复旦肿瘤医院化疗内科化疗总论.ppt

肿瘤内科学总论肿瘤内科学总论肿瘤内科学总论肿瘤内科学总论复旦大学附属肿瘤医院化疗科1946年 Gilman HN2治疗淋巴瘤1950s CTX、 5Fu MTX治疗绒癌六、七十年代 ADM、DDP 细胞动力学和抗癌药药代动力学八、九十年代 耐药机制研究 生物反响调节剂 免疫治疗 造血因子1990s 紫杉类、拓扑异构酶抑制剂2000s 靶向治疗 肿瘤化疗的开展肿瘤化疗的开展恶性肿瘤化学治疗的疗效水平恶性肿瘤化学治疗的疗效水平可根治的肿瘤〔治愈率＞可根治的肿瘤〔治愈率＞30%30%〕：滋养细胞肿瘤、儿童急〕：滋养细胞肿瘤、儿童急性淋巴细胞性白血病、霍奇金淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、性淋巴细胞性白血病、霍奇金淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、BurkittBurkitt淋巴瘤、睾丸生殖细胞肿瘤、淋巴瘤、睾丸生殖细胞肿瘤、WilmsWilms瘤、儿童神经瘤、儿童神经母细胞瘤，尤文氏瘤、胚胎性横纹肌肉瘤母细胞瘤，尤文氏瘤、胚胎性横纹肌肉瘤姑息治疗：姑息治疗：肾癌，恶性黑色素瘤、 慢性白血病、多发性骨髓瘤、胃肠道癌、前列腺癌、子宫内膜癌、头颈部鳞癌、肝癌配合手术配合手术/ /放疗可提高治愈率：放疗可提高治愈率：乳腺癌，大肠癌，骨肉瘤，软组织肉瘤，视网膜母细胞瘤，神经母细胞瘤少数可能根治的肿瘤〔治愈率＜少数可能根治的肿瘤〔治愈率＜30%30%〕：急性粒细胞性白〕：急性粒细胞性白血病，成人急性淋巴细胞性白血病，骨肉瘤，小细胞肺癌，血病，成人急性淋巴细胞性白血病，骨肉瘤，小细胞肺癌，乳腺癌，局部卵巢癌乳腺癌，局部卵巢癌细胞动力学细胞动力学细胞周期〔细胞周期〔cell cyclecell cycle〕〕G1 DNAG1 DNA合成前期合成前期 合成合成RNARNA、酶及蛋白，为、酶及蛋白，为S S期作准备期作准备S DNAS DNA合成期合成期G2 DNAG2 DNA合成后期合成后期 继续合成继续合成RNARNA和蛋白质和蛋白质M M 有丝分裂期有丝分裂期 可分为四个时相可分为四个时相 前、中、后、末相前、中、后、末相细胞动力学细胞动力学细胞周期（细胞周期（cellcyclecellcycle））倍增时间=细胞总数或肿瘤体积增加一倍所需的时间增殖比例和倍增时间增殖比例和倍增时间 处于增殖周期的肿瘤细胞数 肿瘤细胞总数 3HTdR掺入细胞数 肿瘤细胞总数 增殖比例=labeling index=人体肿瘤的平均倍增时间人体肿瘤的平均倍增时间肿瘤肿瘤 倍增时间倍增时间Burkitt’sBurkitt’s淋巴瘤淋巴瘤 2-5 2-5天天睾丸癌睾丸癌 21 21Ewing’sEwing’s瘤瘤 22 22NHLNHL〔主要大细胞〕〔主要大细胞〕 25 25成骨肉瘤成骨肉瘤 34 34HD 38HD 38小细胞肺癌小细胞肺癌 81 81肺鳞癌肺鳞癌 87 87结肠腺癌结肠腺癌 96 96乳癌乳癌 129 129肺腺癌肺腺癌 134 134在肿瘤的初期，肿瘤细胞群生长呈指数式，即倍增时间短。

随着肿瘤体积的增大，倍增时间逐渐延长细细胞胞数数的的对对数数时间时间正常正常产生与细胞丢失产生与细胞丢失稳定状态的细胞稳定状态的细胞GompertzianGompertzian曲线曲线肿瘤肿瘤指数生长指数生长GompertzianGompertzian增殖曲线增殖曲线抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤遵循“一级动力学〞杀灭的规律一定剂量的药物杀灭 一定比率的肿瘤细胞肿瘤细胞负荷（体内肿瘤细胞总数）肿瘤细胞负荷（体内肿瘤细胞总数）肿瘤细胞负荷（体内肿瘤细胞总数）肿瘤细胞负荷（体内肿瘤细胞总数）肿肿瘤瘤细细胞胞总总数数（（ L Lo og gi ic c) )临床可诊断水平临床可诊断水平临床复发临床复发诱导缓解治疗诱导缓解治疗缓解后的巩固及强化治疗缓解后的巩固及强化治疗化疗的化疗的各阶段各阶段“ “治愈治愈” ”免疫机制免疫机制可能有效可能有效时间时间1mm1mm肿块肿块倍增次数倍增次数0 01kg1kg肿块肿块死亡死亡无治疗无治疗1cm1cm肿块肿块12129 96 63 31010202030304040非根治性治疗非根治性治疗首首次次根根治治性性治治疗疗抗肿瘤药物的分抗肿瘤药物的分类类传统分类法传统分类法作用机制分类法作用机制分类法细胞动力学分类法细胞动力学分类法传统分类法传统分类法烷化剂：HN2、CTX、IFO、CB1348、TSPA、CCNU、MeCCNU、BCNU抗代谢类药物：MTX、5-FU、Ara-C、双氟胞苷(Gemcitabine)、6MP抗癌抗生素：ACTD、MMC、ADM、EPI、THP、Mx、BLM植物类药物：VLB、VCR、VDS、NVB、VP16、VM26 、HCPT、CPT-11、 紫杉醇〔Paclitaxel〕激素类：强的松、地塞米松、己烯雌酚、甲孕酮、甲地孕酮、丙酸睾丸酮、三苯氧胺、氨鲁米特、来曲唑、氟他胺杂类：DDP、CBP、L-OHP、PCB、L-ASP、DTIC作用机制分类法作用机制分类法直接破坏DNA的药物影响核酸合成的药物插入DNA中干扰模板作用的药物影响蛋白质的合成的药物影响微管蛋白的药物拓扑异构酶抑制剂抑制抑制DNADNA聚合酶聚合酶Ara-cAra-c抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶5Fu5Fu、、FT207FT207、、UFTUFT、、5’-DFUR5’-DFUR、卡培他滨、卡培他滨抗嘧啶药抗嘧啶药HUHU抑制核糖核苷酸还原酶抑制核糖核苷酸还原酶抑制二氢叶酸还原酶抑制二氢叶酸还原酶MTXMTX烷化剂、烷化剂、MMCMMC、、DDPDDP、、BCNUBCNU、、CCNUCCNU与与DNADNA交叉联结，破坏交叉联结，破坏DNADNA喜树碱类、鬼臼毒素类喜树碱类、鬼臼毒素类抑制拓扑异构酶抑制拓扑异构酶PCBPCB引起引起DNADNA碎裂碎裂BLMBLM引起引起DNADNA单链断裂单链断裂ACTDACTD、柔红霉素、、柔红霉素、ADMADM、、EPIEPI、、MxMx插入插入DNADNA，干扰转录，干扰转录长春碱类、秋水仙碱、紫杉类长春碱类、秋水仙碱、紫杉类干扰微管蛋白，抑制有丝分裂干扰微管蛋白，抑制有丝分裂三尖杉酯碱三尖杉酯碱干扰核糖体功能，阻止蛋白质合成干扰核糖体功能，阻止蛋白质合成L-ASPL-ASP分解门冬酰胺分解门冬酰胺抗嘌呤药抗嘌呤药抗叶酸药抗叶酸药转转录录复复制制核苷酸核苷酸嘌呤合成嘌呤合成嘧啶合成嘧啶合成DNADNAmRNAmRNADNADNA细胞分裂细胞分裂蛋白质蛋白质翻翻译译氨基酸氨基酸抗癌药作用机制抗癌药作用机制细胞动力学分类法细胞动力学分类法细胞周期特异性药物(CCSA) 细胞周期非特异性药物(CCNSA)抗代谢类和有丝分裂抑制剂 烷化剂和抗癌抗生素作用于某一期，如S期或M期 各期，主要是G1期及M期对增长迅速的肿瘤有效 对增长缓慢的肿瘤也有一定疗效作用弱、慢 作用快、强剂量反响曲线渐近线 剂量反响曲线是直线 持续给药维持有效血药浓度 一定范围内与剂量呈正相关,大 剂量间断给药优于小剂量连续给药抗肿瘤药物的代谢动力学抗肿瘤药物的代谢动力学pharmacokineticspharmacokinetics吸收吸收分布分布代谢代谢排泄排泄研究药物在体内动态变化和规律的学科吸收•首过效应:药物由肠道吸收后进入门静脉,然后首次通过肝脏的过程。

•生物利用度：非静脉给药途径相对于静脉给药而言药物被吸收入血的相对量或吸收程度•F=AUCpo/AUCiv分布•BLM•亚硝脲类代谢•CTX•Xeloda排泄•肝脏代谢，胆汁排泄•肾脏排泄抗癌药物的常见毒副反响抗癌药物的常见毒副反响近期反响近期反响远期反响远期反响局部反应局部反应全身反应全身反应〔略)耐药性•细胞对抗癌药物的摄取减少•药物活化酶的量或活性降低•药物去活酶含量或活性增加•药物作用靶向酶的含量增高或与药物的亲和力改变•DNA修复增加•代谢替代途径的建立•细胞对药物的排出增加不良事件•不良事件是指使用药物过程中或用药后发生的不可预见的医疗状况,或者使原有医疗状况恶化的一种事件,其发生与所用药物不一定有因果关系•病症(如:恶心、胸痛〕/体征〔如：心动过速，肝脏肿大〕/异常检查结果〔如：实验室检查，心电图检查〕严重不良事件严重不良事件是指任何药物剂量下导致以下结果的不良事件：导致死亡的即刻危及生命的需要住院或延长住院时间的导致持续性或明显的伤残/机能丧失先天畸形/缺陷重大的医疗事件，可能使受试者受到损伤或者需要采取医疗干预来防止上述所列情况发生CR：所有肿瘤病变完全消失，疗效持续4周以上PR：肿瘤病灶的最大直径与其垂直径乘积之和缩小50%以上，无其他新病灶出现，疗效持续4周以上SD：肿瘤病灶的最大直径与其垂直径乘积之和缩小不到50%，或增大不超过25%，无其他新病灶出现，疗效持续4周以上PD：肿瘤病灶的最大直径与其垂直径乘积之和增大超过25%，或出现新病灶实体瘤疗效标准〔实体瘤疗效标准〔WHOWHO〕〕RECISTResponse Evaluation Criteria in Solid Tumors实体瘤疗效评价标准介绍病变的定义•可测量病变：病变至少在一个径向上可准确测量ü常规CT，其最大直径≥20mmü螺旋CT，其最大直径≥10mm•不可测量病变：所有除可测量病变以外的其他病变，包括小病变和其他不可测量的病变，包括ü骨转移病变ü软脑膜转移病变ü腹水、胸腔积液/心包积液ü炎性乳癌病变ü皮肤/肺淋巴管转移ü不能被影像学方法证实和随访的腹部包块以及囊性病变测量方法•基线和随诊应用同样的技术和方法•临床表浅病灶如可扪及的淋巴结或皮肤结节可作为可测量病灶，皮肤病灶应用有标尺大小的彩色照片•胸部X片：有清晰明确的病灶可作为可测量病灶，但最好用CT扫描•CT和MRI：目前最好的并可重复随诊的方法•对于胸、腹、盆腔，CT和MRI用10mm或更薄的层面扫描，螺旋CT用5mm层面连续扫描，而头颈部及特殊部位要用特殊的方案测量方法•超声捡查：不能用于测量肿瘤病灶•内窥镜和腹腔镜：至今尚未广泛充分的应用，仅在有争议的病灶或有明确验证目的高水平的研究中心中应用。

这种方法取得的活检标本可证实pCR•肿瘤标志物：不能单独应用判断疗效但治疗前肿瘤标志物高于正常水平时，临床评价CR 时，所有的标志物需恢复正常疾病进展的要求是肿瘤标志物的增加必须伴有可见病灶进展•细胞学和病理组织学：在少数病例，细胞学和病理组织学可用于鉴别CR和PR，区分治疗后的良性病变还是残存的恶性病变治疗中出现的任何渗出，需细胞学区别肿瘤的缓解、稳定及进展 基线的评价•至 少一个可测量的目标病灶•有限的孤立的病灶需组织病理学证实•可测量的目标病灶：应代表所有累及的器官，每个脏器最多5个病灶，全部病灶总数最多10个•目标病灶应根据病灶长径大小和可准确重复测量性来选择•所有目标病灶的长度总和，作为有效缓解记录的参考基线•非目标病灶：所有其它病灶 应作为非目标病灶并在基线上记录，不需测量的病灶在随诊期间要注意其存在或消失 目标病变的评价•完全缓解〔CR〕：所有目标病变均消失，且没有新的病变出现•局部缓解〔PR〕：与治疗前目标病变最长径总和相比，至少下降30%•疾病进展〔PD〕：与治疗过程中所记录到的目标病变长径总和作为参考值，至少增加20%；或出现至少一个新病变•疾病稳定〔SD〕：肿瘤的改变既不符合局部缓解的要求，有不符合疾病进展的要求非目标病变的评价•完全缓解〔CR〕：所有非目标病变均消失，且肿瘤标记物恢复到正常值•不完全缓解〔IR〕/疾病稳定〔SD〕 ：一个或更多的非目标病变持续存在和/或肿瘤标记物仍高于正常值•疾病进展〔PD〕：出现新病变和/或现存非目标病变进展总体最好疗效的评价目标病变非目标病变新病变总体疗效CRCR无CRCRIR/SD无PRPR非PD无PRSD非PD无SDPD任何有或无PD任何PD有或无PD任何任何有PD 最正确缓解评估•最正确缓解评估是指治疗开始后最小的测量记录 ( 最小测量记录作为进展的参考)•虽然没有PD证据，但因全身情况恶化而停止治疗者应为“病症 恶化〞并在停止治疗后详细记录肿瘤客观进展情况•在某些情况下，很难区分残存肿瘤病灶和正常组织，评价CR时，在 4周后确认前，应使用细针穿刺或活检检查残存病灶 WHO与RECIST疗效评判标准比较疗效WHORECISTCR消失,4周后确认消失,4周后确认PR减少50%,4周后确认 减少30%,4周后确认SD未达到PR或PD未达到PR或PDPD增加25%增加20%和版区别RECIST 1.0RECIST 1.1最小可测量病灶CT常规CT，其最大直径≥20mm螺旋CT，其最大直径≥10mmCT，其最大直径≥10mm，不论常规还是螺旋临床：20mm10mm(必须可以用圆规测量）淋巴结未提及CT: 目标病灶短径≥15mm非目标病灶≥10mm-＜15mm＜10mm为非病理性病变Eur J Cancer 2021, 45:228-247和版区别RECIST 1.0RECIST 1.1病灶数目10（5/器官）5（2/器官）PD目标病变长径总和至少增加20%；或出现新病变目标病变长径总和至少增加20%；或绝对值增加5mm,或出现新病变;评估包括目标病灶和非目标病灶两个表：1.包括目标病灶和非目标病灶；2.仅包括非目标病灶确认CR或PR后4周仅在以缓解率为主要观察终点的非随机临床试验最正确缓解评估•最正确缓解评估是指治疗开始后最小的测量记录 ( 最小测量记录作为进展的参考)•虽然没有PD证据，但因全身情况恶化而停止治疗者应为“病症 恶化〞并在停止治疗后详细记录肿瘤客观进展情况•在某些情况下，很难区分残存肿瘤病灶和正常组织，评价CR时，在 4周后确认前，应使用细针穿刺或活检检查残存病灶 Case 1患者，男性，69岁，NSCLC，IV期病灶部位直径（cm)方法1右肺4CT2右肺3CT3右肺1CT4右肺胸水CT5肝1.5螺旋CT6骨胸椎ECT,CTCase 1病灶 部位 直径0（cm)直径2（cm)直径4（cm) 方法1右肺 422CT2右肺 300CT3右肺 111CT4右肺 胸水明显减少 明显减少CT5肝1.51.51.5CT6骨胸椎无变化颈,胸,腰椎ECT,CTCase 2患者，女性，46岁基线：右卵巢肿块4cm，腹盆腔广泛种植结节，大量腹水，CA125>10002疗程：右卵巢肿块1cm，腹盆腔种植结节明显减少，少量腹水，CA125正常3疗程：右卵巢正常大小，腹盆腔种植结节消失，腹水消失，CA125正常Case 26疗程：右卵巢正常大小，腹盆腔种植结节消失，腹水消失，CA125>10008疗程：右卵巢肿块1cm，无腹盆腔种植结节，无腹水，CA125>1000联合化疗原那么联合化疗原那么联合化疗方案中的各个单药均应联合化疗方案中的各个单药均应对该肿瘤具抗肿瘤活性对该肿瘤具抗肿瘤活性应用不同作用机制的药物发挥协应用不同作用机制的药物发挥协同作用同作用毒性反响在不同的器官、不同的毒性反响在不同的器官、不同的时间，以免毒性相加时间，以免毒性相加制订适宜的给药剂量和方案，给制订适宜的给药剂量和方案，给予适当的间隔时间予适当的间隔时间1.对化疗敏感的全身性恶性肿瘤3.在综合治疗中用化疗控制远处转移，提高局部缓解率4.辅助化疗、新辅助化疗5.无手术和放疗指征的播散性晚期肿瘤或术后、放疗后复发转移的病人6.姑息性治疗化疗适应症化疗适应症3.心血管、肝肾功能损害者4.严重感染、高热、严重水电解质、酸碱平衡失调者化疗禁忌症化疗禁忌症恶性肿瘤在局部有效治疗〔手术或放疗〕后所给予的化疗目的：杀灭微小转移病灶辅助化疗辅助化疗adjuvant chemotherapyadjuvant chemotherapy原那么：术后2-4周内开始 术后复发的可能性大 需给予多疗程治疗新辅助化疗定义:新辅助化疗是指局限性肿瘤手术或放疗前给予的化疗优点:缩小手术或放疗范围,减少手术或放疗损伤去除或抑制可能存在的微小转移灶肿瘤细胞产生耐药性的时机少从手术切除标本中了解化疗敏感性可防止体内潜在的继发灶在原发灶切除后1~7天内由于肿瘤负荷减少而加速生长可使手术时肿瘤细胞活力降低,不易播散入血可防止体内残留的肿瘤在手术后因血凝机制加强及免疫抑制而容易转移将抗癌药物直接注入胸、腹、心包等体腔，脊髓及膀胱腔内目的：提高局部药物浓度，增强抗癌药对肿瘤的杀灭 胸腔内化疗腹腔化疗心包腔内化疗鞘内化疗膀胱内灌注化疗腔内化疗腔内化疗剂量强度剂量强度dose intensitydose intensityDI=单位时间内所给药物的剂量(mg / m2 /周) 实际给药的剂量强度相对剂量强度(RDI)= 标准剂量强度平均相对剂量强度骨髓抑制时抗癌药物的剂量调整骨髓抑制时抗癌药物的剂量调整 WBC×109/L PLT×109/L 调整后的剂量 4 100 100% 2.5-4.0 50-100 50% <2.5 <50 0 直到骨髓恢复正常剂量调整剂量调整剂量调整根据病人的情况区别对待剂量调整剂量调整肝功能不全时抗癌药物的剂量调整肝功能不全时抗癌药物的剂量调整BSP潴留%(45分钟) 血清胆红素(mg/L) 其他 用药剂量 蒽环类药物 其他 <9 <12 <2N 100% 100% 9-15 12-30 2-5N 50% 75% >15 >30 >5N 25% 50% 肾功能不全时抗癌药物的剂量调整肌酐去除率 血清肌酐 尿素氮 药物用量(ml/min×1.73) (mg/L) (mg/L〕 DDP MTX 其他 >70 <15 <200 100% 100% 100% 70-50 15-20 200-500 50% 50% 75% <50 >20 >500 — 25% 50%剂量调整剂量调整人体临床试验I期：人体药代动力学研究、观察药物的平安性、寻找适宜的剂量II期：观察药物对特定人群的疗效，进一步观察平安性III期：在II期试验根底上扩大病例数进行随机双盲〔或不设盲〕对 照试验，比较新药与标准治疗的疗效和平安性IV期：药品上市后的开放试验，继续观察疗效及平安性抗肿瘤药物的研究过程抗肿瘤药物的研究过程药物的设计、合成、筛选。

临床前药理试验：应用实验动物进行药代动力学、毒理学方面 的研究，为人体试验提供依据 肿瘤生物治疗 细胞因子 单克隆抗体 肿瘤疫苗 免疫活性细胞的过继性免疫治疗造血细胞因子和造血干细胞支持的大剂量化疗细胞分化诱导剂血管生成抑制剂表皮生长因子受体抑制剂高效低毒的抗癌药物衍生物耐药机理的研究及逆转多靶向抗叶酸药肿瘤内科治疗新进展肿瘤内科治疗新进展单抗药物英文名称中词缀的含义及其中文译名英文词缀中文词缀来源来源-omab—莫单抗mouse鼠源-ximab—昔单抗chimera嵌合体-zumab—组单抗humanized人源化-imab—伊单抗primate灵长目源-umab—人单抗human完全人化Bevacizumab(Avastin,贝伐单抗)• 适应症:•Her-2(-)转移性乳腺癌的一线治疗•P:90 mg/m2 qw*3/4+ A:10 mg/kg IV q2w•转移性结直肠癌•一线:联合5FU-based•二线: A:10 mg/kg IV q2w+FOLFOX4 •局部晚期或转移性非小细胞肺癌〔非鳞癌〕•ECOG4599, Avail•作用机制:VEGF抑制剂Bortezomib(Velcade,万柯)•作用机制:26S蛋白复合物糜蛋白酶样活性的可逆性抑制物 26S蛋白复合物降解泛蛋白,泛蛋白旁路是调节特异性蛋白细胞内浓度必须,维持细胞内环境的稳定性.抑制26S蛋白复合物抑制了蛋白的降解,影响了细胞内多个信号扩大通路,可导致细胞死亡 •适应症:1.多发性骨髓瘤2.至少接受过一个方案治疗的套细胞淋巴瘤Cetuximab(Erbitux，爱必妥)•作用机制:1.EGFR竞争性抑制剂 (Her-1)2.逆转CPT-11的耐药性•适应症:1.复发转移性结直肠癌2.进展期头颈部鳞癌Erlotinib(Tarceva, 特罗凯)•作用机制:EGFR1-TKI•适应症:1.转移性非小细胞肺癌的二线治疗(单药)2.与吉西他宾连用治疗不能手术或转移性胰腺癌Gefitinib(Iressa,易瑞沙)•作用机制:细胞内EGFR-TKI•适应症:•不能耐受化疗或化疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗〔Iressa Access Program),单药Imatinib(Gleevec,格列卫)•作用机制:1.抑制由费城染色体阳性的CML产生的异常 bcr-abl TKI,抑制增生,诱导凋亡2.在GIST,抑制PDGF, SCF, c-kit的TKI,抑制增生,诱导凋亡•适应症:1.费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病慢性期2.c-kit(CD117)(+)转移性或不能切除GIST3.MDSRituximab(Rituxan, 美罗华)•作用机制: CD20抗体,CD20抗原存在于正常和异常淋巴细胞,阳性表达率90%以上•适应症:1.CD20(+)的B细胞NHL2.联合MTX治疗风湿性关节炎Trastuzumab(Herceptin,赫赛汀)•作用机制: 25~30%的乳腺癌高度表达Her-2, H结合胞外受体,起抑制作用•适应症:1.Her-2(+)转移性乳腺癌2.Her-2(+),淋巴结转移的乳腺癌的辅助治疗Lapatinib(Tykerb)作用机制:1.Her-1和Her-2抑制剂2.与赫赛汀无交叉耐药•适应症:•联合Xeloda,Her-2(+),既往治疗失败的转移性乳腺癌(蒽环类,紫杉类,赫赛汀)Sunitinib(Sutent，索坦)•作用机制:多靶点抑制剂1.endothelial growth factor receptors (VEGFR1,VEGFR2 and VEGFR3)2.stem cell factor receptor (KIT)3.Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3)4.colony stimulating factor receptor Type 1 (CSF-1R)5.glial cell-line derived neurotrophic factor receptor (RET)•适应症:1.转移性肾癌2.伊马替尼治疗失败或不能耐受的GISTSorafenib(Nexavar, 多吉美)•作用机制:•多靶点抑制剂, 抑制丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶抑制剂•细胞内激酶 (CRAF,BRAF 和突变的 BRAF)•细胞外表激酶 (KIT, FLT- 3, VEGFR- 2, VEGFR- 3, PDGFR- ß)•许多和血管生成有关•适应症:•进展期肾癌•不能手术的肝细胞肝癌Temsirolimus (TORISEL)•作用机制 mTOR (mammalian target of rapamycin)抑制剂•适应症: 进展期肾癌。