石墨烯拉曼检验测试解析.docx

3.1石墨烯AFM测试详解单层石墨烯的厚度为0.335 nm,在垂直方向上有约lnm的起伏，且不同工艺制备的石墨烯在形貌上差异较大，层数和结构也有所不同，但无论通过哪种方法得到的最终产物都或多或少混有多层石墨烯片，这会对单层石墨烯的识别产生干扰，如何有效地鉴定石墨烯的层数和结构是获得高质量石墨烯的关键步骤之石墨烯的表征主要分为图像类和图谱类图像类以光学显微镜透射电镜TEM 扫描电子显微镜、SEM和原子力显微分析AFM为主而图谱类则以拉曼光谱 Raman红外光谱IRX射线光电子能谱、XPS和紫外光谱UV为代表其中TEM、 SEM、Raman、AFM和光学显微镜一般用来判断石墨烯的层数而IRX、XPS和 UV则可对石墨烯的结构进行表征，用来监控石墨烯的合成过程且看“材料+” 小编为您一一解答3.1.1 AFM 表征图1 AFM的工作原理图图3.1 AFM工作的三种模式关于AFM的原理这里就不多说了，目前常用的AFM工作模式主要有三种： 接触模式，轻敲模式以及非接触模式这三种工作模式各有特点，分别适用于不 同的实验需求石墨烯的原子力表征一般采用轻敲模式(TappingMode):敲击模式介于 接触模式和非接触模式之间，是一个杂化的概念。

悬臂在试样表面上方以其共振 频率振荡，针尖仅仅是周期性地短暂地接触/敲击样品表面这就意味着针尖接 触样品时所产生的侧向力被明显地减小了因此当检测柔嫩的样品时，AFM的 敲击模式是最好的选择之一材料+】平台，内容不错，欢迎关注一旦 AFM开始对样品进行成像扫描，装置随即将有关数据输入系统，如表面粗糙度、 平均高度、峰谷峰顶之间的最大距离等，用于物体表面分析优点：很好的消除了横向力的影响降低了由吸附液层引起的力，图像分辨 率高，适于观测软、易碎、或胶粘性样品，不会损伤其表面缺点：比ContactModeAFM的扫描速度慢3.1.2 AFM 表征石墨烯原理AFM可用于了解石墨烯细微的形貌和确切的厚度信息，属于扫描探针显微镜，它利用针尖和样品之间的相互作用力传感到微悬臂上，进而由激光反射系统 检测悬臂弯曲形变，这样就间接测量了针尖样品间的作用力从而反映出样品表面 形貌因此，表征方法主要表征片层的厚度、表面起伏和台阶等形貌，及层间高 度差测量原子力显微技术是判定是否是石墨烯的最好的表征方法，因为能够直接用它 就能观察到石墨烯的表面形貌，同时还能测出此石墨烯的厚薄程度，然后再与单 层的石墨烯的厚度进行对比，从而确定是否存在单层石墨烯。

做测试，就上e 测试网但是AFM也有缺点，就是它的效率很低这是因为在石墨烯的表面常会有一些吸附物存在，这会使所测出的石墨烯的厚度会略大于它的实际厚度图 3.2 石墨烯的结构图和其 AFM 图像[1,2]图 3.2 中 a 显示的是单层的碳原子进行紧密排列而构成的二维的点阵结构； 图b显示的是石墨烯的AFM图像，扫描探针显微结构中，AFM可以直接观测 到其表面形貌，并测出厚度，但是最大的缺点就是效率低，而且由于表面不纯净， 常会有吸附物存在，导致测出的厚度要稍大于实际厚度3.1.3 AFM 表征及图像分析举例3.1.3.1 不同基底对厚度的影响AFM 表征是鉴别石墨烯最直观的证据，可以通过表面形貌及厚度而确定其 存在缺点是效率低，同时由于基底的影响和表面吸附物的存在，测得的实际厚度往往比石墨单原子层的理论厚度（0.34 nm ）要大做测试，就上e测试网如HOPG上单层石墨烯的厚度约为0.4 nm，云母表面的单层石墨烯厚度往往在0.5~1 nm，而氧化物基底上单层石墨烯的厚度约为0.8~1.2 nm之间，伴随着0.35 nm左右的叠加层（图3.3）,这与范德华力层间距是一致的图3.3 SiO2基底上单层石墨烯的AFM高度图。

图中比例尺为1 pm【3］■ ・ I " I图3.4 a单层石墨烯在SiO2衬底上的AFM图b单层石墨烯在云母衬底上的AFM图c单层石墨烯在云母衬底上、云母衬底、石墨烯片层在SiO2衬底上以及SiO2衬底的高度统计分布图［4］对于GO （氧化石墨烯或石墨氧化物）和rGO （还原的氧化石墨烯），由于 其表面含有大量的含氧官能团，AFM下单层的厚度和表面粗糙度都要大于原始 石墨烯（pristine graphene），如单层GO的厚度在云母表面上约为0.8 ~ 1.0 nm，而在SiO2表面上为2 nm左右Lui等研究者［4］发现沉积在 基底表面的石墨烯为了维持自身稳定性会在表面形成波纹状的起伏，而当沉积在 云母表面时具有最小的表面粗糙度，是最“平”的石墨烯（图 3.4）GO、rGO 与 Graphene 的 AFM 图区别石墨经过氧化后，层间距会增大到0.77nm左右剥离后的氧化石墨烯吸 附在云母片等基底上，会增加0.35 nm左右的附加层，所以单层氧化石墨烯在AFM下观测到的厚度一般在0.7-1.2 nm左右将氧化石墨烯沉积在云母片上，利用蔗糖溶液还原后进行AFM表征，如图3.5所示，图中的高度剖面图（AZ ） 对应着图中两点（Z1、Z2 ）的高度差即石墨烯的厚度，同时若将直线上测量点 选择在石墨烯片层的两端，还可以粗略测量石墨烯片层的横向尺寸（distance ）图3.5石墨烯的AFM图像和高度剖面图⑸3.132不同还原方法得到的GO、rGO的AFM区别Si等［6进行了硼氢化钠为还原剂制备RGO的研究。

通过观察AFM图像， 他们发现GO的横向尺寸为几个微米，厚度为1 nm，但是经过化学还原为 RGO后，其横向尺寸从几百纳米到几个微米变动，厚度大约为1.2 nm实验 过程中的超声处理可能会使GO引入一些小孔状的缺陷，这也是AFM显示 RGO厚度增加到10 pm的原因Chen等［7］还采用微波还原GO得到RGOAFM分析表明，对于厚度为0.8 nm的GO,微波还原的产物GNS厚度约为0.45 nm，接近于GNS的理论 厚度（大约为0.35 nm）而当GO边缘有环氧基、羟基、羧基存在时，GNS片 层的厚度就会增加说明微波处理后,G O被还原为单层GNS这种方法可以 制备微米尺寸的GNSWilliams等［8用UV处理GO得到RGOAFM图显示，GO的厚度为1.7nm，而经UV处理后厚度仅为0.9 nm，横向尺寸为几百纳米到几个微米 做测试就上e测试网RGO比GNS理论厚度要大得多，这主要归因于RGO纳 米片边缘的一些溶剂分子和残余氧的存在3.1.4 AFM 表征石墨烯的优缺点由于单层石墨烯理论厚度很小，在扫描电镜中很难观察到原子力显微镜是 表征石墨烯片层结构的最有力、最直接有效的工具它可以清晰的反映出石墨烯 的横向尺寸、面积和厚度等方面的信息，但一般只能用来分辨单层或双层的石墨 烯。

原子力显微镜可以表征单层石墨烯，但也存在缺点：耗时且在表征过程中容 易损坏样品；此外，由于C键之间的相互作用，表征误差达0.5nm甚至更大， 这远大于单层石墨烯的厚度，使得表征精度大大降低由于石墨烯厚度仅为 1 个至几个原子层，晶体的缺陷和表面吸附物质的不 同，都会引起表征结果的不同在实际研究中，往往需要根据需要选取合适的表征方法把得到的结果互相比较，互相印证才能得到关于石墨烯的准确信息3.2 石墨烯拉曼光谱测试详解I=j■ ■ ■就石墨烯的研究来说，确定其层数以及量化无序性是至关重要的激光显微 拉曼光谱恰好就是表征上述两种性能的标准理想分析工具通过测量石墨烯的拉 曼光谱我们可以判断石墨烯的层数、堆垛方式、缺陷多少、边缘结构、张力和掺 杂状态等结构和性质特征此外，在理解石墨烯的电子声子行为中，拉曼光谱也 发挥了巨大作用3.2.1 石墨烯的典型拉曼光谱图石墨烯的拉曼光谱由若干峰组成，主要为G峰，D峰以及G'峰G峰是 石墨烯的主要特征峰，是由sp2碳原子的面内振动引起的，它出现在1580cm-1 附近，该峰能有效反映石墨烯的层数，但极易受应力影响D峰通常被认为是石 墨烯的无序振动峰，该峰出现的具体位置与激光波长有关，它是由于晶格振动离 开布里渊区中心引起的，用于表征石墨烯样品中的结构缺陷或边缘。

G'峰，也 被称为 2D 峰，是双声子共振二阶拉曼峰，用于表征石墨烯样品中碳原子的层间 堆垛方式，它的出峰频率也受激光波长影响举例来说，图3.6[1]为 514.5nm 激 光激发下单层石墨烯的典型拉曼光谱图其对应的特征峰分别位于1582cm-1附 近的G峰和位于2700cm-1左右的G'峰，如果石墨烯的边缘较多或者含有缺 陷，还会出现位于1350cm-1左右的D峰，以及位于1620cm-1附近的D'峰亠*-u3.£E->l^u££I I ■ I ■ J •—/}• t J 1 A J1200 14W 2400 押00 2W MXRaman shift (cm1'}图3.6 514nm 激光激发下单层石墨烯的典型拉曼光谱图[1]当然对于SP2碳材料，除了典型的拉曼G峰，D峰以及G'峰，还有一些 其它的二阶拉曼散射峰，大量的研究表明石墨烯含有一些二阶的和频与倍频拉曼 峰，这些拉曼信号由于其强度较弱而常常被忽略如果对这些弱信号的拉曼光谱 进行分析，也可以很好地对石墨烯中的电子-电子、电子-声子相互作用及其拉曼 散射过程进行系统的研究3.2.2石墨烯拉曼光谱与层数的关系多层和单层石墨烯的电子色散不同，导致了拉曼光谱的明显差异。

图3.7[1,2] 为532nm激光激发下，Si02 (300nm ) /Si基底上1~4层石墨烯的典型拉曼 光谱图，由图可以看出，单层石墨烯的G'峰尖锐而对称，并具有完美的单洛伦 兹(Lorentzien)峰型此外，单层石墨烯的G '峰强度大于G峰，且随着层 数的增加，G'峰的半峰宽(FWHM : full width at half maximun)逐渐增大 且向高波数位移(蓝移)双层石墨烯的G'峰可以劈裂成四个洛伦兹峰，其中 半峰宽约为24cm -1这是由于双层石墨烯的电子能带结构发生分裂，导带和价带均由两支抛物线组成，因此存在着四种可能的双共振散射过程（即G'峰可以拟合成四个洛伦兹峰）同样地，三层石墨烯的G'峰可以用六个洛伦兹峰来拟 合此外，不同层数的石墨烯的拉曼光谱除了G'峰的不同，G峰的强度也会随 着层数的增加而近似线性增加（ 10层以内，如图3.8[3]所示） ，这是由于在多层 石墨烯中会有更多的碳原子被检测到综上所述，1~4层石墨烯的G峰强度有 所不同，且G'峰也有其各自的特征峰型以及不同的分峰方法，因此，G峰强度 和G'峰的峰型常被用来作为石墨烯层数的判断依据但是当石墨烯层数增加至U 4层以上时，双共振过程增强，G'峰也可以用两个洛伦兹峰来拟合，拉曼谱图 形状越接近石墨。

所以，利用拉曼光谱用来测定少层石墨烯的层数具有一定的优 越性（清楚、高效、无破坏性），其给出的是石墨烯的本征信息，而不依赖于所 用的基底 曙五LI二1200 1500 2700 3CKW 33002SD0 37OT 2fi00Raman HMircrn 11图3.7（ a）1,2,3,4层石墨烯的拉曼光谱；（b）1〜4层石墨烯的拉曼G'峰[1,2]举例说明，图3.8 [3]揭示了1~10层石墨烯的拉曼光（1550cm-1-1640cm-1），右上角插入的图为石墨烯材料在60 Torr的N02下热暴露前后的拉曼光谱图由图可知，对于单层石墨烯和双层石墨烯，G峰分别 位于1614 cm-1和1608 cm-1附近而三层石墨烯的G峰被劈裂成两个峰，分 别位于1601.5 cm-1和1584 cm-1附近，后者。