生物化学名词解释——DNA.docx

 中心法则：DNA 通过复制将遗传信息由亲代传递给子代；通过转录和翻译，将遗传信息传递给蛋白质分子，从而决定生物体的表型DNA 的复制、转录和翻译过程就构成了遗传学的中心法则（DNA 处于生命活动的中心）  反中心法则：在 RNA 病毒中，其遗传信息贮存在 RNA 分子中，遗传信息的流向是RNA 通过复制，将遗传信息由亲代传递给子代，通过反转录将遗传信息传递给DNA，再由 DNA 通过转录和翻译传递给蛋白质  复制：以亲代 DNA 为模板合成子代 DNA 的过程，使亲代 DNA 遗传信息准确传给子代 DNA  转录：以 DNA 某段碱基顺序（基因）为模板，合成互补的 RNA 分子的过程，信息从 DNA 传到 RNA  逆转录：以 RNA 为模板，通过逆转录酶催化合成 DNA 的过程，遗传信息的传递方向与转录过程相反  翻译：以 mRNA 为模板，指导合成蛋白质的过程  基因的表达：DNA 分子中基因的遗传信息通过转录和翻译，合成有蛋白质的过程 半保留复制（semiconservative replication）：DNA 复制时，每一条 DNA 链在新链合成中充当模板，按碱基配对方式形成两个新的 DNA 分子，每个分子都含有一条新链和一条旧链。

 起点（origin，ori ）：复制起始部位的一段核酸序列，控制复制的起始  终点（terminus）：终止 DNA 复制的一段核酸序列  复制子（replicon）：基因组中能独立进行复制的单位（复制起点到终点的核酸片段） 原核生物只有一个复制子；真核生物含多个复制子，多个起点和终点，形成多个 “复制眼”或“复制泡”  复制叉（replication fork）：复制开始后由于 DNA 双链解开，在两股单链上进行复制，形成在显微镜下可看到的叉状结构  DNA 双链复制时，一条链是连续合成的（前导链或领头链，leading strand） ，另一条链是不连续合成的（后随链或滞后链，lagging strand）  DNA 的半不连续复制（ semidiscontinuous replication）： 前导链的连续复制 和后随链的不连续 复制方式  引物(primer) ：和模板链互补的线性核酸小片段，其上带有能与核苷酸相结合的游离 3′-OH ，通常是寡聚 RNA  模板（template）： DNA 复制时解开的两股亲代 DNA 链；DNA 复制是模板依赖性的。

 引发前体：蛋白因子聚合体，其中 dnaB（解链酶 ）具有 ATPase 活性，水解ATP，使 DNA 双螺旋解开  引物（合成）酶：以 DNA 为模板，聚合一段寡聚 RNA 引物 DNA 聚合酶（ DNA polymerase，DNA-pol ）：催化依赖于 DNA 模板的由脱氧核苷三磷酸前体合成 DNA 的酶 DNA 连接酶（ ligase）：催化两段 DNA 片段之间磷形成酸二酯键，而使两段 DNA连接起来，不能将两条游离的 DNA 单链连接起来  单链 DNA 结合蛋白（single strand binding protein，SSB）：一些能够与单链 DNA结合的蛋白质因子  解旋酶（unwinding enzyme）：又称解链酶（helicase） ，是用于解开 DNA 双链的酶蛋白，每解开一对碱基需消耗两分子 ATP  拓扑异构酶（topoisomerase）Ⅰ：可使 DNA 双链中的一条链切断，松开双螺旋后再将 DNA 链连接起来，其作用是松解负超螺旋，同转录有关反应无需供给能量 拓扑异构酶Ⅱ：切断 DNA 双链，使 DNA 的超螺旋松解后，再将其连接起来。

 引发体组装：SSB 结合在两条单链 DNA 上，与其他蛋白因子及引物酶一起组装引发复合物  引发：在引物酶的催化下，以 DNA 为模板，合成一段短的 RNA 片段，获得 3'端自由羟基（3'-OH）  引发体移动：引发体向前移动，解开新的局部双螺旋，形成新的复制叉，后随链重新合成 RNA 引物，继续进行链的延长  前导链的延长： DNA pol Ⅲ全酶二聚体的一个亚基与前导链的模板结合而发挥催化作用，与复制叉前进的方向同向  后随链的延长：DNA pol Ⅲ全酶二聚体的另一半与后随链的模板结合发挥催化作用 端粒（telomere ）：真核生物线性染色体末端所具有的特殊结构，通常膨大成粒状 端粒酶：一种 RNA-蛋白质复合体，它可以其 RNA 为模板，通过逆转录过程对末端DNA 链进行延长  逆转录(reverse transcription，RT，RNA 指导的 DNA 合成）：以 RNA 为模板，按照RNA 中的核苷酸顺序合成 DNA 的过程，该过程由逆转录酶催化进行  互补 DNA（ complementary DNA，cDNA ）：利用逆转录酶合成出的与任何 RNA 模板的碱基序列互补的 DNA，为研究真核结构基因提供了有效途径。

 DNA 的损伤：由自发的或环境的因素引起 DNA 一级结构的任何异常的改变  DNA 突变： DNA 核苷酸顺序永久性的改变  同义（中性）突变：基因突变导致 mRNA 密码子中的第三位碱基改变，其意义不发生改变，翻译产物中的氨基酸残基顺序不变，但有时可引起翻译效率降低  错义突变：基因突变导致 mRNA 密码子碱基被置换，其意义发生改变，翻译产物中的氨基酸残基顺序发生改变  无义突变：基因突变导致 mRNA 密码子碱基被置换而改变成终止密码子，引起多肽链合成的终止 移码突变：基因突变导致 mRNA 密码子碱基被置换，引起突变点之后的氨基酸残基顺序全部发生改变  自发脱碱基：由于 N-糖苷键的自发断裂，引起嘌呤或嘧啶碱基的脱落每日可达近万个核苷酸残基  自发脱氨基：胞嘧啶自发脱氨基可生成尿嘧啶，腺嘌呤自发脱氨基可生成次黄嘌呤每日可达几十到几百个核苷酸残基  复制错配：由于复制时碱基配对错误引起的损伤，发生频率较低  转甲基作用：在转甲基酶的催化下，将 DNA 上的被修饰的甲基去除此时，转甲基酶自身被甲基化而失活  直接连接：DNA 断裂形成的缺口，可以在 DNA 连接酶的催化下，直接进行连接而封闭缺口。

 光复活：能修复任何嘧啶二聚体的损伤  切除修复（发生在 DNA 复制前）：将 DNA 分子中的受损伤部分切除，以完整的那条链为模板再重新合成  重组修复（发生在复制后）：复制时跳过损伤部位，新链产生的缺口由母链通过重组方式弥补，原损伤部位并没有切除，但在后代逐渐稀释  基因重组（gene recombinant）：由不同 DNA 链的断裂和连接而产生的 DNA 片段的交换和重新组合并形成新的 DNA 分子的过程  同源重组（homologous recombination）  联会（配对）的 DNA 同源序列之间相互交换对等部分的过程  位点特异性重组（Site-specific Recombination）：不依赖于 DNA 顺序 的同源性，依赖 于能与某些酶相 结合的特异的 DNA 序列 转座子（transposon ）： 存在于染色体 DNA 上可自主转移座位的基本单位  基因克隆（gene clone）：在体外对 DNA 按照即定目的和方案进行人工重组，将重组 DNA 导入靶细胞进行扩增以获得目的基因的大量拷贝的过程  DNA 重组技术（ DNA recombinant technology）：将一种生物体的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体内，使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的 DNA 体外操作程序。

 基因工程（genetic engineering）：通过基因操作来定向改变或修饰生物体或人类自身，并具有明确应用目的的活动；或 DNA 重组技术的产业化设计与应用，包括上游的 DNA 重组技术和下游的基因工程菌或细胞（生物体）的大规模培养、基因产物的分离纯化及其应用等  载体：能携带外源 DNA 进入受体细胞内复制或表达的运载工具（DNA 分子）或携带目的基因、并实现目的基因的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA 分子  质粒（plasmid）：是独立于染色体以外的能自主复制的、并能稳定遗传的双链闭合环状 DNA 分子  聚合酶链式反应（polymerase Chain reaction，PCR ）：也称体外酶促基因扩增，利用天然 DNA 复制似类原理，在体外特异地扩增某段核酸序列的技术。