【化学】《有机化学基础》方程式.docx

精品word可编辑资料- - - - - - - - - - - - -高中《有机化学基础》化学方程式一、烃1、烷烃（甲烷）烷烃通式： CnH2n＋2（1） 氧化反应①甲烷酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色；②甲烷的燃烧：（2） 取代反应 CH4+Cl 2 光照2、烯烃（乙烯）烯烃通式： CnH2n（1） 乙烯的制取：（2） 氧化反应①乙烯酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应；②乙烯的燃烧（3） 加成反应①乙烯与溴水加成：②乙烯与氢气加成：③乙烯与水加成：（4） 加聚反应：①乙烯加聚反应：② 1,3—丁二烯的加成：③ 1,3—丁二烯的加聚：3、炔烃（乙炔） 炔烃的通式： CnH2n-2（1） 乙炔的制取：（2） 氧化反应 ①乙炔酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应；②乙炔的燃烧：（3） 加成反应 ①与溴水加成：②与氢气加成：③与氯化氢加成：（4） 聚合反应 ①氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：②乙炔加聚，得到聚乙炔：4、苯：苯的同系物通式： CnH2n-6（1） 氧化反应 ①苯溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色②苯的燃烧（2） 取代反应 ①苯与溴反应②硝化反应（3） 苯与氢气加成反应：第 4 页，共 4 页- - - - - - - - - -5、甲苯甲苯溴水褪色；（1） 氧化 反应：酸性高锰酸钾溶液褪色；（2） 取代反应：留意：甲苯在光．照．条件下发生侧．链．的．取．代．，而在催．化．剂．条件下发生苯．环．上．的．取．代．；（3） 与氢气加成反应： 二、烃的衍生物1、溴乙烷：纯洁的溴乙烷是无色液体，沸点 38.4℃，密度比水大；（1） 取代反应：溴乙烷的水解反应（2） 消去反应：溴乙烷的消去反应2、乙醇（ 1）与钠反应：（ 2）催化氧化：（3） 消去反应：（4） 取代反 应： ①与浓 HBr 反应：②酯化反应：③分子间脱水生成乙醚：总结乙醇的氧化反应有哪些？3、苯酚：苯酚是无色晶体， 露置在空气中会因氧化显粉红色 ；苯酚具有特别的气味，熔点43℃，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂；苯酚有毒，是一种重要的化工原料；（1） 苯酚的酸性：①苯酚（俗称石炭酸）的电离：②苯酚与 NaOH 的反应：③苯酚钠与 CO2 反应：④苯酚钠与盐酸反应：（2） 取代反应：（与浓溴水反应）（3） 显色反应：苯酚能和 FeCl3 溶液反应，使溶 液；4、乙醛：乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点 20.8℃，密度比水小，易挥发；（1） 加成反应：（乙醛与氢气反应）（2） 氧化反应 ①乙醛的催化氧化：②乙醛的银镜反应：有关制备银．氨．溶．液．的方程式：③乙醛与新制的氢氧化铜反应：④乙二醛氧化为乙二酸：5、乙酸（ 1）乙酸的电离：（ 2）乙酸的酸性：① CH3COOH+Na② CH3COOH+Na2CO3③ CH3COOH+NaHCO3④ CH3COOH + NaOH⑤ CH3COOH +Cu〔OH〕 2（3） 酯化反应：（4） 乙二醇和乙二酸生成链酯（5） 乙二醇和乙二酸生成环酯（6） 乙二醇和乙二酸生成聚酯6、乙酸乙酯：乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体；（1） 酸性水解反应：（2） 碱性水解反应：烃的衍生物的相互转化： （以 CH 3CH 2Br 为例） 水解酯化卤代烃R— X水解醇R— OH氧化仍原醛R— CHO氧化羧酸RCOOH酯化水解酯 RCOOR’加消成 消去加成去不饱和烃1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、三、按要求完成以下各题1、写出以下物质的键线式（ 1） 1,4- 二溴-2- 丁烯（2） ） BrCH 2CH=CHCHBrCH 2OH（3）C〔CH3〕3CHBrC〔CH 3〕2CH2CH 32、乳酸的自聚【 CH3CH〔OH〕COOH 】（1） 一分子内成环酯（2） 两分子间成环酯（3） 聚酯3、葡萄糖（1） 葡萄糖的结构简式：（2） 与银氨溶液的反应：（3） 与新制 Cu〔OH〕 2 溶液的反应：4、甘氨酸和丙氨酸的分子间成肽反应（1） ）二肽：（2） ）多肽：5、有机反应条件要记清；请 填．写．下．列．由．已．知．有．机．物．生．成．产．物．的．反．应．条．件． ；（1）反应物 BrCH 2CH2CH2OH：①生成 CH2==CHCH2OH：条件；② 生成 HOCH 2CH2CH2OH：条件；③ 生成 BrCH 2CH==CH2：条件；（3） 反应物 CH2==CHCH2OH ：①生成 BrCH 2CHBrCH 2OH：条件；②生成 CH2==CHCHO：条件；③生成 CH2==CHCH2OOCCH3：条件；（4） 反应物 CH3CHBrCOOCH 3：①生成 CH3CH〔OH〕COOH ：条件；②生成 CH3CHBrCOOH ：条件；。