【高考生物】大二轮专题突破：第一篇　主题二　专题(六)　专题强化练B.docx

专题强化练B1．(2023·湖北，14)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换这三个基因各有上百个等位基因(例如：A1～An均为A的等位基因)父母及孩子的基因组成如下表下列叙述正确的是(　　)父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5答案　B解析　儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，从而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因组成是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自母亲，而母亲的基因组成为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体上的基因组成是A3B44C9，B正确；根据儿子的基因组成是A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体基因组成分别是A24B8C5和A3B44C9，父亲的两条染色体基因组成分别是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，且不发生互换，不符合自由组合定律，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，C、D错误。

2．某雌雄同株植物的两对相对性状由两对等位基因控制，且每对相对性状均为完全显性关系，但不知两对等位基因在染色体上的位置，现用双杂合子的植株进行实验验证下列叙述正确的是(　　)A．若该植株进行自交，后代每对相对性状的分离比均为3∶1，则这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律B．若该植株进行自交，后代性状分离比为6∶3∶2∶1，则这两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律C．若该植株进行测交，后代出现4种表型，则这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律D．若该植株进行自交，后代性状分离比为3∶1或1∶2∶1，则这两对相对性状的遗传遵循基因的分离定律答案　D解析　若该植株进行自交，后代每对相对性状的分离比均为3∶1，说明每对相对性状的遗传遵循基因的分离定律，但不能说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，A错误；若该植株进行自交，后代性状分离比为6∶3∶2∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，B错误；若该植株进行测交，后代出现4种表型，有可能是这两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因连锁，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，那么这两对相对性状的遗传有可能遵循基因的分离定律，C错误；若该植株进行自交，后代性状分离比为3∶1或1∶2∶1，说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，这两对相对性状的遗传遵循基因的分离定律，D正确。

3．(2023·黄山高三模拟)果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制，白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代，如图所示下列叙述错误的是(　　)注：XO代表只有一条X染色体A．Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件B．子代红眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1，红眼雄蝇∶白眼雌蝇＝1∶1C．子代出现白眼雌蝇的原因是母本减数分裂Ⅰ异常D．亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一答案　C解析　根据子代性别的表型，不含Y染色体的果蝇(XO)表现为雄性，含Y染色体的果蝇既可能是雄性，又可能是雌性，因此，Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件，A正确；白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，说明白眼为隐性性状，假设由基因b控制，则亲代白眼雌果蝇的基因型为XbXb，红眼雄果蝇的基因型为XBY，因此正常子代中红眼雌果蝇的基因型为XBXb，白眼雄果蝇的基因型为XbY，两者比例为1∶1，例外子代是由母本(XbXb)减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常产生的含有两条X染色体的卵细胞(XbXb)或不含X染色体的卵细胞与正常精子结合而成，因此例外子代中红眼雄果蝇(XBO)和白眼雌果蝇(XbXbY)的比例为1∶1，B正确，C错误；白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，子代的性状与性别有关，说明基因位于性染色体上，因此亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一，D正确。

4．(2023·深圳高三联考)如图是某单基因遗传病(基因为B、b)的家系图及将各家庭成员的相关DNA用限制酶Mst Ⅱ处理后的电泳结果示意图已知仅一种基因上有Mst Ⅱ的酶切位点下列相关叙述正确的是(　　)A．该遗传病在人群中的发病率男性高于女性B．家系图中已知正常个体的基因型均为BbC．由图可知，相应基因突变时发生了碱基对的缺失D．若Ⅱ5的基因型为Bb，则其含有Mst Ⅱ的酶切位点答案　D解析　表现正常的Ⅰ1、Ⅰ2生出患病女儿Ⅱ4，可知该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率女性和男性相等，A错误；图中Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为Bb，由电泳结果可知，Ⅱ3的基因型为BB，B错误；Ⅱ4的基因型为bb，其电泳条带位于最上方，说明最上方的条带为基因b的电泳条带，其余两条为基因B被Mst Ⅱ酶切后的电泳条带，基因B和b的碱基长度一致(1 350 bp)，说明基因突变时发生了碱基的替换，C错误；只要有基因B，就可被Mst Ⅱ酶切割，故若Ⅱ5的基因型为Bb，则其含有Mst Ⅱ的酶切位点，D正确5．(2023·盐城高三质检)SSR常用于染色体特异性标记某植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M、m控制，该植物纯种紫茎和纯种绿茎杂交，F1均为紫茎。

F1自交后选取F2中50株绿茎植株的叶肉细胞DNA，利用4号染色体上特异SSR进行PCR扩增，电泳后结果如图所示，不考虑突变情况下列叙述错误的是(　　)A．F1植株体内可能存在不含M或m基因的细胞B．由电泳结果可确定m基因是否位于4号染色体C．若m基因不在4号染色体上，则SSR扩增结果有3种D．若m基因在4号染色体上，则SSR扩增结果比例为3∶1答案　D解析　据题意可知，某植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M、m控制，该植物纯种紫茎和纯种绿茎杂交，F1均为紫茎，说明紫茎为显性性状，F1植株基因型为Mm，其生殖细胞内可能只含M基因或者只含m基因，因此F1植株体内可能存在不含M或m基因的细胞，A正确；利用4号染色体上特异SSR进行PCR扩增，然后进行电泳，如果F2中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，说明绿茎基因m位于4号染色体，否则不位于，因此由电泳结果可确定m基因是否位于4号染色体，B正确；如果m基因不在4号染色体上，那么SSR扩增结果的类型有3种，都为紫茎亲本、既有紫茎亲本又有绿茎亲本或者都为绿茎亲本，可能出现的比例是1∶2∶1，C正确；若m基因在4号染色体上，则F2中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，即SSR扩增结果只有1种，D错误。

6．某植物花的颜色受常染色体上的一对等位基因(A、a)控制，色素是否形成受另一对常染色体上的等位基因(B、b)控制，无色素时为白花已知基因B或b所在的染色体上有一条带有致死基因(纯合时胚胎致死)现用一株紫花植株和一株红花植株杂交，F1中紫花∶白花＝2∶1下列叙述正确的是(　　)A．花色中紫花对红花为显性，红花亲本的基因型为aaBBB．可以判断致死基因是隐性基因，且与基因b位于同一条染色体上C．含有致死基因的配子失去活性，不能完成受精作用D．在F1中取一紫花植株自交，子代紫花∶红花∶白花＝3∶1∶2答案　D解析　一株紫花植株和一株红花植株杂交，F1中紫花∶白花＝2∶1，说明花色中紫花对红花为显性，紫花亲本的基因型为AABb，红花亲本的基因型为aaBb，A错误；结合对A选项的分析可进一步推知，致死基因与基因B位于同一条染色体上，但不能确定致死基因是显性基因还是隐性基因，B错误；由题干“基因B或b所在的染色体上有一条带有致死基因(纯合时胚胎致死)”可知，含有致死基因的配子没有失去活性，能完成受精作用，C错误；紫花亲本的基因型为AABb，红花亲本的基因型为aaBb，F1紫花植株与白花植株的基因型分别为AaBb、Aabb，在F1中取一紫花植株(AaBb)自交，子代紫花(3A_BB致死、6A_Bb)∶红花(1aaBB致死、2aaBb)∶白花(3A_bb＋1aabb)＝3∶1∶2，D正确。

7．已知某种植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花(A_bb)、红花(A_Bb)、白花(A_BB、aa_ _)三种某研究小组成员让红花植株(AaBb)自交，观察并统计子代的花色及比例(不考虑互换)下列叙述不正确的是(　　)A．若子代花色及比例为3紫花∶6红花∶7白花，则两对等位基因分别位于两对同源染色体上B．若子代花色及比例为1紫花∶2红花∶1白花，则基因A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上C．若子代花色及比例为1红花∶1白花，则基因A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上D．若两对等位基因独立遗传，则子代中稳定遗传的白花植株所占的比例为1/2答案　D解析　若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则亲本红花植株(AaBb)自交，后代出现9种基因型，3种表型，其比例为紫花∶红花∶白花＝3∶6∶7，A正确；若两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因A和b在同一条染色体上、a和B在同一条染色体上，则红花植株(AaBb)自交，后代的基因型为1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表型及比例为紫花∶红花∶白花＝1∶2∶1，B正确；若两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上，则红花植株(AaBb)自交，后代的基因型为1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表型及比例为红花∶白花＝1∶1，C正确；若两对等位基因独立遗传，则遵循自由组合定律，红花植株(AaBb)自交，子代的花色及比例为3紫花∶6红花∶7白花，其中白花的基因型为A_BB或aa_ _，自交后代均为白花，即子代中稳定遗传的植株所占的比例为7/16，D错误。

8．由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上如图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)下列分析正确的是(　　)A．条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病B．若对5号进行电泳，则会出现条带①②③C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3D．某些染色体A基因或B基因的缺失不可能导致机体患上血友病答案　A解析　结合图1和图2，先分析成员2，图2显示其出现三个条带(说明其含有A、B、a、b基因中的3个)，又因为成员2为正常男性(性染色体基因型为XAY)，说明其基因型为BbXAY，条带④为a基因；再分析成员4，图2显示其出现两个条带(说明其含有A、B、a、b基因中的2个)，同时成员4为正常男性(性染色体基因型为XAY)，所以其基因型为BBXAY，推测条带③为b基因；再分析成员3，因为其母亲成员1基因型为BbXAXa，其父亲成员2基因型为BbXAY，所以女患者成员3一定含有XA，成员3的致病基因为bb纯合，又因图2显示其出现三个条带，所以成员3基因型只能为bbXAXa，推测条带①为B基因，条带②为A基因，3号患乙型血友病，A正确；成员1基因型为BbXAXa，成员2基因型为BbXAY，他们正常儿子5号的基因型为BBXAY或BbXAY，因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B错误；5号基因型为1/3BBXA。