药物不良反应 (2)

1、1,第五章 药物不良反应,2,公元前400年，古希腊的希波克拉底：“除非病人已做彻底检查，否则不能处方” 在中国，更是早就明确了凡药皆有毒性，“是药三分毒”是中国中医药行业的古训,3,一百多年来严重的药物不良反应,4,提示：,（）药物不良反应涉及到人类疾病的各个方面 （2）尽管药政管理越来越严格，新的药物不良反应还是层出不穷 （3）很多药物不良反应在临床试验过程中没有被发现,5,不良反应的危害,住院患者严重ADR的发生率为6.7%，致死ADR发生率为0.32% 估计1994年总共有221.6万住院患者发生严重ADR, 10.6万发生致死性ADR，居美国主要死因的第4位或第6位 估计美国医院每年因ADR的额外费用达15.640亿美元 美国（一项对32年在美国完成的39项试验汇总分析，JAMA，1998，279：1200-1205）,6,国际上一般认为,5%的住院可归因于药物不良反应 内科病人的1，外科病人的0.2发生致死的ADR 5-10%的住院病人发生过不良反应 药物不良反应导致门诊病人的增加,7,不良反应很多为什么？,8,原因（一）？,药物的安全是相对的，“是药三分毒” 药物有两面性

2、，是一把“双刃剑”， benefit/risk,9,原因（二）？,批准上市的药品并非就是可以放心使用的药品 药政部门权衡利害关系，通常会批准更有效更安全的药物上市 有些引起不良反应较多或较严重不良的 药物，如果有其特殊用途，在没有找到理想的替代品之前，也会被批准上市,10,原因（三）？,动物试验不足以预见药物应用于人类的安全性问题,11,原因（四）？,临床研究的局限性,12,1.新药的临床研究样本数有限,期 耐受性试验、药代动力学 24例 期 安全有效性评价 100对 期 开放扩大试验 300对 期 上市后药物监查 2000例,13,统计学认为：,如果某药物的某种不良反应发生率是1，从统计学的角度讲，需要在3000例中使用，才有95%的把握发现1例反应。,14,2.新药研究的时间有限,需要长期使用的药物在其上市时，连续参加新药临床试验1年以上的受试者很少会超过100名 潜伏期较长的ADR，难以在新药临床试验时发现,15,3.受试者一般情况太一致,新药临床研究的受试者，通常经 过挑选，各方面条件比较一致。药品上市后，用药的病人不可能如此,16,4.新药临床试验不能发现特殊人群的用药安全性

3、问题,受试者中一般不会有老人、儿童、孕妇、哺乳妇女 疾病也比较单一 一般不会合用其他药物,17,第一节 药物不良反应,Chapter One Adverse Reaction,18,药物不良反应（adverse reaction） 指病人用药后所产生的与用药目的无关或给病人带来痛苦的反应，是药物固有的作用和机体相互作用的结果。,19,一、药物不良反应的类型,（一） A型不良反应（量变型异常） 与药物的剂量有直接关系，并随剂量的增加而加重。 一般可以预测，发生率高，死亡率低。 例如，镇静催眠药对中枢神经系统的抑制性不良反应就属于A型不良反应。,20,（二）B型不良反应（质变性异常） 与药物剂量无关，分为药物异常性与病人异常性两种。 药物异常性包括药物有效成分的降解产物、杂质、添加剂、脱色剂、增溶剂、稳定剂、赋形剂、防腐剂等所引起的异常作用。,21,病人异常性包括高敏性体质、特异性遗传体质，如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致的溶血性贫血等。 此外，药物的过敏反应、致癌作用和致畸作用也属于B型不量反应。其特点是发生率较低，但死亡率高，难以预测，用一般的毒理学筛选难以发现。,22,二、药物

4、不良反应的构成,（一）副作用（side effect） （二）毒性反应（toxic reaction） （三）后遗效应（residual effect） （四）特殊反应（unusual effect） （五）依赖性（dependence） （六）特殊毒性,23,（一）副作用（side effect） 是药物固有的作用，是在药物治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，一般为可恢复的功能性变化。,24,（二） 毒性反应（toxic reaction） 多数药物均有一定的毒性，可引起用药后中毒反应。剂量过大引起的毒性反应称急性中毒（acute toxicity），长期应用引起的毒性反应称慢性中毒（chronic toxicity）。,25,（三）后遗效应（residual effect） 停药以后血药浓度已降至最低治疗浓度以下时残存的效应。 有些后遗效应是短暂的（如巴比妥类催眠药在次晨引起的宿醉现象），但有些后遗效应是持久的（如肾上腺皮质激素类药物停药后引起肾上腺皮质功能减退）。,26,（四）特殊反应（unusual effect） 与药理作用无关的，难以预测的不良反应，根据其发生机制可分为基

5、因缺陷引起的特殊反应和免疫反应异常引起的变态反应（allergy）。,27,（五）依赖性（dependence） 反复使用某种药物后停药时可出现一系列症状和不适，从而病人要求继续服药，这种现象称依赖性。 精神依赖性为反复使用某种药物停药后强烈要求继续服药，以达到精神上欣快感。,28,身体依赖性为反复使用某种药停后引起生理功能的改变而产生的戒断症状。 作用于中枢神经系统的药物如镇静催眠药、中枢性镇痛药、中枢兴奋药等可引起依赖性。,29,（六） 特殊毒性 致畸作用（teratogenesis）、致癌作用（carcinogenesis）和致突变作用（mutagenesis）是药物引起的三种特殊毒性。,30,妊娠二周到三个月为胚胎发育最活跃时期，在此期间用药容易引起胎儿畸形。 致癌因子可分为遗传因子和环境因子，有人认为90%以上为环境因子所致，如放射线、病毒感染和化学物质等。,31,已确定的有致癌作用物质为砷化合物、氯霉素、环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥、己烯雌酚、康复龙、非那西汀、苯妥英等。 另外某些化学、物理因素和生物因子也可使遗传因子DNA产生突变及染色体异常。突变与癌变有密切关系。已知的突变物

6、中， 90%有致癌性。,32,三、药物不良反应的发病机制,（一）A型不良反应的发病机制 药动学原因 靶器官的敏感性增强 （二）B型不良反应的发病机制 药物异常性 病人异常性,33,（一）A型不良反应的发病机制,1. 药动学原因 (1) 药物的吸收 大多数药物口服后在小肠被吸收。非脂溶性药物在小肠吸收不完全，个体差异大，如用药不当可引起A型不良反应。,34,例如胍乙啶治疗高血压时的剂量范围可从10-50mg/d，但吸收率可从3%27%不等。 影响吸收的因素也较多，如药物的制剂、胃肠内容物、胃肠运动、药物的相互作用及首过消除等。,35,(2) 药物的分布 局部组织的血流量和药物的穿透力，直接影响药物在体循环中的量和分布范围。,36,例如在肝代谢的利多卡因，主要受肝血流量的影响。当心衰、大量出血或静脉滴注去甲肾上腺素时，由于肝血流量减少，利多卡因的消除率也降低，血浆半衰期延长，可引起A型不良反应。,37,(3) 血浆蛋白结合率 多数药物吸收入血后与血浆蛋白结合，其结合率多少，对药效与不良反应有重要的影响。 如药物与血浆蛋白结合率减少或机体缺乏白蛋白时，药物的游离浓度增高，使药效增强，甚至产生

7、A型不良反应。,38,(4) 药物与组织结合 氯喹对黑色素具有非常大的亲和力，可在含黑色素的眼组织中大量分布而引起视网膜变性。,39,(5) 肾脏排泄 婴儿、老人、低血容量休克和肾功不全时，由于肾小球滤过率减少，主要经肾排泻药物的血浆半衰期延长，可引起A型不良反应。 尤以地高辛、氨基糖苷类抗生素和多粘菌素E的毒性较大，要特别注。,40,(6) 药物的生物转化 药物主要在肝内进行代谢；第一阶段是氧化、还原和水解过程，第二阶段是在第一阶段基础上进行的结合反应，主要为葡萄糖醛酸化、乙酰化及甲基化等。,41,氧化反应主要在肝细胞内质网中经肝细胞微粒体氧化酶进行，是最重要的代谢反应。口服抗凝剂、酚噻嗪类等许多药物是经过氧化反应而被代谢。,42,氧化反应的速率主要取决于基因遗传，因此有很大的个体差异。例如每天给予苯妥英钠300mg，血药浓度范围可达440g/ml。当血药浓度超过20g/mg时，即可产生运动失调、眼球震颤等A型不良反应。,43,巴比妥类、苯妥英钠、保泰松、强力霉素等肝药酶诱导剂，能加快某些药物的氧化反应，使其疗效下降，一旦停用诱导剂，又可使其血药浓度增高，产生A型不良反应。,44,例

8、如长期服用苯巴比妥者，需要用三倍常用量的双香豆素，才能维持抗凝效果。停用苯巴比妥时，应立即调整双香豆素剂量，否则可引起自发性出血，严重者可致死。,45,阿司匹林、氯霉素、异烟肼等肝药酶抑制剂可抑制氧化反应，使某些药物蓄积而产生A型不良反应。例如氯霉素通过抑制肝药酶而延缓苯妥英钠的代谢，使苯妥英钠的血药浓度增高45倍而产生A型不良反应。,46,乙酰化是磺胺类、异烟肼、普鲁卡因胺和肼苯哒嗪等许多药物的主要代谢途径。 乙酰化有快代谢型和慢代谢型两种，主要由遗传因子控制。黄种人快代谢型较多，白种人慢代谢型较多。,47,慢代谢型者如长期服用异烟肼，约有23%的病人引起多发性外周神经炎等A型不良反应。异烟肼的肝损害作用，也与乙酰化快慢有关，肝损害的80%以上发生在快代谢型者。,48,2. 靶器官的敏感性增强 神经递质、激素和某些维生素等许多药物是通过与受体结合而发挥药理作用。受体的数目和敏感性有个体差异，而且也可受药物的影响。,49,例如乙诺酮本身并无抗凝作用，但如果与华法林合用时，可增加华法林对肝脏受体部位的亲和力，使华法林的抗凝作用明显增强而引起A型不良反应。,50,（二） B型不良反应的发病

9、机制,1. 药物异常性 药物有效成分的分解产物、药物的添加剂、稳定剂、增溶剂、赋形剂、防腐剂和药物中的杂质等，均可引起B型不良反应。,51,糖、胶和动植物油脂等天然赋形剂是惰性物质，既无药理活性，也无毒性。但人工合成的化合物作为赋形剂，有些是有毒性的，可产生不良反应，甚至引起病人死亡。,52,1937年美国磺胺剂造成358人中毒，107人死亡的事件，就是增溶剂二甘醇的毒性所造成的。某些着色剂也可引起B型不良反应，例如柠檬黄过敏反应发生率，在英国为1：10000，美国为1：2000，伊文氏蓝和刚果红还可导致过敏性休克。,53,有些药物在贮存过程中产生的降解产物可引起B型不良反应。四环素在温暖条件下贮存可形成棕色粘性物，引起范可尼氏综合征（急性肾小管酸中毒）。,54,2. 病人异常性 (1) 遗传异常： 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏是人类中最普遍的遗传性缺陷，使用伯氨喹啉可引起溶血性贫血。,55,还有遗传性高铁血红蛋白症，氯霉素引起的再生障碍性贫血、恶性高热、周期性麻痹等，均与特异性遗传因素有关。,56,(2) 免疫异常： 绝大多数药物过敏反应为B型不良反应。包括型（速发型或过敏性休克型）、型（溶细胞性或细胞毒性）、型（免疫复合物型）及型（迟发型）。,57,过敏反应为抗原抗体反应。有些药物或其代谢产物为半抗原。但与体内的蛋白质、多糖或氨基酸结合后可成为全抗原而产生抗体。,58,例如青霉素G及其降解产物青霉烯酸与蛋白质结合后可成为全抗原，再使用青霉素G可引起过敏反应。 药物的致畸、致癌及致突变即“三致”作用也属于B型不良反应。,59,四、药物不良反应的监测,（一）自发呈报监测系统 （二）医院全面监测系统,60,（一）自发呈报监测系统,这是目前许多国家对可疑性药物不良反应进行监测的最基本的方法。 美国的食品药品管理局、英国的安全用药委员会、瑞典的保健委员会等，都下设专门机构受理这项工作。,61,临床医务人员在诊治疾病过程中，如怀疑某种症状与某种药物有关应立即通过填表、信函、电话等形式向监测中心报告，或向有关杂志投稿，或向生产厂家寄送报告。经地区或国家监测机构收集、核实评价后，迅速将信息印成资

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