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传染性单核细胞增多症-夏雅

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  • 上传时间:2019-04-20
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    • 1、传染性单核细胞 增多症,Infectious mononucleosis,1. 定义,由EB病毒引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病。,EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV ),Epstein和Barr于1964年从非洲儿童恶性淋巴瘤(Burkitts lymphoma)细胞培养中最早发现, 主要侵犯B细胞。,EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV ),EBV是一种嗜淋巴细胞的DNA病毒,属疱疹病毒亚科,直径约150180nm,外层有囊膜,囊膜内是核衣壳,它是20面体,有160个壳微粒,最内层为大分子的双链DNA。 EBV有5种抗原成分,均能产生各自相应的抗体。分别为:衣壳抗原(VCA);早期抗原(EA);核心抗原(EBNA);淋巴细胞决定的膜抗原(LYDMA);膜抗原(MA)。,传染性单核细胞增多症 青春期初次感染 非洲儿童恶性淋巴瘤(Burkitt瘤) 发病前重度EBV感染 血清学证据:患儿体内EBV-Ab水平高 瘤组织中EBV DNA和核心抗原(EBNA) 鼻咽癌:见于我国广东,广西,湖南 瘤组织中EBV-DNA,EBNA 血清中EBV

      2、抗体增高 鼻咽癌治疗好转后,EBV抗体水平,EB病毒感染所致疾病,2. 流行病学,传染源:患者、隐性感染者、携带者 传播途径:唾液传播,偶尔输血感染 易感人群:年长儿及青少年;6岁以下儿童多呈轻型或隐形感染,15岁感染后多出现典型症状 流行特征:一年四季均可发病,以晚秋及初春为多,3. 发病机理,EB 咽喉部 血液 全身 病毒 淋巴结 病毒血症 淋巴系统 B细胞 T细胞 细胞毒性 B细胞 EBV受体 防御反应 效应细胞 (EBV感染) (表面抗原改变) (CTL) (异常淋巴细胞),唾液,侵 犯,形 成,破 坏,累及,4. 病理,表现为淋巴组织的良性增生 1.肝脏:间质性改变 2.脾脏:脾窦及脾髓内充满变异淋巴细胞 3.淋巴结:淋巴细胞及巨噬细胞高度增生 4.其他:神经系统、心、肾、肺、皮肤 (异常的多形性淋巴细胞浸润),5. 临床表现 潜伏期3050天,儿童515天,发热:无固定热型、热度,热程持续数日或数周,中毒症状多不严重 咽峡炎:扁桃体肿大,伪膜、溃疡等表现 淋巴结肿大:颈部最多见(70%) 肝脾肿大:多为轻度,肝功能异常(60%) 皮疹:10% ;多型性,部分患儿上眼睑浮肿

      3、其他:不同脏器受累(呼吸、心血管、泌尿、消化、神经等),6. 实验室检查,1.外周血象 WBC总数升高,淋巴细胞增多60%,血小板计数常见减少。异常淋巴细胞大于10%或绝对值大于1.0109/L,2.血清学检查:,EB病毒标志物检测 1. 嗜异性凝集试验 :IgM型嗜异性抗体,可凝集绵羊或马红细胞,效价高于1:64,经豚鼠肾吸收后仍阳性可诊断。一般5岁 多为阴性。 2. EB病毒抗体测定 :特异性VCA IgM和EA IgG检测 EB病毒分离与检测 Southern印迹法;原位杂交;聚合酶链反应(EBV-DNA),嗜异性凝集试验(Pall-Bunell test,P-B试验) 属非特异性血清学试验。主要用于辅助诊断传染性单核细胞增多症。患者在发病早期,血清中出现一种能非特异地与绵羊红细胞发生凝集的异嗜性抗体。此抗体滴度在发病34周内达高峰,于恢复期迅速下降,不久消失。传单患者试验的阳性率达8095%. 若效价在1:64以上则可疑为传单,结合临床及异型淋巴细胞的出现,具有诊断价值; 效价在1:224以上则可诊断为传单。 少数病例(约10%)嗜异性抗体出现时间较晚或持续时间过短,而且接受皮

      4、质类固醇治疗后该反应可消失,故阴性者不能排除此病。 然而,在其他某些疾病如血清病、病毒性肝炎、风疹、结核病患者,也可呈阳性反应,此时应进一步作鉴别吸收试验。,2.血清学检查:,EB病毒标志物检测 1. 嗜异性凝集试验 :IgM型嗜异性抗体 局限性, 5岁 多为阴性。 2. EB病毒抗体测定 :特异性VCA IgM和EA IgG检测 EB病毒分离与检测 Southern印迹法;原位杂交;聚合酶链反应(EBV-DNA),抗原antigen 抗体antibody 核心抗原(EBNA) 在疾病早期出现,并长期存在 膜抗原(MA) 抗膜抗体是病毒的中和抗体, 其高峰出现虽然较晚,但以后可 持续终生 早期抗原(EA) 在疾病的急性期有80%的阳性率 衣壳抗原(VCA) IgM 抗体急性期阳性率最高,急性 期可首先出现,并很快达高滴定度, 是传单患者急性期诊断的重要指标, 以后在数周内消失。IgG抗体在发病 两星期达高峰,以后以低水平存在持 续终生,虽不能作为近期感染指标, 但可用作流行病学调查。 淋巴细胞决定膜抗原(LYDMA),2.血清学检查:,EB病毒标志物检测 1. 嗜异性凝集试验 :IgM

      5、型嗜异性抗体 局限性, 5岁 多为阴性。 2. EB病毒抗体测定 :特异性VCA IgM和EA IgG检测 EB病毒分离与检测 Southern印迹法;原位杂交;聚合酶链反应(EBV-DNA),7. 诊断,典型临床表现:发热,咽峡炎,肝脾及浅表淋巴结肿大 外周血异型淋巴细胞:大于10%或总数1.0109/L 嗜异凝集抗体阳性 EB病毒VCA抗体阳性,8. 鉴别诊断,化脓性扁桃体炎:链球菌、MP等 类传染性单核细胞增多症:多与CMV、弓形体有关 病毒性肝炎 川崎病 恶性组织细胞病,GABHS感染,1975年通过研究500例传染性单核细胞增多症的报告1发现,30的患者存在A组-溶血性链球菌(GABHS)咽炎,0.2存在扁桃体周围脓肿,0.2存在脾破裂,和0.2存在风湿热。 1976年及1983年另外两个通过研究超过100名传染性单核细胞增多症患者的报告2发现GABHS咽炎率只有3%至4。 1.Hoagland RJ. Infectious mononucleosis. Prim Care 1975;2:295-307. 2. Chretien JH, Esswein JG. How fre

      6、quent is bacterial superinfection of the pharynx in infectious mononucleosis? Observations on incidence, recognition, and management with antibiotics. Clin Pediatr Phila 1976;15:424-7. Merriam SC, Keeling RP. Beta-hemolytic streptococcal pharyngitis: uncommon in infectious mononucleosis. South Med J 1983;76:575-6.),9.治疗,多呈自限性,预后良好,治疗的主体是支持治疗,包括充分水化,非类固醇消炎药或对乙酰氨基酚,和润喉糖或喷雾剂。3 支持疗法:休息、营养支持 抗生素:提示存在GABHS感染 阿莫西林和氨苄西林-麻疹样皮疹 肾上腺皮质激素:严重咽部水肿影响呼吸 丙种球蛋白 抗病毒治疗:更昔洛韦对比利巴韦林疗效更优4 防治并发症:脾大、肝大、脾破裂、肝功能异常、慢性疲劳 3. MARK H. EBELL. Epstein-Barr Virus Infectious Mononucleosis. American Family Physician.October 1, 2004 Volume 70, Number 7 4.蒋建军.更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症32例临床观察.中国现代医学杂志.9.2005.vol15.number9,其他罕见并发症:,急性间质性肾炎 溶血性贫血 心肌炎和心脏传导异常 神经系统异常 颅神经麻痹 脑炎或脑膜炎 单神经病 球后视神经炎 血小板减少症 上呼吸道梗阻,10.防治,国内试验研制的EBV疫苗,用以预防传染性单核细胞增多症,并考虑用于非洲儿童恶性淋巴瘤和鼻咽癌的免疫预防。,谢谢!,

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