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2024年内蒙古自治区执业药师之药事管理与法规能力测试试卷B卷附答案.docx

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    • 2024年内蒙古自治区执业药师之药事管理与法规能力测试试卷B卷附答案一单选题(共80题)1、禁止采猎的野生药材物种是A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草根据《野生药材资源保护管理条例》【答案】 A2、张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××、国械注许2016246××××、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等这四种助听器在药店均贴有广告,根据广告张某专门请教了该药店值班药师,并购买了其中的一款A.生产执行备案管理,销售执行备案管理B.生产执行备案管理,销售执行许可管理C.生产执行注册管理,销售执行许可管理D.生产执行注册管理,销售执行备案管理【答案】 D3、根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门【答案】 B4、氨酚曲马多胶囊属于A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.非特殊管理药品处方药【答案】 D5、根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可和临床试验要求的说法,错误的是A.疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施B.开展疫苗临床试验,应当取得受试者的书面知情同意,受试者为限制民事行为能力人的,只需要取得监护人的书面知情同意C.对疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗,国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批D.国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时,对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准【答案】 B6、向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是A.省级卫生健康主管部门B.省级药品监督管理部门C.省级公安部门D.省级工商行政管理部门【答案】 A7、药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行 (  )A.特殊的验收制度B.一般核对即可C.双人验收制度D.三人验收制度【答案】 C8、关于麻醉药品监管的说法,正确的是A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生主管部门制定、调整并公布D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处【答案】 C9、保健食品批准证书的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年【答案】 C10、按照《执业药师资格制度暂行规定》,只能在一个省、自治区、直辖市注册A.执业药师应履行的职责B.对执业药师继续教育的要求C.执业药师再注册的规定D.执业药师注册的规定【答案】 D11、(2015年真题)根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是(  )A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历【答案】 D12、根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释剂,每张处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 D13、2013年4月,某工商部门在日常执法时发现,辖区内袁某(个人)涉嫌无营业执照经营药品,该工商部门对袁某的药品进行了扣押。

      由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定,便请药品监督管理部门协助药监部门在鉴定药品质量的时候,发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》经进一步调查,袁某无证批发经营药品已长达5年之久鉴于此种情况,药监部门向工商部门提出,此案应属于药监部门的查处范围A.工商管理部门B.药品监督管理部门C.公安部门D.工商管理部门和药品监督管理部门【答案】 B14、基本药物制度是医改的核心内容之一,也是推进医改的重要一环长春市结合实际,建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式为了进一步让百姓享受事实基本药物制度的成果,长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策经初步测算,通过调整基本药物制度报销政策,每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元A.中央财政奖补资金为一次性补助资金,分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定B.中央财政奖补资金为多次性补助资金,分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定C.基层医疗卫生机构的全部收入上交财政专户,其全部支出纳入政府部门的预算管理,工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证D.基层医疗卫生机构的部分收入上交财政专户,其部分支出纳入政府部门的预算管理,工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证【答案】 A15、()临床试验是治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。

      A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期【答案】 B16、药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,一级召回应在A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内【答案】 B17、药品上市许可持有人必须立即采取暂停生产、销售、使用或者召回等措施,并积极开展风险排查的药品是A.存在严重安全风险的品种B.风险大于获益的品种C.提示可能存在质量安全问题的药品D.造成严重人身伤害或者死亡的严重不良反应的药品【答案】 C18、某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,存放中药饮片的设备,经营冷藏药品的的专用冷藏设备该企业的处方药、非处方药分区陈列,医疗用毒性药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离A.该企业经营中药饮片,还应具有中药饮片处方调配的设备B.该企业如果开展药品拆零销售,还应具有拆零专用柜台C.该企业营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开D.该企业经营医疗用毒性药品,应当具有符合安全规定的专用存放设备【答案】 B19、进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验【答案】 C20、关于经营者履行"三包"或其他责任义务的说法,错误的是A.经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定退货B.经营者提供的商品不符合质量要求的,经营者应当承担退货运输等必要费用C.消费者采用邮购方式购买的商品,若不满意退货,商品的运费由消费者承担D.经营者采用邮购方式销售商品,消费者有权自收到商品10日内无理由退货【答案】 D21、(2021年真题)关于医疗机构处方调剂和审核的说法错误的是A.药师调剂处方时,必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断B.药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得擅自调剂C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否适宜是否存在配伍禁忌D.药师审核处方时,对超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字方可调配【答案】 C22、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不符合规定的是A.供货单位为药品生产企业的,检验报告书加盖其药品检验专用章原印章B.供货单位为药品批发企业的,检验报告书加盖其质量管理专用章原印章C.只允许供货单位提供纸质版检验报告书D.对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对【答案】 C23、有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放B.储存药品相对湿度为35%~75%C.储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色D.药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛【答案】 D24、某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。

      A.新的和严重的不良反应B.已知的不良反应C.所有不良反应D.副作用【答案】 C25、违反药品管理法的规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应A.处2万元以上10万元以下的罚款B.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款D.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款【答案】 C26、关于药品标准的说法,错误的是A.《中国药典》为法定药品标准B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种D.药品生产企业执行的的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定【答案】 D27、国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章【答案】 D28、(2018年真题)某药品生产企业生产的药品“活络止痛丸”,其功能主治为“活血舒筋,驱风除湿用于风湿痹痛手足麻木酸软”在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现“服用3天。

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