慢性乙肝防治指南权威解读文档资料.ppt

8/24/20241急性急性急性急性HBVHBVHBVHBV感染感染感染感染慢性乙肝慢性乙肝慢性乙肝慢性乙肝肝硬化肝硬化肝硬化肝硬化肝癌肝癌肝癌肝癌失代偿期肝硬化失代偿期肝硬化5年病死率70-86%代偿期肝硬化代偿期肝硬化5年病死率14-20%青少年和成人期5-10%12-25%5年6-15%5年25-30%婴幼儿期自然史乙型肝炎疫苗预防 - 自2005年6月，我国新生儿HBV疫苗接种完全免费 - 乙肝疫苗接种对象主要是新生儿，其次为婴幼儿 和高危人群全程共3针，按照0、1、6个月程序 - 新生儿要求在出生后24hr内接种单用疫苗阻断 母婴传播保护率87.8%，联合 HBIG 保护率95-97% - 接种后有抗体应答者保护效果一般至少持续12年8/24/20242预防意外暴露HBV后预防 - 血清学检测：立即检测HBsAg、抗-HBs、ALT等， 并在3和6个月内复查 - 已接种过乙肝疫苗，且已知抗-HBs≥10mIU/ml者，可不进行特殊处理 未接种过疫苗或虽接种过疫苗但抗-HBs＜10mIU/ml 或抗-HBs水平不详，应立即注射HBIG200-400IU， 并同时在不同部位接种第1针乙肝疫苗20g，于1 和6个月后分别接种第2针和3针乙肝疫苗各20g8/24/20243预防HBsAg阳性史超过6个月，现HBsAg和/或HBV DNA仍阳性者，可诊断为慢性HBV感染8/24/20244临床诊断慢性乙型肝炎 - HBeAg阳性慢性乙型肝炎： 血清HBsAg、HBV DNA 和HBeAg阳性，抗-HBe阴性，血清ALT持续或反复 升高，或肝组织学检查有肝炎病变 - HBeAg阴性慢性乙型肝炎： 血清HBsAg和HBV DNA 阳性，HBeAg持续阴性，抗-HBe阳性或阴性，血清 ALT持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变8/24/20245临床诊断生化学检查 - ALT、AST：一般可反映肝细胞损伤程度，最常用 - 血清胆红素(BIL)：通常与肝细胞坏死程度有关 - 凝血酶原时间(PT)：反映肝脏凝血因子合成功能 - 胆碱酯酶(ChE)：反映肝脏合成功能，可作参考 - 白蛋白(ALB)：反映肝脏合成功能，A/G可作参考 - 甲胎蛋白(AFP)：出现明显升高往往提示发生HCC8/24/20246实验室检查8/24/20247介绍：乙肝实验室检查异常程度参考指标项项 目目轻轻 度度中中 度度重重 度度ALT(IU/L)ALT(IU/L)≤3×ULN3-10×ULN＞10×ULNBIL(BIL( molmol/L/L) )17.1-34.234.2-85.5＞85.5ALB(ALB(g/Lg/L) )≥3533-34≤32A/GA/G1.5-1.31.2-1.0≤0.9 EP(%)EP(%)≤2122-25＞26PTA(%)PTA(%)79-7170-6160-40HBV血清学检测 - HBV血清学标志包括：HBsAg、抗-HBs、 HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc IgM - HBV血清学标志检测：酶免疫法(EIA)、放射免疫 法(RIA)、微粒子酶免分析法(MEIA)、化学发光法 - HBsAg血清学转换：HBsAg转阴的同时抗-HBs转阳 - HBeAg血清学转换：HBeAg转阴的同时抗-HBe转阳8/24/20248实验室检查HBV DNA、基因型和变异检测 - HBV DNA定性和定量检测：反映病毒复制的情况 - HBV基因分型：基因型特异性引物PCR法、限制性 片段长度多态性分析法、线性探针反向杂交法、 PCR微量板核酸杂交酶联免疫法、基因序列测定法 - HBsAg耐药突变株检测：HBV聚合酶区基因序列分 析法、限制性片段长度多态性分析法、荧光实时 PCR法、线性探针反向杂交法等8/24/20249实验室检查可对肝脏、胆囊、脾脏进行 B 超、电子计算机断层扫描 (CT) 和磁共振成像 (MRI) 等检查影像学检查的主要目的是鉴别诊断和监测慢性乙型肝炎的病情进展及发现肝脏的占位性病变如HCC等8/24/202410影像学诊断慢性乙型肝炎肝组织病理学特点是：明显的汇管区炎症，浸润的炎症细胞主要为淋巴细胞；炎症细胞聚集常引起汇管区扩大并可破坏界板引起界面肝炎，又称碎屑样坏死(PN)肝细胞炎症坏死、汇管区及界面肝炎可导致肝内胶原过度沉积，肝纤维化及纤维间隔形成。

如进一步加重，可引起肝小叶结构紊乱，形成假小叶并进展为肝硬化8/24/202411病理学诊断8/24/202412介绍：慢性肝炎炎症活动度(G)分级标准级级汇管区及周围汇管区及周围 小叶内小叶内HAIHAI积分积分0 0无炎症 无炎症 01 1汇管区炎症 变性及少数坏死灶1-32 2轻度碎屑样坏死变性，点、灶状坏死4-83 3中度碎屑样坏死变性，坏死重，或见桥形坏死9-124 4重度碎屑样坏死桥形坏死范围广累及多个小叶，小叶结构失常13-18慢性乙肝治疗的总体目标是：最大限度地长期抑制或消除 HBV ，减轻肝细胞炎症坏死以及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、 HCC 及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间慢性乙肝治疗包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化和对症治疗，抗病毒是关键8/24/202413治疗的总体目标抗病毒治疗的一般适应证： ① ①HBV DNA≥10HBV DNA≥105 5拷贝拷贝/ /mlml；；HBeAgHBeAg(-)(-)者者HBV DNA≥10HBV DNA≥104 4拷贝拷贝/ /mlml ②②ALT≥2×ULNALT≥2×ULN；；如如IFNIFN治疗治疗，，ALTALT≤ ≤10×10×ULNULN，，TBILTBIL＜＜2×ULN2×ULN ③ ③ALTALT＜＜2×ULN2×ULN但肝组织学但肝组织学Knodell HAI≥4Knodell HAI≥4具有①并有②或③患者应进行抗病毒治疗；达不到上述标准者应监测病情变化，如持续HBV DNA阳性且ALT异常也应考虑抗病毒治疗8/24/202414抗病毒治疗的一般适应证干扰素抗病毒疗效的预测因素 - 有下列因素可取得较好疗效：①治疗前高 ALT 水 平；②HBV DNA＜2×108　拷贝/ml；③女性；④病　程短；⑤非母婴传播；⑥肝纤维化程度轻；⑦对 治疗依从性好；⑧无HCV、HDV或HIV合并感染者。

其中，治疗前HBV DNA、ALT水平及患者的性别是 预测疗效的主要因素 8/24/202415干扰素治疗干扰素治疗的监测和随访 - 治疗前应检查：①生化学指标，包括ALT、AST、 胆红素、白蛋白及肾功能；②血常规、甲状腺功 能、血糖及尿常规；③病毒学标志，包括HBsAg、 HBeAg、抗-HBe和HBV DNA的基线状态或者水平； ④对中年以上患者，应作心电图检查和测血压； ⑤排除自身免疫性疾病；⑥尿人绒毛膜促性腺激 素(HCG)检测以排除妊娠8/24/202416十二、干扰素治疗拉米夫定(lamivudine) - 随用药时间延长患者发生病毒耐药变异比例增高阿德福韦酯(adefovir dipivoxil) - 在较大剂量时有一定肾毒性，主要为血清肌酐升 高和血磷下降；每日10mg影响较小，应定期监测恩替卡韦(entecavir) - 研究表明对初治患者治疗1年时的耐药发生率为08/24/202417核苷(酸)类似物治疗应用核苷(酸)类似物治疗时的监测和随访 - 治疗前：①ALT、AST、BIL、ALB等；②HBeAg、 抗-HBe和 HBV DNA基线状态或水平；③根据病情 需要，检测血常规、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等 - 治疗中：①生化学指标治疗开始后每月一次连续 3次，以后随病情改善可每3个月一次；②病毒学 指标治疗开始后每3个月检测一次HBsAg、HBeAg、 抗-HBe 和 HBV DNA；③根据病情需要，检测血常 规、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等8/24/202418核苷(酸)类似物治疗慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者 - 慢性 HBV 携带者：如肝组织学Knodell HAI≥4或 ≥G2炎症坏死者，需进行抗病毒治疗；如肝炎病 变不明显或未做肝组织学检查者，建议暂不治疗 - 非活动性HBsAg携带者：一般不需治疗 - 携带者应每 3-6 个月进行生化学、病毒学、甲胎 蛋白和影像学检查，一旦出现ALT≥2×ULN且同时 HBV DNA阳性，可用IFN或核苷(酸)类似物治疗8/24/202419抗病毒治疗的推荐意见HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者 - 对于HBV DNA≥1×105拷贝/ml，ALT≥2×ULN者， 或ALT＜2×ULN但肝组织学显示Knodell HAI≥4， 或≥G2炎症坏死者，应进行抗病毒治疗。

可选用 IFN(应ALT＜10×ULN)或核苷(酸)类似物治疗 - 对HBV DNA阳性但低于1×105拷贝/ml者，经监测 病情 3 个月，HBV DNA仍未转阴且ALT异常，则应 抗病毒治疗8/24/202420抗病毒治疗的推荐意见HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者 - 拉米夫定：100mg，每日1次口服治疗1年时如 HBV DNA检测不到(PCR法)或低于检测下限，ALT 复常，HBeAg转阴但未出现抗-HBe者，建议继续 用药，直至HBeAg血清学转换，经监测2次(每次 至少间隔6个月)仍保持不变者可以停药 - 阿德福韦酯：10mg，每日1次口服 - 恩替卡韦：0.5mg，每日1次口服8/24/202421抗病毒治疗的推荐意见HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者 - 对于HBV DNA≥1×104拷贝/ml，ALT≥2×ULN者， 或ALT＜2×ULN但肝组织学显示Knodell HAI≥4， 或≥G2炎症坏死者，应进行抗病毒治疗治疗至 检测不出HBV DNA(PCR法)，ALT复常此类患者复 发率高，疗程宜长，至少为1年 - 对达不到上述标准者，则应监测病情变化，如持 续HBV DNA阳性且ALT异常，也应考虑抗病毒治疗8/24/202422抗病毒治疗的推荐意见HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者 - 普通IFN：5 MU，每周3次或隔日1次，皮下或肌 肉内注射，疗程至少1年 - PegIFN-2a：180g，每周1次，皮下注射，疗程 至少1年 - 阿德福韦酯：10mg，每日1次口服。

疗程至少1年 - 拉米夫定：100mg，每日1次口服疗程至少1年 - 恩替卡韦：0.5mg(对拉米夫定耐药患者为1mg)， 每日1次口服疗程可参照阿德福韦酯8/24/202423抗病毒治疗的推荐意见乙型肝炎肝硬化患者 - HBeAg阳性者治疗指征为HBV DNA≥105 拷贝/ml， HBeAg阴性者为HBV DNA≥104 拷贝/ml，ALT 正常 或升高目标是延缓和降低肝功能失代偿和HCC - 拉米夫定：100mg，每日1次口服无固定疗程 - 阿德福韦酯：10mg，每日1次口服无固定疗程 - 干扰素：因其有导致肝功能失代偿等并发症的可 能，应十分慎重如认为有必要宜从小剂量开始8/24/202424抗病毒治疗的推荐意见儿童患者 - 12岁以上慢性乙型肝炎患儿，其普通IFN治疗的 适应证、疗效及安全性与成人相似，剂量为 3-6 MU/m2，最大剂量不超过10MU/m2 - 在知情同意的基础上，也可按成人的 剂量和疗程用拉米夫定治疗 8/24/202425抗病毒治疗的推荐意见抗炎保肝治疗只是综合治疗的一部分，并不能取代抗病毒治疗对于 ALT 明显升高者或肝组织学明显炎症坏死者，在抗病毒治疗的基础上可适当选用抗炎和保肝药物不宜同时应用多种抗炎保肝药物，以免加重肝脏负担及因药物间相互作用引起不良效应8/24/202426抗炎保肝治疗干扰素类 - 优点是疗程相对固定，HBeAg血清学转换率较高， 疗效相对持久，耐药变异较少；缺点是需要注射 给药，不良反应较明显，不适于肝功能失代偿者核苷(酸)类似物 - 优点是口服给药，抑制病毒作用强，可用于肝功 能失代偿者；缺点是疗程相对不固定，HBeAg血清 学转换率低，疗效不够持久，长期应用可产生耐 药变异，停药后可出现病情恶化8/24/202427抗病毒治疗的药物选择和流程 8/24/202428抗病毒治疗的药物选择和流程 ALTALT≥≥2 2×ULN×ULNHBVHBV DNA≥DNA≥1 1××10105 5拷贝拷贝/ /mlmlALTALT< <2 2×ULN×ULNALTALT≥≥2 2×ULN×ULNHBVHBV DNA≥DNA≥1 1××10104 4拷贝拷贝/ /mlml普通普通IFNIFN 或或PegIFNPegIFN - -2a2a或拉米夫定或拉米夫定或阿德福韦酯或阿德福韦酯或恩替卡韦或恩替卡韦 观察观察ALTALT升高或升高或肝活检有中重度炎症者可肝活检有中重度炎症者可考虑治疗考虑治疗 普通普通IFNIFN 或或PegIFNPegIFN - -2a2a或拉米夫定或拉米夫定或阿德福韦酯或阿德福韦酯或恩替卡韦或恩替卡韦 HBeAgHBeAg阳性阳性HBeAgHBeAg阴性阴性代偿性肝病代偿性肝病 慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎失代偿性肝病、失代偿性肝病、肝移肝移植、免疫抑制患者植、免疫抑制患者拉米夫定，但对拉米夫定拉米夫定，但对拉米夫定耐药患者可用其他已批准耐药患者可用其他已批准的核苷的核苷( (酸酸) )类似物类似物停药半年内至少每2个月检测1次ALT、AST、血清胆红素、HBV血清学标志和HBV DNA，以后每3-6个月检测1次，至少随访12个月对于持续ALT正常且HBV DNA阴性者，建议每 6个月进行HBV DNA、ALT、AFP和B超检查对于ALT正常但HBV DNA阳性者，建议每3个月检测1次HBV DNA和ALT，每6个月进行AFP和B超检查；如有可能，应作肝穿刺检查8/24/202429患者随访对于慢性乙型肝炎、肝硬化患者，特别是HCC高危患者(＞40岁，男性、嗜酒、肝功能不全或已有AFP增高)，应每3-6个月检测AFP和腹部 B 超(必要时作CT或MRI)，以早期发现HCC对于肝硬化患者，还应每1-2年进行胃镜检查或上消化道 X 线造影，以观察有无食管胃底静脉曲张及其进展情况8/24/202430患者随访欢 迎 指 正8/24/202431。