执业药师药学专业知识一模拟试题

1、执业药师药学专业知识一模拟试题目录执业药师药学专业知识一模拟试题1一1二28三46四68五91六110七128八149一一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）1. 以下制剂中，具有靶向作用的是 单选题 *A.甲氧氯普胺口崩片B.双黄连口服液C.硝苯地平控释片D.地塞米松口腔贴片E.盐酸多柔比星脂质体注射液*答案解析：本题考查剂型的分类。片剂、胶囊剂、糖浆剂等均为经胃肠道给药剂型，口服给药简单方便；含片属于非经胃肠道给药剂型，可避免首过效应。以上制剂均无靶向作用，脂质体具有靶向性。2. 制剂应用于人体，在人体部位中有多种给药途径，而每种剂型必须根据给药途径的特点来制备。以下关于剂型的说法中，不正确的是 单选题 *A.静脉注射给药的生物利用度最高B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效C.眼用制剂以固体制剂最为方便*D.阿司匹林在酸性条件下不稳定，制成肠溶片可以提高药物的稳定性E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用，减少了心脏毒性答案解析：本题考查剂型的重要性。眼用制剂以液体（滴眼剂）、半固体（眼膏剂）最为方便。3. 在临床上采多种注射剂配伍

2、联合用药时，既要保证各种药物作用的有效性，又要防止发生配伍禁忌。下列注射液合用不会发生配伍变化的是 单选题 *A.诺氟沙星和氨苄西林配伍B.四环素与含钙盐配伍输液C.先将氨茶碱用输液稀释，再慢慢加入烟酸*D.5%硫喷妥钠和含乳酸盐的葡萄糖注射液配伍E.两性霉素B加入0.9%NaCl溶液答案解析：本题考察了注射液的配伍变化。诺氟沙星和氨苄西林配伍，四环素与含钙盐配伍，两性霉素B与0.9%NaCl溶液配伍，5%硫喷妥钠和含乳酸盐的葡萄糖注射液配伍均产生沉淀，1g氨茶碱与300mg烟酸配伍，先将氨茶碱用输液稀释至100ml，再慢慢加入烟酸可得澄明溶液，若两种药物先混合再稀释则会析出沉淀。4. 属于化学药品一般检查项目中的限量检查法的是 单选题 *A.崩解时限检查B.溶出度检查C.含量均匀度检查D.特殊杂质检查*E.结晶性检查答案解析：本题考查化学药品一般检查项目。杂质检查属于限量检查，用于评价药品的纯度。崩解时限检查、溶出度检查、含量均匀度检查和结晶性检查均属于特性检查，用于评价药品的有效性与均一性。5. 地西泮结构含有酰胺基团，在体内容易发生开环反应，从而导致药物失效。为减少地西泮的失效，

3、可通过药物化学的方式对其结构进行修饰，这种修饰的方法是 单选题 *A.引入卤素B.引入三氮唑*C.引入羟基D.引入苯环E.引入巯基答案解析：本题考查化学基团对药物化学性质的影响。在地西泮的酰胺结构上并入三氮唑基团，可以提高药物的稳定性，也可以增加药物的疗效。6. 下列关于药物与化学靶标结合的本质，表达正确的是 单选题 *A.共价键与靶标可逆结合B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性*C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱答案解析：本题考查药物与化学靶标的结合类型。共价键与靶标不可逆结合，但易产生毒性反应，如美法仑、环磷酰胺等烷化剂。氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是最常见的类型。美沙酮与靶标的结合方式属于偶极作用。范德华力是非共价键键合方式中最弱的一种，范德

4、华力随着分之间的距离缩短而加强。7. 良好的体内吸收要求药物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列关于药物的脂溶性和水溶性的说法，错误的是 单选题 *A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低*E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高答案解析：本题考查药物的溶解度对药效的影响。当药物结构中引入脂溶性基团，脂水分配系数增加。8. 下列关于药物的II相代谢的说法错误的是 单选题 *A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应*B.新生儿服用氯霉素后，不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外，导致氯霉素在体内聚集，发生“灰婴综合征”C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基，但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺，是体内外来物的去活化反应答案解析：本题考查药物

5、的II相代谢。吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，二者都能与葡萄糖醛酸发生结合反应。9. 胃排空速率加快时，药效减弱的药物是 单选题 *A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.氢氯噻嗪片*E.左旋多巴片答案解析：本题考查影响药物吸收的因素。氢氯噻嗪、螺内酯属于利尿剂，需要在胃中溶解，胃排空速度加快会导致药效减弱。10. 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素避免器官排斥反应，但近期该患者失眠，服用了苯巴比妥用于调节睡眠，但是该患者出现排斥反应，其原因是 单选题 *A.苯巴比妥的肝药酶诱导作用加快环孢素代谢*B.苯巴比妥与环孢素竞争血浆蛋白结合C.苯巴比妥改变了环孢素的体内组织分布量D.苯巴比妥与环孢素竞争肾小管分泌机制E苯巴比妥增加胃肠道蠕动，使环孢素排泄加快答案解析：本题主要考查药物的相互作用对药动学的影响。苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素或泼尼松，苯巴比妥的酶诱导作用增加上述药物的代谢灭活，使机体出现排斥反应。11. 关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是 单选题 *A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡*B.一个房室代表

6、机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室答案解析：房室是一个假设的结构，在临床上并不代表特定的解剖部位。如体内某些部位中药物与血液建立动态平稳的速率相近，则这些部位可以划为一个房室。单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平稳的都属于这种模型。双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。12. 关于药物效价强度的说法，不正确的是 单选题 *A.药物效价强度高，不代表药物的内在活性强B.比较效价强度时所指的等效反应通常采用50%效应量C.产生相同效应所用剂量越小，药物的效价强度越大D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越小*答案解析：本题考查药物效价强度的特点。药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，而效能用于药物内在活性强弱的比较。比较效价强度

7、时所指的等效反应一般采用50%效应量。药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较。药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较。引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大。13. 胃排空的快慢对药物在消化道中的吸收有一定影响，同时药物也对胃排空速率有着影响。下列药物中能加速胃排空速率的是 单选题 *A.抗胆碱药普罗本辛B.麻醉药吗啡C.-受体阻断剂普萘洛尔*D.-受体激动剂异丙肾上腺素E.M受体阻断剂阿托品答案解析：本题考查影响胃排空速率的因素。一些药物能影响胃排空速率，如抗胆碱药普罗本辛、阿托品、麻醉药吗啡、解热镇痛药阿司匹林、-肾上腺素能异丙肾上腺素；而受体阻断剂普萘洛尔能增加胃排空速率。14. 热原不具备的性质 单选题 *A.水溶性B.可滤性C.不耐热性*D.可被活性炭吸附E.不挥发性答案解析：热原的性质有水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、可被强酸强碱强氧化剂氧化等。15. 当机体再次接触到某一相同抗原或半抗原时，若发生组织损伤和机体紊乱的免疫反应，这种由外来的抗原性物质与体内抗体之间所发生的对机体不利的病理性免疫反应属于 单选题 *A.毒性反应B.特异质反应

8、C.停药反应D.过敏反应*E.继发反应答案解析：本题考查过敏反应的特点。过敏反应是机体的抗原接触到抗体而引起的一种病理性免疫反应，也称变态反应。过敏反应通常发生率低，但死亡率高，并且不可预知。16. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄。其中代谢是非常重要的过程，下列关于代谢说法，错误的是 单选题 *A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大*E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积答案解析：本题考查了药物的代谢。药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，主动转运占的比重大。17. 增加药物溶解度的方法包括 单选题 *A.产生同离子效应B.加入金属离子C.使用混合溶剂*D.制成粒径大的药物E.加入助悬剂答案解析：增加药物溶解度的方法包括：加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。此外，提高温度、改变PH可促进药物的溶解；应用微粉化技术可减小粒径，促进溶解并提高药物的溶解度；包

9、合技术等新技术的应用也可促进药物的溶解。18. 药物进入体循环后需经过一定过程才能发挥疗效，然后排出体外，镇静催眠药地西泮经1位去甲基，3位羟基化得到的活性药物是 单选题 *A.奥沙西泮*B.羟地西泮C.阿普唑仑D.三唑仑E.去甲地西泮答案解析：本题考查代谢概念的灵活运用。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢，地西泮经代谢转化成有活性的代谢产物奥沙西泮。19. 在工作中欲了解中甲氧氯普胺的鉴别、检查和含量测定等有关内容，需查阅的是： 单选题 *A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文*C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知答案解析：中国药典分为四部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部第一部分收载化学药、抗生素、生化药品及各类药物制剂，第二部分收载放射性药物制剂；三部收载生物制品，包括生物制品通则、总论、各论（正文品种）、通则（包括制剂通则、通用方法及技术指南）；四部收载通则（包括：制剂通则、通用方法/检测方法与指导原则）和药用辅料。除药典三部自成体系（收载有生物制品通则与通则）外，药典一、二及四部共同引用的通则统一列于药典四部。20. 某药物经肝脏和肾脏两条途径进行清除，其中肝清除率为4.8L/h，肾清除率为3.12L/h，该药物在体内的表观分布容积为8.64L，其消除速率常数为： 单选题 *A.0.92h-1*B.1.35h-1C.3.78h-1D.17.28h-1

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