练习题(二)及答案执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析

练习题练习题(二二)及答案执业药师之西药学专业一通关考及答案执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析试题库带答案解析 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、上述维生素 C 注射液处方中，抗氧剂是 A.维生素 C104g B.依地酸二钠 0.05g C.碳酸氢钠 49g D.亚硫酸氢钠 2g E.注射用水加至 1000ml【答案】D 2、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是 A.logP 是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小 B.pKa 是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多 C.通常酸性药物在 pH 低的胃中、碱性药物在 pH 高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收 D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少 E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】C 3、药物分子中引入羟基的作用是 A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】C 4、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位 h-1）的是 A.消除速率常数 B.单室模型 C.清除率 D.半衰期 E.表观分布容积【答案】A 5、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的 A.1.52.59 B.l0 C.1.952.059 D.百分之一 E.千分之一【答案】D 6、具有氨基酸结构的祛痰药为 A.右美沙芬 B.溴己新 C.可待因 D.羧甲司坦 E.苯丙哌林【答案】D 7、下列属于阳离子型表面活性剂的是 A.卵磷脂 B.苯扎溴铵 C.吐温 80 D.十二烷基苯磺酸钠 E.泊洛沙姆【答案】B 8、精神依赖性为 A.一种以反复发作为特征的慢性脑病 B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态 C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱 D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态 E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】A 9、（2015 年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】C 10、细胞外的 K+及细胞内的 Na+可通过 Na+，K+-ATP 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散【答案】C 11、多用作阴道栓剂基质的是 A.可可豆脂 B.Poloxamer C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.聚乙二醇类【答案】C 12、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物 B.天然药物 C.生物技术药物 D.中成药 E.原料药【答案】C 13、药物分子中引入酰胺基的作用是 A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】B 14、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是 A.维生素 D3 B.维生素 C.维生素 A D.维生素 E.维生素 B6【答案】A 15、炔雌醇属于 A.雌激素类药物 B.孕激素类药物 C.蛋白同化激素类药物 D.糖皮质激素类药物 E.雄激素类药物【答案】A 16、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是 A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素 B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素 C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素 D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素 E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】A 17、（2020 年真题）栓塞性微球的注射给药途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节腔注射【答案】C 18、硬胶囊剂的崩解时限要求为 A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min【答案】B 19、（2017 年真题）平均滞留时间是（）A.Cmax B.t1/2 C.AUC D.MRT E.Css【答案】D 20、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有 A.格列本脲 B.瑞格列奈 C.二甲双胍 D.格列美脲 E.格列吡嗪【答案】B 21、（2015 年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性【答案】B 22、注射用美洛西林/舒巴坦，规格 1.25（，美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积 V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】C 23、受体完全激动剂的特点是 A.亲和力高，内在活性强 B.亲和力高，无内在活性 C.亲和力高，内在活性弱 D.亲和力低，无内在活性 E.亲和力低，内在活性弱【答案】A 24、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化【答案】B 25、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】A 26、某药物的生物半衰期是 693h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.0.01h-1 B.0.1h-1 C.1h-1 D.8h-1 E.10h-1【答案】B 27、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应 B.特异质反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应【答案】B 28、（2016 年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺【答案】D 29、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是 A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠-肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积【答案】B 30、卡那霉素在正常人 t1/2 为 1.5 小时，在肾衰竭病人中 t1/2 中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异 B.营养不良 C.胃肠疾病 D.肾脏疾病 E.电解质紊乱【答案】A 31、治疗指数为()A.LD50 B.ED50 C.LD50ED50 D.LD1ED99 E.LD5ED95【答案】C 32、一般选 2030 例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）A.期临床试验 B.期临床试验 C.期临床试验 D.期临床试验 E.0 期临床试验【答案】A 33、紫外-可见分光光度法检查 A.阿司匹林中溶液的澄清度检查 B.阿司匹林中重金属检查 C.阿司匹林中炽灼残渣检查 D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查 E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】D 34、下列全部为片剂中常用的填充剂的是 A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮 B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素 C.甲基纤维素，蔗糖，糊精 D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素 E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】D 35、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶化性 B.融变时限 C.溶解度 D.崩解度 E.卫生学检查【答案】A 36、辛伐他汀引起的药源性疾病（）A.急性肾衰竭 B.横纹肌溶解 C.中毒性表皮坏死 D.心律失常 E.听力障碍【答案】B 37、（2018 年真题）静脉注射其药 80mg,初始血药浓度为 20ug/ml,则该药的表观分布容积 V 为（）A.0.25L B.4L C.0.4L D.1.6L E.16L【答案】B 38、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是 A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂剂 E.醑剂【答案】D 39、Cmax 是指()A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间【答案】D 40、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.阿托伐他汀 E.辛伐他汀【答案】C 41、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于 A.肾清除率 B.肾小球滤过 C.肾小管分泌 D.肾小管重吸收 E.肠一肝循环【答案】C 42、定量鼻用气雾剂应检查的是 A.黏附力 B.装量差异 C.递送均一性 D.微细粒子剂量 E.沉降体积比【答案】C 43、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者 B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果减少用药总量 D.临床用药，剂量方便调整 E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】D 44、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A.格列美脲 B.吡格列酮 C.盐酸二甲双胍 D.米格列奈 E.伏格列波糖【答案】D 45、（2017 年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应 B.肠肝循环 C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血眼屏障【答案】C 46、属于雌甾烷类的药物是 A.已烯雌酚 B.甲睾酮 C.雌二醇 D.醋酸甲地孕酮 E.达那唑【答案】C 47、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有 A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗 B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌 C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂 D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌 E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】C 48、属于药物制剂生物不稳定性变化的是 A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化 B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化 C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质 D.片剂崩解度、溶出速度的改变 E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】C 49、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散 B.膜孔转运 C.促进扩散 D.主动转运 E.膜动转运【答案】A 50、有关滴眼剂的正确表述是 A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂 B.滴眼剂通常要求进行热原检查 C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂 D.药物只能通过角膜吸收 E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、靶向制剂的优点有 A.提高药效 B.提高药品的安全性 C.改善病人的用药顺应性 D.提高释药速度 E.降低毒性【答案】ABC 2、影响散剂中药物生物利用度的因素有 A.粒度大小 B.溶出速度 C.药物和稀释剂相互作用 D.装量差异 E.微生物限度【答案】ABC 3、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的 A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物 B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售 C.在同一个国家，