急救药品剂量作用用途不良反应
4页1、急救药品剂量作用用途不良反应急救药品剂量、作用用途、不良反应 药 名 肾上腺素 剂 量 1mg/ml 作 用 、 用 途 直接兴奋、受体,兴奋心脏:加强心肌收缩力,心输出量增加;收缩血管,升高血压;松弛支气管平滑肌,用于控制哮喘急性发作;心跳骤停复苏;过敏性休克抢救;局麻佐药和局麻止血。 去甲肾 上腺素 多 巴 胺 20mg/2ml 1mg/ml 兴奋受体,对受体作用较弱,收缩血管,兴奋心脏,升高血压。用于休克作为升压药。 兴奋1受体,低浓度兴奋受体,升压药。用于抗休克,还可与利尿剂合用,用于急性肾功能衰竭。 间 羟 胺 酚妥拉明 10mg/ml 5mg/ml 10mg/ml 利 血 平 1mg/ml 主要兴奋受体,升压,去甲肾上腺素代用品。 扩张血管的作用,用于心梗所致心衰,治疗外周血管痉挛性疾患。抗休克,扩张血管以改善微循环。 降压、镇静和安定作用。主要用于高血压症,精神病的治疗。 嗜睡、抑郁、震颤、鼻塞、腹泻、心跳减慢、胃液分泌增加。 西 地 兰 0.4mg/2ml 增强心肌收缩力,减慢窦性频率。用于充血性心衰,心律失常 。 律、三联律、头痛、头晕、失眠、疲倦、谵妄、黄视、绿视、
2、视物模糊。 缩 宫 素 扑 尔 敏 速 尿 5u/ml 10mg/ml 20mg/2ml 兴奋子宫平滑肌,使其收缩活动加强,用于催产和引产、产后止血。 抗组织胺作用,防治皮肤黏膜变态反应性疾病,镇静、催眠。 头晕、嗜睡。 体位性低血压,胃肠道反应。 局部组织坏死,重要内脏器质性损害,停药所致血压下降。 不 良 反 应 心悸、头疼、血压升高。 抑制肾小管髓袢升支对CI 和Na的再吸收,用于水肿、急性肺水肿、 低钾、低钠、低氯、胃肠道反应、耳毒 脑水肿。 安 定 10mg/ml 镇静、催眠、抗焦虑、抗癫痫和中枢肌肉松弛作用。控制癫痫持续状态的首选药。 嗜睡、乏力。 氯 丙 嗪 50mg/2ml 神经安定作用,易于睡眠;镇吐作用;降温作用;加强中枢抑制药的作用。 嗜睡、无力、心悸、口干等;体位性低血压;锥体外系症状。 面红、心率快、头疼。 过量可引起自发性出血。 恶心、呕吐。静脉用药过快可产生心悸、心律失常、惊厥和血压急降等。 硝酸甘油 肝 素 5mg/ml 12500u/ml 直接松弛血管平滑肌,扩张小动脉、小静脉,用于治疗心绞疼。 抗凝作用,治疗血栓栓塞性疾病;弥散性血管内凝血 氨 茶
3、碱 0.25g/2ml 强心、利尿作用,可用于心性及肾性水肿的治疗;扩张支气管和冠状动脉,静脉注射可用于急性支气管痉挛,哮喘。 苯巴比妥 100mg/支 对中枢神经系统的抑制作用,临床用于镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、次日常有头晕、困倦等后遗反应;成瘾麻醉及麻醉前给药。 性;耐受性;过敏反应。 局部疼痛,过量中枢麻痹,心脏抑制,肢体瘫痪,血压下降,呼吸麻痹,反射消失甚至死亡。 硫 酸 镁 2.5g/10ml 口服后有导泻和利胆作用,肌注有中枢抑制作用、降压作用、肌肉松弛作用,用于子痫、破伤风,缓解高血压危象及高血压脑病、 普鲁卡因 利多卡因 2%2ml 2%5ml 2%20ml 局麻药,静脉应用镇静、镇痛、解痉。 局麻作用快,可作表面麻醉;抑制异位节律,延长有效不应期,用于极少数人可发生过敏反应。 一般剂量可引起嗜睡、感觉异常、定向治疗各种室性心动过速,特别是心肌梗塞引起的室性心律失常。 衰竭, 过量可致心悸、心律失常、咳嗽、肌肉震颤、出汗甚至惊厥。 可 拉 明 0.375/1.5ml 兴奋延脑呼吸中枢,使呼吸加深加快。 洛 贝 林 阿 托 品 3mg/ml 选择性刺激颈A体和主A体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢。 大量可致心动过缓、传导阻滞 口干、怕光、近距视力模糊、心悸、皮肤干燥潮红,超过5mg出现烦躁不安、谵妄、惊厥等。 0.5-1mg/1ml 抑制腺体分泌,缓解平滑肌痉挛,扩张血管,散瞳,兴奋中枢神经系5mg/2ml 10mg/2ml 统,用于缓解内脏绞痛,麻醉前给药,有机磷中毒的解救,抗感染性休克,抗心律失常 ,眼科方面的应用 与阿托品相似,解除血管痉挛,临床上用于抗感染性休克,解除胃肠道平滑肌痉挛。 654 2 10mg/ml
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