传染性单核细胞增多症-夏雅
26页1、传染性单核细胞 增多症,Infectious mononucleosis,1. 定义,由EB病毒引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病。,EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV ),Epstein和Barr于1964年从非洲儿童恶性淋巴瘤(Burkitts lymphoma)细胞培养中最早发现, 主要侵犯B细胞。,EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV ),EBV是一种嗜淋巴细胞的DNA病毒,属疱疹病毒亚科,直径约150180nm,外层有囊膜,囊膜内是核衣壳,它是20面体,有160个壳微粒,最内层为大分子的双链DNA。 EBV有5种抗原成分,均能产生各自相应的抗体。分别为:衣壳抗原(VCA);早期抗原(EA);核心抗原(EBNA);淋巴细胞决定的膜抗原(LYDMA);膜抗原(MA)。,传染性单核细胞增多症 青春期初次感染 非洲儿童恶性淋巴瘤(Burkitt瘤) 发病前重度EBV感染 血清学证据:患儿体内EBV-Ab水平高 瘤组织中EBV DNA和核心抗原(EBNA) 鼻咽癌:见于我国广东,广西,湖南 瘤组织中EBV-DNA,EBNA 血清中EBV
2、抗体增高 鼻咽癌治疗好转后,EBV抗体水平,EB病毒感染所致疾病,2. 流行病学,传染源:患者、隐性感染者、携带者 传播途径:唾液传播,偶尔输血感染 易感人群:年长儿及青少年;6岁以下儿童多呈轻型或隐形感染,15岁感染后多出现典型症状 流行特征:一年四季均可发病,以晚秋及初春为多,3. 发病机理,EB 咽喉部 血液 全身 病毒 淋巴结 病毒血症 淋巴系统 B细胞 T细胞 细胞毒性 B细胞 EBV受体 防御反应 效应细胞 (EBV感染) (表面抗原改变) (CTL) (异常淋巴细胞),唾液,侵 犯,形 成,破 坏,累及,4. 病理,表现为淋巴组织的良性增生 1.肝脏:间质性改变 2.脾脏:脾窦及脾髓内充满变异淋巴细胞 3.淋巴结:淋巴细胞及巨噬细胞高度增生 4.其他:神经系统、心、肾、肺、皮肤 (异常的多形性淋巴细胞浸润),5. 临床表现 潜伏期3050天,儿童515天,发热:无固定热型、热度,热程持续数日或数周,中毒症状多不严重 咽峡炎:扁桃体肿大,伪膜、溃疡等表现 淋巴结肿大:颈部最多见(70%) 肝脾肿大:多为轻度,肝功能异常(60%) 皮疹:10% ;多型性,部分患儿上眼睑浮肿
3、其他:不同脏器受累(呼吸、心血管、泌尿、消化、神经等),6. 实验室检查,1.外周血象 WBC总数升高,淋巴细胞增多60%,血小板计数常见减少。异常淋巴细胞大于10%或绝对值大于1.0109/L,2.血清学检查:,EB病毒标志物检测 1. 嗜异性凝集试验 :IgM型嗜异性抗体,可凝集绵羊或马红细胞,效价高于1:64,经豚鼠肾吸收后仍阳性可诊断。一般5岁 多为阴性。 2. EB病毒抗体测定 :特异性VCA IgM和EA IgG检测 EB病毒分离与检测 Southern印迹法;原位杂交;聚合酶链反应(EBV-DNA),嗜异性凝集试验(Pall-Bunell test,P-B试验) 属非特异性血清学试验。主要用于辅助诊断传染性单核细胞增多症。患者在发病早期,血清中出现一种能非特异地与绵羊红细胞发生凝集的异嗜性抗体。此抗体滴度在发病34周内达高峰,于恢复期迅速下降,不久消失。传单患者试验的阳性率达8095%. 若效价在1:64以上则可疑为传单,结合临床及异型淋巴细胞的出现,具有诊断价值; 效价在1:224以上则可诊断为传单。 少数病例(约10%)嗜异性抗体出现时间较晚或持续时间过短,而且接受皮
《传染性单核细胞增多症-夏雅》由会员F****n分享,可在线阅读,更多相关《传染性单核细胞增多症-夏雅》请在金锄头文库上搜索。
2024-04-18 25页
2024-04-18 29页
2024-04-18 38页
2024-04-18 16页
2024-04-09 21页
2024-04-09 26页
2024-04-09 28页
2024-04-09 19页
2024-04-09 26页
2024-04-09 23页