中国医科大学22春《药剂学》在线作业三及答案参考54

1、中国医科大学22春药剂学在线作业三及答案参考1. 下列剂型中专供内服的是( )A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂参考答案：C2. 防止药物水解的方法有改善包装。( )A、错误B、正确参考答案：A3. 不同物料在相同压力下压制成片剂，抗张强度大的片剂说明该物料的压缩成型性好。( )A.错误B.正确参考答案：B4. ka是代表吸收速率常数。( )A、错误B、正确参考答案：B5. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A.聚维酮-淀粉B.碳酸氢钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸D.碳酸氢钠-枸橼酸参考答案：D6. 适于湿粒性物料干燥：( )A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥参考答案：A7. 流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。( )A.错误B.正确参考答案：A8. 生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为( )。A.体内过程B.转运C.转化D.处置参考答案：C9. 片剂孔隙率越大，崩解、溶出较快，较易吸收。( )A.正确B.错误参考答案：A10. 粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则( )。A.休止角大，流速快B.休止角

2、大，流速慢C.休止角小，流速快D.休止角小，流速慢参考答案：A11. 关于药物的分布叙述错误的是( )A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关参考答案：E12. 为安全起见，剧毒药不宜制成：( )A.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶参考答案：A13. 流通蒸汽灭菌的温度为( )。A.121B.115C.100D.80参考答案：C14. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序：( )A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂参考答案：A15. 口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊丸剂片剂。( )A.错误B.正确参考答案：A16. 微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。( )A.正确B.错误参考答案：A17. 按分散系统分类，可将液体制剂分为( )A、真溶液B、胶体C、混悬液D、乳浊液E、高分子溶

3、液参考答案：ABCD18. 关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的?( )A.亲水性辅料促进药物溶出B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D.溶剂分散法促进药物溶出参考答案：B19. 以下属于均相的液体制剂是( )A、鱼肝油乳剂B、石灰搽剂C、复方硼酸溶液D、复方硫黄洗剂E、炉甘石洗剂参考答案：C20. 关于灭菌法的叙述下列哪些是正确的是?( )A.干热灭菌法穿透力强，适用于耐高温的玻璃制品、金属制品及耐高温粉末化学药品的灭菌B.F0值和F值可用于比较不同灭菌过程的灭菌效率，但F0仅适用于热压灭菌C.热压灭菌法中过热蒸汽的穿透力较差，故其灭菌效率低于饱和蒸汽D.凡士林可用干热灭菌法进行灭菌参考答案：BCD21. 不同剂型的给药方式不同，药物在体内的行为也不同。( )A.错误B.正确参考答案：B22. 热原的性质及除去方法。参考答案：热原的性质：(1)耐热性：一般说来，100不会发生热解，在18034小时，2503045分钟或6501分钟可使热原彻底破坏; rn(2)过滤性：热原体积小，约在15nm之间，故一般滤器，微孔滤膜均不能截留，但活

4、性炭可以吸附热原; (3)水溶性：热原能溶于水; rn(4)不挥发性：热原本身不挥发，但必须注意在蒸馏时，防止随水蒸气雾滴带入蒸馏水; rn(5)其它：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。热原的去除方法：(1)高温法，于250加热30min以上; (2)酸碱法，重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液或强氧化剂处理; rn(3)吸附法，用0.05%-0.5%(W/V)的针剂用活性炭处理; (4)离子交换法：弱碱性阴离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂; (5)凝胶过滤法; rn(6)反渗透法：用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去热原; (7)超滤法：一般用3.0-15nm超滤膜除去热原; rn(8)其它方法：采用二次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间，微波也可破坏热原。23. 主动转运的特征：( )A.从高浓度区向低浓度区扩散B.不需要载体参加C.不消耗能量D.有饱和现象E.有结构和部位专属性参考答案：DE24. 在临界相对湿度(CRH)以上时，药物的吸收湿度变小。( )A.正确B.错误参考答案：B25. 影响制剂降解的处方因素有( )。A.pH值B.溶剂C

5、.温度D.离子强度参考答案：ABCD26. 膜剂的制备方法：( )A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C27. 中蜜：( )A.119-122B.105-115C.80-100D.60-80E.116-118参考答案：E28. 关于药物化学降解途径的描述，错误的是( )。A.自氧化反应常为游离基的链反应，此类降解途径使用具有强还原性的抗氧剂稳定效果更好B.含有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定C.-内酰胺类药物易发生聚合反应，对氨基水杨酸类药物易发生脱羧反应D.在专属酸碱催化反应中，pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm参考答案：AC29. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为( )A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂参考答案：B30. 增溶剂(名词解释)参考答案：是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程叫做增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。31. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言( )。A.药物或溶质和溶媒的结构相似B.药物和溶媒的极性程度相似C.药物和

6、溶媒的性质相似D.药物和溶媒的分子大小相似参考答案：C32. 吸入气雾剂中药液雾滴越细，药物的吸收愈好。( )A.正确B.错误参考答案：B33. 药物制成以下剂型后哪种显效最快( )A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型参考答案：D34. 在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状索带状泥浆状毛细管状。( )A.错误B.正确参考答案：A35. 聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为( )。A.阳离子型表面活性剂，HLB 15，常为O/W型乳化剂B.司盘80，HLB 4.3，常为W/O型乳化剂C.吐温80，HLB 15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLB 15，常为增溶剂、乳化剂参考答案：C36. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是( )A.tgbB.gtbC.btgD.gbt参考答案：A37. 关于药物一级速度过程描述正确的是( )。A.半衰期与剂量无关B.AUC与剂量成正比C.尿排泄量与剂量成正比D.单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：ABC38. 弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。( )A.错误B.正

7、确参考答案：A39. 对于高分子溶液剂，水化膜和荷电都是影响稳定性的重要因素，是热力学不稳定的体系。( )A.错误B.正确参考答案：A40. 药筛的筛号越大，粉末就越粗。( )A.正确B.错误参考答案：B41. 片剂制备中发生裂片、松片、黏冲的原因分析。参考答案：(1)裂片。产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片; 易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有：单冲压片机比旋转压片机易出现裂片; 快速压片比慢速压片易裂片; 凸面片剂比平面片剂易裂片; 一次压缩比多次压缩(一般二次或三次)易出现裂片等。(2)松片。主要原因是粘性力差，压缩压力不足等。(3)粘冲。造成粘冲或粘壁的主要原因有：颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。42. 简述液体制剂的特点。参考答案：(1)液体制剂优点：由于药物分散度比较大，因此吸收快、显效快; 给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等; 易于分计量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者; 能减少某些药物的刺

8、激性，如调整液体制剂浓度，避免口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用; 某些固体药物制成液体制剂后有利于提高药物的生物利用度。(2)液体制剂缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解等变化，使药效降低甚至失效; 液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便; 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂; 非均相分散的液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。43. 室温下为固体，体温下易软化或溶解：( )A.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂参考答案：C44. 与红细胞膜张力相等的溶液：( )A.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效参考答案：B45. 一般注射液的pH值应为( )。A.38B.310C.49D.510参考答案：C46. 药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是_、_和_。参考答案：安全、有效、稳定47. 片剂吸入表面活性剂后，均可改善其润湿性，加快其崩解。( )A.正确B.错误参考答案：B48. 以下不是包衣目的的是( )。A.隔绝配伍变化B.盖药物的不良臭味C.改善片剂的外观D.加速药物的释放参考答案：D49. 适于液态物料瞬间干燥：( )A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D

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