伴性遗传习题精选

1、遗传题11. 美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交（实验I）。结果F全部为红眼。Fi雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1 : 1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验（nm）:下列有关叙述不.正确的是（）A.实验H可视为实验I的测交实验，其结果表明B. 实验山是实验I的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C. 实验山的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D. 对实验I、H、山最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上F1红眼雌果蝇为杂合子2 右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是A. X染色体显性遗传 B .常染色体显性遗传C. X染色体隐性遗传 D .常染色体隐性遗传I()IIIII3.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则A.常染色体上隐性B. X 染色体上显性100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传C.常染色体上显性D.X染色体上隐性5. 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲

2、？A、父亲和母亲B、儿子和女儿 C、母亲和女儿D、父亲和儿子4. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A. 两个Y染色体，两个色盲基因B .两个X染色体，两个色盲基因C. 一个Y染色体，没有色盲基因D .一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因5. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中H 2为色觉正常的耳聋患者,n 5为听觉正常的色盲患者。n 4（不携带d基因）和n 3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8A. 0、1/4、01nrn_0234i in-o123 J45O正常女性正常男性0耳聋女性Z耳聋男性 色盲男性6. 下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用 B、b表示），n6不携带乙种病基因。请回答：（1）甲病属于性遗传病，致病基因在 染色体上，乙病属于 性遗传病，致病基因在染色体上。（2）n 4和n 5基因型是和（3）若山7和山9结婚，子女中同时患有两种病的概率是 ，只患有甲病

3、的概率是，只患有乙病的概率是。UHi组别杂交组合结果nF1红眼早X白眼$红眼早：红眼$:白眼早：白眼$ = 1 ： 1 ： 1 ：1m野生型红眼$X 白眼早（来自实验n）红眼早： 白眼$ = 1 ：17下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（1 ）1 2的基因型是 ； I 3的基因型是 。（2） n 5是纯合子的几率是。（3） 若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。i OHrO EZFp O12_3 | 4108.右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知H（1）甲病是（2）乙病是性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于染色体上染色体上。(3)山-2的基因型是。(4)若山-1与山-4结婚,生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是正常的概率是患一种病孩子的概率是。因的携带者，请判断:A. 15/24 B 1/12 C 7/12 D . 7/24正常男白化病男白化兼色盲-1不是乙病基O正常宜0甲病立皿乙癘朋 口

4、疋常男盪甲病用總两种箱男3O-rDn)41 1 1HDQIS 607Illjo io (Id345 67X染色9. 下图为甲种遗传病（基因 A、a）和乙种遗传病（基因为 B b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 体上。请回答以下问题（概率用分数表示） 患甲种遗传病的女性 皿患乙种遗传病的男性6同时患甲乙种遗传病的男性 O正常男性、女性甲种遗传病的遗传方式为 乙种遗传病的遗传方式为 III-2的基因型及其概率为由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100 ;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则甲、乙两种遗和0 ;优先选择生育女孩传病的概率分别是 ；因此建议7.答案：AaXX5 AaX BY(2) 1/6(3) 9/16 1/16(4) 3/8 1/88.答案：(1)显 常(2 )隐 X(3) AaXY(4) C B D A9.答案：（1）常染色体隐性遗传；（2 ）伴X染色体隐性遗传(3) AAXY 1/3 或 AaXV 2/

5、3 (4)1/60000和 1/200 1/60000mu10. 下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题:（1） 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2） 从系谱图上可以看岀甲病的遗传特点是 。子代患病,则亲代之一必 ；若且5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为（3）假设H 1,不是乙病基因的携带者， 则乙病的致病基因位于 染色体上，为性基因，乙病的特点是 遗传。I 2的基因型为，山2的基因型为 。假设山1与山5结婚生了一个男孩，则该男 孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。1111乙病另尹常男甲口 =圏;匸认亠#（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲口正常躬程o正常*牲基淸壽址（乙）11 . （2010 全国I, 33）现有4个纯合南瓜品种，其中 2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙）,1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为 长形（长）。用这4个南瓜品种做了 3个实验，结果如下：实验1:圆甲X圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9 : 6 : 1实验2:扁盘X长，F1为扁盘，

6、F2中扁盘：圆：长=9 : 6： 1实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授 粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1 : 2 ： 1。综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受对等位基因控制，且遵循 定律。 若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用 A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为 ,扁盘的基因型应为 ，长形的基因型应为 。为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有 的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘：圆= 1 : 1,有的株系F3果形的表现型及其数量比为10. 答案：(1)常；显(2)世代相传；患病；1/2 (3) X;隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/411. (1) 2基因的自由组合来源:(2) AAbb Aabb、aaBb aaBB AABB 、AABb AaBb AaBB aabb(3) 4/94/9扁盘：圆：长=1: 2 :

7、 112. （7分）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的图中的u 1, n 2片段），该部分基因不互为等位。请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。（3）某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相 同 吗 ？ 试 举一例 基因的结构1、一个DNA分子连续复制5次，可产生 个子代DNA。322、 若某被32P标记的DNA禾U用含31P的原料进行复制。复制到第四代后，含32P的DNA占子代DNA的。1 / 43、 某DNA分子共有2000个碱基，含胞嘧啶30%，则该DNA分子复制3次后，需要游离的 A个。28004、 用用一个32P标记的噬菌体侵染用31P培养的细菌.若该细菌解体后释放出32个大小，形状一样的噬菌体，则其中含有32P的噬菌体有（）A. 0 个 B 2 个 C 30 个 D 32 个 真核细胞染色体DNA遗传信息的传递和表达过程

8、，在细胞核进行的是（）A.复制和翻译B .转录和翻译 C .复制和转录 D .翻译 17对一个动物个体来说，几乎所有的体细胞都含有相同的基因，但细胞与细胞之间存在功能的差异，这是因为它们合成不同的A 转运RNA B 信使RNA C核苷酸 D 核糖体 18、用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制三次，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是，占全部DNA单链的比例是。1/4 1/8 19对一个动物个体来说，几乎所有的体细胞都含有相同的基因，但细胞与细胞之间存在功能的差异，这是因为它们合成不同的A转运RNA B 信使RNA C 核苷酸 D 核糖体 下列有关DNA的叙述中，正确的是在人体的白细胞中，DNA上含有人的全部遗传信息同种个体之间的 DNA是完全相同的DNA是一切生物的遗传物质DNA的一个分子可以控制许多性状转录时是以DNA的一条链的模板的A. B. C. D. 在下列过程中，发生碱基互补配对关系是复制 转录 翻译逆转录A. B. C. D.N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制三次，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是，占全部DNA单链的比例是 。1/41/835% 的 A、B.单链DNA20%的C 35%的 G 10 %的T。它是一段.单链RNA6. 一段多核苷酸链中的碱基组成为:A .双链DNAC .双链RNA7.某生物细胞的DNA分子中,碱基A的数量占38%，则C和G之和占全部碱基的（）A. 76%8 .若DNA分子中一条链的碱基B. 62%C. 24%A: C: T:G= I : 2: 3: 4，D. 12%则另一条链上 A: C: T: G的值为（）A. l : 2: 3: 4 B. 3: 4: l : 2 C.4: 3: 2: 1D . 1: 3: 2:

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