含钆类磁共振造影剂情况介绍.docx

现有含钆类磁共振造影剂情况介绍1、 包弗塞胺（国外上市）商品名或简称:OptiMark所有权单位:Mallinckrodt公司属于细胞外间隙或间质间隙对比剂非离子线型有不良反应报告2、 包双胺（国内上市、医保药）商品名或简称:Gd-DTPA-BMA,欧乃影Omniscan所有权单位:爱尔兰通用电气,奈科明??？在国内有生产厂:GE Healthcare,通用电气药业（上海）有限公司属于细胞外间隙或间质间隙对比剂非离子线型有不良反应报告弛豫率:r1:4.8mM-1s-1,r2:5.1mM-1S-1分布半衰期为4min,排泄半衰期约为70min 临床应用剂量:0.1和0.3mmol/kg分子量:573.663、 钆喷酸葡胺（国内上市、医保药）商品名或简称:Gd-DTPA,马根维显Magnevist所有权单位:先灵在国内有生产厂:先灵（广州）药厂属于细胞外间隙或间质间隙离子线型有不良反应报告弛豫率:r1:4.9mM-1s-1,r2:6.3mM-1S-1血中半衰期1.5h临床应用剂量:20umolFe/kg分子量为938.024、 钆贝葡胺（国内上市、医保药）商品名或简称:GD-BOPTA,莫迪司MultiHance所有权单位:意大利博莱克公司Bracco在国内有生产厂:上海博莱科信谊药业有限责任公司离子线型有不良反应报告用途：3%肝排泄驰豫率:r1:9.7mMTsT,r2:12.5mMTST临床应用剂量:0.1mmol/kg对病灶检测的敏感性达到93~100%，而其他钆类对比剂仅为65-73% 5、钆塞酸 二钠盐（国外上市、钆卞氧丙基四乙酸盐）商品名或简称:Gd-EOB-DTPA,PrimovistEovist所有权单位:拜耳-先灵2004年在瑞典上市2008.7上市美国离子线型无不良反应报告用途:50%肝排泄，一说66-75%由胆汁排出相对分子量725.72血中半衰期0.91-0.95h临床应用剂量:0.1mL/kg（0.025mmol/kg）6、钆磷维塞三钠（国外上市2008.12获FDA上市）商品名或简称:Vasovist所有权单位:Bayer Schering Pharma 转让给 EPIX Pharms.Inc离子线型无不良反应报告用途:9%肝排泄用于侦测狭窄或阻塞的动脉血管7、 钆特醇（钆替醇）（渗透压约是DTPA的1/3）商品名或简称:Gd-HP-DO3A,ProHance所有权单位:博莱克非离子环型无不良反应报告弛豫率:r1:4.6mM-1s-1,r2:5.3mM-1S-1属于细胞外间隙或间质间隙8、 钆布醇（渗透压约是DTPA的1/3,2010.5中国上市）商品名或简称:Gd-DO3A-butrol,加乐显Gadovist所有权单位:拜耳-先灵非离子环型无不良反应报告属于细胞外间隙或间质间隙用于颅脑和脊髓对比增强磁共振成像9、 钆特酸葡甲胺(医保药)(渗透压约是DTPA的1/3)商品名或简称:Gd-DOTA多它灵Dotarem所有权单位:法国加柏公司(GUERBET)离子环型无不良反应报告弛豫率:r1:4.3mM-1s-1,r2:5.0mM-1S-1属于细胞外间隙或间质间隙临床应用剂量:0.1mmol/kg,0.2ml/kg10、 Gd-DTPA-PGM淋巴结特异性对比剂，产生特异性聚集的原因是葡聚糖酐外衣对内皮细胞有亲 和作用 11、Gd-DTPA-McAb以抗人肿瘤的单克隆抗体(McAb)作为载体。