烃和卤代烃的知识点及题型.docx

精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -名师整理 精华学问点烃和卤代烃的学问点及题型答：烃和卤代烃 第一节 脂肪烃一、烷烃和烯烃1、结构特点和通式：(1) 烷烃：仅含 C— C 键和 C— H 键的饱和链烃，又叫烷烃 （如 C— C 连成环状， 称为环烷烃通式： CnH2n+2 〔n ≥1〕(2) 烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃 〔 分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃 〕通式： CnH2n 〔n ≥ 2〕2、物理性质(1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增， 呈规律性变化， 沸点逐步上升， 相对密度逐步增大2) 碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低3) 常温下的存在状态，也由气态 〔n ≤ 4〕 逐步过渡到液态 〔5 ≤ n≤16〕 、固态〔17 ≤ n〕 4) 烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂3、基本反应类型(1) 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应如烃的卤代反应2) 加成反应：有机物分子中双键（叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。

如不饱和碳原子与 H2、X2、H2O的加成3) 聚合反应： 由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应如加聚反应、缩聚反应4、烷烃化学性质（与甲烷相像）烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色（ 1）取代反应： CH3CH3 + Cl 2 → CH3 CH2Cl + HCl〔 光照〕留意：1、此反应不会停留在第一步， 会连续和乙烷生成二氯乙烷、 三氯乙烷···2 、烷烃只能和纯洁的卤素单质发生取代反应，不和卤素的水溶液发生反应3n+1 点燃（ 2）氧化反应： CnH2n+2 + —2 O2 → nCO2 +〔n+1〕H 2O可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页，共 10 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -名师整理 精华学问点5、烯烃的化学性质（与乙烯相像）（ 1）加成反应可以与水、氢气、卤化氢、 Cl 2 等在肯定条件下发生加成反应3n可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结(2) 氧化反应 ○1 燃烧： CnH2n+2O2 n CO2 + n H 2O可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结○ 2 使酸性 KMnO4 溶液褪色： R— CH=C2HR— COOH + C2O可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结R1C CH R3R2OR1 CR2 + R 3 —COOH可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结○ 3 催化氧化： 2R— CH=C2H+ O 2R1H在臭氧和锌粉的作用下，12RC COC CHR23 R2R3 R1OC H +OR2 C R3可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结催化剂(3) 加聚反应 n CH 2==CH 2 ［— CH 2— CH 2 ］—6、二烯烃的化学性质留意：双键同时连在一个碳原子上，烯烃不稳固，所以一般不考虑(1) 二烯烃的加成反应： （ 1， 4 一加成反应是主要的）一般来说，高温的时候发生 1,4 低温的是发生 1,2可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结(2) 加聚反应： n CH 2=CHCH=C2 H催化剂〔 顺丁橡胶 〕可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结2HH C C Cn CH 3CH 2催化剂〔 聚异戊二烯 〕可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结CH2=CHCH=C2 H+2Br 2 CH2BrCHBrCHBrC2HBr二、烯烃的顺反异构 1、由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。

2、形成条件：(1) 具有碳碳双键可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页，共 10 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -名师整理 精华学问点(2) 组成双键的每个碳原子必需连接两个不同的原子或原子团 .三、炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃1、乙炔 〔ethyne〕 的结构：分子式： C2H2，试验式： CH，电子式： 结构式：H-C≡ C-H，分子构型：直线型，键角： 180° 2、乙炔的试验室制取(1) 反应原理： CaC2＋2H2O→ CH≡ CH↑＋ Ca（OH） 2(2) 装置：固 - 液不加热制气装置3) 收集方法：排水法4) 留意事项：①为有效的掌握产愤怒体的速度，可用饱和食盐水代替水②点燃乙炔前必需检验其纯度3、乙炔的性质：乙炔是无色、无味的气体，微溶于水。

1）氧化反应：①可燃性（光明带黑烟） 2C2H2 +5O2 4CO2 +2H2O②易被 KMnO4 酸性溶液氧化（叁键断裂）（2）加成反应：乙炔与溴发生加成反应其次节 芳香烃一、苯的结构与化学性质物理性质：无色有特别气味的液体，密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂，易挥发，有毒，苯本身也是一种良好的有机溶剂化学性质：易取代、难加成、难氧化（1）取代反应： 卤代反应：硝化反应（2）加成反应：（3）氧化反应辨析比较可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页，共 10 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -名师整理 精华学问点二、苯的同系物芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物苯的同系物：具有苯环（ 1 个）结构，且在分子组成上相差一个或如干个CH2 原子团的有机物通式： CnH2n-6〔n≥6〕1、物理性质①苯的同系物不溶于水，并比水轻②苯的同系物溶于酒精。

③同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取 ④苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色2、化学性质（1）苯的同系物的苯环易发生取代反应卤化反应硝化反应：（ 2）氧化反应苯的同系物的侧链易氧化：利用此性质可以区分苯和苯的同系物燃烧（ 3）苯的同系物能发生加成反应第三节 卤代烃一、溴乙烷1. 溴乙烷的结构可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页，共 10 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -名师整理 精华学问点分子式 结构式 结构简式 官能团H H可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结C2H5BrH —CHC— C— H H3CH2Br 或 C2H5Br —Br可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载精品名师归纳总结2. 物理性质：无色液体，沸点比乙烷的高，难溶于水，易溶于有机溶剂（酒精、苯、汽油），密度比水大 3. 化学性质〔1〕 水解反应： CH3CH2Br+H 2O CH3CH2OH+HBr （碱的水溶液）留意：溴乙烷是一共价键形式存在的，所以没有游离的溴离子，当反应进行了，就可以显现游离的溴离子了，就可以检验反应是否进行，但肯定要加肯定量的 稀硝酸中和碱，否者碱将干扰溴的检验（ 2） . 消去反应： CH3CH2Br CH2 ＝CH2+HBr （碱的醇溶液）留意：可以用酸性高锰酸钾和溴水检验生成的乙烯，但一般不用酸性高锰酸钾，由于它也能氧化醇褪色，用溴水更便利消去反应： 有机化合物在肯定条件下， 从分子中脱去一个小分子 （如 H2O、HX等） 而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应 . 一般来说，消去反 应是发生在两个相邻碳原子上 .二、卤代烃 .1. 定义和分类 .烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物 . 一卤代烃的通式： R— X.分类：①．按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃 .②．按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃 .③．按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃 .④．按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃 .2. 物 理 通 性 : 〔1〕. 常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体 或 固 体 . 〔2〕. 全部卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂 .〔3〕 互为同系物的卤代烃， 如一氯代烷的物理性质变化规律是： 随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大 . （沸点和熔点大于相应的烃） 。