别是神农本草经、本草纲目、新修本草4、药物根据国家药品管理分类可分为-国家基本药物、处方药、非处方药-5、药物制剂稳定性包括-化学、物理、生物学三个方面6、中国药典的内容分为-凡例、正文、附录、索引-四部分7、泻药分为容积性泻药、刺激性泻药、润滑性泻药-三类8、药品包装物包括药品-包装、标签、说明书9、基因治疗是指将遗传物质-导入载体或受体细胞，通过替代一缺陷基因、修正-错误基因-对抗-异常基因-，调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法10、根据药物化学结构对药效的影响程度，或根据其作用方式，宏观上将药物分为

4、-非特异性-结构药物和 特异性-结构药物三、是非判断题（每题1分共20分）1、 在片剂中可以作为崩解剂的有硬脂酸镁（错 ）2、经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗作用一类制剂（错 ）3、对于易水解的药物，加入表面活性剂可使稳定性的增加（错 ）4、 研究药学要以临床医学为基础，研究药物应以化学为指导。（错）5、糖苷类水解可生成糖和非糖化合物，糖部分又称为苷元（错6、黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷类等化合物的苷元结构相同（错）。7、生物缄是一类水溶液振摇起泡沫的化合物（错 ）。8、磺胺嘧啶是一种磺胺染料，1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个抗菌化学治疗剂。（错）9、新药研究中临床研究应遵照GLP （对 ）10、 药物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。（对）11、 含量测定是对药品中的杂质含量检测和确定（错 ）12、 中药制剂常采用显微鉴别方法（对 ）13、药物制剂的含量测定结果用标示百分含量表示（ 对 ）14、 构效关系可以反应药物作用的特异性（对 ）15、基因工程制药中常用的目的基因克隆载体主要有M13噬菌体和粘粒（对）16、目前，基因诊断检测的疾病主要

5、有两大类：感染性疾病的病原诊断、各种肿瘤的生物学特性的判断（错）17、胰岛素常用于饮食控制无效的2型糖尿病（对）18、影响药物化学稳定性处方因素是指温度、光线、氧的影响（错 ）19、口服固体制剂有：片剂、栓剂、颗粒剂、散剂（错 ）20、 缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放（对 ）四、名词解释（每题2分，共10分）1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合应用技 术科学。2、构效关系一一化合物的结构与药效之间的关系3、体内药物分析：是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数 和转化、代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作 出估计与评价，以及对药物的改进和发展作出贡献。4、中药饮片：是指中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后，可直接用 于中医临床的中药。5、天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。五、问答题（每题5分，共20分）1、何谓药学？结合实际简述药学的任务。 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用

6、的科学，也称药物科学。药学任务：1、研究新药及其制剂；2、阐明药物作用机制；3、研究药物制备工艺；4、制定药品质量标准， 控制药品质量；5、开拓医药市场，规范药品管理；6、促进评估及保证药物治疗的质量，制订经济合理有 效的治疗方案；7、运用药学、药理学、医学知识，开展临床药理学、临床药学的工作，促进合理用药，保 障患者的安全、有效经济、方便应用的药物。2、常用的天然药物化学成分提取分离方法有哪些？何谓溶剂提取法？溶剂提取法常用的提取方法有哪些？ 各适用于何情况？（1）、常用的天然药物化学成分提取分离方法有溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法（2）、溶剂提取法：溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大， 对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。（3）、溶剂提取法常用的提取方法及各适用情况：用溶剂提取中草药成分，、常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法及连续回流提取法等。同时，原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取效率，必须加以考虑。1）浸渍法：浸渍法系将中草药粉末或碎块装人适当的容器中，加入适宜的溶剂（

7、如乙醇、稀醇或水），浸 渍药材以溶出其中成分的方法。本法比较简单易行，但浸出率较差，且如用水为溶剂，其提取液易于发霉变质）须注意加入适当的防腐剂。2）渗漉法：渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中，不断添加新溶剂，使其渗透过药材，自上而下从渗漉器 下部流出浸出液的一种浸出方法小当溶剂渗进药粉溶出成分比重加大而向下移动时，上层的溶液或稀浸液 便置换其位置，造成良好的浓度差，使扩散能较好地进行，故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速，在渗 渡过程中随时自药面上补充新溶剂，使药材中有效成分充分浸出为止。或当渗滴液颜色极浅或渗涌液的体 积相当于：原药材重的10倍时，便可认为基本上巳提取完全。在大量生产中常将收集的稀渗淮液作为另一批新原料的溶剂之用。3）煎煮法：煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿，不 宜用铁锅，以免药液变色。直火加热时最好时常搅拌，以免局部药材受热太高，容易焦糊。有蒸汽加热设 备的药厂，多采用大反应锅、大铜锅、大木桶，或水泥砌的池子中通入蒸汽加热。还可将数个煎煮器通过管道互相连接，进行连续煎浸。4）回流提取法：应用有机溶剂加热提取，需采用回流加热

8、装置，以免溶剂挥发损失。小量操作时，可在圆 底烧瓶上连接回流冷凝器。瓶内装药材约为容量的，溶剂浸过药材表面约12cm .在水浴中加热回 流，一般保持沸腾约：小时小放冷过滤，再在药渣中加溶剂，作第二、三次加热回流分别约半小时，或至基本提尽有效成分为止。此法提取效率较冷浸法高，大量生产中多采用连续提取法。5）动连续提取法：应用挥发性有机溶剂提取中草药有效成分，不论小型实验或大型生产，均以连续提取法 为好，而且需用溶剂量较少，提取成分也较完全。实验室常用脂肪提取器或称索氏提取器。连续提取法，一般需数小时才能提取完全。提取成分受热时间较长，遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。3、何谓药品质量标准？请阐述我国制定药品质量标准的原则。药品质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应使用、检验和药 政管理部门共同遵循的法定依据。我国制定药品质量标准的原则：安全性与有效性；先进性；针对性与合理性；规范性；总之，必须坚持质 量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、为断完善”的原则，尽可能采用先进标准，使标准 起到提高质量，保证择优发展和促进对外贸易的作用。4、何谓注

9、射剂？注射剂特点？简述注射剂应符合的质量要求。注射剂：系指用药物制成的供人体内的灭菌的溶液、乳浊液或混悬液，以及供临用前配成液体的无菌粉末。 注射剂特点：优点：作用迅速可靠，其药液直接注入组织或血管，吸收过程很短或无吸收过程，因而血药 浓度可迅速达到高峰发挥作用；首过效应小因此疗效可靠，可用于抢救危急病人；适用于不宜口服的药物 如易被消化液破坏的药物或首过效应显著的药物；适用于不能口服药物的病人；可发挥局部定位的作用； 缺点：注射剂研制和生产过程复杂成本较高，并且安全性及机体适应性差，若剂量不当或注射速度过快， 或药品质量存在问题，均有可能给患者带来危害，甚至造成无法挽回的后果，此外存在注射时的疼痛、不 能由患者自己给药等问题。注射剂应符合的质量要求：注射剂质量检查，除含量外必须进行无菌性、热原、澄明度、安全性、PH、渗 透压检查。第二阶段测试一、单选题（每小题1分、共20分）1、 我国现行的主管全国药品监督管理的部门是（E）A、卫生部药政局B、国家医药管理局C、国家中医药管理局管理局D、国家经贸委医药处E、国家食品药 品监督管理局2、以下属于皮肤给药的制剂的是（A）A、皮炎平软膏B、鱼肝油乳剂C、青霉素粉针D、吠喃唑酮胃漂浮片E、复方乙酰水杨酸片剂3、下列选项不属于片剂辅料的是（D）A、粘合剂B、润滑剂C、稀释剂D、增溶剂E、崩解剂4、下列不属于药品的是 （B）A、生物制品B、医疗器械C、中药材D、中成药E、化学原料药5、关于药物变态反应的描述，正确的是（B）A、又称后遗效应B、与用药剂量有关C、是由于药量过大所致D、停药后加剧D、过敏体质的易发生

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