南开大学21春《药物设计学》在线作业三满分答案11.docx

南开大学21春《药物设计学》作业三满分答案1. 胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的?( )A.ACEB.胆碱酯酶C.单胺氧化酶D.磷酸二酯酶参考答案：D2. 取本品适量，加发烟硝酸加热处理，得黄色残渣，再与醇制氢氧化钾作用，转变为深紫色的醌型产物符合以上鉴别方取本品适量，加发烟硝酸加热处理，得黄色残渣，再与醇制氢氧化钾作用，转变为深紫色的醌型产物符合以上鉴别方法的药物是(  )  A．盐酸氯丙嗪  B．地西泮  C．氢溴酸东莨菪碱  D．异烟肼  E．尼可刹米C3. 中药化学数据库(TCMD)收录中草药所含产物的哪些信息?( )A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源参考答案：ACDE4. 下列哪些药物是前体药物：( )A.睾丸素-17-丙酸酯B.盐酸甲氯芬酯C.环磷酰胺D.氯霉素棕榈酸酯E.氟奋乃静庚酸酯参考答案：ACDE5. 广义来讲，任何带有( )的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体A.正离子B.自由基C.孤对电子参考答案：C6. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺激素的释放D.丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺激素的释放D.抑制甲状腺摄碘参考答案：A解析：硫脲类药物的主要作用机制是抑制甲状腺过氧化为物酶，进而抑制酪氨酸的碘化及偶联，从而抑制甲状腺激素的生物合成。

7. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是( ) A．磺胺甲噁唑 B．磺胺嘧啶 C．磺胺异噁唑 D．甲氧苄啶 E．磺胺米治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是(  )  A．磺胺甲噁唑 B．磺胺嘧啶  C．磺胺异噁唑  D．甲氧苄啶  E．磺胺米隆B8. 中药复方群药煎煮时，下列除哪组外均可产生沉淀 A．单宁与生物碱 B．有机酸与生物碱 C．黄酮与蒽醌 D．黄酮中药复方群药煎煮时，下列除哪组外均可产生沉淀  A．单宁与生物碱  B．有机酸与生物碱  C．黄酮与蒽醌  D．黄酮与生物碱  E．单宁与蛋白质C9. 下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物?( )A.clofarabineB.tegafurC.gemcitabineD.capecitabineE.cisplatin参考答案：BCD10. 下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性?( )A.避免出现回文序列B.有义链3’-端为A或UC.有义链3位为A，10位为UD.有义链19位为AE.序列中G/C含量在30%~52%参考答案：ABCDE11. 性和味偏盛的药物在临床应用肘，一方面可以通过( )的方法，另一方面可用( )的方法来转变和缓和药物性和味偏盛的药物在临床应用肘，一方面可以通过( )的方法，另一方面可用( )的方法来转变和缓和药物偏盛的性和味。

答案：炮制;转变或缓和12. 下列哪些基团是-COOH的可交换基团?( )A.四氮唑基团B.羟基C.异羟肟酸基团D.磺酰胺基E.氨基参考答案：ACE13. 下列哪个是抗生素类抗结核药( )A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.异烟肼答案：D14. 皮肤具有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收 )皮肤具有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收  )错误15. 对二甲双胍的描述下列哪些是正确的? A．口服有效 B．通过影响糖代谢而降低血糖 C．对胰岛功能丧失者仍有效对二甲双胍的描述下列哪些是正确的?  A．口服有效  B．通过影响糖代谢而降低血糖  C．对胰岛功能丧失者仍有效  D．严重的不良反应是乳酸血症  E．通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而降低血糖ABCD16. 龙胆泻肝汤主治______，______龙胆泻肝汤主治______，______肝胆实火上炎证  肝经湿热下注证17. 下列关于地高辛的叙述，错误的是( ) A．加强心肌收缩力 B．增强迷走神经的张力 C．主要经肝脏代谢 D．口下列关于地高辛的叙述，错误的是(  )  A．加强心肌收缩力  B．增强迷走神经的张力  C．主要经肝脏代谢  D．口服t1/2为36h  E．属于中效强心苷C18. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。

A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素参考答案：AC19. 微粒的有效径是指( ) A．与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径 B．与被测粒子具有相同沉降速度的球形微粒的有效径是指(  )  A．与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径  B．与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径  C．与被测粒子具有相同大小的粒子  D．与被测粒子具有相同性质的粒子B20. Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：( )A.碳原子总数小于3B.相对分子量小于100或大于1000C.分子中无氮原子、氧原子或硫原子D.分子中存在过渡金属元素E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构参考答案：ABCDE21. 信号分子主要由哪些系统产生和释放?( )A.心脑血管系统B.神经系统C.免疫系统D.消化系统E.内分泌系统参考答案：BCE22. 前药的特征有( )A.在体内可释放出原药B.前药本身没有生物活性C.具有特定的生物活性D.是药物的非活性形式E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接参考答案：ABDE23. 既可用CHF又可用于高血压的药物是A．地高辛B．卡托普利C．硝酸甘油D．米力农E．多巴胺既可用CHF又可用于高血压的药物是A．地高辛B．卡托普利C．硝酸甘油D．米力农E．多巴胺正确答案：B24. 首次提出“十剂”名称的医家是______。

首次提出“十剂”名称的医家是______成无己25. 一贯煎中川楝子的作用是______一贯煎中川楝子的作用是______疏肝泄热，理气止痛26. 用周效磺胺与乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟的理论依据是什么?用周效磺胺与乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟的理论依据是什么?疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后，才能在合成核酸的过程中被利用乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力，并抑制其活性，阻止四氢叶酸的生成，阻碍核酸的合成与二氢叶酸合成酶抑制剂周效磺胺合用，能够在叶酸代谢的两个环节上起双重抑制作用，产生协同作用，延缓耐药性的发生因此，乙胺嘧啶常与半衰期相近的周效磺胺配伍治疗恶性疟27. 下列说法正确的是( )A.CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究B.Hansch方法也被称为线性自由能相关法C.分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法D.CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示参考答案：BD28. 下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是( )A.己酮可可碱B.尼莫地平C.扎普司特D.西地那非E.维拉帕米参考答案：CD29. 下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力?( )A.PNAB.LNAC.MOE-NAD.PSE.LNA-PS杂合体参考答案：BDE30. 微粉硅胶常作为粉末直接压片的______。

微粉硅胶常作为粉末直接压片的______助流剂31. 泻白散的君药是( ) A．地骨皮 B．甘草 C．粳米 D．桑白皮 E．生地黄泻白散的君药是(  )  A．地骨皮 B．甘草 C．粳米 D．桑白皮 E．生地黄D32. 考来烯胺降血脂作用是A．与胆酸汁络合而中断胆汁酸的肝肠循环B．增加胆固醇向胆酸转化C．影响胆固醇考来烯胺降血脂作用是A．与胆酸汁络合而中断胆汁酸的肝肠循环B．增加胆固醇向胆酸转化C．影响胆固醇的吸收D．减少胞内cAMP含量E．增加胞内cAMP含量正确答案：ABC33. 肝素过量引起出血宜选用A．B．C．D．E．肝素过量引起出血宜选用A．B．C．D．E．正确答案：A34. 复凝聚法制备微囊时，只需考虑pH值的影响，对浓度、温度都无特别要求 )复凝聚法制备微囊时，只需考虑pH值的影响，对浓度、温度都无特别要求  )错误35. Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括( )A.分子中存在过渡金属元素B.相对分子量小于100或大于1000C.碳原子总数小于3D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构参考答案：ABCDE36. 除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是______________。

除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是______________正确答案：普兰林肽普兰林肽37. 微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在______和______2个方面微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在______和______2个方面分子热运动产生的布朗运动、重力产生的沉降38. 下列属于抗感染药物作用靶点有( )A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II参考答案：AB39. 下列受体哪些属于细胞核受体?( )A.维甲酸受体B.过氧化物酶体增殖因子活化受体C.血管紧张素受体D.趋化因子受体参考答案：AB40. 环孢素的作用 A．抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原 B．抑制TH产生IL-1受体 C．抑制IL-2分泌 D．抑制NK细胞 E．抑环孢素的作用  A．抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原  B．抑制TH产生IL-1受体  C．抑制IL-2分泌  D．抑制NK细胞  E．抑制B细胞转化成浆细胞，减少抗体生成BC41. 根据木脂素的性质，说明设计提取分离工艺的依据和注意事项根据木脂素的性质，说明设计提取分离工艺的依据和注意事项。

木脂素多数呈游离型，少数成苷，在植物体内常与大量树脂状物共存，本身在溶剂处理过程中也容易树脂化，这是提取分离木脂素的难点游离木脂素是亲脂性物质，易溶于三氯甲烷、乙醚，在石油醚和苯中溶解度较小，但通过多次提取，浓缩后易得到纯度较好的产品由于低极性溶剂难于渗入植物细胞，提取效率较低，加之又不能提出可能存在的木脂素苷，现通行的方法是先用乙醇或丙酮等亲水溶剂提取，得到浸膏后再用三氯甲烷、乙醚等溶。