医疗纠纷复习题案例分析案例
3页1、检)。试根据上述案例分析回答下列问题:(1)此案例中,医院行求法院判令被告赔偿其各项损失共计20万元。另,法院审理查明,改或者销毁病历资料。市肿瘤医院拒绝向王某提供其丈夫的相关病历医院无法指明心脏起搏器的生产者和销售者,因此应当承担无过错责期 末 复 习 题 ( 案 例 分 析 )1 患者王先生因“阵发性胸闷、憋气 2 个月,伴心率减慢”入市人民医院住院治疗。入院后,诊断为“冠 心病、型房室传导阻滞”。由于王先生身体及治疗的需要,医院为其植入了医院刚刚引进的双腔心脏起搏 器。一个月后,医院为王先生行“以及起搏器安装术”。手术后,王先生的心率出现失常,窦房出现传导阻 滞,经检查诊断确定为心脏起搏动器电极导线于王先生右锁骨部位折断。不久,王先生一纸诉状将该市人民 医院作为被告起诉至当地基层法院。 原告称该医院引进的心脏起搏器存在严重的质量问题, 市人民医院作为 心脏起搏器的购入者和植入者, 未对质量进行必要的审查, 由于被告的过错,对自己造成了巨大的经济损失 和精神损失, 请求法院判令被告赔偿其各项损失共计 20 万元。另,法院审理查明,市人民医院为王先生植 入的心脏起搏器存在质量上的瑕疵
2、; 心脏起搏器的生产公司系有正式注册信息的“皮包公司”。 试根据上述 案例分析回答下列问题:( 1)请问此案医疗过程中医院是否构成侵权,应否承担赔偿责任? 此案医疗过程中医院构成侵权,应承担赔偿责任。(2)此案例中医院承担赔偿责任,适用的是什么归责原则? 此案例中医院承担赔偿责任,适用医疗无过错责任原则。(3)此案例中,医院为何要承担赔偿责任?此案例中,市人民医院为王先生植入了有缺陷的心脏起搏器并造成了王先生的损害,若追究医院的责任 应当按照医疗产品损害责任的有关规定处理。由于本案中医疗产品的生产公司有相应的注册信息,医疗在购进 心脏起搏器时并没有明显的主观过错,一般情况下是不能直接要求医疗机构承担责任的。 但由于本案中医院无 法指明心脏起搏器的生产者和销售者, 因此应当承担无过错责任。即无论医院有无医疗过错都应对王先生的损 害负责。2 2010 年 1 月 25 日,癌症患者邓某因腹部疼痛到县人民医院就诊,医院安排她于2 月 1 日做结肠镜检查。 做完检查后不久, 邓某便感到腹部胀痛,随即被安排住院观察治疗。当天晚上,邓某病情恶化,次日凌晨死 亡。事后邓某的家属发现医院对邓某的病历记
3、录进行了多处涂改和添加。为此,他们请求法院判令医院赔偿 丧葬费、死亡赔偿金和精神损害赔偿金等共计 28 万余元。试根据上述案例分析回答下列问题:( 1)请问此案中医院应否承担责任? 为什么?此案中医院应当承担责任。本案中县人民医院对于邓某的病历进行了多处涂改和添加,破坏了病历的真实性与 完整性, 对此医疗机构及其相关责任人员应当承担相应的法律责任。(2)此案例中医院涂改病历资料,还应承担哪些行政责任?第一、 对于医疗机构发生的擅自涂改、伪造、隐匿、销毁病历资料的违法行为, 根据违法情节的不同,设 置了警告、 行政处分和吊销执业资格三种责任。同时,还规定了责令限期改正和纪律处分两种形式。 第二、对于该种违法行为, 规定了双罚制,即不仅对违法的医疗机构或者有关机构给予警告的行政 处罚,而且对于该机构中对违法行为负有责任的主管人员和其他直接责任人员也要给予相应的处罚。 第三、只要医疗机构发生擅自涂改、伪造、隐匿、销毁病历资料的违法行为的, 就可以对违法医疗 机构责令改正,给予警告, 对有关人员给予行政或纪律处分, 无须任何前置条件。但对具体违法行 为人员吊销执业证书或者资格证书的行政处罚,则
4、需要行为人违法情节严重这一条件。3周女士怀孕后一直在某医院进行定期产前检查,在预产期到来之前半个月因上腹部疼痛、呕吐、腹泻来 到医院中医科诊治。医生诊断为“胃肠炎”, 并为她开具了一些药物。当天下午,周女士在输液时突发抽搐 而昏迷,医院诊断为“子痫持续状态,胎儿窘迫,拟行急诊刮宫产手术”。 周女士经过剖宫产下的是一名已 经死亡的男婴。周女士认为,医院在医治期间没有告知其妊娠高血压的风险,并采取相应措施,而且在治疗 过程中存在误诊, 这才导致胎儿死亡。医院表示,周女士在事发前一天检查时,医院认为胎儿较小建议她住 院治疗, 但她没同意。产下死婴是由于其自身疾病所致,该院的检查和治疗过程均符合规定, 没有侵权责任。 试根据上述案例分析回答下列问题:( 1)请问此案是否医疗事故?此案构成医疗事故。照医疗产品损害责任的有关规定处理。由于本案中医疗产品的生产公住院进行治疗。王某某入院治疗时,医院与王某某的法定监护人签订中对违法行为负有责任的主管人员和其他直接责任人员也要给予相应院未能尽到治疗、看护职责,致使王某某上吊自杀,故诉至法院要求(2 )此案医疗事故应定为几级? 应认定为四级医疗事故。(3
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