2019年执业药师资格考试《药学专业知识一》备考每日一练1

1、2019年执业药师资格考试药学专业知识一备考每日一练1盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后，易发生（A）A沉淀B变色C产气D爆炸E分解解析：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液与碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合后能发生沉淀反应。多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，易发生（B）A沉淀B变色C产气D爆炸E分解解析：多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会逐渐变成粉红至紫色。配伍变化的处理方法包括（ABCDE）A改变有效成分B改变溶剂C添加助溶剂D调整pH值E改变剂型解析：配伍变化的处理方法： （1）改变贮存条件 （2）改变调配次序 （3）改变溶剂或添加助溶剂 （4）调整溶液pH （5）改变有效成分或改变剂型下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是(C) A焦亚硫酸钠B亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠D枸橼酸E酒石酸解析：抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。药物稳定性试验方法不

2、包括(D) A影响因素试验B强化试验C加速试验D短期试验E长期试验解析：药物稳定性试验方法包括:影响因素试验，亦称强化试验；加速试验；长期试验（留样观察法）。不适宜采用口服给药的药物有(ABCDE) A首过消除强的药物B对胃肠道刺激性大的药物C胃肠道不易吸收的药物D易被胃酸破坏的药物E易被消化酶破坏的药物解析：有的药物如肾上腺素、胰岛素和青霉素G等口服能被消化酶或胃酸破坏，若口服则不能奏效。有些刺激性药物易引起严重的恶心呕吐，故不宜采用口服给药。通常药物口服后经胃肠黏膜吸收后才能发挥药理作用，所以胃肠道不易吸收的药物不宜口服给药。大多数药物的最佳吸收部位是(C) A口腔B胃C小肠D大肠E直肠解析：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可通过被动扩散途径吸收。药物口服后主要吸收部位是(B) A胃B小肠C大肠D直肠E盲肠解析：小肠是食物、药物等吸收的主要部位；大肠黏膜无绒毛，有效吸收面积比小肠小，药物吸收也差；直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位；结肠是治疗结肠疾病的释药部位，多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。影响眼部吸收的因素有(ABCDE)A角膜的通透性B制剂的渗透压C制

3、剂角膜前流失D制剂的pHE附属器解析：眼部吸收受如下因素影响：角膜的通透性、制剂的pH和渗透压、制剂角膜前流失和药物的理化性质。以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应(D) A分散片B颗粒剂C咀嚼片D舌下片E胶囊剂解析：口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用，口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用，也可避开肝脏的首过效应。局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂，全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。属于非经胃肠道给药的制剂是(B) A维生素c片B硝酸甘油C盐酸环丙沙星胶囊D布洛芬混悬滴剂E氯雷他定糖浆解析：非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是(C) A描述性研究是药

4、物流行病学的起点B描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C分析性研究包括队列研究和随机对照研究D实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究解析：分析性研究包括队列研究和病例对照研究。药物流行病学的主要研究方法有(BCE) A生物学研究B描述性研究C分析性研究D调查性研究E实验性研究解析：药物流行病学研究方法包括:描述性研究、分析性研究、实验性研究。其中描述性研究包括:病例报告、生态学研究、横断面调查。分析性研究包括:队列研究、病例对照研究。将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于(A) A队列研究B实验性研究C描述性研究D病例对照研究E判断性研究解析：队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括(A) A新药临床试验的药效学研究的设计B药品上

5、市前临床试验的设计C上市后药品有效性再评价D上市后药品不良反应或非预期作用的监测E国家基本药物的遴选解析：药物流行病学主要任务：1.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价2.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测3.国家基本药物的遴选4.药物利用情况的调查研究5.药物经济学研究下列关于药物滥用的描述正确的是(CDE) A药物滥用即医疗上的不合理用药B药物滥用是临床治疗过程中因用药适应证选择不当或无明确适应证、剂量过大或疗程过长，或配伍不合理等药物误用行为C药物滥用的用药种类为精神活性物质D药物滥用常导致药物依赖性，出现异常的觅药与用药行为E药物滥用是国际上通用的术语解析：药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为，药物滥用与医疗上的不合理用药不同，后者是指临床治疗过程中因用药适应证选择不当或无明确适应证、剂量过大或疗程过长，或配伍不合理等药物误用行为，导致所用药用治疗不仅未获预期效果，反而可能出现药物有害反应。滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态(A) A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用解析

6、：精神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾，用药目的是追求精神效应和欣快感，有强烈的渴求欲望，出现觅药行为，是一种精神依赖性。滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应(D) A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用解析：身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。在这种特殊身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药剂量，导致机体已经形成的适应状态发生改变，用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精等。某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗(C) A可待因B海洛因C美沙酮D烯丙吗啡E纳洛酮解析：阿片类药物的依赖性治疗可用美沙酮替代治疗。美沙酮是合成的阿片类镇痛药，作用维持时间长，成瘾潜力小。阿片类药物的依赖性治疗包括(ABCE) A美沙酮替代治疗B可乐定治疗C东莨菪碱综合

7、戒毒法D用递减法逐步脱瘾E预防复吸解析：阿片类药物的依赖性治疗主要包括:美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒毒法;预防复吸;心理干预和其他疗法。用递减法逐步脱瘾属于镇静催眠药的依赖性治疗。分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是(C) A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮解析：美沙酮是氨基酮类镇痛药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收好。是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入脱毒状态，也可用于哌替啶和可待因的脱毒。不属于阿片类药物依赖性的治疗方法的是(D) A美沙酮替代治疗B可乐定脱毒治疗C东莨菪碱综合治疗D昂丹司琼抑制觅药渴求E心理干预解析：阿片类药物的依赖性治疗：1.美沙酮替代治疗2.可乐定治疗3.东莨菪碱综合戒毒法4.预防复吸5.心理干预和其他疗法某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于(A) A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药解析：致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品

8、：阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；可卡因类，如可卡因；大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。以下不属于麻醉药品的是(D) A美沙酮B芬太尼C哌替啶D氯胺酮E大麻解析：麻醉药品可分以下三类：阿片类、可卡因类、大麻类。哌替啶、美沙酮和芬太尼属于阿片类。氯胺酮（俗称K粉）属于精神药品中的致幻药。静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为(D) A20LB4mlC30LD4LE15L解析：表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。痛风急性发作期应选择(A)A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D拉布立酶E阿司匹林解析：痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的抗痛风药是(B)A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林解析：别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，口服后在胃肠道内吸收完全，由肾脏排出。含有苯并呋喃环的促尿酸排泄药是(C)A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林解析：痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。长期用药可产生骨髓抑制的药物是(A)A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林解析：秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。其不良反

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