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高三生物一轮复习10：人类遗传病课件

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1、第十单元人类遗传病知识网络人类遗传病人类基因组计划单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病隐性基因遗传病显性基因遗传病人类基因组计划的目的参与人类基因组计划的国家有关人类基因组计划的数据启动的时间人类基因组工作草图公开发表的时间人类基因组测序任务完成的时间产前诊断遗传咨询概念特点病例检测预防考点1 人类遗传病的类型本考点命题的切点有一是列举病例要求考生判断其所属的遗传病类型二是给出某遗传病在具体家系中的遗传现象要求考生判断该病所属的类型需要考生熟悉各种常见遗传病的特点进行判断同时考生在复习时要注意列表比较和归纳掌握各种类型遗传病的概念和特点特别要注意教材中所介绍的几种典型病例及其遗传方式人类遗传病的类型巩固关于21三体综合征的叙述错误的是 A 21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B 21三体综合征患者智力低下身体发育缓慢C 21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D 21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体 2 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中第21号染色体没有分离若女患者与正常人

2、婚后可以生育其子女患该病的概率是 A 0B 1 4C 1 2D 1 考点2 人类遗传病的检测和预防本考点为考查的常见内容之一近几年的高考试题均有所体现考查的内容主要为两个一是遗传病的检测常考查遗传咨询和产前诊断的内容二是考查遗传病的预防考生需要了解相关的措施如禁止近亲结婚遗传咨询适龄生育等人类遗传病的检测和预防通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生产前诊断包括羊水检查 B超检查孕妇血细胞检查以及基因诊断遗传咨询的内容和步骤如下身体检查了解病史分析传递方式推算后代患病风险提出建议对策巩固练习 3 父亲正常母亲患红绿色盲生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子此染色体畸变发生在什么之中如果父亲色盲母亲正常生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子此染色体畸变发生在什么之中父亲正常母亲患红绿色盲生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子 A 精子卵不确定B 精子不确定卵C 卵精子不确定D 卵不确定精子考点3 人类基因组计划及意义本考点是关于当前最新的生物研究工程的有关内容考查的内容多为识记性的内容考生需要了解人类基因组计划的相关内容进展及其重大意义等试题常以热点材料分析等形式进行命题解答的关键是熟悉教材中的有关介绍因此考生对于相关内容应注意掌握人类基因组计划

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