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类型狂犬病疫苗罕见不良反应分析:重庆狂犬疫苗抗体检测

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编号:344309078    类型:共享资源    大小:18.85KB    格式:DOCX    上传时间:2023-02-14
  
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金贝
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狂犬病 疫苗 罕见 不良反应 分析 重庆 狂犬 抗体 检测
资源描述:
泓域健康/重庆狂犬抗体检测 狂犬病疫苗罕见不良反应分析 一、 狂犬病疫苗罕见不良反应 1、中度以上发热反应:可先采用物理降温方法,必要时可以使用解热镇痛剂。 2、过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应时,应及时就诊,给予抗过敏治疗。分析 二、 当前狂犬疫苗发展面临的问题与困境 疫苗的质量直接关系到国家公共卫生健康与安全,下一代人类疫苗通常是为了减少不良事件或提高现有疫苗的功效而开发的。目前上市的几款狂犬疫苗在预防狂犬病方面已经取得了巨大的成功,但仍然存在一定的局限性,因此仍然需要利用现代生物技术进一步改进完善。 疫苗本身开发模式具有特殊性:研发即生产。车间产能的持续迭代背后存在大量时间成本、审批成本,产量决定了临床规模及商业化规模。 血清问题:无血清培养是狂犬疫苗研制中世界性的技术难题,疫苗生产均使用动物来源的牛血清和猪胰酶,产品存在外源病毒因子污染风险,给后续产品生产带来挑战。降血清至无血清是国内疫苗生产企业共同的研究趋势。 二倍体狂犬疫苗安全性强,为狂犬疫苗未来主要发展趋势之一。但存在成本高、制备困难、产量低、大规模培养难度较大等技术问题。 免疫程序的选择:世卫组织已经批准了不同的方案,例如两点皮内注射(0,3和7天);单点肌肉注射(0,3,7天和第14-28天之间)和3周肌肉注射(0天x2,7天x1和21天x1)疫苗接种。目前国内狂犬病疫苗接种程序所采用的是肌内接种,即五针法(0,3,7,14,28天)和2-1-1法(0天x2,7天x1和21天x1)。选择最佳的免疫接种程序可有效降低成本和剂量。 中国的犬数超过1亿只,其中大部分在农村散养。消除狂犬病必须免疫动物,而与欧洲等发达国家的动物普遍免疫不同,中国接种疫苗的动物比例较少。因此,人用狂犬病疫苗属于刚性需求。随着人均可支配收入的增加,国内民众将愈发重视对疾病的预防和管理。随着中国人均可支配收入快速增长,人们付费接种疫苗的意愿和能力也将随之提高。此外,教育程度的提升会提高狂犬病疫苗接种率,这将促进人用狂犬病疫苗的销量增长。 未来随着国内企业在疫苗领域研发投入的加大,优质的技术+充足的产能,将助力患者的可及性持续提升,推动狂犬疫苗长期可持续发展。 狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患传染病。几乎所有温血动物都对狂犬病毒易感,其中犬类是主要宿主。狂犬病主要通过动物咬伤后,唾液中的狂犬病毒经破损皮肤侵入体内传播。狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,一旦发病死亡率接近100%,即使治愈也会留下严重后遗症。目前对狂犬病缺乏有效的治疗手段,因此使用狂犬疫苗预防是关键。 随着我国狂犬病预防的加强,发病人数及病死人数逐年下降。从发病病例来看,自2007年起,我国狂犬病发病病例逐步下降,目前,据国家卫健委数据,2021年我国狂犬病发病病例降至157例。 三、 常用细胞培养狂犬病疫苗比较 我国已上市的狂犬疫苗产品根据使用细胞基质不同可分为:二倍体细胞、Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)、地鼠肾细胞及鸡胚细胞,其中Vero细胞是目前应用最为广泛的动物细胞基质,Vero细胞更容易生产和储存,狂犬病毒表达滴度高,因此,Vero细胞狂犬疫苗具有生产控制水平高、产量大、生产成本较低的优势。但Vero细胞属于传代细胞,高浓度的Vero细胞DNA存在致肿瘤风险。此外,市场上的Vero细胞狂犬病疫苗均使用动物来源的血清和胰酶,产品存在外源病毒因子污染风险。 人二倍体细胞疫苗是第三代狂犬病疫苗,与动物细胞相比,人二倍体细胞狂犬病疫苗具备天然的安全性优势,无致肿瘤风险,杂质去除要求低,被世界卫生组织称为预防狂犬病的黄金标准疫苗,是目前国内传统狂犬病疫苗的有力补充,尤其适用于过敏体质者、老人及儿童等免疫力偏低的人群。但人二倍体细胞存在培养难度高,狂犬病毒表达滴度低等问题,因此人二倍体细胞狂犬病疫苗产量较低、生产成本高。 目前,我国获批签发上市的人用狂犬病疫苗企业共有8家。2018-2020年,我国利用Vero细胞基质培养的人用狂犬疫苗批签发数量占比最大,保持在90%左右;人二倍体细胞狂犬疫苗整体呈现出逐年上升的趋势。 四、 常用狂犬疫苗对比 狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患急性传染病,多见于犬、狼、猫等食肉动物,人多因被病兽咬伤而感染。人患狂犬病后的病死率几近100%,目前对于狂犬病尚无有效治疗手段,因此暴露后接种狂犬疫苗是预防狂犬病的关键。 我国常用狂犬疫苗可分为动物细胞狂犬疫苗和人源细胞狂疫苗两大类,其中动物细胞狂犬疫苗常用地鼠肾、鸡胚、非洲绿猴肾(Vero)细胞,人源细胞狂犬疫苗则使用人二倍体细胞。 五、 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)批签发量较多 按照培养基质分品种进行统计,目前Vero细胞狂犬病疫苗是主流产品。冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的批签发量为6201.29万支,市占率为75.27%;人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的批签发量为1103.18万支,市占率为13.39%;地鼠肾细胞狂犬病疫苗的批签发量为534.57万支,市占率为6.49%;最后是人二倍体细胞狂犬病疫苗的批签发量为399.31万支,市占率为4.85%。 由此来看,二代狂犬病疫苗(Vero细胞基质)仍然占据主导地位,三代狂犬病疫苗(人二倍体细胞基质)正在逐步崛起。 六、 狂犬病病死率高危害极大 狂犬病是一种危害极大的病毒性人畜共患病,它是有史以来病死率最高的疾病(病死率为100%),狂犬病在全世界绝大多数国家均有流行,世界卫生组织估计全球每年因狂犬病死亡达5.9万人。根据中国疾控中心统计数据显示,2020年,中国人间狂犬病发病数为202例,死亡人数为188人,病死率较高。2021年1月至3月,中国人间狂犬病发病书为13人,死亡12人,病死率较高。 七、 狂犬疫苗出口市场广阔 在一些发展中国家,人们对狂犬病疫苗接种的认识相对较低,导致狂犬病疫苗接种率较低,例如孟加拉国、埃及和印度等。随着这些国家疫苗接种工作的推进,未来疫苗接种率上升潜力空间大,国内疫苗公司将有更多机会开发和拓展海外市场。随着发展中国家狂犬病暴露后疫苗接种率提高、医疗保健意识增强和可支配收入增加,这些新兴国家和地区的狂犬病疫苗接种需求保持稳定增长。在中国一带一路政策的支持,以及国内疫苗企业产品质量持续提高的背景下,未来中国狂犬疫苗出口的市场规模还将继续增长。
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本文标题:狂犬病疫苗罕见不良反应分析:重庆狂犬疫苗抗体检测
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