乡间大讲糖基层医生专业相关.ppt

第三部分￿低血糖、糖尿病并发症1专业类低￿血￿糖2专业类非糖尿病患者血糖＜2.8mmol/L接受药物治疗的糖尿病患者血糖 ≤3.9mmol/L低血糖诊断标准3专业类可引起低血糖的药物•胰岛素、磺脲类、格列奈类可引起低血糖•DPP-4抑制剂和GLP-1受体激动剂的低血糖风险较小•双胍类、糖苷酶抑制剂和TZDs单独使用时不导致低血糖4专业类交感神经兴奋￿中枢神经症状心悸神志改变焦虑认知障碍出汗抽搐饥饿感昏迷低血糖的临床表现•老年患者发生低血糖时常可表现为行为异常或其他非典型症状•患者屡发低血糖后，可表现为无先兆症状的低血糖昏迷5专业类严重低血糖需要旁人帮助，常有意识障碍症状性低血糖血糖≤3.9mmol/L，且有低血糖症状无症状性低血糖 血糖≤3.9mmol/L，但无低血糖症状低血糖分类6专业类低血糖可能诱因和预防对策•胰岛素或胰岛素促分泌剂–从小剂量开始，逐渐增加剂量，谨慎的调整剂量•未按时进食，或进食过少–定时定量进餐–如果进餐量减少，应相应减少降糖药物剂量•运动量增加–运动前增加额外的碳水化合物摄入•酒精摄入，尤其是空腹饮酒–避免酗酒和空腹饮酒7专业类低血糖可能诱因和预防对策•严重低血糖或反复发生低血糖–调整降糖治疗方案或适当调高血糖控制目标•使用胰岛素的患者出现低血糖–应积极寻找原因，调整胰岛素治疗方案和用量•常规随身备用碳水化合物类食品8专业类低血糖治疗流程意识障碍者意识清楚者口服15~20￿g糖类食品(葡萄糖为佳)给予50%葡萄糖液20~40￿ml静推,或胰高血糖素0.5~1￿mg，肌注血糖仍≤3.9￿mmol/L，再给予葡萄糖口服或静推血糖仍≤3.0￿mmol/L，继续给予50%葡萄糖60￿ml静脉注射每15￿min监测血糖1次低血糖已纠正:●了解发生低血糖的原因,调整用药。

伴意识障碍者，还可放松短期内的血糖控制目标●注意低血糖症诱发的心、脑血管疾病●建议患者经常进行自我血糖监测，有条件者可进行动态血糖监测●对患者实施糖尿病教育,携带糖尿病急救卡，儿童或老年患者的家属要进行相关培训怀疑低血糖时立即测定血糖水平，以明确诊断；无法测定血糖时暂按低血糖处理血糖在3.9￿mmol/L以上，但距离下一次就餐时间在1￿h以上，给予含淀粉或蛋白质食物低血糖未纠正：●静脉注射5%或者10%的葡萄糖，或加用糖皮质激素●注意长效磺脲类药物或中、长效胰岛素所致低血糖不易纠正，且持续时间较长，可能需要长时间葡萄糖输注●意识恢复后至少监测血糖24~48￿h9专业类糖尿病的急性并发症•糖尿病酮症酸中毒•高血糖高渗综合征（HHS）•糖尿病乳酸性酸中毒10专业类糖尿病酮症酸中毒•1型糖尿病有发生DKA的倾向，2型糖尿病亦可发生•常见的诱因–急性感染–胰岛素不适当减量或突然中断治疗–饮食不当、胃肠疾病–脑卒中、心肌梗死、创伤、手术、妊娠、分娩–精神刺激11专业类糖尿病酮症酸中毒（DKA）分类轻度 仅有酮症而无酸中毒（糖尿病酮症）中度 除酮症外，还有轻至中度酸中毒（DKA）重度 是指酸中毒伴意识障碍（DKA昏迷）或虽无意识障碍，但血清碳酸氢根低于10 mmol/L主要症状多尿、烦渴多饮和乏力症状加重;失代偿阶段出现食欲减退、恶心、呕吐，常伴头痛、烦躁、嗜睡等症状，呼吸深快，呼气中有烂苹果味（丙酮气味）；病情进一步发展，出现严重失水现象，尿量减少、皮肤粘膜干燥、眼球下陷，脉快而弱，血压下降、四肢厥冷；到晚期，各种反射迟钝甚至消失，终至昏迷。

实验室检查尿糖、尿酮阳性或强阳性；血酮体增高；代谢性酸中毒；血糖明显升高（16.7-33.3 mmol/L）诊断昏迷、酸中毒、失水、休克的患者；尿糖和酮体阳性伴血糖增高，血pH和/或二氧化碳结合力降低者12专业类治疗方案（1）￿￿￿￿对单有酮症者，仅需补充液体和胰岛素治疗，持续到酮体消失DKA应按以下方法积极治疗：1.补液–纠正失水，恢复肾灌注，有助于降低血糖和清除酮体–补液速度应先快后慢，并根据血压、心率、每小时尿量及周围循环状况决定输液量和输液速度–患者清醒后鼓励饮水2.胰岛素–小剂量胰岛素静脉滴注，开始以0.1￿U/kg/h，如在第一个小时内血糖下降不明显，且脱水已基本纠正，胰岛素剂量可加倍–每1~2￿h测定血糖，根据血糖下降情况调整胰岛素用量–当血糖降至13.9￿mmol/L时，胰岛素剂量减至0.05～0.10￿U/kg/h13专业类3.￿纠正电解质紊乱和酸中毒–在开始胰岛素及补液治疗后，患者的尿量正常，血钾低于5.2 mmol/L即可静脉补钾–治疗前已有低钾血症，尿量≥40ml/h时，在胰岛素及补液治疗同时必须补钾–严重低钾血症时应立即补钾，当血钾升至3.5 mmol/L时，再开始胰岛素治疗–血pH在6.9以下时，应考虑适当补碱，直到上升至7.0以上 治疗方案（2）14专业类4. 去除诱因和治疗并发症–休克、感染、心力衰竭和心律失常、脑水肿和肾衰竭等 5. 预防–保持良好的血糖控制–预防和及时治疗感染及其他诱因–加强糖尿病教育，增强糖尿病患者和家属对DKA的认识治疗方案（3）15专业类高血糖高渗综合征•以严重高血糖而无明显酮症酸中毒、血浆渗透压显著升高、脱水和意识障碍为特征•HHS的发生率低于DKA，且多见于老年2型糖尿病患者16专业类高血糖高渗综合征（HHS）主要症状起病隐匿，典型的HHS 主要有严重失水和神经系统两组症状体征实验室检查尿糖强阳性，尿酮阴性或弱阳性。

血浆渗透压显著增高诊断标准（1）血糖≥33.3 mmol/L（2）有效血浆渗透压≥320 mOsm/L（3）血清碳酸氢根≥18mmol/L，或动脉血pH≥7.30（4）尿糖呈强阳性，而尿酮阴性或为弱阳性治疗原则积极补液，纠正脱水小剂量胰岛素静脉输注控制血糖纠正水、电解质紊乱和酸碱失衡处理诱发因素和并发症预后预后不良，死亡率为DKA的10倍以上17专业类糖尿病乳酸性酸中毒•体内无氧酵解的糖代谢产物乳酸大量堆积，导致高乳酸血症，进一步出现血pH降低，即为乳酸性酸中毒•大多发生在伴有肝、肾功能不全或慢性心肺功能不全等缺氧性疾病患者，尤其见于服用苯乙双胍者•糖尿病合并乳酸性酸中毒的发生率较低，但死亡率很高18专业类糖尿病乳酸性酸中毒主要症状疲乏无力，厌食、恶心或呕吐，呼吸深大，嗜睡等实验室检查明显酸中毒，但血、尿酮体不升高，血乳酸水平升高治疗原则去除诱因、积极治疗原发病、补碱、纠正酸中毒、维持水电解质平衡、补液、扩容、纠正脱水和休克，必要时透析治疗预防严格掌握双胍类药物的适应证对伴有肝、肾功能不全，慢性缺氧性心肺疾病及一般情况差的患者忌用双胍类降糖药尽可能使用二甲双胍而不是苯乙双胍；使用双胍类药物患者在遇到急性危重疾病时，应改用胰岛素治疗19专业类糖尿病的慢性并发症20专业类糖尿病各种并发症的危害糖尿病视网膜病变糖尿病肾病糖尿病周围神经病变心血管疾病卒中21专业类糖尿病的慢性并发症•糖尿病肾脏病变•视网膜病变和失明•糖尿病神经病变•下肢血管病变•糖尿病足病22专业类糖尿病肾病•是导致肾功能衰竭的常见原因•肾功能的逐渐减退和发生心血管疾病的风险增高显著相关•在糖尿病肾病的早期阶段通过严格控制血糖和血压，可防止或延缓糖尿病肾病的发展23专业类糖尿病肾病的筛查筛查项目尿常规尿白蛋白（白蛋白与肌酐比值）血清肌酐浓度，估算eGFR24专业类肾脏损害分期Ⅰ期肾小球高滤过，肾脏体积增大Ⅱ期可出现间断微量白蛋白尿，患者休息时晨尿或随机尿白蛋白与肌酐比值(ACR)正常（男<2.5mg/mmol，女<3.5mg/mmol）Ⅲ期早期糖尿病肾病期，持续性微量白蛋白尿，ACR为2.5-30mg/mmol（男），3.5-30mg/mmol（女）Ⅳ期临床糖尿病肾病期，显性白蛋白尿Ⅴ期肾衰竭期糖尿病肾病的诊断25专业类在诊断时要排除非糖尿病性肾病，当存在以下情况时应考虑非糖尿病肾病鉴别困难时可以通过肾穿刺病理检查进行鉴别糖尿病病程较短单纯肾源性血尿或蛋白尿伴血尿者在短期内肾功能迅速恶化者不伴视网膜病变突然出现水肿和大量蛋白尿而肾功能正常显著肾小管功能减退者合并明显的异常管型26专业类慢性肾脏病（CKD）的肾功能分期a 肾脏损伤定义为病理、尿液、血液或影像学检查的异常。

27专业类糖尿病肾病的治疗•改变生活方式•低蛋白质饮食–临床糖尿病肾病期：蛋白质入量为0.8￿g/（kg·d）–肾小球滤过率下降后，饮食蛋白入量为0.6￿～￿0.8￿g/（kg·d），以优质动物蛋白质为主•控制血糖–优先选择从肾排泄较少的降糖药–严重肾功能不全患者应采用胰岛素治疗，宜选用短效胰岛素28专业类糖尿病肾病的治疗•控制血压–目标：140/80￿mmHg以下–降压药首选ACEI￿或ARB￿•纠正血脂紊乱•控制蛋白尿–微量白蛋白尿期首选ACEI￿或ARB￿–不推荐血肌酐>265.2￿μmol/L(3￿mg/dl)￿的肾病患者应用ACEI￿或ARB￿•透析治疗和移植29专业类视网膜病变•成人失明最常见的原因•主要危险因素–糖尿病病程–血糖控制不良–高血压及血脂紊乱–妊娠和糖尿病肾病30专业类筛查•频率–无糖尿病视网膜病变：1￿～￿2￿年一次–轻度病变：每年1￿次–重度病变：每3￿～￿6￿个月1￿次–妊娠妇女需增加检查频率•观察内容–全身指标–眼部指标：视力、眼压、房角、眼底31专业类病变严重程度散瞳眼底检查所见无明显视网膜病变￿￿无异常非增殖期视网膜病变（NPDR）轻度仅有微动脉瘤中度微动脉瘤，存在轻于重度NPDR的表现重度出现下列任何一个改变，但无PDR表现1.任一象限中有多于20处视网膜内出血2.在两个以上象限有静脉串珠样改变3.在一个以上象限有显著的视网膜内微血管异常增殖期视网膜病变（PDR）出现以下一种或多种改变新生血管形成、玻璃体积血或视网膜前出血糖尿病视网膜病变的国际临床分级标准（2002年）NPDR：非增殖期糖尿病视网膜病变，non-proliferative diabetic retinopathy；PDR：增殖期糖尿病视网膜病变，proliferative diabetic retinopathy32专业类正常视网膜眼底表现黄斑33专业类轻度非增殖期34专业类中度非增殖期35专业类重度非增殖期36专业类增殖期37专业类糖尿病黄斑水肿分级（2002年）病变严重程度眼底检查所见无明显糖尿病性黄斑水肿后极部无明显视网膜增厚或硬性渗出有明显糖尿病性黄斑水肿后极部有明显视网膜增厚或硬性渗出轻度后极部存在部分视网膜增厚或硬性渗出，但远离黄斑中心中度视网膜增厚或硬性渗出接近黄斑但未涉及黄斑中心重度视网膜增厚或硬性渗出涉及黄斑中心38专业类糖尿病眼底病变的治疗•突发失明或视网膜脱离者需立即转诊眼科；伴有任何程度的黄斑水肿，重度NPDR，或PDR的糖尿病患者，应转诊到眼科•激光光凝治疗能够减少高危PDR、有临床意义的黄斑水肿及部分重度NPDR￿患者失明的风险•抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗可用于糖尿病性黄斑水肿患者•视网膜病变不是使用阿司匹林治疗的禁忌证•非诺贝特可减缓糖尿病视网膜病变进展、减少激光治疗需求39专业类糖尿病神经病变•糖尿病最常见的慢性并发症之一•发生风险与病程、血糖控制不佳相关•周围神经病变最为常见40专业类糖尿病神经病变分型糖尿病神经病变分型糖尿病周围神经病变远端对称性多发性神经病变(DSPN)糖尿病周围神经病变(DPN)最常见类型近端运动神经病变肌肉最常受到累及的类型局灶性单神经病变 可累及单颅神经或脊神经病变(DPN)最常见类型非对称性的多发局灶性神经病变 同时累及多个单神经的神经病变称为多灶性单神经病变(或非对称性多神经病变)多发神经根病变最常见为腰段多发神经根病变自主神经病变糖尿病常见并发症，可累及心血管、消化、呼吸等系统糖尿病中枢神经病变大脑、小脑、脑干及脊髓的神经元及其神经纤维的损失41专业类远端对称性多发性神经病变的诊断l诊断标准：①明确的糖尿病病史；②诊断糖尿病时或之后出现的神经病变；③临床症状和体征与糖尿病周围神经病变的表现相符；④有临床症状（疼痛、麻木、感觉异常等）者，以下5项检查（踝反射、针刺痛觉、震动觉、压力觉、温度觉）中任1项异常；无临床症状者，5项检查中任2项异常，临床诊断为糖尿病周围神经病变l排除诊断：需排除其他病因引起的神经病变l如根据以上检查仍不能确诊，需要进行鉴别诊断的患者，可做神经肌电图检查 42专业类远端对称性多发性神经病变的诊断分层确诊有DSPN的症状或体征，同时存在神经传导功能异常临床诊断￿有DSPN的症状及1项体征为阳性，或无症状但有2项以上（含2项）体征为阳性￿疑似有DSPN的症状但无体征或无症状但有1项体征阳性￿亚临床无症状和体征，仅存在神经传导功能异常43专业类糖尿病性自主神经病变心血管自主神经病变表现为直立性低血压、晕厥、冠状动脉舒缩功能异常、无痛性心肌梗死、心搏骤停或猝死消化系统自主神经病变表现为吞咽困难、呃逆、上腹饱胀、胃部不适、便秘、腹泻及排便障碍等泌尿生殖系统自主神经病变排尿障碍、尿潴留、尿失禁、尿路感染、性欲减退、勃起功能障碍、月经紊乱等其他自主神经病变如体温调节和出汗异常，表现为出汗减少或不出汗，从而导致手足干燥开裂，容易继发感染等44专业类糖尿病神经病变的管理和治疗管理和治疗预防一般治疗（血糖、血脂、血压）定期进行筛查及病情评价加强足部护理治疗对因治疗对症治疗45专业类治疗对因治疗血糖控制神经修复抗氧化应激改善微循环改善代谢紊乱对症治疗抗惊厥药抗忧郁药阿片类药辣椒素对因治疗血糖控制神经修复抗氧化应激改善微循环改善代谢紊乱对症治疗46专业类下肢血管病变•主要是指下肢动脉病变，通常是指下肢动脉粥样硬化病变(lower￿extremity￿atherosclerotic￿disease,￿LEAD)•糖尿病患者发生下肢动脉病变的风险较非糖尿病患者明显增加，且发病年龄更早、病情更严重、病变更广泛、预后更差47专业类下肢动脉病变对CAD和CVD有提示价值对机体的危害：下肢缺血性溃疡、截肢、增加心血管事件风险和死亡率只有10%-20%有间歇性跛行的表现，大多数无症状目前现状：低诊断、低治疗，以及高致残率和死亡率，预防治疗不充分48专业类LEAD筛查•50岁以上者应常规筛查•伴LEAD发病危险因素者每年至少筛查1次–心脑血管疾病–血脂异常–高血压–吸烟–糖尿病病程5年以上49专业类下肢动脉病变筛查流程50专业类糖尿病性LEAD￿的诊断1.如果患者静息ABI≤0.90，无论患者有无下肢不适的症状，应该诊断LEAD 2.运动时出现下肢不适且静息ABI≥￿0.90的患者，如踏车平板试验后ABI下降15%-20%，应该诊断LEAD 3.如果患者静息ABI < 0.40或踝动脉压<50mmHg或趾动脉压<30mmHg，应该诊断严重肢体缺血51专业类LEAD的 Fontaine分期分期临床评估Ⅰ无症状Ⅱa轻度间歇性跛行Ⅱb中到重度间歇性跛行Ⅲ缺血性静息痛Ⅳ缺血性溃疡或坏疽52专业类LEAD的治疗一级预防•防止或延缓LEAD的发生二级预防•缓解症状，延缓LEAD的进展三级预防•血循重建，降低截肢和心血管事件发生53专业类LEAD三级预防流程图10年心血管疾病发生风险54专业类LEAD防治流程图DSA，数字减影血管造影；MRA，磁共振血管成像；CTA，CT￿血管成像55专业类糖尿病足病糖尿病足病是糖尿病最严重的和治疗费用最高的慢性并发症之一，重者可以导致截肢糖尿病患者下肢截肢的相对危险性是非糖尿病患者的40倍预防和治疗足溃疡可以明显降低截肢率56专业类•发病因素–神经病变：感觉减退的末梢神经病–血管病变：周围动脉病变–感染：加重糖尿病足溃疡甚至是导致患者截肢的因素•及早识别糖尿病足病高危因素并采取积极对策，至少可以避免一半以上的糖尿病足病引起的截肢糖尿病足病57专业类周围神经病变的检查10g的尼龙丝检查128Hz的音叉检查震动觉用针检查两点辨别感觉用棉花絮检查轻触觉足跟反射下肢动脉病变的筛查触诊足背动脉和胫后动脉的搏动多普勒超声检查踝动脉与肱动脉的比值必要时可进行经皮氧分压（TcPO2）、血管超声、血管造影或CT、核磁血管造影检查58专业类10g尼龙丝检查•使用尼龙丝检查时，一定不要让病人看见检查过程。

每支脚上共有三个部位需进行该项检查：大脚趾趾腹、足底第一、第三跖骨处•将尼龙丝垂直于测试点的皮肤表面 •用力使尼龙丝弯曲，从尼龙丝靠近、接触皮肤、移去整个过程应大约持续2秒种左右 •尼龙丝检查应避开有溃疡、胼胝、伤疤和坏死组织的部位检查时，不要让尼龙丝在皮肤上滑动，如果出现上述情况，可在测试点上重复测试 •当用力压弯尼龙丝时，问病人是否有触压感分别记录双脚各测试点的结果 •保护性感觉缺失 ： 两脚的任何一点无感觉 59专业类10g尼龙丝检查60专业类128Hz音叉检查震动觉•应在平静和放松状态下检查•患者不能看到检查者是否应用单丝或在哪个部位应用音叉•音叉应置于第一足趾末节趾骨背侧的骨性部分•垂直使用音叉，持续给予压力重复两次，但是至少一次为模拟，此时不振动音叉•如果患者正确回答三次中的两次为阳性如果三次中两次均回答错误为阴性(有发生溃疡的风险)•如果患者在大拇趾处不能感觉振动，可以在近端重复检查(踝、胫骨粗隆)61专业类糖尿病足的预防的关键点定期检查患者是否存在糖尿病足的危险因素教育患者及其家属和有关医务人员进行足的保护穿着合适的鞋袜去除和纠正容易引起溃疡的因素62专业类糖尿病足病教育内容每天检查双足，特别是足趾间定期洗脚，用干布擦干洗脚时的水温要合适，低于37℃不宜用热水袋、电热器等物品直接保暖足部避免赤足行走避免自行修剪胼胝或用化学制剂来处理胼胝或趾甲穿鞋前先检查鞋内有否异物或异常不穿过紧的或毛边的袜子或鞋足部皮肤干燥可以使用油膏类护肤品每天换袜子不穿高过膝盖的袜子水平地剪趾甲由专业人员修除胼胝或过度角化的组织一旦有问题，及时找到专科医师或护士诊治63专业类糖尿病足溃疡的治疗•制动减压•解决下肢缺血（内科治疗、介入治疗或血管外科成形手术）神经性溃疡•及时去除感染和坏死组织•抗感染治疗缺血性溃疡合并感染转诊或多学科会诊指标：皮肤颜色的急剧变化、局部疼痛加剧并有红肿等炎症表现、新发生的溃疡、原有的浅表溃疡恶化并累及软组织和（或）骨组织、播散性的蜂窝组织炎、全身感染征象、骨髓炎等64专业类谢谢￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿谢！谢！65专业类。