2022年上海高中化学有机化学方程式整理.docx

精品资料欢迎下载一、烃1. 甲烷烷烃通式： CnH 2n-2（ n≥ 1）⑴氧化反应 点燃甲烷的燃烧： CH 4+2O 2 CO2 +2H 2O甲烷不行使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色；⑵取代反应 光照一氯甲烷： CH 4+Cl 2 光照二氯甲烷： CH 3Cl+Cl 2 光照CH 3Cl+HCl CH 2Cl 2 +HCl三氯甲烷： CH 2Cl2 +Cl 2 光照CHCl 3+HCl （ CHCl 3 又叫氯仿）四氯化碳： CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl2. 乙烯乙烯的制取： CH 3CH 2OH浓硫酸170℃H2 C=CH 2↑ +H 2O浓硫酸试验室制取乙烯的副反应： 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H 2O140 ℃烯烃通式： CnH 2n （ n≥ 2）⑴氧化反应 点燃乙烯的燃烧： C2H4 +3O2 2CO2 +2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；⑵加成反应与溴水加成： H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br — CH 2Br催化剂图 1 乙烯的制取与氢气加成： H 2C=CH 2+H 2CH 3CH 3△ 肯定条件与氯化氢加成： H2C=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl肯定条件与水加成： H 2C=CH 2 +H 2O CH 3CH 2OH⑶聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯： n H2C=CH 2肯定条件CH 2－CH 2 n3. 乙炔乙炔的制取： CaC2+2H 2O HC CH ↑+Ca〔OH〕 22500℃ ~3000℃（电石的制备： CaO+3C CaC2 +CO↑） 电炉烯烃通式： CnH 2n-2 （n≥ 2）⑴氧化反应 点燃乙炔的燃烧： C2H2+5O 2 4CO2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；⑵加成反应图 2 乙炔的制取与溴水加成： HC CH+Br 2HC=CHBrCHBr=CHBr+Br肯定条件2BrCHBr 2— CHBr 2与氢气加成： HC CH+H 2H2C=CH 2与氯化氢加成：⑶聚合反应HCCH+HCl催化剂△CH =CHCl2Cl肯定条件氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH 2 =CHClCH 2—CHn肯定条件乙炔加聚，得到聚乙炔： n HC CHCH=CH n4.苯苯的同系物通式： CnH2n-6 （ n≥ 6）⑴氧化反应点燃苯的燃烧： 2C6H6+15O 212CO 2+6H 2O苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水因化学反应而褪色；⑵取代反应①苯与液溴反应Fe+Br 2— Br +HBr（溴苯）②硝化反应浓 H2 SO4+HO —NO 2 60℃— NO 2+H 2O（硝基苯）⑶加成反应催化剂+3H 2 △ （环己烷）；5.甲苯⑴氧化反应点燃甲苯的燃烧：C7H8+9O 27CO2+4H 2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；⑵取代反应CH 3|+3HNO 3浓硫酸O2N—CH 3|— NO2 +3H 2O| NO 22， 4，6- 三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（ TNT ），6. 石油和石油产品概述C16 H 34C 8H 18C8 H 16C 8 H 18C 4 H 10C 4 H 8C 4 H 10CH 4C 3H 6C 4 H 10C 2 H 4C 2H 6二、含氧有机物类通式 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质别1. 与钠反应 ：生成醇钠并放出氢气；2. 氧化反应 ： O2：生成 CO 2醇 R— OHO||醛R— C—H乙醇C2H5OH乙醛O||CH 3— C— H乙酸有 C—O 键和 O—H 键；— OH 与链烃基直接相连C=O 双键， 具有不饱和性和 H2O；弱氧化剂：生成乙醛；3. 脱水反应 ：140℃：乙醚； 170℃：乙烯；4. 酯化反应 ；1. 加成反应 ：用 Ni 作催化剂，与氢加成，生成乙醇；2. 氧化反应 ：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、仍原新制氢氧化铜） ；羧O||酸R— C—OHO||CH 3— C— OH受 C=O 影响， O— H能够电离，产生 H+1. 具有酸的通性 ；2. 酯化反应 ：与醇反应生成酯；O酯 ||R— C—OR’乙酸乙酯CH 3COOC 2H5分子中 RCO—和 OR’ 之间简单断裂水解反应 ：生成相应的羧酸和醇7. 乙醇饱和一元醇通式： CnH2n+2 O（ n≥ 1）⑴与钠反应乙醇与钠反应： 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa+H 2↑（乙醇钠）⑵氧化反应 点燃乙醇的燃烧： 2C 2H6O+3O 2 4CO2 +6H 2O催化剂乙醇的催化氧化： 2CH3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O （乙醛）△浓硫酸⑶排除反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到 170℃生成乙烯；留意 ： 该反应加热到 140℃ 时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚 ；2C2H 5OH C2H 5— O— C2H 5+H 2 O （乙醚）8. 甲醛饱和一元醛通式： CnH2nO（n≥ 1）甲醛是无色，具有刺激性气味的气体，易溶于水；O⑴加成反应|| 催化剂△甲醛与氢气反应： H— C— H+H 2 CH 3OHO⑵氧化反应|| 催化剂△甲醛与氧气反应： 2H —C— H+O 2 2HCOOH （甲酸）点燃甲醛的燃烧： 2CH 2O+2O 2 2CO2+2H 2O甲醛的银镜反应： 水浴HCHO +2Ag〔NH 3〕2 OH 加热HCOONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O （甲酸铵）留意 ：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有 Ag〔NH3〕 2OH（氢氧化二氨合银） ，这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成 Ag；有关制备的方程式：4Ag ++NH 3H 2O→ AgOH ↓ + NH +AgOH+2NH 3 H 2O→ [Ag〔NH 3〕2]OH+2H 2O甲醛与新制氢氧化铜的反应 ：△HCHO+2Cu〔OH〕 2 HCOOH+Cu 2O↓ +2H2O9. 乙醛乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点 20.8℃，密度比水小，易挥发；O⑴加成反应|| 催化剂△乙醛与氢气反应： CH 3— C— H+H 2 CH 3CH 2OHO⑵氧化反应|| 催化剂△乙醛与氧气反应： 2CH3—C— H+O 2 2CH 3COOH （乙酸）乙醛的银镜反应： 水浴CH 3CHO +2Ag〔NH 3〕2 OH 加热乙醛与新制氢氧化铜反应：CH 3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O （乙酸铵）△CH 3CHO+2Cu〔OH〕 2CH 3COOH+Cu2O↓+2H 2O10. 乙酸饱和一元羧酸通式： CnH 2nO2（ n≥ 1）⑴乙酸的酸性乙酸的电离： CH- +3COOH CH 3COO +H2CH3 COOH ＋ Mg 〔CH 3COO〕 2Mg ＋ H2↑2CH3 COOH ＋ CaCO3 〔CH 3COO〕2 Ca＋ H2O＋ CO 2↑CH 3COOH ＋ NaOH CH 3COONa ＋H 2O⑵酯化反应O浓硫酸 ||CH 3— C— OH+C 2H 5—OH CH 3— C— OC 2H 5+H 2O （乙酸乙酯）△留意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应；11. 乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体；⑴水解反应无机酸CH 3COOC 2H5+H 2O CH 3COOH+C 2H5OH⑵中和反应CH 3COOC 2H5+NaOH CH 3COONa+C 2H5OH三、烃的衍生物的转化水解酯化卤代烃 水解R— X加醇R— OH氧化仍原 醛 氧化R— CHO羧酸RCOOH酯化水解 酯RCOOR ’消 加消 成 去 成去 不饱和烃四、常见有机反应的类型1. 取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应；⑴卤代：⑵硝化：⑶磺化：⑷分子间脱水：2. 加成反应有机物分子中双键 （或三键） 两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应；⑴碳碳双键的加成：⑵碳碳三键的加成：⑶醛基的加成：⑷苯环的加成：3. 加成聚合（加聚）反应相对分子质量小的不饱和化合物聚合成相对分子质量大的高分子化合物的反应；⑴丙烯加聚：⑵二烯烃加聚：4. 排除反应有机化合物在肯定条件下，从一个分子中脱去一个小分子 （如水、 卤化氢等） 而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应；5. 氧化仍原反应在有机化学中， 通常把有机物得氧或去氢的反应称为氧化反应； 反之， 加氢或去氧的反应称为仍原反应；⑴氧化反应：⑵仍原反应：6. 酯化反应（亦是取代反应） 酸和醇起作用，生成酯和水的反应7. 裂化反应在肯定条件下， 把相对分子质量大、 沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应；五、通过运算推断有机物的化学式1. 有机物的结构简式是在试验事实的基础上推断出来的；一般情形下，先进行定性和定量试验， 运算出该化合物的相对分子质量， 求分子式；然后再依据该有机物的性质、 推导出结构；确定有机化合物结构简式一般过程归纳如下：2. 常用的化学运算的定量关系。