精细1111第四组乙酰苯胺的合成课件.ppt

乙酰苯胺的制备第四组：乙酰苯胺简介n乙酰苯胺，学名乙酰苯胺，学名N-苯（基）乙酰胺，白色有光苯（基）乙酰胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体 n结构式：结构式：概述概述n名称：乙酰苯胺；名称：乙酰苯胺；N-N-苯基乙酰胺、退热冰苯基乙酰胺、退热冰n英文名称：英文名称：N-PhenylacetamideN-Phenylacetamide；；AcetanilAcetanil；；AcetanilideAcetanilide；；AntifebrinAntifebrin；；AcetylanilineAcetylaniline；；N-phenyl-AcetamideN-phenyl-Acetamide；；acetamidobenzeneacetamidobenzene；；n俄文名称：俄文名称：АцетонилидАцетонилидn分子式：分子式：C8H9NOC8H9NO；；CH3CONHC6H5CH3CONHC6H5n n三维模型三维模型n分子量：分子量：135.1652135.1652n结构：见图结构：见图nCAS No.CAS No.：：103-84-4103-84-4nEINECSEINECS号：号： 203-150-7[1] 203-150-7[1]n国标编码：国标编码：6175861758n上游产品：苯胺、冰醋酸上游产品：苯胺、冰醋酸n下游产品：下游产品：4-4-氨基苯磺酰胺、对氨基乙酰苯胺、盐酸多西环素氨基苯磺酰胺、对氨基乙酰苯胺、盐酸多西环素n危险标记：危险标记：14(14(有毒品有毒品) )基本性质基本性质n性状：白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正性状：白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状。

无臭或略有苯胺及乙酸气味交晶片状无臭或略有苯胺及乙酸气味n熔点：熔点：114.3℃114.3℃n沸点：沸点：304℃304℃n闪点：闪点：173.9℃173.9℃n自燃点：自燃点：546℃ 546℃ 折光率：折光率：1.58601.5860n相对密度：相对密度：1.2190(15/4℃)1.2190(15/4℃)n稳定性：在空气中稳定稳定性：在空气中稳定n溶解情况：溶解度：水溶解情况：溶解度：水0.460.46（（20℃)20℃)、、0.560.56（（25℃25℃）、）、0.840.84（（50℃50℃）、）、5.55.5（（100℃100℃）；乙醇）；乙醇36.936.9（（20℃20℃），甲醇），甲醇69.569.5（（20℃20℃），氯仿），氯仿3.63.6（（20℃20℃），微溶于冷水，溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、），微溶于冷水，溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等，不溶于石油醚丙酮、甘油和苯等，不溶于石油醚n其它：可燃，呈中性或极弱碱性遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及其它：可燃，呈中性或极弱碱性遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸乙酰苯胺的生产方法n由苯胺经乙酸乙酰化而得由苯胺经乙酸乙酰化而得n 将苯胺和冰醋酸（过量将苯胺和冰醋酸（过量100%100%）置于带夹套）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流的搪玻璃反应器内，回流6-14h6-14h直至无游离苯直至无游离苯胺为止。

若用稀乙酸，则反应温度为胺为止若用稀乙酸，则反应温度为150-150-160℃160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品 实验室制备方法实验室制备方法n在带回流冷凝器的在带回流冷凝器的500ml500ml烧瓶中，加入烧瓶中，加入20.5g20.5g（（0.22mol0.22mol）苯胺，）苯胺，21.5g21.5g（（0.21mol0.21mol）乙酐，）乙酐，21g21g（（0.35mol)0.35mol)冰醋酸及冰醋酸及0.1g0.1g锌粉混匀锌粉混匀后缓缓加热煮沸半小时然后将热反应物呈细流状倾入后缓缓加热煮沸半小时然后将热反应物呈细流状倾入500ml500ml冷水冷水中，搅拌，用冰冷却过滤，干燥，得粗品中，搅拌，用冰冷却过滤，干燥，得粗品26g26g熔点113℃113℃用乙醇、水乙醇、水重结晶重结晶提纯，熔点提纯，熔点114℃114℃n或或(1)(1)由苯胺与乙酰氯或由苯胺与乙酰氯或乙酸酐乙酸酐共热而制得，共热而制得，n反应方程：反应方程：CH3COClCH3COCl（乙酰氯）（乙酰氯）+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HCl;+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HCl;n(CH3CO)2O+ C6H5NH2(CH3CO)2O+ C6H5NH2（（乙酸酐乙酸酐））→CH3CONHC6H5+CH3COOH→CH3CONHC6H5+CH3COOH一、实验目的n1.掌握制备乙酰苯胺的道理和方法，在试验的掌握制备乙酰苯胺的道理和方法，在试验的历程中进一步学习重形成晶体和醇化固体的操历程中进一步学习重形成晶体和醇化固体的操作方法。

作方法n2.学会固体有机有机物的过淋，溶解，重形成学会固体有机有机物的过淋，溶解，重形成晶体和干燥等醇化技能，同时掌握分馏道理及晶体和干燥等醇化技能，同时掌握分馏道理及分馏装配的安装分馏装配的安装【实验原理】n用冰醋酸为酰化试剂制备乙酰苯胺的反应式为:n固体有机物在溶剂中的溶解度一般随温度的升高而增大把固体有机物溶解在热的溶剂中使之饱和，冷却时由于溶解度降低，有机物又重新析出晶体——利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同，使被提纯物质从过饱和溶液中析出让杂质全部或大部分留在溶液中，从而达到提纯的目的n重结晶只适宜杂质含量在5%以下的固体有机混合物的提纯从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，然后再重结晶提纯【实验试剂】n10.2g（10mL,0.11mol）苯胺（自备），n15.7g（15mL,0.26mol）冰醋酸，锌粉实验装置【实验步骤】1.用冰醋酸为酰化试剂制备乙酰苯胺用冰醋酸为酰化试剂制备乙酰苯胺n(1)在在50mL圆底烧瓶中，加入圆底烧瓶中，加入10mL苯胺、苯胺、15mL冰醋酸及少许锌冰醋酸及少许锌粉（约粉（约0.1g），装上一短的剌形分馏柱，其上端装一温度计，支），装上一短的剌形分馏柱，其上端装一温度计，支管通过支管接引管与接受瓶相连，接受瓶外部用冷水浴冷却。

管通过支管接引管与接受瓶相连，接受瓶外部用冷水浴冷却n(2)将圆底烧瓶在石棉网上用小心加热，使反应物保持微沸约将圆底烧瓶在石棉网上用小心加热，使反应物保持微沸约15minn(3)然后逐渐升高温度，当温度计读数达到然后逐渐升高温度，当温度计读数达到100℃℃左右时，支管即左右时，支管即有液体流出维持温度在有液体流出维持温度在100-110℃℃之间反应约之间反应约1.5h，生成的水及，生成的水及大部分醋酸已被蒸出，此时温度计读数下降，表示反应已经完成大部分醋酸已被蒸出，此时温度计读数下降，表示反应已经完成n(4)在搅拌下趁热将反应物倒入在搅拌下趁热将反应物倒入200mL冰水中，冷却后抽滤析出的冰水中，冷却后抽滤析出的固体，用冰水洗涤固体，用冰水洗涤n(5)粗产物用水重结晶，产量粗产物用水重结晶，产量9-10g，熔点，熔点113-114℃℃n纯粹乙酰苯胺的熔点为纯粹乙酰苯胺的熔点为114.3℃℃，为白色结晶体为白色结晶体2.乙酰苯胺重结晶n(1)取取2g粗乙酰苯胺，放于粗乙酰苯胺，放于150mL锥形瓶中，加入锥形瓶中，加入70mL水n(2)石棉网上加热至沸，并用玻棒不断搅动，使固体溶解石棉网上加热至沸，并用玻棒不断搅动，使固体溶解。

n（（3）这时若有尚未完全溶解的固体，可继续加入少量热水，至完全溶解后，再多加）这时若有尚未完全溶解的固体，可继续加入少量热水，至完全溶解后，再多加2-3mL水（总量约水（总量约90mL）n（（4）移去火源，稍冷后加入少许活性炭，稍加搅拌继续加热微沸）移去火源，稍冷后加入少许活性炭，稍加搅拌继续加热微沸5-10minn（（5）事先在烘箱中烘热无颈漏斗，过滤时趁热从烘箱中取出，把漏斗安置在铁圈上，于漏）事先在烘箱中烘热无颈漏斗，过滤时趁热从烘箱中取出，把漏斗安置在铁圈上，于漏斗中放一预先叠好的折叠滤纸，并用少量热水润湿，将上述热溶液通过折叠滤纸，迅速地滤斗中放一预先叠好的折叠滤纸，并用少量热水润湿，将上述热溶液通过折叠滤纸，迅速地滤入入150mL烧杯中每次倒入漏斗中的液体不要太满；也不要等溶液全部滤完后再加每次倒入漏斗中的液体不要太满；也不要等溶液全部滤完后再加n（（6）在过滤过程中，应保持溶液的温度为此将未过滤的部分继续用小火加热以防冷却在过滤过程中，应保持溶液的温度为此将未过滤的部分继续用小火加热以防冷却待所有的溶液过滤完毕后，用少量热水洗涤锥形瓶和滤纸待所有的溶液过滤完毕后，用少量热水洗涤锥形瓶和滤纸。

n（（7）滤毕，用表面皿将盛滤液的烧杯盖好，放置一旁，稍冷后，用冷水冷却以使结晶完全滤毕，用表面皿将盛滤液的烧杯盖好，放置一旁，稍冷后，用冷水冷却以使结晶完全如要获得较大颗粒的结晶，可在滤完后将滤液中析出的结晶重新加热使溶，于室温下放置，如要获得较大颗粒的结晶，可在滤完后将滤液中析出的结晶重新加热使溶，于室温下放置，让其慢慢冷却让其慢慢冷却n（（8）结晶完成后，用布氏漏斗抽滤（滤纸先用少量冷水润湿，抽气吸紧），使结晶与母液）结晶完成后，用布氏漏斗抽滤（滤纸先用少量冷水润湿，抽气吸紧），使结晶与母液分离，并用玻塞挤压，使母液尽量除去拔下抽滤瓶上的橡皮管（或打开安全瓶上的活塞），分离，并用玻塞挤压，使母液尽量除去拔下抽滤瓶上的橡皮管（或打开安全瓶上的活塞），停止抽气停止抽气n（（9）加少量冷水至布氏漏斗中，使晶体润湿（可用刮刀使结晶松动），然后重新抽干，如）加少量冷水至布氏漏斗中，使晶体润湿（可用刮刀使结晶松动），然后重新抽干，如此重复此重复1-2次，最后用刮刀将结晶移至表面皿上，摊开成薄层，置空气中晾干或在干燥器中次，最后用刮刀将结晶移至表面皿上，摊开成薄层，置空气中晾干或在干燥器中干燥。

干燥n（（10）测定干燥后精制产物的熔点，并与粗产物熔点作比较，称重并计算收率测定干燥后精制产物的熔点，并与粗产物熔点作比较，称重并计算收率设计实验中问题成因分析及解决方案问题问题问题（问题（1））问题（问题（2））问题（问题（3））产生原因产生原因当乙酸酐过量时，可能发当乙酸酐过量时，可能发生进一步取代反应，在生进一步取代反应，在N上取代两个乙酰基上取代两个乙酰基乙酰苯胺常温时溶于冰乙乙酰苯胺常温时溶于冰乙酸，但在水中的溶解度较酸，但在水中的溶解度较小，因此当乙酸的量相对小，因此当乙酸的量相对较小时，过滤时溶液遇滤较小时，过滤时溶液遇滤纸上漏斗上的水易形成结纸上漏斗上的水易形成结晶而导致堵塞晶而导致堵塞因为乙酸有刺激性气因为乙酸有刺激性气味，如果过滤时间过味，如果过滤时间过长，酰胺反应产生乙长，酰胺反应产生乙酸以及加入的乙酸就酸以及加入的乙酸就会散发到空气中污染会散发到空气中污染环境解决方法解决方法控制乙酸酐的用量，使苯控制乙酸酐的用量，使苯胺与乙酸酐物质的量胺与乙酸酐物质的量1:1—1:1.1之间，尽量避之间，尽量避免副产物的产生免副产物的产生控制乙酸的用量，乙酸量控制乙酸的用量，乙酸量太少，溶液中乙酰苯胺的太少，溶液中乙酰苯胺的浓度相对较大，与少量水浓度相对较大，与少量水容易结晶；乙酸量太多，容易结晶；乙酸量太多，造成浪费。

造成浪费可采用抽虑的方法：可采用抽虑的方法：缩短过滤时间；乙酸缩短过滤时间；乙酸的气味通过抽虑抽气，的气味通过抽虑抽气，被水泵中的水稀释带被水泵中的水稀释带出生产成本工业化生产的只有一种方法即苯胺乙酸乙酰化法，其它工业化生产的只有一种方法即苯胺乙酸乙酰化法，其它的几种现在是实验室制法苯胺乙酸乙酰化每生产的几种现在是实验室制法苯胺乙酸乙酰化每生产1t乙酰苯胺消耗：乙酰苯胺消耗：                       苯胺（苯胺（99%））     690Kg （工业级）（工业级）                       冰醋酸冰醋酸                500Kg（工业级）（工业级）                       苯胺价格苯胺价格            9610元元/t                       冰醋酸价格冰醋酸价格         285元元/t生产成本：生产成本：0.690×9610+0.500×285=6773.4元元质量产率：质量产率：1÷（（0.690+0.500））×100%=84.03%对环境的影响对环境的影响     一、健康危害一、健康危害n侵入途径：吸入、食入。

侵入途径：吸入、食入n健康危害：吸入对上呼吸道有刺激性高剂量摄入可引起健康危害：吸入对上呼吸道有刺激性高剂量摄入可引起高铁血红蛋白血症高铁血红蛋白血症和骨髓增生反复接触可发生紫绀对皮肤有刺激性，可致皮炎能抑制和骨髓增生反复接触可发生紫绀对皮肤有刺激性，可致皮炎能抑制中中枢神经系统枢神经系统和心血管系统，大量接触会引起头昏和面色苍白等症和心血管系统，大量接触会引起头昏和面色苍白等症n二、毒理学资料及环境行为二、毒理学资料及环境行为n毒性：属低毒类毒性：属低毒类n急性毒性：急性毒性：LD50800mg/kg(LD50800mg/kg(大鼠经口大鼠经口) )；；1210mg/kg(1210mg/kg(小鼠经口小鼠经口) )；人经口；人经口50mg/kg50mg/kg，，最低致死剂量最低致死剂量n危险特性：遇明火、高热可燃受高热分解，产生有毒的危险特性：遇明火、高热可燃受高热分解，产生有毒的氮氧化物氮氧化物n燃烧燃烧( (分解分解) )产物：产物：一氧化碳一氧化碳、二氧化碳、、二氧化碳、氧化氮氧化氮n三、包装储运三、包装储运 　　n采用内层塑料袋、外层麻袋或帆布袋包装，每袋净重采用内层塑料袋、外层麻袋或帆布袋包装，每袋净重50kg50kg。

贮存在阴凉、干贮存在阴凉、干燥、通风处，防火、防潮用汽车或火车运输均可按有毒化学品规定贮运燥、通风处，防火、防潮用汽车或火车运输均可按有毒化学品规定贮运急救措施急救措施 　　　　n皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤彻底冲洗皮肤 眼睛接触：立即提起眼睑，用眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟n 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅如呼吸困难，给输氧如呼吸停止，立即进行人工呼如呼吸困难，给输氧如呼吸停止，立即进行人工呼吸 n食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清n灭火方法：二氧化碳、干粉、灭火方法：二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土禁灭火剂、砂土禁止用水或泡沫灭火止用水或泡沫灭火3.乙酸（（1）、健康危害）、健康危害 　　　　n侵入途径：吸入、食入、经皮吸收侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 　　　　n吸入后对鼻、喉和呼吸道有刺激性对眼有强烈刺激作用皮肤接触，吸入后对鼻、喉和呼吸道有刺激性。

对眼有强烈刺激作用皮肤接触，轻者出现红斑，重者引起化学灼伤误服浓乙酸，口腔和消化道可产生轻者出现红斑，重者引起化学灼伤误服浓乙酸，口腔和消化道可产生糜烂，重者可因休克而致死糜烂，重者可因休克而致死 　　　　n慢性影响：眼睑水肿、结膜充血、慢性咽炎和支气管炎长期反复接触，慢性影响：眼睑水肿、结膜充血、慢性咽炎和支气管炎长期反复接触，可致皮肤干燥、脱脂和皮炎可致皮肤干燥、脱脂和皮炎 　　　　（（2）、毒理学资料及环境行为）、毒理学资料及环境行为 　　　　    毒性：属低毒类毒性：属低毒类 　　　　    急性毒性：急性毒性：LD503530mg/kg(大鼠经口大鼠经口);1060mg/kg(兔经皮兔经皮);LC505620ppm，，1小时小时(小鼠吸入小鼠吸入);人经口人经口1.47mg/kg，最低中毒量，出，最低中毒量，出现消化道症状；人经口现消化道症状；人经口20～～50g，致死剂量致死剂量 　　亚急性和慢性毒性：　　亚急性和慢性毒性：人吸入人吸入200～～490mg/m3×7～～12年，有眼睑水肿，结膜充血，慢性咽炎，年，有眼睑水肿，结膜充血，慢性咽炎，支气管炎支气管炎 　　致突变性：微生物致突变：大肠杆菌　　致突变性：微生物致突变：大肠杆菌300ppm(3小时小时)。

姊妹染色单体交换：人淋巴细胞姊妹染色单体交换：人淋巴细胞5mmlo/L 　　生殖毒性：大鼠经口最　　生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量低中毒剂量(TDL0)：：700mg/kg(18天，产后天，产后)，对新生鼠行为有影响大，对新生鼠行为有影响大鼠睾丸内最低中毒剂量鼠睾丸内最低中毒剂量(TDL0)：：400mg/kg(1天，雄性天，雄性)，对雄性生育指，对雄性生育指数有影响数有影响 　　危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、　　危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸与强氧化剂可发生反应高热能引起燃烧爆炸与强氧化剂可发生反应 　　燃烧　　燃烧(分解分解)产物：产物：一氧化碳、二氧化碳一氧化碳、二氧化碳 n（（3）危险性）危险性n闪点（闪点（℃℃）：）：39 n爆炸极限（爆炸极限（%）：）：4.0－－17 　　　　n静电作用：可能有聚合危害静电作用：可能有聚合危害 　　　　n燃烧性：燃烧性： 自燃温度　　自燃温度　　n危险特性：能与氧化剂发生强烈反应，与氢氧化钠与氢氧危险特性：能与氧化剂发生强烈反应，与氢氧化钠与氢氧化钾等反应剧烈稀释后对金属有腐蚀性化钾等反应剧烈。

稀释后对金属有腐蚀性 　　　　n消防方法：用雾状水、干粉、抗醇泡沫、二氧化碳、灭火消防方法：用雾状水、干粉、抗醇泡沫、二氧化碳、灭火用水保持火场中容器冷却用雾状水驱散蒸气，赶走泄漏用水保持火场中容器冷却用雾状水驱散蒸气，赶走泄漏液体，使稀释成为不燃性混合物并用水喷淋去堵漏的人液体，使稀释成为不燃性混合物并用水喷淋去堵漏的人员（4）应急处理处置方法n泄漏处理泄漏处理：切断火源，穿戴好防护眼镜、防毒面具和耐酸工作服，用大量水冲洗溢漏物，使之流入航道，被很快稀释，从而减少对人体的危害n急救n皮肤接触皮肤接触：皮肤接触先用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤 　　眼睛接触：眼睛受刺激用水冲洗，再用干布拭擦，严重的须送医院诊治 　　吸入：若吸入蒸气得使患者脱离污染区，安置休息并保暖 　　食 入：误服立即漱口，给予催吐剂催吐，急送医院诊治n防护措施防护措施n呼吸系统防护：空气中深度浓度超标时，应佩戴防毒面具 　　眼睛防护：戴化学安全防护眼镜 　　手防护：戴橡皮手套 　　其它：工作后，淋浴更衣，不要将工作服带入生活区4、乙酸酐（1）危险性概述危险性概述n健康危害：吸入后对呼吸道有刺激作用，引起咳嗽、胸痛、呼吸困难。

蒸气对眼有刺激性眼和皮肤直接接触液体可致灼伤口服灼伤口腔和消化道，出现腹痛、恶心、呕吐和休克等慢性影响：受该品蒸气慢性作用的工人，可有结膜炎、畏光、上呼吸道刺激等 n环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染 n燃爆危险：该品易燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤2）急救措施）急救措施n皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟 n眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟 n吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅如呼吸困难，给输氧如呼吸停止，立即进行人工呼吸 n食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清（（3）消防措施）消防措施n　　有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳 n　　灭火方法：用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员 n　　灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳4）泄漏应急处理）泄漏应急处理n　　应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入切断火源建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服不要直接接触泄漏物尽可能切断泄漏源防止流入下水道、排洪沟等限制性空间 n　　小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。

 n　　大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置五、决策n1、合成路线的选择：苯胺乙酸乙酰化法n      理由：微型法操作简单，实验条件要求不高常温常压，实验器材较常见常用，并且实验产品的分离提纯操作简便，产率高2、产品的用途、理化性能常数以及所选择的合成方法所用原料的物化性能常数n（1）乙酰苯胺的用途： 乙酰苯胺是磺胺类药物的原料， 主要用于合成磺胺类抗微生物感染药，也广泛用于合成染料，是极为重要的有机合成中间体 提供乙酰苯胺生产工艺改造，提高乙酰苯胺反应收率，降低乙酰苯胺生产污染乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂n用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂，以及用于合成樟脑等 n还用作制青霉素G的培养基 （2）原料与产品的理化性能常数n①.苯胺 n外观与性状：无色或微黄色油状液体，有强烈气味 　　熔点(℃)：-6.2 　　相对密度（水=1）：1.02 　　n沸点(℃)：184.4 　　相对蒸气密度（空气=1）：3.22 　　分子式：C6H7N 　　分子量：93.12 　　n饱和蒸气压(kPa)：2.00(77℃) 　　n燃烧热(kJ/mol)：3389.8 　　临界温度(℃)：425.6 　　临界压力(MPa)：5.30 　　n辛醇/水分配系数的对数值：0.94 　　闪点(℃)：70 　　爆炸上限%(V/V)：11.0 　　爆炸下限%(V/V)：1.3 　　n溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。

[1]n化学性质n有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐能起卤化、乙酰化、重氮化等作用[2]遇明火、高热可燃与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧②、乙酰氯乙酰氯n国标编号： 32119 　　CAS号： 75-36-5 　　n中文名称： 乙酰氯 　　n英文名称： acetyl chloride；ethanoyl chloride n别 名： 氯乙酰；氯(化)乙酰 　　n分子式： C2H3ClO；CH3CClO 　　n外观与性状： 无色发烟液体，有强烈刺激性气味 　　n分子量： 78.50 　　n蒸汽压： 12.1kPa/0℃ 　　n闪点：4℃ 　　n熔 点 -112℃ 　n沸点：51℃ 　　n溶解性： 溶于丙酮、醚、乙酸 　　n密 度： 相对密度(水=1)1.11； 　　n相对密度：(空气=1)2.70 　　n稳定性： 稳定 　　危险标记： 7(易燃液体),20(腐蚀品③、乙酰苯胺n性状：白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状无臭或略有苯胺及乙酸气味 　　n熔点：114.3℃ 　　n沸点：304℃ 　　n闪点：173.9℃ 　　n自燃点：546℃ 　　n相对密度：1.2190(15/4℃) 　n稳定性：在空气中稳定 。

 　　n溶解情况：溶解度：水0.56（25℃）、3.5（80℃）、18（100℃）；乙醇36.9（20℃），甲醇69.5（20℃），氯仿3.6（20℃），微溶于冷水，溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等不溶于石油醚 　　n其它：可燃，呈中性或极弱碱性遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸用途用途n乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂，以及用于合成樟脑等n还用作制青霉素G的培养基参考资料n乙酰苯胺的物理化学性质乙酰苯胺的物理化学性质  ．化工空间 [引用日期2012-12-4]  n王延吉《化工产品手册》.北京：化学工业出版社2008.1。