病理组织学常备技术

1、、组织的固定 （一）固定的概念应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程称为固定（ fixation ）。病 理标本（样本）离体后，由于微环境的变化将发生自溶和（或）腐败，使其结构破坏。固定的目的和机制是：使蛋白质凝固，终止或减少分解酶的作用，防止自溶，保存组织、细胞的离体前结构状态，包括保存组织或细胞的抗原性，使抗原不失活，不发生弥散。保存组织、细胞内的 蛋白质、脂肪、糖原、某些维生素及病理性蓄积物，维持病变的特异性特征。使上述物质转为不溶解状态，防止和尽量减少制片过程中人为的溶解和丢失。起助染作用。固定方法有：物理学方法，如低温冷冻，干冰（dryice,即固态无水碳酸）冰冻真空脱水，石蜡渗入法。化学方法，采用各种化学溶液作固定液，使 组织细胞进入固定状态。这是国内最常用的方法。固定应在标本离体后尽快进行,小标本可在取材后直接放入固定液内,大标本应在手术结束前或结 束后迅速放入固定液内。固定液与标本的比例不得少于标本体积得 5 倍。有特殊要求者应事先选定相应得固定液,如欲查糖 原,应选择无水乙醇作固定液等。固定得时间应适当，微小标本（如胃粘膜等）24h即可，大标本应置放 122

2、4h，但亦不要过久，以免影响抗原性,造成免疫组化操作中得困难。（二）常用固定液及其配制 固定液分单纯固定液和混合固定液。1 甲醛（ formaldehyde）是无色气体,易溶于水成为甲醛溶液。易挥发,且有强烈刺激气味,常用得是37 40得甲醛溶液,商品名为福尔马林（ formalin ）。用作固定的浓度习惯为 10福尔马林（即 1 份甲醛溶液加 9 份水配制而成）,实际含甲醛 4。10福尔马林渗透力强,固定均匀,对组织收缩少。对脂肪、神经及髓鞘、糖等固定效果好,是最 常用的固定剂。经福尔马林固定时间长的组织,易产生黑色的沉淀,称福尔马林色素。2 乙醇无色液体,易溶于水,它除可作为固定剂外,还可作为脱水剂,对组织有硬化作用。固定用一般是 80%95%浓度,乙醇渗透力校弱,它能溶解脂肪,核蛋白被沉淀后,仍能溶于水,因此核的着色不 良。3 中性甲醛液（混合固定液）甲醛（浓）120ml,加蒸馏水880ml,磷酸二氢钠（NaH2PO4 H2O） 4g,磷酸氢二纳（Na2HPO4） 13g。 此液固定效果比单纯 10福尔马林要好。4AF 液（混合固定液）95%乙醇90ml，甲醛（浓）10ml。也有

3、配方是 95 %乙醇85ml，甲醛（浓）10ml，冰醋酸5ml。此液除有固定作用外，兼有脱水作用，因此，固定后可直接入95乙醇脱水。以上 4 种固定液中，以中性甲醛为首选，其次为10%福尔马林，乙醇应尽量不用。二、常规石蜡切片操作（一）组织洗涤经过固定的组织一般都要洗涤（ washing） ，其目的是清除组织内外残留的固定剂，以免影响脱水等 后续过程； 防止有些固定剂在组织中发生沉淀或结晶而影响观察。 洗涤时最好是从容器的底部入水， 再从容器上面缓慢流出，这样 2h 即可，若为陈旧标本则需 24h。（二）组织脱水1 概念 为保证石蜡有可能进入组织内部，采用适当方法，将已固定和水洗过的组织中的水分彻底驱除的过 程称为脱水（ dehydration ）。脱水剂必须是与水在任何比例均能混合的液体。最常用的脱水剂为乙 醇，其它尚有正丁醇和二氧已环以及丙酮等。2 浓度与时间脱 水用的乙醇浓度一般从 70% 75 %开始，然后依次 80% t 95% 100 %，即由低浓度逐步到高浓度。脱水的时间与组织大小、厚薄有很大关系、组织厚大，脱水时间要长些；而小薄的组织脱水时间相对的可以短些。组织脱水时间

4、在低浓度乙醇中可以长些（如70%80%） ，而在高浓度乙醇中要短些，这是因为 高浓度的乙醇渗透力不强，延长脱水时间无益，相反高浓度乙易使组织收缩、 变脆，致使以后切片和观察困难。（三）组织透明采用既能与脱水剂 （如乙醇）混合，并使之被提去（ dealcoholisation ），又能作为石蜡溶媒的诱导 剂，使石蜡真正渗入组织中的过程称为媒介（intermediary ）。由于常用的透明剂（如二甲苯）作用之后， 其折射指数与组织蛋白折射指数接近， 组织显示出半透明状态， 因此， 通常又称此过程 为 透明（clearing ）。但并非所有媒介过程均使组织透明。常用的透明剂为二甲苯，它易使组织收缩、变脆，故透明时间不宜长，一般1.52h，二节（即换2次，下同），最好是肉眼观察，见组织呈棕黄色或暗红色透明状（象琥珀样）即可。（四）组织浸蜡 组织经媒介（透明）处理后，置入熔化的石蜡内浸渍，使石蜡分子浸透入组织中的过程称浸蜡或石 蜡渗透 （ infiltrating ）。渗透的过程也可用火棉胶代替石蜡，称为浸胶。 但其透明过程应作相应更动。浸蜡一般分 23 节，总共 424h ，浸蜡时间过短，蜡没

5、有完全渗入组织中，组织过软，切片困难； 浸蜡时间过长，造成组织硬脆，切片也困难。（五）组织包埋 把浸蜡的组织包在蜡里成块，使之有一定的硬度和韧度，便于在切片机上夹持切片，称之为包埋 （embedding ）。1 注意事项（1）包埋框要比组织块大，这样保证包成的蜡块组织四周都有蜡边。（2）胃、肠、胆囊等组织，应将能看到组织学各个层面的一面作为切面。其它组织应将切面朝下。（3）包埋蜡冬季用低熔点（5658 C）,夏秋季用高熔点蜡（6062 C）。（ 4）包埋蜡最好是经多次熔化、沉淀过的蜡，这样的蜡干净、致密，利于切片。2 脱水机脱水、透明、浸蜡时间70 %乙醇1h。80 %乙醇1h。95 %乙醇I 1h。95 %乙醇n 1h。95 %乙醇川1h。100 %乙醇I 1h。100 %乙醇n 1h。二甲苯I 30min。二甲苯n 1h。浸蜡I 1h。（11）浸蜡n 1h（12）浸蜡川2h以上。3 手工组织脱水、透明、浸蜡时间70%乙醇1.5h.80%乙醇1.5h.95%乙醇从上午下班前进入直到下午上班。 100% 乙醇 I 30min 100% 乙醇 n 30min二甲苯I 15mi n二甲苯n

6、 3060min（肉眼观察透明即可）浸蜡过液。手工浸蜡只有一节，故在组织透明后将沾在组织上的二甲苯尽量多去掉（一般是将组织倒在铺有数 层滤纸上，再一个个拣回，或将整个脱水篮用力甩几下），再浸蜡。（六）组织切片1 切片过程把 切片刀架上，固定紧，然后将蜡块在切片机固定器上夹紧。先修块，左手转推进器，右手转轮 盘，直到把组织全部切出，这时左手松掉推进器而持毛笔，右手旋围轮 盘，蜡片切成后，右手用 小镊子摄蜡片，左手用毛笔沿刀锋轻轻把蜡片分开，切面朝下把切片放入50C水中，摊平后用镊子轻轻将连续蜡片分开，再用载玻片捞 起，蜡片应捞在玻片的1/3处,蜡片厚度一般在35ym。2 注意事项 切片前蜡块要冷冻，这样容易切片，特别在夏秋季一定要冷冻，但不能把刚包埋好的热蜡块冷 冻，否则会造成蜡块裂痕，一夹就碎。 写号码用优质碳素墨水或用一边毛砂处理的载玻片时用铅笔写号即可。不需配制蛋白甘油。 如遇难切的蜡片时，可用与蜡块切面差不多大小的薄纸潮湿后贴在蜡块上切片，然后将附有蜡片 的一面朝上放入水中漂片。 如遇易脱片组织（如血凝块、脑组织）时，可将载玻片上涂少许蛋白甘油后再捞片或用多聚赖氨 酸处理过的玻片

7、。 总是切不出完整的蜡片，或皱缩或卷片，可能是刀不快。 切出的蜡片总是皱缩，也可能是切片角度不对，慢慢调试，一旦有最佳磨刀角度和切片角度后不 要随意改变。 切片厚薄不匀或空片，可能是刀未固定紧或蜡块未夹紧，也可能是切片机有问题。 烤片时间与温度有关，一般时间宁长勿短，否则会造成脱片。62C6h以上，90C 15min以上。 连续切片放入热水漂片时，不要捞取第一、二张蜡片，因为前2张蜡片厚、组织有空洞（镜下可见）。 如遇硬脂酸石蜡处理的蜡块时，切的蜡片不能直接入热水漂片，否则蜡片会散碎而应先入冷水， 然后再慢慢加热水。为了不影响切片、特殊染色及免疫组化的效果，目前，不用硬脂酸石蜡来代替 二甲苯、石蜡。（七）HE 染色1 原理HE 染色也称苏木精 -伊红染色，它是常规染色。苏木精是一种天然染料，它本身并不能染色，在经氧化后变成苏木红才是真正的染料，苏木对细胞 核的亲和力并不强，而在媒染剂的帮助下才能较好显示细胞核，此时细胞核呈红色，只有在碱性环 境中，苏木才变成蓝色。伊红 Y 是人工全盛染料， 它可能是通过渗透或弥散作用完成染色的， 因此和组织万分结合是不牢固 的。它对细胞质着色。2 染色

8、程序 脱蜡a. 二甲苯I 510minb. 二四苯n 510minc. 100% 乙醇 12mi nd. 95% 乙醇 12mi ne. 自来水洗 染色a. 苏木精浸染5minb. 自来水洗c. 1%盐酸乙醇分化数秒d. 自来水洗e. 蓝化（50 C左右温水）数分钟f. 伊红浸染数秒g. 自来水洗 脱水、透明、封片a. 95% 乙醇 1minb. 100% 乙醇I 1minc. 100% 乙醇n 1mind. 100% 乙醇川 1mine. 二甲苯-石碳酸液（3: 1） 1minf. 二甲苯I 1ming. 二甲苯n 1minh. 滴中性树胶，盖盖玻片3 注意事项 二甲苯脱蜡时间冬季长些，夏季可短些，为防止脱蜡不净影响染色，脱蜡时间宁长勿短。 盐酸乙相离分化时间灵活掌握，可以在切片蓝化后镜下观察。 染色后的脱水透明也很重要，若脱水不完全，切会会模糊不清，脱水的乙醇要保持纯度，切片 在进入脱水乙醇前尽量把水多去掉。 若用 Harris 苏木精液时，染色前要先用一张纸把液体表面的结晶捞去，否则会污染切片。 在脱水透明时，二甲苯一石碳酸的作用利于透明，此步故也可省去。 HE 染色虽是常规染色

9、，但是要制出一张完美的 HE 切片并不是易事，如两种颜色的深浅对比、 与染液的浓度、染液的新旧、染色时间有关，需每位操作者灵活运用。4 染色液的配制 Gill改良苏木精液苏木精2g,无水乙醇250ml，硫酸铝17.6g,蒸馏水750ml，碘酸钠0.2g，冰醋酸20ml。先将苏木 精溶于无水乙醇，硫酸铝溶于蒸馏水，再将 两液混合后加碘酸纳，最后加入冰醋酸。此配方为半 氧化苏木精液，碘酸纳为氧化剂，硫酸铝为媒染剂，此液不会产生沉淀并很少有氧化膜。 沉淀酸化伊红丫乙醇液伊红丫 20g，蒸馏水500ml，浓盐酸10ml。将伊红与蒸馏水混合溶解后加入浓盐酸，搅拌，过夜。 过滤、滤液不要，用蒸馏水多次冲洗滤纸中的沉淀，然后将沉淀物连同滤纸一起入温箱中干燥，用 95乙醇 1000ml 配成饱和液。使用前取饱和液 1 份， 95乙醇 23 份，配成染色液。在用此液 染色前最好将切 片先在 95乙醇中过一下，以保护染色液。 盐酸乙醇分化液 70乙醇 99ml 加浓盐酸 1ml。三、快速石蜡切片操作（一）应用范围（1）替代冷冻切片，在没有条件制作冷冻切片的单位，用作术中诊断；（2） 快速诊断：适用于门诊外地患者，1 天可取报告。（二）切片制作（1 ） 将送检的各类组织按规范 （一）编号登记、眼观、描述记录后，用大头针和羊皮纸包好，投入配制好的固定液烧杯内 510min（固定液配制：95%乙醉85ml，甲醛10ml，冰醋酸5ml）;若组 织较

《病理组织学常备技术》由会员工****分享，可在线阅读，更多相关《病理组织学常备技术》请在金锄头文库上搜索。