2026版高考化学第一轮真题演练第九章有机化学基础第46讲醇酚和醛酮.docx

第46讲 醇、酚和醛、酮1.(2024·山东卷，8,2分)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示下列关于阿魏萜宁的说法错误的是(　　)A．可与Na2CO3溶液反应B．消去反应产物最多有2种C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物D．与Br2反应时可发生取代和加成两种反应[答案]　B[解析]　酸性：>HCO，故该有机物可与Na2CO3溶液反应，A正确；有机物中含有醇羟基，且含有3种不同的β—H，因此消去反应产物有3种，B错误；酸性条件下阿魏萜宁的水解产物为、，可发生缩聚反应生成高聚物，可发生加聚反应、缩聚反应生成高聚物，C正确；由于该有机物含有酚羟基，且存在邻位氢，故可与Br2发生取代反应，又含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D正确2．(2023·北京等级考)化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是(　　)A．K的核磁共振氢谱有两组峰B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和LD．反应物K与L的化学计量比是1∶1[答案]　D[解析]　K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有三组峰，A错误；L能发生银镜反应，说明有醛基，K中的1个—NH2可与L中的一个—CHO反应生成1个H2O，而由M结构简式可知，K中的2个—NH2都发生了反应，因此L为乙二醛，B错误；M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误；反应物K和L的化学计量为1∶1，D正确。

本讲要点速记：1．醇的两个重要反应规律(1)醇的催化氧化反应规律反应实质以乙醇为例，在Cu或Ag催化条件与O2发生反应，其反应的过程可以分为两步：2Cu＋O22CuOCH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O产物特点R—CH2OH伯醇 R—CHO醛 (R为烃基或H)仲醇 (R1、R2为烃基)叔醇不能被催化氧化(R1、R2、R3为烃基)(2)醇的消去反应规律2．苯酚的性质与反应(1)弱酸性；(2)取代反应3．醛类性质(1)还原反应；(2)氧化反应①催化氧化反应；②银镜反应；③与新制Cu(OH)2悬浊液反应4．醛基与极性试剂加成反应的原理分析醛基与极性试剂发生加成反应时，极性试剂的两部分分别连接到氧原子和碳原子上：乙醛与氨气发生加成反应：＋H—NH22。