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ISO9001:2015内部审核EHS部检查表

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  • 卖家[上传人]:3****
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  • 上传时间:2020-05-13
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    • 1、 ISO9001:2015质量管理体系内部审核EHS部检查表 RX-QEOP-004-02审核准则:ISO9001:2015、相关法规、公司文件、客户要求审核日期:受审核部门及陪同人员:审核员:要求事项检查项目提问文件查阅实施检查记录5.2 质量方针 5.2.2沟通质量方针 质量方针应: a)为可获得的文件化信息; b)在组织内得到沟通; c)适当时,可为相关方获取。l 是否传达到所有为组织工作或代表它工作的人员,形成并付诸实施?l 如何向全体员工传达的?l 采取了哪些方式?l 取得了怎样的效果? 6.2 质量目标和及其实现的策划 6.2.1组织应在质量管理体系所需的相关职能、层次和过程上建立质量目标。 质量目标应:a)与质量方针保持一致; b)可测量; c)可 考虑适用的要求,d) 与产品和服务的符合性以及增强顾客满意有关; e) 得到监视; f) 得到沟通; g) 适当时进行更新。 组织应保持质量目标的文件化信息。l 组织是否设定了质量目标和指标l 设定目标指标时应考虑的一些方面(可测量,与质量方针一致)l 目标、指标是否得到落实?l 质量目标、指标是否定期评审、修订?l 目标、指

      2、标是如何确定的?l 是否经领导批准?l 是否形成文件并受控下发?l 本部门是否有相应的目标、指标?l 是否明确了执行部门和负责人?l 是否已向有关人员传达?l 有关人员是否清楚?6.2.2 策划如何实现质量目标时,组织应确定: a)采取的措施; b)需要的资源; c)由谁负责; d)何时完成; e)如何评价结果。l 组织是否制定了质量目标管理方案?l 方案是如何监督实施的?l 方案能否保证目标、指标的实现?l 方案是否及时修订?l 有无各相关部门和岗位的实施计划l 方案是如何制定的?l 是否所有的目标、指标都有相应的方案?l 方案是否经过充分论证和批准?l 是否明确了责任人?l 是否明确了实现目标、指标的措施、方法?l 是否明确了时间要求?l 由谁负责方案实施的监督?l 如何验证方案实施的效果?l 如果方案在实施中发生偏差如何解决(由谁提出纠正和预防等)l 是否存在一个评审方案的过程?l 是否所有的目标、指标都有相应的方案? l 计划是否分年度?l 计划是否经批准?10.2 不合格和纠正措施 10.2.1 发生不合格(包括来自投诉的不合格)时,组织应: a) 做出响应,适用时: 1)

      3、采取措施控制和纠正不合格; 2) 处置产生的后果; b)通过下列活动,评价是否需要采取措施,以消除产生不合格的原因,避免其再次发生或者在其他场合发生: : 1) 评审和分析不合格; 2) 确定不合格的原因; 3) 确定是否存在或可能潜在发生类似的不合格; c) 实施所需的措施; d) 评审所采取的纠正措施的有效性; e) 必要时,更新在策划期间确定的风险和机会; f) 必要时,对质量管理体系进行变更。 纠正措施应与所遇到的不合格的影响程度相适应。 10.2.2 组织应保持文件化信息作为以下方面的证据: a) 不合格的性质以及随后所采取的任何措施; b) 纠正措施的结果。 l 检查组织是否建立了采取纠正与预防措施文件化信息。l 检查纠正与预防措施程序是否得到实施。l 检查组织是否确保对质量管理体系文件化信息进行必要的更改。l 检查伴随纠正、预防措施实施的文件化信息更改和信息交流。l 检查更改后的文件执行情况及记录。l 是否包含对不符合的原因进行调查的内容?l 是否明确要求须针对不符合的原因采取防止再发生的纠正措施?l 是否明确规定调查和采取纠正措施的职责权限?l 在日常监督和内审时是否发现了不符合?l 对已经发现的和潜在的不符合是否进行了调查?结果如何?采取了怎样的措施?l 纠正措施的上述效果如何?能否防止不符合的再发生?l 对潜在的不符合风险是否进行了原因调查?是否采取了风险控制措施?l 措施是否与该问题的严重性和伴随的质量影响相适应?l 所有措施是否完成?是否生效?有无记录?l 文件化信息中有无关于纠正预防措施涉及文件更改的规定?l 是否按规定对相关文件化信息进行更改?l 更改后的文件是否得到实施?有否记录?10.3 持续改进组织应持续改进质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。 组织应考虑分析和评价的输出,以及管理评审的输出,以确定是否有成为持续改进部分的需求或机会。l 检查是否有持续改进的证据。l 检查管理评审输出是否提出改进的需求。l 是否有持续改进的证据?l 管理评审输出是否提出改进的需求?l 改进是否落实?

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