人心肌肌钙蛋白TCTnT酶联免疫分析ELISA.docx

人心肌肌钙蛋白T(CTn-T)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中心肌肌钙蛋白T(CTn-T)的含量实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人心肌肌钙蛋白T(CTn-T)水平用纯化的人心肌 肌钙蛋白T(CTn-T)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入心肌肌 钙蛋白T(CTn-T)，再与HRP标记的心肌肌钙蛋白T(CTn-T)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标 抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并 在酸的作用下转化成最终的黄色颜色的深浅和样品中的心肌肌钙蛋白T(CTn-T)呈正相关 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人心肌肌钙蛋白 T(CTn-T)浓度试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2 片(48)2 片(96)密封袋1个1个酶标包被板1X481X962-8 °C保存标准品：270ng/L0.5ml X 1 瓶0.5ml X 1 瓶2-8 °C保存标准品稀释液1.5ml X 1 瓶1.5ml X 1 瓶2-8 C保存酶标试剂3 mlX 1 瓶6 ml X 1 瓶2-8 C保存样品稀释液3 mlX 1 瓶6 ml X 1 瓶2-8 C保存显色剂A液3 mlX 1 瓶6 ml X 1 瓶2-8 C保存显色剂B液3 mlX 1 瓶6 ml X 1 瓶2-8 C保存终止液3 ml X 1 瓶6ml X 1 瓶2-8 C保存浓缩洗涤液(20ml X 20 倍)X1 瓶(20ml X 30 倍)X1 瓶2-8 C保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。

仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次 离心3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心胸腹水、脑脊液参照实行4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集离心20 分钟左右(2000-3000 转/ 分）仔细收集上清检测细胞内的成份时，用PBS （PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞 浓度达到100万/ml左右通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份离心20分 钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成，应再次离心5. 组织标本：切割标本后，称取重量加入一定量的PBS，PH7.4用液氮迅速冷冻保存备 用标本融化后仍然保持2-8的温度加入一定量的PBS （PH7.4），用手工或匀浆器 将标本匀浆充分离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）仔细收集上清分装后一份待 检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验若不能马上 进行试验，可将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性操作步骤：1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标 准品100山，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50山，混匀；然后从第一孔、第二 孔中各取100山分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50卩1, 混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50卩1弃掉，再各取50山分别加到第五、第六孔 中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各 取50山分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50山，混 匀后从第七、第八孔中分别取50卩1加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准 品稀释液50卩1，混匀后从第九第十孔中各取50卩1弃掉稀释后各孔加样量都为50卩1, 浓度分别为 180ng/L， 120 ng/L， 60 ng/L, 30 ng/L， 15ng/L）2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样 品孔。

在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40山，然后再加待测样品10山（样 品最终稀释度为 5 倍）加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混 匀3. 温育：用封板膜封板后置37C温育30分钟4. 配液：将30 （48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 （48T的20倍）倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干6. 加酶：每孔加入酶标试剂50山，空白孔除外7. 温育：操作同 38. 洗涤：操作同 59. 显色：每孔先加入显色剂A50gl，再加入显色剂B50gl，轻轻震荡混匀，37C避光显色 15分钟.10. 终止：每孔加终止液50gl，终止反应（此时蓝色立转黄色）11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）测定应在加终止 液后15分钟以内进行注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。

一次加样时间最好 控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔如标本中待测物质含量过高（样本OD值 大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数伍倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（XnX5）o5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染6. 底物请避光保存7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理9. 本试剂不同批号组分不得混用10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准计算：以标准物的浓度为横坐标， OD 值为纵坐标 在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释 倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值 代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释 倍数，即为样品的实际浓度试剂盒性能：1. 样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上2. 批内与批见应分别小于9%和 15%检测范围：5ng/L -220 ng/L保存条件及有效期：1•试剂盒保存:;2-8°C2. 有效期： 6 个月。