《有机化学》中专教案.pdf

学习必备欢迎下载教学课题第一章绪论第二章饱和烃课型新授课对象中药中专教学目的第一章绪论1. 使学生了解有机化化学的研究对象和有机化合物的特殊性质2. 使学生掌握有机化合物的结构表示方法和有机化合物的分类方法能够正确书写简单有机物的电子式、结构式和结构简式；认识一般有机官能团和能给单官能团有机化合物分类3. 使学生了解杂化轨道概念，能判别简单有机物分子中碳原子的杂化类型4. 使学生熟悉有机化合物分子中化学键：偶极矩、键、 键的特点，了解价键理论第二章饱和烃1. 使学生熟悉简单烷烃的普通命名法和较复杂烷烃的IUPAC 命名法教学重点1. 有机化合物结构的基本理论2. 单烷烃的普通命名法和较复杂烷烃的IUPAC 命名法教学难点1. 键能、键的极性与偶极矩2. 杂化轨道概念、价键理论和分子轨道理论教学方法启发式讲解课时安排50 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第一节有机化学的研究对象简述：从人类生存、生产的历史阐明有机物的历史性与广泛性，人类生存离不开有机物的事实给出有机物的原始概念、演变后的现代概念及其演变历程阐明有机物与无机物在结构和性质上的差异分析有机物与无机物互相转化的关系及相对性。

归纳出有机化学的研究对象为烃及其衍生物的组成、结构、制备、性质及其变化规律第二节有机化合物特性从人类生活的衣食住行必须物来分析有机物的共同性质（或有机物的特性）1. 从衣食住行必需品的种类数量分析得到有机物数量多的印象简单解释：碳链延长与分枝所致2. 从生活中的防火知识进行演绎，得出大多数有机物易燃的结论简单解释：碳碳键和碳氢键大都可以转变成碳氧键和氢氧键并且放出能量3. 从酒精、食油、燃气等有机物存在状态导出有机物低熔点性质：简单解释：分子化合物，弱极性键所致4 从石油、食油、氯仿、苯的水溶性导出大多数有机物不溶于水的结论简单解释：相似者相溶5. 从绝缘体引出大多数有机物不导电的性质诸如反应慢、副反应多性质也从生活事实导出总结：有机物的结构决定有机物性质结构式的重要性第三节有机化合物中的化学键1. 价键理论学习必备欢迎下载45 分钟回顾中学化学键概念，写出几种简单无机物、有机物的电子式；简述价键理论要点成键三原则：对称性匹配、能量近似、最大重叠 2. 碳原子杂化轨道理论详细讲述杂化轨道理论要点，从价键理论过渡到杂化轨道理论，用轨道式（方框）表示碳原子的价层电子（基态、激发态和SP3杂化态）的排布。

讲述杂化轨道概念及SP3杂化、 SP2杂化态、 SP杂化态可以以图形或模型表示 S、P轨道和杂化轨道的电子云形状）论述 键、 键的形成过程、电子云形状与特点简述共价键的四个参数：键能、键长、键角与偶极矩简述分子几何构型、极性与分子化学键的关系初步介绍化学键的异列与均裂第四节有机化合物的结构式及其表示方法1. 用“结构决定性质”和“有机物结构复杂”来强调明确表示有机物结构的重要性2. 介绍结构式的书写方法及注意事项结构简式的书写方法键线式的书写方法对于三种表示方法进行适当课堂练习第五节有机化合物分子中的官能团和有机物的分类1. 复习“官能团” 概念及中学所学有机物官能团名称、同类官能团所表现的化学性质2. 对于单官能团有机物，官能团类别决定化合物类别3. 介绍有机化合物的分类方法碳的分类、官能团分类法4. 列举常见有机官能团的结构及名称第二章饱和烃第一节烷烃1.介绍简单烷烃的普通命名法叙述烷烃IUPAC命名规则碳原子类型（伯、仲、叔、季碳原子）氢原子类型（伯、仲、叔氢原子）引入几种常见的简单烃基：正某基、异某基、仲丁基、叔丁基和新戊基3. 适当课堂练习：较复杂烷烃的命名和结构式小结(5 分钟 )1.有机化合物中的化学键2.烷烃 IUPAC 命名规则思 考 题1.烷烃 IUPAC 命名规则学习必备欢迎下载教学课题第二章饱和烃课型新授课对象中药中专教学目的1. 使学生理解“构象”概念，能够认识和书写简单烃类的构象的透视式和纽曼式、能够比较简单构象式的能量差别。

2. 使学生了解饱和碳原子上的游离基取代反应、反应历程的概念和游离基稳定规律教学重点1. 乙烷、丁烷构象式的能量差别；2. 卤代反应及历程；教学难点1. 构象式的能量差别；2.自由基的基本理论；教学方法启发式讲解课时安排30 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第二节烷烃的异构现象与构象1.略讲烷烃同分异构现象2.讲述甲烷和其它烷烃的结构，碳原子轨道的sp3杂化，键及特征3.讲述“构象”概念，详细讲述用透视式和纽曼式表示简单烷烃的重叠式和交叉式构象从能量因素分析比较各构象的稳定性第三节烷烃的性质1.简介同系列烷烃沸点变化规律（分子间作用力规律）2.回顾甲烷的光卤代反应3.分析甲烷生成四氯化碳的步骤，讲述游离基历程的概念以甲烷为例论述游离基（自由基）历程4.举例说明游离基历程中伯、仲、叔氢原子活泼性及其原因5.简单介绍烷烃的氧化反应脂环烃第一节环烷烃的异构和命名；介绍环烷烃的分类、命名和异构一、单环烃；二、桥环烃；三、螺环烃第二节环烷烃的性质；（一）、物理性质 (physical properties) ；（二）、化学性质 (chemical properties) ：先讲述拜尔 (A.von Baeyer) 张力学说 (strain theory) ，再介绍氢解、加溴、酸解、自由基取代。

最后小结环烷烃的化学性质小结(5 分钟 )1.构象2.环烷烃命名3.环的结构和稳定性思 考 题1.环烷烃命名2.环的结构和稳定性学习必备欢迎下载教学课题第三章不饱和烃课型新授课对象中药中专教学目的1. 使学生理解环己烷“构象”概念，能够认识环己烷的构象的透视式和纽曼式、能够比较构象式的能量差别2. 环已烷的椅式构象，掌握环己烷、取代环己烷优势构象的画法第三章不饱和烃1.了解不饱和烃的结构特征2. 掌握不饱和烃异构和命名（Z、E表示法）教学重点1. 环已烷的椅式构象2. 烯烃的异构和命名教学难点1.环己烷、取代环己烷优势构象的画法2.基团优先次序的判断教学方法启发式讲解课时安排50 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第二章饱和烃第三节环己烷及其衍生物的构象；一、环己烷的两种典型构象环己烷的椅式构象环己烷的船式构象二 、取代环己烷的构象举例： 写出甲基环己烷的椅式构象结论： e 型比 a 型构象稳定 （优势构象） ；2. 环上有不同取代基时，大基团处于e 键稳定第三章不饱和烃第一节烯烃一 乙烯的分子结构及烯烃系列1. 分析烯烃、 炔烃与烷烃差异多一个官能团，命名规则相应复杂主链应包括母体官能团，编号时母体官能团为此最小及存在位置异构和几何异构（炔烃无几何异构）。

举例说明复杂烯烃的命名（包括顺/ 反异构）2. 乙烯的结构： 碳原子轨道的sp2 杂化， 键及其特征， 成键轨道和反键轨道3. 重点讲述原子序数优先规则概念4. 举例说明多种基团的优先顺序的详细比较（注意： 原子序数没有加和性） 5. Z/E 法标记烯烃几何异构体（注意与顺 / 反异构的区别） ，多烯（碳碳双键）的标记小结(5 分钟 )1.环己烷、取代环己烷优势构象2.原子序数优先规则与Z/E 标记法思 考 题1.环己烷、取代环己烷优势构象的画法2.基团优先次序的判断学习必备欢迎下载教学课题第三章不饱和烃课型新授课对象中药中专教学目的1.使学生掌握烯烃的马氏加成规则和常见的马氏加成反应、烯烃的氧化反应及其应用，了解亲电加成概念、机理、碳正离子的稳定性规律教学重点1.烯烃的马氏加成规则、亲电加成概念；常见的马氏加成反应教学难点1.烯烃的马氏加成规则教学方法启发式讲解课时安排90 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第三章不饱和烃四 烯烃的化学性质1. 分析烯烃与炔烃结构共同点不饱和从而导出性质共同点加成与氧化2. 简介烯烃、炔烃加氢（炔烃分两步：Pd/C 顺式加； Na/NH3反式加3. 讲述烯烃与卤素加成，亲电加成概念，亲电加成机理（溴水为例）。

4. 重点讲述马氏加成规则常见的马氏加成反应亲电试剂；水、卤化氢、浓硫酸、次卤酸4. 引入诱导效应解释，或碳正离子稳定性解释马氏规则5. 简介反马规则及其实例6. 重点介绍烯烃的几种氧化反应（高锰酸钾在酸、碱性条件下氧化，臭氧氧化，银催化氧化等）小结(5 分钟 )烯烃与炔烃的化学性质思 考 题马氏加成规则亲电加成反应历程学习必备欢迎下载教学课题第三章不饱和烃课型新授课对象中药中专教学目的1.使学生掌握烯烃氧化反应及其应用2.使学生掌握炔烃亲电加成加成反应及端基炔的成盐反应教学重点1. 烯烃氧化反应及其应用教学难点1. 亲电加成概念、机理教学方法启发式讲解课时安排50 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第三章不饱和烃四 烯烃的化学性质6.讲述炔烃的特性：水合反应，乙炔与氢氰酸加成及应用7. 重点介绍烯烃的几种氧化反应（高锰酸钾在酸、碱性条件下氧化，臭氧氧化，银催化氧化等）8. 简介烯烃 卤代反应（高温氯代或NBS 卤代）分析烯烃与炔烃结构共同点不饱和从而导出性质共同点加成与氧化9. 烯烃的制备（醇脱水，氯代烷脱氯化氢）第二节炔烃二 炔烃系列及乙炔的分子结构1. 炔烃的命名和异构2. 炔烃的物理性质：熔点、沸点3. 炔烃的化学性质：亲电加成反应（简介炔烃加氢分两步：Pd/C 顺式加；Na/NH3反式加。

；氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化）；小结(5 分钟 )炔烃的化学性质思 考 题烯烃、炔烃氧化反应的异同点学习必备欢迎下载教学课题第三章不饱和烃第三节二烯烃课型新授课对象中药中专教学目的1. 使学生掌握炔烃亲核加成反应2. 使学生了解共轭二烯烃的结构特征和性质3. 掌握离域键，电子离域及共轭效应等重要概念教学重点1. 共轭二烯烃的结构教学难点1. 亲电加成概念、机理教学方法启发式讲解课时安排50 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）不饱和烃炔烃3. 炔烃的活泼氢反应（酸性，金属炔化物的生成）4. 亲核加成反应5. 炔烃的制备（二卤代烷脱卤化氢，炔烃的烷基化）第三节二烯烃一 分类、命名法二 共轭二烯的结构、共轭效应1. 二烯烃的分类和命名：介绍三种类型的二烯烃2. 1，3丁二烯的结构：键的离域概念，共轭效应，详细讲述“共轭”概念，离域大 键概念，丁二烯的离域效应3. 取代乙烯的结构和性质的解释说明超共轭效应的存在并用超共轭效应解释伯、仲、叔碳正离子稳定性次序和伯仲叔自由基的稳定形次序小结(5 分钟 )烯烃与炔烃的化学性质思 考 题1， 3丁二烯的结构超共轭效应学习必备欢迎下载教学课题第三节二烯烃课型新授课对象中药中专教学目的1.掌握离域键，电子离域及共轭效应等重要概念2.共轭二烯烃的化学性质及应用教学重点1. 共轭二烯烃的化学性质教学难点1. 丁二烯型化合物的共轭效应与双烯合成反应产物结构式书写。

教学方法启发式讲解课时安排45 分钟50 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）第三节二烯烃三 共轭二烯的化学反应3.共轭二烯烃的化学性质：分析丁二烯与溴的加成，扩展1，2加成与 1，4加成反应内容4.双烯合成（ Diels-Alder 反应） ：以丁二烯与乙烯为例讲述双烯合成，扩展为丁二烯型的双烯合成 ；5. 电环化反应小结(5 分钟 )1.共轭二烯烃的化学性质2.共轭二烯烃的1，4加成与双烯合成思 考 题电环化反应学习必备欢迎下载教学课题第四章环烃课型新授课对象中药中专教学目的1.了解环烃的分类熟悉常见的脂环烃结构与其性质2.掌握常见脂环烃的命名教学重点1. 常见的脂环烃结构与其性质教学难点1.低级脂环烃的性质与结构2.螺、桥环化合物的命名教学方法启发式讲解课时安排50 分钟45 分钟教学步骤、内容（详细内容见课件）脂环烃第一节环烷烃的异构和命名；环烷烃的分类、命名和异构一、单环烃；二、桥环烃；三、螺环烃第二节环烷烃的性质；（一）、物理性质 (physical properties) ；（二）、化学性。