2019年执业药师资格考试《药学专业知识一》备考每日一练6

1、2019年执业药师资格考试药学专业知识一备考每日一练6药物化学被称为(A)A化学与生命科学的交叉学科B化学与生物学的交叉学科C化学与生物化学的交叉学科D化学与生理学的交叉学科E化学与病理学的交叉学科解析：以化学药物作为其研究对象的药物化学学科，是融合化学学科和生命科学学科知识的一门交叉学科。以下说法正确的是(B) A酸性药物在胃中解离型药物量增加B酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E酸性药物在小肠吸收增加解析：通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。在胃液中几乎不解离的药物是(A) A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物解析：弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。下列不属于第二信使的物质是(A) A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D氧化氮E三磷酸肌醇解析：第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信

2、息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。药物的作用靶点有(ABCDE) A受体B酶C离子通道D核酸E基因解析：药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因等。可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是(A) A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药解析：直肠给药：将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是(E) A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄解析：有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中

3、和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。下列药物作用属于相加作用的是(C) A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶B普鲁卡因与肾上腺素C阿替洛尔与氢氯噻嗪D可卡因与肾上腺素E呋塞米与奎尼丁解析：若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强 ; 普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强 ; 可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强 ; 呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。组胺和肾上腺素合用可发生(C) A抵消作用B相减作用C生理性拮抗D生化性拮抗E脱敏作用解析：组胺和肾上腺素合用可发生生理性拮抗作用。苯海拉明可拮抗H1受体激动药的作用，两者合用时作用完全消失又称抵消作用。苯巴比妥诱导肝微粒体酶，使避孕药代谢加速，药效下降，此为生化性拮抗。苯海拉明与H1受体激动药合用作用完全消失又称为(A) A抵消作用B相减作用C生理性拮抗D生化性拮抗E脱敏作用解析：药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如H1组胺受体拮抗药苯海拉明可

4、拮抗H1组胺受体激动药的作用；受体拮抗药可拮抗异丙肾上腺素的受体激动作用，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用。苯巴比妥使避孕药药效下降属于(D) A抵消作用B相减作用C生理性拮抗D生化性拮抗E脱敏作用解析：苯巴比妥诱导肝微粒体酶，使避孕药代谢加速，药效下降，此为生化性拮抗。下列联合用药产生抗拮作用的是(B) A磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B华法林合用维生素KC克拉霉素合用奥美拉唑D普鲁卡因合用肾上腺素E哌替啶合用氯丙嗪解析：华法林合用维生素K抗凝作用下降。在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物(E)A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物解析：单室模型是一种最简单的药动学模型，当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的(D)A1/2B1/4C1/8D1/16E132解析：此题较简单，经过一个半衰期剩余药量为12，经过两个半衰期之后，剩余药量为14，三个半衰期之后剩余药量为18。所以经过4个半衰期后剩余药量就是1

5、16。对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法(B) A等计量等间隔给药B首次给药剂量加倍C恒速静脉滴注D增加给药频率E隔日给药解析：为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为(C) A1.25g(1瓶)B2.5g(2瓶)C3.75g(3瓶)D5.0g(4瓶)E6.25g(5瓶)解析：Xo=CssV；首先求出美洛西林的负荷剂量Xo=CssV=0.10.560=3g，然后根据美洛西林在复方制剂中的比例计算复方制剂用量为1.253=3.75g。单室模型静脉滴注药物的稳态血药浓度主要取决于(D)A.kB.tl/2C.C1D.k0E.V解析：单室模型静脉滴注药物的稳态血药浓度Css=k0/kV,稳态血

6、药浓度与静滴速度k0成正比。静脉滴注给药达到稳态血药浓度90%需要(A) A3.32个半衰期B4个半衰期C5个半衰期D6个半衰期E6.64个半衰期解析：一般通过记忆即可，无需计算，常考的为达到Css的90%需3.32个t1/2，达到Css的99%需6.64个t1/2。某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为(B) A8.0hB7.3hC5.5hD4.0hE3.7h解析：半衰期公式：t1/2=0.693/k，根据公式即可算出。同一药物分别制成以下各剂型，MRT最小的是(E)A片剂B颗粒剂C散剂D溶液剂E注射剂解析：注射剂在体内不需经过崩解、溶出和吸收，因此平均滞留时间最小。临床上采用首剂加倍的目的是(D) A延长t1/2B增强药理作用C提高生物利用度D使血药浓度迅速达到CssE使血药浓度维持高水平解析：为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是(B)

7、A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：生物利用速度与生物利用程度。中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为(B) A不超过20B避光并不超过20C252D1030E210解析：本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过20；凉暗处系指避光并不超过20；冷处系指210；常温系指1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温中国药典贮藏项下规定，“常温”为(D) A不超过20B避光并不超过20C252D1030E210解析：本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过20；凉暗处系指避光并不超过20；冷处系指210；常温系指1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温药品标准中国“贮藏”项下规定的“冷处”系指(B) A-10以下B210C02D1020E1030解析：阴凉处：系指不超过20；凉暗处：系指避光并不超过20；冷处：系指210；常温：系指1030。美国药典的英文缩写是(E)ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP解析：美国药典的全称为，The

8、 United States Pharmacopeia，缩写为USP。英国药典(British Pharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是Pharmacopoeia of The Peoples Republic of China，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。中国药典的英文缩写是(B)ABPBChPCJPDPh.EEUSP解析：美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为USP。英国药典(British Pharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是Pharmacopoeia of The Peoples Republic of China，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。英国药典的英文缩写是(A)ABPBChPCJPDPh.EEUSP解析：美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为USP。英国药典(British Pharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是Pharmacopoeia of The Peoples Republic of China，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。日本药局方的英文缩写是(C)ABPBChPCJPDPh.EEUSP解析：美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为USP。英国药典(British Pharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是Pharmacopoeia of The

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