髓母细胞瘤4种分子亚型及针对性治疗.docx

髓母细胞瘤4种分子亚型及针对性治疗母细胞瘤（MB）是儿童中最常见的恶性脑组织肿瘤，是主要发生于小脑的原始神经外胚叶恶性脑肿瘤约占儿童原发性脑肿瘤的 20%是中枢神经系统恶性程度极高的神经上皮性肿瘤之一好发于 10岁以下的儿童，由于肿瘤生长迅速，加之婴幼儿颅内高压症状不 甚典型，容易造成误诊母细胞瘤分为 4种亚型：1、经典型髓母细胞瘤2、 促纤维增生/结节型髓母细胞瘤3、 髓母细胞瘤伴广泛结节4、 间变性髓母细胞瘤/大细胞型髓母细胞瘤髓母细胞瘤的分子分型主要有4个型：Wtn型（Wntsubgrooup）、Shh型 （SonicHedgehogsu）、3 型（group3）和 4 型（group4）在这些亚组中，WNT 患者预后良好，3组患者预后不良此外，亚组特异性选择性剪接进一步证实了 不同亚组的存在，并突出了亚组之间的转录异质性根据基因组分析，每一个MB 亚群是一个独特的肿瘤实体，因此携带其自身的分子，以及临床病理特征MB亚 组的生存率、复发风险和对标准多模式治疗有良好反应的可能性各不相同，这些多模式治疗包括最大程度的安全切除、化疗，还包括头颅放射治疗（对于 3岁以 上的患者）将 MB 患者分为平均和高危组的标准风险分层考虑了患者的年龄、诊 断时是否存在弥散性疾病以及术后残留肿瘤的大小。

儿童髓母细胞瘤的临床表现1、头痛2、恶心3、呕吐4、肢体协调性差、步态不稳5、肌肉僵硬6、眼球震颤儿童髓母细胞瘤病因近来的研究认为髓母细胞瘤由原始神经干细胞演化而成，此类细胞有向神经元及神经胶质细胞等多种细胞分化的潜能，属原始神经外胚叶肿瘤(PNETs)是 一种神经母细胞瘤，其位于后颅窝者又专称为髓母细胞瘤后颅窝中线处的髓母 细胞瘤来源于后髓帆中向外颗粒层分化的室管膜增殖中心的原始细胞，这些细 胞可能在出生后数年仍然存在而偏于一侧生长的髓母细胞瘤则发生于小脑皮质 的胚胎颗粒层这层细胞位于软膜下小脑分子层表层此层细胞在正常情况下于出 生后1 年内消失，这可能是髓母细胞瘤多见于儿童的原因之一有人认为在大龄 儿童及成人肿瘤主要来源于前者，而小龄儿童髓母细胞瘤则来源于后者儿童髓母细胞瘤诊断(主要通过患者病史及查体结果及以下辅助检查下诊断)1、 CT扫描：典型一般直径大于3.5cm,位于后颅窝中线小脑蚓部累 及上蚓部的肿瘤延伸到小脑幕切迹之上CT平扫肿瘤多呈均匀一致的高 或等密度病灶,边界较清楚增强检查呈均匀一致强化2、 MRI检查：的实质部分表现为长T1和长T2，信号强度上的特点不突 出，正中矢状扫描图对诊断尤为重要，髓母细胞瘤一般信号强度均匀，发生坏 死或囊变时，内部可见到比肿瘤更长T1、更长T2的病灶区。

3、脑脊液检查：除压力增高外，蛋白量及白细胞数可增多容易查见瘤细 胞4、 头颅X片：大多数颅内压增高征，在儿童可有骨缝分离、头颅增大、骨 质变薄等肿瘤发生钙化者及罕见5、 其他：脑血管造影、脑室造影等儿童髓母细胞瘤最新前沿治疗“髓母细胞瘤患者在他们医疗机构接受治疗的患者总群众，过去的历史数 据显示(1980-1990)，低风险组患者5年生存率大概为70%，高风险5年生存率 大概为40%——加拿大多伦多儿童医院的神经外科主任、世界神经外科学院 前院长James T Rutka教授指出准弄滓经外科学琵隘衽（2011-^14）萋凋桦经殊科学院院辰（2015）关洲神经左卜科医U帀协金主席，：刃旧-曲11〕世畀神经*圉专业第一影响力杂志创 on mi I of Neu ra?u rgery J 主骗 rzon•全讯 寥他势大学外科学系戟提.毎主任门盼至劭 爭他寥丈学儿範荊跌.亚狂*0棠辰亚｝臣円疑循佃硏究中贮主怪：脚争I加孑大他草（ZD15J加拿止長佳恢住＜Kift：目前在多伦多大学附属儿童医院（世界著名的儿童医院，加拿大六大自立 儿童医院之一，加拿大最大的集治疗、科研和教学为一体的儿童医院之一，在 北美排名前三 ，低风险组患者 5年生存率高于80%，高风险5年生存率高于 60%。

但前提是要做到：1、 最大安全的外科手术切除率2、 放射治疗（减少头颅照射，避免照射 3岁以下儿童）3、化疗（活性药物、自体干细胞移植、新药物）With Medulloblastoma, the More Tumor You Remove, the Better! 髓母细胞厲G术切除率越高d期愈后也很好！hg h RqiMhi* boliMton ir»- lidual luirnr hhu by 话的叶w monL f< 1_5 cme «r's 1^5 m7]站Homs| Search|CurrerTtJlis-dt-Arlkle-j In Fih^ GDnte*Tr£ff¥ ColleLilfifisFftMHwy 199C. 3&2 ■> Eflect^ ol Hnu1k]bn»l.«ma ftcsKlKns.,. < Ptcviimi |ARTICLE IJIS| 呛I ^Am 阿g抻hflLfosjlQWY ¥o5b 3A{2| iFflbnj■尢 1 倔 ppJfl^-zr IEffects of Medullobhstpma Resections on Outcome in Children；A Report from the Children s Cancer Group[Clinical Studio]^.rigni. a Lf era ND.. Wearr. jeftey H MD Ze*ize^ p^j NMD. Bo浮* 皿囲 M p*iD. ffixke lucj a M D SlsitfY. PlilpltaflQ手术治疗对于有显著的病人，应先解除，可作肿瘤切除或脑脊液分流手术，手术尽量 切除肿瘤，有人则认为广泛切除肿瘤易导致肿瘤播放，主张只切除部分肿瘤，打 通第四脑室即可。

James T Rutka教授的团队则指出，手术切除率越高，愈后也 越好，但前提要做到准确的诊断（包括最新的全套基因检测，得出准确的分子基 因型及亚型）/Medulloblastoma：Operative Approach髓母细胞瘤的手术入路■手术可用枕部正中切口，打开后颅窝骨质后，可见小脑蚓部膨隆增宽，或 可在枕大池中见到肿瘤，吸引器方向指向导水管下口方向可釆用隧道式吸除 的方法，上极一旦吸透，可见到大量脑脊液涌出，随之扩张的导水管开口清晰 可见，此时可见到肿瘤与第四脑室底之分界，以此为标志切除肿瘤，可避免操 作影响脑干8岁儿童髓母细胞瘤两则n手礼XRT和化疗 Surgery. XRT And Chemo5 years4 years手术’XRT知化疗 Surgery, XRT And Chemo放疗术后病人接受放疗可延长病人的生存期但需在手术切除肿瘤，使脑脊液 循环梗阻解除，同时确切作出病理诊断后再行放射治疗请注意，三岁以下的 儿童应避常规免放疗一般强调术后早期放疗，多在手术后1-2周内开始化疗术后单纯化疗未见明确疗效，James T Rutka教授的团队通过多年的临床 数据得出最新的结论表明，针对性个体化方案进行化疗（包括活性药物、自体 干细胞移植、新药物联合应用）能得到最佳的预后。

文章编者：INC国际。