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肾内科急重症处理NEPHROLOGYDE急性肾损伤AKI急性肾损伤Acute￿kidney￿injury急性肾衰的分类鉴别急性肾衰的分类鉴别钠排泄分数=尿钠×血肌酐　 ×100%；　肾衰指数=尿钠×血肌酐　×100%　　　　　　血钠×尿肌酐　　　　　　　　　　　尿肌酐病因肾前性肾衰急性肾小管坏死肾后性肾衰肾血灌注量不足肾缺血或肾中毒尿路梗阻钠排泄分数钠排泄分数＜1钠排泄分数＞2　肾衰指数mmol/L肾衰指数＜1肾衰指数＞1　尿钠mmol/L＜20＞40　尿比重＞1.02＜1.016　尿渗量mOsm/L＞500　＜350　尿常规检查　　多为正常蛋白、管型、红白细胞影像学检查　　尿路梗阻现象 AKIAKI的分类的分类AKIAKI可分为三大类：①①肾前性：系指肾脏供血不足，肾实质有效灌注减少导致AKIAKI，但是此时肾组织尚未发生器质性损害②②肾后性：系指尿梗阻引起的AKIAKI③③肾性：系指各种肾脏组织病变导致的AKI AKI ü肾小管性AKI AKI 如急性肾小管坏死(ATN(ATN）ü肾间质性AKI AKI 如急性间质性肾炎ü肾小球性AKI AKI 如急进性肾炎或重症急性肾炎ü肾血管性AKI AKI 包括肾脏小血管炎如显微镜下多血管炎、韦格内肉芽肿及肾脏微血管病如溶血性尿毒症综合征等。

•此四种AKI较常见此外还有急性肾皮质坏死及急性肾乳头坏死引起的AKIAKI ，但较少见AKI AKI 的严重程度依照以下标准来分级的严重程度依照以下标准来分级 (KDIGO-2012)(KDIGO-2012)AKIAKI的分级的分级病因病因急性肾功能衰竭透析指征急性肾功能衰竭透析指征1.1.少尿或无尿少尿或无尿2 2天天2.2.肺水肿、脑水肿肺水肿、脑水肿3.3.尿毒症症状，如呕吐、抽搐、意识障碍尿毒症症状，如呕吐、抽搐、意识障碍4.4.血肌酐血肌酐≥442 ≥442 umol/Lumol/L、、血尿素氮血尿素氮≥21≥21mmol/Lmmol/L、、血清钾血清钾≥6.5≥6.5mmol/L mmol/L 、、COCO2 2CPCP≤13≤13mmol/Lmmol/L；；5.5.高分解代谢型，每日尿素氮上升高分解代谢型，每日尿素氮上升≥14.3≥14.3mmol/Lmmol/L、、肌酐上升肌酐上升≥177≥177umol/Lumol/L、、钾上升钾上升≥1-2≥1-2mmol/Lmmol/L、、血清血清HCOHCO3 3––下降下降≥2≥2mmol/Lmmol/L慢性肾脏病CKD慢性肾脏病（慢性肾脏病（chronic kidney diseasechronic kidney disease，，CKDCKD）：）：1.1.各种原因引起的肾脏结构和功能障碍各种原因引起的肾脏结构和功能障碍≥≥3 3个月，包括肾小球滤个月，包括肾小球滤过率（过率（Glomerular Filtration Rate,DFRGlomerular Filtration Rate,DFR）正常和不正常的）正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常、及影像学检查异常；病理损伤、血液或尿液成分异常、及影像学检查异常；2.2.或不明原因的或不明原因的GFRGFR下降（下降（<60ml/min<60ml/min）超过）超过3 3个月。

个月慢性肾脏病chronic￿kidney￿disease急、慢性肾衰的鉴别急、慢性肾衰的鉴别分类急性肾衰慢性肾衰病史　常无慢性肾病贫血轻度严重肾脏增大或正常双肾缩小，结构模糊骨病常无常有神经病变常无常有分期肾功能GFR1期正常或升高＞90ml/min·1.73m22期轻度下降60-89ml/min·1.73m23期￿￿￿￿￿￿￿3a期轻-中度下降45-59ml/min·1.73m2￿￿￿￿￿￿￿3b期中-中度下降30-44ml/min·1.73m24期重度下降15-29ml/min·1.73m25期肾功能衰竭<15ml/min·1.73m2（或已经透析者）慢性肾脏病（慢性肾脏病（CKDCKD）的分期）的分期正常人与正常人与CKDCKD患者肾功能下降速度患者肾功能下降速度人群GFR下降速度≥40普通人群1￿￿￿ml/min/年糖尿病肾病10￿￿ml/min/年使用了RAS阻断剂的糖尿病肾病5-6￿￿ml/min/年有蛋白尿的非糖尿病肾病6-8￿￿ml/min/年多囊肾5-6￿￿ml/min/年u理想的CKD治疗药物，应该是能延缓eGFR下降速度与年龄增长相关的GFR下降相近，即1 ml/min/年u目前除了RAS阻断剂外，尚未见能够明显延缓肾功能进展的药物CKD进展的主要危险因素进展的主要危险因素肾源性因素•CKD病因•eGFR•蛋白尿•病理损害其他危险因素•老年•高血压、高血糖•生活习惯•高盐、高蛋白饮食，吸烟•肥胖合并症•血脑血管疾病•骨矿物质代谢紊乱•肾性贫血•营养不良-炎症反应综合征肾功能相关并发症CKD1CKD2CKD3CKD4CKD5CKD一体化治疗的时机一体化治疗的时机CKD1期诊断和治疗CKD原发病，治疗合并症CKD2期CKD1期治疗+评估进展风险CKD3a期CKD2期治疗+干预危险因素+治疗并发症CKD3b期CKD4期评估进展，治疗并发症，准备肾脏替代治疗CKD5期肾脏替代治疗其他肾内科急重症BLOOD￿PURIFICATION急进性肾炎Rapidly￿progressive￿glomerulonephritis急进性肾小球肾炎指在肾炎综合征（血尿、蛋白尿、水肿和高血压）基础上短期内出现少尿、无尿，肾功能急剧下降的一组临床症候群。

病理改变特征主要为肾小球内新月体形成，又名新月体肾小球肾炎我国目前采用的新月体肾小球肾炎的诊断标准为肾穿刺标本中50%以上的肾小球有大新月体（新月体占肾小囊面积50%以上）形成抗肾小球基底膜病抗GBM病抗肾小球基底膜（抗肾小球基底膜（GBMGBM）病是指循环中的抗）病是指循环中的抗GBMGBM抗体在脏器中沉积所引起抗体在脏器中沉积所引起的一组自身免疫性疾病其特点是外周血中可以检测到抗的一组自身免疫性疾病其特点是外周血中可以检测到抗GBMGBM抗体，和抗体，和/ /或或肾活检肾活检GBMGBM上见到上见到IgGIgG呈线样沉积呈线样沉积该病主要受累的脏器是肺和肾脏病变局限在肾脏时称为抗该病主要受累的脏器是肺和肾脏病变局限在肾脏时称为抗GBMGBM肾炎，肾炎，肺肾同时受累时称为肺肾同时受累时称为GoodpastureGoodpasture综合征或综合征或GoodpastureGoodpasture病，目前统称为抗病，目前统称为抗GBMGBM病病临床表现：临床表现：l肾脏表现：急进性肾小球肾炎（血尿、蛋白尿，较早出现少尿，无尿）、肾肾脏表现：急进性肾小球肾炎（血尿、蛋白尿，较早出现少尿，无尿）、肾功能衰竭（数周或数月内达到尿毒症水平）功能衰竭（数周或数月内达到尿毒症水平）l肺部表现：咯血（轻重不等）、发热、胸痛、咳嗽、气短、呼吸衰竭肺部表现：咯血（轻重不等）、发热、胸痛、咳嗽、气短、呼吸衰竭l并发症：缺铁性贫血、高血压、肝脾肿大、心脏扩大、眼底异常改变、皮肤并发症：缺铁性贫血、高血压、肝脾肿大、心脏扩大、眼底异常改变、皮肤紫癜、便血等。

紫癜、便血等抗肾小球肾炎肺出血肺出血-肾炎综合征AASVSLE抗磷脂综合征合并心力衰竭合并肺部感染合并肺结核合并肺栓塞部分新月体形成新月体肾炎Ⅱ型新月体肾炎Ⅲ型RBC管型堵塞合并间质性肾炎严重毛细血管内皮增生抗GBM肾炎（部分新月体形成或新月体肾炎Ⅰ型）急进性肾炎综合征Goodpasture病抗GBM病检测抗GBM抗体（+）（+）+（-）肾活检抗抗GBMGBM病诊断流程图病诊断流程图肾穿刺活检肾穿刺活检胸部胸部X X线线诊断标准：l血液中存在抗GBM抗体l肺、肾同时或先后受累的临床表现l肺、肾活体组织免疫荧光检查见IgG和C3沿肺泡和肾基底膜呈线性沉积治疗ANCA相关小血管炎肾损害AASV肾损害系统性血管炎是指以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的一组系统性疾病，ANCA是一种以中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体，为部分原发性小血管夜安的特异性血清学诊断工具包括韦格纳肉芽肿病（WG）、显微镜下型多血管炎（MPA）、和变应性肉芽肿性血管炎（Churg-Syndrome,CSS）和局灶性节段性坏死性肾小球肾炎ANCA是原发性小血管炎诊断、监测并且活动和预测复发的重要指标胞浆型ANCA（cANCA）的主要靶抗原事故蛋白酶3（PR3）如何选择透析方式BLOOD￿PURIFICATION血液净化定义血液净化定义 把患者血液引出体外把患者血液引出体外并通过一种血液净化装置，并通过一种血液净化装置，除去其中的致病物质（毒除去其中的致病物质（毒素），达到净化血液，治素），达到净化血液，治疗疾病的目的。

疗疾病的目的血液净化原理血液净化原理•溶质清除原理：弥散￿对流￿吸附•水清除原理：超滤￿￿渗透不同的净化模式清除原理不同的净化模式清除原理•HD ——HD ——弥散弥散•HF ——HF ——对流对流•HDF ——HDF ——弥散、对流弥散、对流•CRRT ——CRRT ——对流及部分吸附对流及部分吸附•HPHP、、IA——IA——吸附吸附•不同物质被清除的方式也不同，小分子物质弥散效果好，中大不同物质被清除的方式也不同，小分子物质弥散效果好，中大分子物质则以对流及吸附效果好分子物质则以对流及吸附效果好•根据不同的临床需要，甚至在病情的不同阶段，选择恰当的治根据不同的临床需要，甚至在病情的不同阶段，选择恰当的治疗模式各种血液净化技术的清除范围各种血液净化技术的清除范围不同血液透析技术特点不同血液透析技术特点•普通血液透析普通血液透析————清除小分子物质清除小分子物质 （分子量（分子量0-5000-500d d））•高流量透析、高流量透析、HFHF、、HDF——HDF——清除中小分子物质清除中小分子物质 （分子量（分子量0-50000-5000d d））•血浆置换、免疫吸附血浆置换、免疫吸附————清除大分子物质清除大分子物质 （分子量＞（分子量＞1000010000d d ））（一）血液透析适应症（一）血液透析适应症•终末期肾病终末期肾病:一般指征一般指征：：eGFR<10ml/min/1.73m2糖尿病肾病：糖尿病肾病： eGFR<15ml/min/1.73m2提前开始提前开始HD：：严重并发症，如急性肺水肿、高钾血症、高磷血症、代酸、贫血、体重严重并发症，如急性肺水肿、高钾血症、高磷血症、代酸、贫血、体重明显下降和营养状态恶化，尤其是伴有恶心、呕吐等。

明显下降和营养状态恶化，尤其是伴有恶心、呕吐等（二）血液滤过适应症（二）血液滤过适应症 适于急、慢性肾衰患者，特别是伴有以下情况者：适于急、慢性肾衰患者，特别是伴有以下情况者：•常规透析易发生低血压常规透析易发生低血压•顽固性高血压顽固性高血压•常规血透不能控制的体液过多和心力衰竭常规血透不能控制的体液过多和心力衰竭•严重继发性甲状旁腺功能亢进严重继发性甲状旁腺功能亢进•尿毒症神经病变尿毒症神经病变•心血管功能不稳定、多脏器衰竭及病情危重者心血管功能不稳定、多脏器衰竭及病情危重者1 1、前稀释置换法：、前稀释置换法：•优点是血流阻力小，滤过率稳定，残余血量少和不易形优点是血流阻力小，滤过率稳定，残余血量少和不易形成滤过膜上的蛋白覆盖层成滤过膜上的蛋白覆盖层•缺点是清除率低，所需置换液量较大缺点是清除率低，所需置换液量较大•建议前稀释法置换量不低于建议前稀释法置换量不低于40L40L～～50L50L患者需做无肝素患者需做无肝素血滤时，建议选择本方式血滤时，建议选择本方式2 2、后稀释置换法、后稀释置换法•置换液用量较前稀释法少，清除效率较前稀释置换法高；但高置换液用量较前稀释法少，清除效率较前稀释置换法高；但高凝状态的患者容易导致滤器凝血。

后稀释法置换量为凝状态的患者容易导致滤器凝血后稀释法置换量为20L20L～～30L30L一般患者均可选择本置换法，但有高凝倾向的患者不宜选择本一般患者均可选择本置换法，但有高凝倾向的患者不宜选择本方式3 3、混合稀释法、混合稀释法•清除效率较高，滤器不易堵塞，对于红细胞压积高者较实用清除效率较高，滤器不易堵塞，对于红细胞压积高者较实用置换量可参考前稀释法置换量可参考前稀释法（三）血液滤过适应症（三）血液滤过适应症HDFHDF 血液透析滤过（血液透析滤过（HDFHDF）是血液透析和血液滤过的结合，具有两）是血液透析和血液滤过的结合，具有两种治疗模式的优点，可通过弥散和对流两种机制清除溶质，在单种治疗模式的优点，可通过弥散和对流两种机制清除溶质，在单位时间内比单独的血液透析或血液滤过清除更多的中小分子物质位时间内比单独的血液透析或血液滤过清除更多的中小分子物质适应症：适应症：血液透析滤过适应症和血液滤过相似血液透析滤过适应症和血液滤过相似血液透析滤过禁忌症同血液透析血液透析滤过禁忌症同血液透析（四）单纯超滤（四）单纯超滤单纯超滤：是通过对流转运机制，采用容量控制或压力控制，单纯超滤：是通过对流转运机制，采用容量控制或压力控制，经过透析器或血滤器的半透膜等渗地从全血中除去水分的一种治疗经过透析器或血滤器的半透膜等渗地从全血中除去水分的一种治疗方法。

在单纯超滤治疗过程中，不需要使用透析液和置换液在单纯超滤治疗过程中，不需要使用透析液和置换液适应症：药物治疗效果不佳的各种原因所致的适应症：药物治疗效果不佳的各种原因所致的①①严重水肿；严重水肿；②②难治性心力衰竭；难治性心力衰竭；③③急、慢性肺水肿急、慢性肺水肿（五）血液灌流（五）血液灌流血液灌流将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器血液灌流将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器中吸附剂与体内待清除的内外源性毒物、药物、代谢产物间的吸附中吸附剂与体内待清除的内外源性毒物、药物、代谢产物间的吸附结合过程，达到清除这些物质的一种治疗方法或手段结合过程，达到清除这些物质的一种治疗方法或手段待清除物质未结合吸附剂结合后吸附剂适应症：适应症：①①急性药物或毒物中毒急性药物或毒物中毒②②尿毒症，特别是合并顽固性瘙痒、难治性高血压、高尿毒症，特别是合并顽固性瘙痒、难治性高血压、高β2β2微球蛋微球蛋白血症③③重症肝炎，特别是暴发性肝衰竭导致的肝性脑病、高胆红素血症重症肝炎，特别是暴发性肝衰竭导致的肝性脑病、高胆红素血症④④脓毒症或系统性炎症综合症脓毒症或系统性炎症综合症⑤⑤银屑病或自身免疫性疾病。

银屑病或自身免疫性疾病⑥⑥其它疾病，如海洛因成瘾、高脂血症、甲状腺危象等其它疾病，如海洛因成瘾、高脂血症、甲状腺危象等 治疗时间与次数：治疗时间与次数：①①灌流器中吸附材料的吸附能力与饱和速度决定了每次灌流治疗灌流器中吸附材料的吸附能力与饱和速度决定了每次灌流治疗的时间②②常用活性炭吸附剂对大多数溶质的吸附在常用活性炭吸附剂对大多数溶质的吸附在2 2－－3 3小时内达到饱和小时内达到饱和③③如果临床需要，灌流如果临床需要，灌流2 2小时后可更换一个灌流器，但一次连续小时后可更换一个灌流器，但一次连续灌流治疗的时间一般不超过灌流治疗的时间一般不超过6 6小时可根据患者的病情或毒物小时可根据患者的病情或毒物的特性间隔一定时间后再次进行血液灌流治疗的特性间隔一定时间后再次进行血液灌流治疗（六）血浆置换（六）血浆置换血浆置换：血浆置换：是一种常用的血液净化方法经典的血浆置换式将是一种常用的血液净化方法经典的血浆置换式将患者的血液抽出，分离血浆和细胞成分，弃去血浆，而把细胞成患者的血液抽出，分离血浆和细胞成分，弃去血浆，而把细胞成分以及所需补充的白蛋白、血浆和平衡液等回输体内，以达到清分以及所需补充的白蛋白、血浆和平衡液等回输体内，以达到清除致病介质的治疗目的。

除致病介质的治疗目的 单重血浆置换：单重血浆置换：是利用离心或膜分离技术分离并丢弃体内含有是利用离心或膜分离技术分离并丢弃体内含有高浓度致病因子的血浆，同时补充同等体积的新鲜冰冻血浆或新高浓度致病因子的血浆，同时补充同等体积的新鲜冰冻血浆或新鲜冰冻血浆加少量白蛋白溶液鲜冰冻血浆加少量白蛋白溶液单重血浆置换示意图单重血浆置换示意图双重血浆置换：双重血浆置换：是使血浆分离器分离出来的血浆再通过膜孔径是使血浆分离器分离出来的血浆再通过膜孔径更小的血浆成分分离器，将患者血浆中相对分子量远远大于白更小的血浆成分分离器，将患者血浆中相对分子量远远大于白蛋白的致病因子丢弃，有用成分回输体内蛋白的致病因子丢弃，有用成分回输体内血浆置换的适应症血浆置换的适应症血浆置换的适应症血浆置换的适应症连续性肾脏替代治疗连续性肾脏替代治疗（（continuous renal replacement therapycontinuous renal replacement therapy，，CRRTCRRT））连续性肾脏替代治疗：连续性肾脏替代治疗：一组体外血液净化的治疗技术，每天持续一组体外血液净化的治疗技术，每天持续治疗以治疗以24h24h小时为目标的，所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式小时为目标的，所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式的总称。

不仅替代功能受损的肾脏，更扩展到常见危重疾病急救，与的总称不仅替代功能受损的肾脏，更扩展到常见危重疾病急救，与机械通气和全胃肠外营养地位同样重要机械通气和全胃肠外营养地位同样重要肾性疾病：肾性疾病：重症重症AKIAKI：伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多水或毒性：伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多水或毒性物质，如物质，如AKIAKI合并严重电解质紊乱、酸碱代谢失衡、心力衰竭、合并严重电解质紊乱、酸碱代谢失衡、心力衰竭、肺水肿、脑水肿、急性呼吸窘迫综合征（肺水肿、脑水肿、急性呼吸窘迫综合征（ARDSARDS）、外科术后、）、外科术后、严重感染等严重感染等慢性肾衰竭（慢性肾衰竭（CRFCRF）：合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰）：合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定等竭、血流动力学不稳定等CRRTCRRT的适应症的适应症CRRTCRRT的适应症的适应症非肾性疾病非肾性疾病: : MODS脓毒血症或败血症性休克ARDS挤压综合征乳酸酸中毒急性重症胰腺炎心肺体外循环手术慢性心力衰竭肝性脑病药物或毒物中毒严重液体潴留需要大量补液电解质和酸碱代谢紊乱肿瘤溶解综合征过高热CRRTCRRT的优点的优点1.1.维持稳定的体重维持稳定的体重 和循环血容量，从而避免发生低血压和心排血和循环血容量，从而避免发生低血压和心排血量降低量降低2.2.代谢废物的清除量明显增加代谢废物的清除量明显增加3.3.水分的清除水分的清除, ,特别是在低血压患者中更为有效特别是在低血压患者中更为有效4.4.维持肾灌注量促进肾功能恢复维持肾灌注量促进肾功能恢复治疗时机治疗时机1.单纯性单纯性AKI①血清肌酐血清肌酐>354umol/L②或尿量或尿量<0.3ml/(kg.h)，持续，持续24小时以上小时以上③或无尿达或无尿达12小时小时2.重症重症AKI①血清肌酐增至基线水平血清肌酐增至基线水平2～～3倍倍②或尿量或尿量<0.5ml/(kg.h)，时间达，时间达12小时小时4.4.脓毒血症、急性重症胰腺炎、脓毒血症、急性重症胰腺炎、MODSMODS、、ARDSARDS等危重病患者应等危重病患者应及早开始及早开始CRRTCRRT治疗治疗5.5.下列情况应立即给予治疗下列情况应立即给予治疗严重并发症，经药物治疗等不能有效控制者，如容量过多，严重并发症，经药物治疗等不能有效控制者，如容量过多，急性心力衰竭，电解质紊乱，代谢性酸中毒等急性心力衰竭，电解质紊乱，代谢性酸中毒等治疗时机治疗时机电解质紊乱Electrolyte￿disturbance电解质紊乱Electrolyte￿disturbance一、正常的水钠平衡一、正常的水钠平衡体重体重%总体液总体液%细胞内液细胞内液4067细胞外液细胞外液2033血管内血管内58组织间组织间1525体重体重%—♀50%%—♀50%；婴儿；婴儿80%80%；；>1>1岁岁65%65%；过胖；过胖↓↓10%~20%10%~20%；瘦；瘦↑↑10%10%。

 血浆血浆 组织间液组织间液 细胞内液细胞内液阳离子阳离子NaNa+ +1421421461461212K K+ +4 44 4150150CaCa2+2+5 53 31010-7-7MgMg2+2+2 21 17 7阴离子阴离子ClCl- -1031031141143 3HCOHCO3 3- -242427271010SOSO4 42-2-1 11 1——HPOHPO4 42-2-2 22 2116116ProteinProtein16165 54040细胞内、外液的电解质浓度（细胞内、外液的电解质浓度（mol/Lmol/L））正常人每日水出入量（正常人每日水出入量（ml）） 摄入量摄入量排出量排出量饮水饮水 尿量尿量1000~1500 1000~1500食物含水食物含水700粪便粪便 150食物氧化内生水食物氧化内生水 300 皮肤蒸发皮肤蒸发 500呼吸道失水呼吸道失水 350总计总计2000~2500 总计总计 2000~2500重点：钾代谢失调重点：钾代谢失调正常血浆钾浓度：正常血浆钾浓度：3.53.5～～5.5mmol/L5.5mmol/L钾在人体的主要生理作用钾在人体的主要生理作用1.1.参与参与细胞内的正常代谢细胞内的正常代谢2.2.维持维持细胞内容量、离子、渗透压细胞内容量、离子、渗透压及酸碱平衡及酸碱平衡3.3.维持维持神经肌肉细胞应激性神经肌肉细胞应激性 [Na[Na+ +]+]+[K[K + +] ]+[HCO+[HCO3 3- -] ] [Ca [Ca2+2+]+[Mg]+[Mg2+2+]+[H]+[H+ +] ]4.4.维持维持心肌的正常功能心肌的正常功能 [Na[Na+ +]+ [Ca]+ [Ca2+2+] +[HCO] +[HCO3 3- -] ] [K [K + +] ] +[Mg +[Mg2+2+]+[H]+[H+ +] ]（一）低钾血症（一）低钾血症: :血钾浓度血钾浓度<3.5mmol/L<3.5mmol/L病因病因 ：：① ① 摄入不足摄入不足② ② 丢失过多丢失过多 经肾、肾外途径经肾、肾外途径③ ③ 分布异常分布异常 大量输注葡萄糖和胰岛素合用；大量输注葡萄糖和胰岛素合用； 碱中毒碱中毒临床表现：临床表现：1.1.骨骼肌骨骼肌( (肢体、躯干、呼吸肌肢体、躯干、呼吸肌) )2.2.胃肠道胃肠道平滑肌平滑肌3.3.心肌心肌: :T T波低平或倒置，波低平或倒置，STST段降低，段降低，Q-TQ-T间期延间期延 长，出现长，出现U U波波4.4.低钾低钾 碱碱中毒中毒 反常性酸性尿反常性酸性尿高高钾钾 酸中毒酸中毒 反常性碱性尿反常性碱性尿 * *ECFECF减少时缺水、缺钠明显，低钾不明显减少时缺水、缺钠明显，低钾不明显 补液后低钾加重补液后低钾加重pT T波低平或波低平或倒置倒置pSTST段段降低降低pQ-TQ-T间期间期延长延长p出现出现U U波波治疗治疗 1.1.积极积极治疗原发治疗原发疾病疾病2.2.补补钾钾 原则原则: :⒈⒈能口服者尽量能口服者尽量口服口服: :临床临床常用常用10%10%氯化钾氯化钾 ⒉⒉静脉补钾切忌推注静脉补钾切忌推注 ⒊⒊静脉补钾注意：静脉补钾注意： ①①不宜过浓不宜过浓(<0.3%) (<0.3%) ②②不宜过快不宜过快(<(<6060滴滴/ /分分) )③③不宜过早不宜过早( (尿量尿量>40>40mlml））④④不宜过大（不宜过大（3-3-6g/d6g/d；＜；＜8g/d8g/d分次补给）分次补给） （二）高钾血症（（二）高钾血症（>5.5mmol/L>5.5mmol/L））病因：病因：1.1.摄入摄入过多过多 如如：输库血，输入钾太：输库血，输入钾太多多2.2.排泄排泄少少 如如：肾衰、应用保钾利尿剂、盐皮质激素不足：肾衰、应用保钾利尿剂、盐皮质激素不足 3.3.细胞细胞内移出内移出 如如: :酸中毒、缺氧、溶血、组织损伤酸中毒、缺氧、溶血、组织损伤临床表现：临床表现：无特异性无特异性1.1.可可有神志淡漠，感觉异常，肢体软弱有神志淡漠，感觉异常，肢体软弱 2.2.严重严重者有微循环障碍的者有微循环障碍的表现表现3.3.心律心律变慢并心律不齐，最危险时可心跳骤停变慢并心律不齐，最危险时可心跳骤停 4.4.心电图心电图改变改变：：ＴＴ波高尖波高尖，ＱＴ间期延长，ＱＲＳ波增宽，Ｐ，ＱＴ间期延长，ＱＲＳ波增宽，Ｐ- -Ｒ间期延长。

Ｒ间期延长诊断诊断1.1.有有引起高血钾的病因，出现无法用原发病解释的临床表现应考引起高血钾的病因，出现无法用原发病解释的临床表现应考虑高血虑高血钾；钾；2.2.查血查血钾钾>5.5>5.5mmol/Lmmol/L而而确诊；确诊；3.3.心电图心电图有辅助有辅助作用；作用；治疗：治疗： 1.1.停止停止钾的钾的进入进入2.2.迅速迅速降血钾：降血钾：⑴ 促进钾进入细胞内：①①5%5%NaHCONaHCO3 3 ②②胰岛素胰岛素5 5g g糖糖/1U/1U静脉滴注静脉滴注⑵ 促进钾的排泄：①①呋塞呋塞米、阳离子交换树脂米、阳离子交换树脂、加导、加导泻药泻药②②>6.5/mmol>6.5/mmol：：急诊透析急诊透析⑶ 积极预防心律失常:1010% %葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙急性左心衰竭AHF20172017中国急性心力衰竭急诊临床实践指南中国急性心力衰竭急诊临床实践指南 急性心力衰竭急性心力衰竭（（AHFAHF）是常见急症，常危及）是常见急症，常危及生命，必须快速诊断和紧急生命，必须快速诊断和紧急抢救治疗中国医师协会急抢救治疗中国医师协会急诊分会组织相关专家复习国诊分会组织相关专家复习国内外相关学术文献，反复讨内外相关学术文献，反复讨论，制定了论，制定了《《中国急性心力中国急性心力衰竭急诊临床实践指南衰竭急诊临床实践指南（（20172017））》》。

AHFAHF病因和诱发因素病因和诱发因素急性心力衰竭（AHF） 是指急性发作或加重的左心功能异常所致的心肌收缩力降低、心脏负荷加重，造成急性心排血量骤降、肺循环压力升高、周围循环阻力增加，引起肺循环充血而出现急性肺淤血、肺水肿并可伴组织、器官灌注不足和心源性休克的临床综合征，以左心衰竭最为常见 急性心衰可以在原有慢性心衰基础上急性加重或突然起病，发病前患者多数合并有器质性心血管疾病，可表现为收缩性心衰，也可以表现为舒张性心衰急性心衰常危及生命，必须紧急抢救AHFAHF的处理流程的处理流程AHFAHF的治疗的治疗氧疗与通气支持氧疗与通气支持1.1.氧疗适用于呼吸困难明显伴低氧氧疗适用于呼吸困难明显伴低氧血症（血症（SaO2SaO2＜＜9090％或％或PO2PO2＜＜60mmHg60mmHg）的患者）的患者［［I CI C］］2.2.当常规氧疗当常规氧疗方法（鼻导管和面罩）效果不满意时，应尽早使用方法（鼻导管和面罩）效果不满意时，应尽早使用无创正压通气（无创正压通气（NIPPVNIPPV））［［I BI B］］3.3.经积极治疗后病情仍继续恶化经积极治疗后病情仍继续恶化、或者不能耐受、或者不能耐受NIPPVNIPPV或是存在或是存在NIPPVNIPPV治疗禁忌证者，应气管插管，行有创机械通气治疗禁忌证者，应气管插管，行有创机械通气［［I CI C］］。

AHFAHF的治疗的治疗心源性休克的救治心源性休克的救治1.1.对于对于所有疑似心源性休克的患者，尽早行超声心动图检查所有疑似心源性休克的患者，尽早行超声心动图检查［［I CI C］］2.2.对于对于ACSACS并发心源性休克的患者，建议尽早（在入院并发心源性休克的患者，建议尽早（在入院2h2h内）行冠脉造影，以期对冠脉行内）行冠脉造影，以期对冠脉行血血运重建运重建［［I CI C］］3.3.无无临床征象提示容量负荷增多的情况下，首先在临床征象提示容量负荷增多的情况下，首先在1515～～30 min30 min内给予生理盐水或内给予生理盐水或平衡盐溶平衡盐溶液液200ML200ML［［I CI C］］4.4.静脉静脉使用正性肌力药物限于心输出量严重降低导致组织器官低灌注的患者使用正性肌力药物限于心输出量严重降低导致组织器官低灌注的患者［［IIb CIIb C］］5.5.存在存在持续组织低灌注，需要使用血管收缩药物维持收缩压者，首选去甲肾上腺素持续组织低灌注，需要使用血管收缩药物维持收缩压者，首选去甲肾上腺素［［IIb IIb B B］］，，并最好并最好监测动脉内血压监测动脉内血压［［IIa CIIa C］］。

6.6.对于对于心源性休克的治疗，不常规使用主动脉内球囊反搏（心源性休克的治疗，不常规使用主动脉内球囊反搏（IABPIABP）［）［III BIII B］7.7.根据根据患者的年龄、合并症和神经功能情况，可考虑使用短期机械循环支持以治疗难治性患者的年龄、合并症和神经功能情况，可考虑使用短期机械循环支持以治疗难治性心源性休克心源性休克［［IIb CIIb C］AHFAHF的治疗－药物治疗的治疗－药物治疗利尿剂利尿剂代表药物：袢利尿剂（呋塞米、布美他尼、托拉塞米）托伐普坦：血管加压素受体拮抗剂，排水不排纳，心衰合并低钠血症AHF的药物治疗主要基于其病理生理学特征或临床分型［IC］关于利尿剂：1.有容量超负荷证据的AHF患者应在初始治疗中采用静脉利尿剂［I B］2.有低灌注表现的AHF患者，在达到足够的灌注前，应避免用利尿剂［I B］3.袢利尿剂（如呋塞米、布美他尼和托拉塞米）作为治疗AHF的一线药物［I C］4.应注意由于过度利尿可能发生的低血容量、休克与电解质紊乱如低钾血症等［I C］血管扩张剂血管扩张剂代表药物：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、硝普钠、乌拉地尔代表药物：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、硝普钠、乌拉地尔重组人利钠肽－奈西利肽、新活素重组人利钠肽－奈西利肽、新活素1.1.血管扩张血管扩张剂通过降低静脉张力（优化前负荷）和动脉张力（降低后负荷），剂通过降低静脉张力（优化前负荷）和动脉张力（降低后负荷），治疗治疗伴有高血压的伴有高血压的AHFAHF特别有效［特别有效［IIa BIIa B］。

］2.2.SBPSBP＜＜90 mmHg90 mmHg或有症状性低血压的患者应避免使用血管扩张剂［或有症状性低血压的患者应避免使用血管扩张剂［IIa BIIa B］3.3.血管扩张血管扩张剂通常选择静脉用药，应谨慎控制剂量以免过度降压，过度降压剂通常选择静脉用药，应谨慎控制剂量以免过度降压，过度降压与与预后预后不良相关［不良相关［IIa BIIa B］4.4.有有明显二尖瓣或主动脉瓣狭窄的患者，血管扩张剂应慎用［明显二尖瓣或主动脉瓣狭窄的患者，血管扩张剂应慎用［IIa CIIa C］AHFAHF的治疗－药物治疗的治疗－药物治疗正性肌力药物正性肌力药物代表药物：儿茶酚胺类（多巴胺、多巴酚丁胺）、洋地黄类制剂、磷酸二酯酶抑制剂、新型钙增敏剂－左西孟旦、静脉使用正性肌力药物限用于心输出量严重降低导致组织器官静脉使用正性肌力药物限用于心输出量严重降低导致组织器官低灌注的患者［低灌注的患者［IIbIIb，，C C］AHFAHF的治疗－药物治疗的治疗－药物治疗1.1.不不推荐常规使用吗啡对烦躁不安又除外持续低血压、意识障碍、严重推荐常规使用吗啡对烦躁不安又除外持续低血压、意识障碍、严重慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病的患者，可小剂量缓慢静脉注射，同时注意个体化的患者，可小剂量缓慢静脉注射，同时注意个体化［［IIb BIIb B］。

］2.2.先前先前未接受抗凝治疗或无抗凝禁忌证的患者，应用低分子肝素（未接受抗凝治疗或无抗凝禁忌证的患者，应用低分子肝素（LMWHLMWH），），以以降低深静脉血栓（降低深静脉血栓（DVTDVT）和肺血栓栓塞危险［）和肺血栓栓塞危险［I AI A］3.3.控制控制房颤心室率，洋地黄和（或）房颤心室率，洋地黄和（或）ββ受体阻滞剂是一线选择［受体阻滞剂是一线选择［I AI A］；］；若若无效无效或存在禁忌证，可用胺碘酮［或存在禁忌证，可用胺碘酮［IIaIIa B B］其他：其他：AHFAHF的治疗－药物治疗的治疗－药物治疗AHFAHF的治疗的治疗肾脏替代治疗1.肾脏替代治疗AHF患者减轻容量负荷很有效，但不建议代替袢利尿剂作为AHF患者的一线治疗［IIa C］2.对于难治性容量负荷过重、或对液体复苏无效的少尿，建议进行肾脏替代治 疗［IIb B］；3.出现下列情况者建议进行肾脏替代治疗：严重高钾血症（K+≥6.5 mmol/L）、严重酸中毒（PH＜7.2）、血清尿素氮水平≥25mmol/L（≥150 mg/dL）和血肌酐≥300mmol/L（≥3.4mg/dL）的患者［IIa C］。

注意：对于肾内科无尿或少尿患者，上述治疗往往效果欠佳，注意：对于肾内科无尿或少尿患者，上述治疗往往效果欠佳，需迅速联系血净中心行床旁血滤，为治疗争取时间需迅速联系血净中心行床旁血滤，为治疗争取时间感谢一路有你THANKS￿FOR￿LISTENING清￿新￿·￿淡￿雅。