2021年高考有机化学试题猜题预测.docx

精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -有机专题猜题：高考有机 化学试题 猜测1．5.8g 某含氧衍生物在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重 ,氢氧化钠溶液增重 ；对该物质进行质谱分析,在所得的质谱图中有质荷比分别的 27. 29.31.44. 50.58 六条谱线,下图为该物质的核磁共振氢谱,并且峰面积比分别为 1：1： 6,7.0 1.0 0依据上述信息,完成以下问题：⑴确定该物质的分子式⑵估计其结构,写出该物质的结构简式1．⑴ C3H7O⑵判定该核磁共振谱为 2-丙醇,由于其分子有三种不同化学环境的氢原子,所以应当有三个氢原子的吸取峰,并且符合 1： 1： 6 的峰面积比关系；2．某课外小组设计的试验室制取乙酸乙酯的装置如图 4-1 所示, A 中放有浓硫酸, B 中放有乙醇.无水醋酸钠, D 中放有饱和碳酸钠溶液；AB已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCl2 6C2H5OHC②有关有机物的沸点：D请回答：（ 1）浓硫酸的作用： ；如用同位素 18O 示踪法确定反应产物水分子中氧原子的供应者,写出能表示 18O 位置的化学方程式： ；（ 2）球形干燥管 C 的作用为 ；如反应前向 D 中加入几滴酚酞,溶液呈红色, 产生此现象的缘由为（用离子方程式表示） ；反应终止后 D 中的现象为 ；（ 3）该小组同学在试验时才取了加入过量的乙醇,目的为,同时渐渐滴加乙酸并加热蒸馏,缘由为；第 1 页,共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -（ 4）从 D 中分别出的乙酸乙酯中常含有肯定量的乙醇.乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分别出 ；再加入（此空从以下选项中挑选） ；然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得到较纯洁的乙酸乙酯；A．五氧化二磷 B．碱石灰C．无水硫酸钠 D．生石灰2．解析：乙酸乙酯的制备要留意浓 H2SO4 作用, Na2CO3 溶液吸取时留意防止倒吸；答案：（ 1）催化剂和吸水剂2〔2〕冷凝和防止倒吸 CO3 +H2O HCO3 +OH- 红色褪去 且显现分层现象（3）增加乙醇的用量提高乙酸的转化率和提高产率；蒸馏出乙酸乙酯,减小生成物,反应正向进行,提高产率,同时逐滴加入乙酸为增加反应物的量,提高转化率；（4）乙醇和水 CHO3．工业上用甲苯生产对 -羟基苯甲酸乙酯COOC 2H 5〔一种常见的化妆品防霉剂〕,其生产过程如下图（反应条件没有全部注明）：依据上述合成路线回答：⑴ 有机物 A 的结构简式 ；⑵ 反应 ④ 的化学方程式（有机物写结构简式,要注明反应条件）： ；⑶ 反应③的反应类型（填编号） ,反应 ⑤ 的反应类型（填编号） ；A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．酯化反应 E．氧化反应⑷ 反应 ③ 的化学方程式 ；⑸ 在合成线路中,设计第 ③ 和第 ⑥ 这两步反应的目的为；3．答案 ⑴⑵⑶ E；A⑷⑸防止酚羟基被后面的氧化剂氧化；第 2 页,共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -4．下图为某药物中间体的结构示意图：试回答以下问题：⑴观看上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“ Et”表示；该药物中间体分子的化学式为；⑵请你依据结构示意图,估计该化合物所能发生的反应及所需反应条件；⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段为核磁共振氢谱（ PMR ）；有机化合物分子中 有几种化学环境不同的氢原子,在 PMR 中就有几个不同的吸取峰,吸取峰的面积与 H 原子数目成正比；现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体, 其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式： ；4．答案 ⑴乙基 C9H12O3⑵与 NaOH 溶液在加热条件下反应CH2 OH⑶ HOH 2CCH 2OH5．某有机物的球棍型如下图所示：（ 1）请写出该物质的分子式,结构简式；（ 2）该物质在肯定条件下,可以发生水解反应,生成 A.B 两种物质（它们的相对分子质量关系为 A>B）①请写出该物质发生水解反应的化学方程式：②A 有多种同分异构体, 请写出具有两种不同官能团的 A 的同分异构体的结构简式（写出 2 种即可）：（ 3） 1molA 分别与 Na.NaOH 反应,所用 Na.NaOH 物质的量的最大值之比为；（ 4） B 可以用以下方法制得： XHCl Y III ZW BIII IV第 3 页,共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -其中 W 能发生银镜反应；就 I 属于反应； IV 属于反应（填反应类型） ；写出 W 发生银镜反应的化学方程式：5．答案（ 1） C9H10O3 （ 2 分） （2 分）（ 2）①（ 3 分）②（各 1 分,其它合理答案也可； ）（ 3） 2∶ 1 （2 分）（ 4）Ⅰ加成反应（ 1 分） Ⅳ 氧化反应 （1 分） 方程（ 3 分）6．某有机物 J（ C19H20O4）不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯.聚乙烯等树脂具有良好相溶性,为塑料工业主要增塑剂,可以用以下方法合成之：已知：合成路线：上述流程中：（ⅰ） 反应 A → B 仅发生中和反应, （ⅱ） F 与浓溴水混合不产生白色沉淀；（ 1）指出反应类型：反应② 反应④；（ 2）写出结构简式： Y F；（ 3）写出 B ＋E→J 的化学方程式；（ 4）写出 E 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：6．答案 （ 1）取代 酯化第 4 页,共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -（ 2）（ 3） ＋ 催化剂 ＋NaCl（4）7．（ 17 分） 20XX 年 10 月 12 日,“神舟六号”发射胜利；宇航员费俊龙.聂海胜佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音.隔热.防碰撞.减震性好.质量小等特点；已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻.对位上的氢原子有O很好的反应活性,易跟某些含羰基的化合物 R— C— R′（ R.R′代表烷基或 H 原子）发生缩合反应生成新的有机物和水；苯酚仍能发生如下反应生成有机酸酯：+HCl下图为合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出） ：请写出：（1） X 的结构简式；O（2）在肯定条件下 X 与 Cl—C—Cl 反应合成聚碳酸酯的化学方程式；（3） X 和浓溴水反应时, 1molX 最多能消耗 Br2mol ；（4）与乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯环且属于酯的其他可能的结构简式；7 答案 （ 1）（3 分）（2）（ 3 分,不配平此题不得分,没有条件扣 1 分）OnHO +nCl—C—Cl肯定条件+2nHCl（3）（ 3 分） 4（4）（ 8 分,每少一个结构简式扣 2 分,但不得负分）第 5 页,共 6 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -第 6 页,共 6 页 - - - - - - - - - -。