2023年药店自查报告集合15篇

1、2023年药店自查报告集合15篇 药店自查报告1收到【_】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，认真进行自查自纠汇报如下：1、我店于年月成立，为药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在年月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。2、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营3、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从正规医药供货商(例如：_销售有限责任公司等 )进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。4、职员与培训，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。5、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录6、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关

2、文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查并做好记录。7、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市食品管理局的领导对工作的认真。特此敬礼特此报告药店自查报告2为进一步规范强化秋冬季新冠肺炎疫情常态化防控工作，提高防范和应急处置能力，提升应对新冠肺炎防范意识和应急水平。我院规范预检分诊、发热门诊各项工作，守住疫情防控大门，有条不紊的开展核酸检查筛查工作，积极开展疫情防控各项演练工作，确保筑牢疫情防控屏障。一、关口前移，守住疫情防控大门。在医院大门入口安装了入院测体温、登记、出示健康码的声音提示，定期安排人员24小时门口预检值班，读卡器读身份证进行登记，额温抢、温度计测温。

3、对体温异常者提醒体温复核，坐车进入医院就医人员，由预检分诊值班医务人员叫停车辆并用测温枪给车内人员测温，所有进入医院的.人员都要正确选择和佩戴好口罩，扫验健康码、询问其流行病史、查轨迹及健康状态是否符合防控要求。发热门诊升级改造，加强发热门诊规范化扩建升级改造，改造后的发热门诊分区设置合理，流程布局规范，符合三分区，专用通道的设置要求；标识清楚醒目，采取了全封闭的就诊流程，可“一站式”完成挂号、就诊、缴费、采样、取报告、取药。对发热门诊患者需进行影像检查时，进行错时安排，避免人员交叉，做到一用一消毒，严防交叉感染。二、做好核酸检测工作。对新住院患者及陪护人员、医院工作人员(包括后勤保洁、护工、保安等)等重点人群进行核酸检测。制定了重点科室人员核酸检测方案，根据要求该院每周对预检分诊、发热门诊等重点科室医护人员和标本运送人员进行新冠肺炎病毒核酸检测。做到检测标本每日及时送人民医院进行检测。三、定期组织新冠肺炎疫情防控实战演练。医务科、院感办、护理部、质控办、预检分诊、发热门诊、检验科、放射科、药房、后勤、公卫等相关科室人员参加演练。药店自查报告320年新都区药品零售企业工作部署暨业务培训

4、会议精神，要求我们抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和CSP管理的规定，严格自查，回家我们认真进行了自查，结果如下：一、警示顾客的牌子老化，失去了美观，我们及时进行了更改，现已更换了新的警示牌。二、整体药店卫生好，但有些死角卫生打扫不够干净，比如各柜台的下面一格，里面卫生打扫不彻底，当场对营业员进行了批评教育，并要求他以后改正。三、近效期药品没有及时关注，以致顾客看到时才发现问题，以后一定认真进行陈列检查。四、温湿度记录做得不够规范，已进行纠正。五、电脑技术使用掌握不够熟练，特别是店内近期新调入药品品种目录，没能及时准确无误维护进电脑系统，目前已进行纠正。总之，通过这次检查，我们发现了工作中存在这样那样的问题，我们一定以这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我们店的经营工作做得更好，让顾客满意，让群众真正吃上放心药。新都区斑竹园镇顺兴药店20年5月6日药店自查报告4东台市_药店成立于_年_月，位于东台市_。自开业以来，认真贯彻药品管理法、处方药与非处方药分类管理办法及药品经营质量管理规范等相关的法律、法规和行政规章，以为更好地加强药店经营管理，提高经营质量及服务水平，适应

5、市场竞争，药店质量负责人_对_年_月份以来药店经营管理情况对照药品管理法、药品经营质量管理规范进行评定和总结，并依据药品管理法、药品经营质量管理规范重新修订了药店质量管理制度，进一步明确了药店各岗位职责，大力提高了药店的硬件及质量管理水平。现药店质量负责人_对照药品零售GSP认证检查评定标准（试行）对药店执行GSP的情况进行自我检查，汇报如下:管理职责1、药店严格按药品经营许可证和营业执照核准的经营范围和方式经营，零售经营化学药制剂、生化药品、抗生素、中成药及中药饮片，在药店的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照和从业人员情况简介、服务承诺、便民措施，公布了监督电话，设置了顾客意见簿和服务监督台。2、药店质量负责人_对药店药品质量负领导和直接责任。_为药品验收员、养护员、营业员，负责药店验收、养护、陈列等一系列工作。3、根据本店实际情况及发展需要，质量负责人重新制订了药店各岗位质量责任、质量管理制度、管理程序，并于_年_月起实施。A、各岗位质量责任（1）药店负责人质量责任；(2)药店质量负责人质量责任；(3)药店验收员质量责任；(4)药店养护员质量责任；(5)药店保管员质量责任；(6)

6、药店营业员质量责任；(7)药店采购员质量责任；(8)药店电脑管理员质量责任。B、质量管理制度（1）质量管理制度执行情况检查、考核制度；(2)药品购进管理制度；(3)药品验收管理制度；(4)药品储存、养护检查制度；(5)药品陈列管理制度；(6)首营企业和首营品种质量审核制度；(7)药品销售及处方管理制度；(8)药品分类管理制度；(9)驻店药师管理制度；(10)拆零药品管理制度；(11)药品效期管理制度；(12)不合格药品管理制度；(13)中药饮片质量管理制度；(14)中药饮片进、销、存管理制度；(15)质量事故报告管理制度；(16)质量信息管理制度；(17)药品不良反应报告管理制度；(18)退货药品管理制度；(19)养护设备、计量器具管理制度；(20)药品检验报告书留存登记管理制度；(21)质量查询和质量投诉管理制度；(22)安全卫生和人员健康状况管理制度；(23)职工质量教育培训管理制度；(24)服务质量管理制度C、管理程序（1）、首营企业审核管理程序；(2)、首营品种审核管理程序；(3)药品购进管理程序；(4)药品验收管理程序；(5)药品养护、检查质量管理程序；(6)不合格药品管理程

7、序。一、人员与培训1、药店负责人_系_毕业，具有_职称。药店质量负责人_，_职称，全面负责药店质量管理工作。2、药店任命_（高中毕业）为中药饮片验收、养护、保管员兼营业员；_（高中毕业）为验收、养护员（除中药饮片）兼营业员；_为采购员、电脑管理员。3、所有人员都经药监部门培训考核取得上岗证。4、药店每年组织直接接触药品人员进行健康检查并建立健康档案，未发现患有精神病、传染病和其它可能污染药品疾病的人员。5、开展药店内部组织的培训及药监部门组织培训相结合的员工职工继续教育，并建立了教育培训档案。二、设施和设备1、本药店营业面积_平方米，仓库面积_平方米，药店的营业场所、办公区、生活区分开管理，符合小型药品零售企业的设置要求。2、营业场所宽敞、整洁；货架、柜台整齐。药品分类、导购标志齐全、醒目。3、有调节温湿度的设备空调、温湿度计。4、衡器完好并每年到法定部门进行检测。药品调剂工具、包装药袋清洁。5、仓库、营业场所完全隔离，库内平整、清洁、货架齐全，实行色标划区管理。按规定设立了待验区（黄色）、退货区（黄色）、合格品区（绿色）和不合格品区（红色），并配备了必要的养护设备空调、温湿度计，仓库

8、为阴凉库。6、计量器具、养护设备能够做到每季养护检查一次，并记录完整。三、进货与验收方面1、药品的购进能严格按照药店质量管理制度和程序性文件执行。质量负责人负责审核查验加盖供货企业原印章的药品经营（生产）许可证、营业执照复印件以及供货企业销售人员的法人委托书原件、身份证，确保供货企业资格合法，签订明确质量条款的购销合同，质量负责人负责质量条款的执行。购进药品及时验收、填写购进记录（注:本药店购进记录与入库质量验收记录合并填写），并按要求保存。2、药品由验收员进行验收，质量负责人进行检查指导，能严格按照药店质量管理制度的程序性文件，对到货药品及时进行验收，并按照生产厂家、品名、外包装、标签、说明书、批准文号、生产批号、规格等项逐批验收，做好药品购进与质量验收记录，_年_月份以来，药品入库合格率为100，未发现不合格药品情况，程序符合要求，记录完整。3、能严格执行首营企业审核制度，首营企业台帐健全。审核程序符合药店质量管理制度中程序性文件要求。首营品种管理制度、管理程序、台帐簿册健全，到目前为止未经营首营品种。4、进口药品的购进，有加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印件。包装的标签使用中文注明药品名称、主要成份及注册证号，并有中文说明书。四、陈列储存方面1、药品陈列储存按用途分类，对近效期的药品养护员能按月填报近效期报表，并使用近效期标志。2、库存药品与墙、屋顶和空调的间距大于30厘米，与地面间距大于10厘米。实行了色标划区管理，待验区、退货区黄色，合格品区绿色、不合格品区红色。3、不合格药品的确认、报告、报损、销毁有完整的程序和记录簿册，到目前为止未发现不合格药品。4、营业场所的温湿度坚持每天上午9:00,下午3:00各一次进行监测、管理和记录（店堂温度保持在025，相对湿度保持在45%75%），发现超出范围，能及时采取调控措施，并且记录完整。5、陈列药品能够按照用途分类存放，做到药品与非药品、内服药与外用药分开存放；易串味药品与一般药品分开存放；处方药与非处方药分区存放；拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装标签至销售结束，并且记录完整。6、陈列药品的货架、货柜内能保持清洁卫生，无杂物、私人物品等。7、陈列药品实行了一货一签，标签内容齐全、字迹清晰，分类、导购标志牌放置准确。8、陈列药品能按月养护检查，重

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