关于羟基磷灰石纳米棒的晶体生长机理分析与水热法制备.docx

关于羟基磷灰石纳米棒的晶体生长机理分析与水热法制备在生物医学材料领域,纳米材料及其结构的研究引起了各国学者的广泛关注生物体内存在着大量的具有特殊功能的纳米结构,如在骨骼、牙齿、肌腱等器官,均不同程度存在规则分级的纳米组装结构生物材料中的磷灰石,尤其是纳米羟基磷灰石和天然骨中的羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,Hydroxyapatite,HA)在化学组成、结构等方面极其相似因此,羟基磷灰石纳米材料以其良好的生物相容性和骨传导能力在硬组织的替代和填充方面得到了广泛的研究和应用[1,2]HA是人体骨的主要成分,也有人把HA称为人工骨它的特点是:生物活性及其相容性优越、不存在免疫排斥反应、无毒,没有致癌致死性,并且在体内降解后能够与骨直接结合,具有较好的骨传导性,因此被认为是一种最具潜力的人体硬组织替代材料[3,4]另一方面HA材料具有生物相容性和生物活性,符合骨组织工程对材料的生物学要求[5]目前的研究结果表明,纳米羟基磷灰石能够促使新骨大量形成,生物降解性以及骨引导性均良好[6]吸附是HA载药的主要方式,具有一维微纳米结构的HA材料,相比颗粒会暴露出更多的活性位点,更能满足各种生物活性物质的高载药量需求,而成为骨组织工程的一个重要研究方向。

微纳米尺度的表面在一维HA材料中的联合作用不仅有利于细胞增殖和成骨分化,而且有利于血管生成因子在干细胞分化中的表达[7]因此,制备得到单晶一维微纳米结构的HA在生物医药领域的研究方面具有重要的意义由于羟基磷灰石在高温时容易脱羟基,所以HA多采用液相合成法通常用于制备形貌可控HA的方法有:水热法[8,9,10,11]、模板法[12]、微乳液法[13]、微波法[14]和超声法[15]固相反应法往往给出符合化学计量、结晶完整的产品,不足之处是要求较高的温度和热处理时间;水热合成法获得的HA材料一般结晶程度较高,钙磷比接近化学计量比本工作采用水热法,以无水CaCl2和(NH4)2HPO4为原料,尿素为均相沉淀剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,制备HA纳米棒,主要研究了不同水热温度及时间变化对HA形貌、尺寸和相组成等的影响,得出在120℃反应12h为最佳工艺条件从晶体结构的角度出发,详细探讨了CTAB在HA纳米棒形成过程中所起的作用1、实验材料及方法1.1原料与仪器无水氯化钙(CaCl2,AR,天津化学试剂厂);磷酸氢二铵((NH4)2HPO4,AR,成都化学试剂厂);氢氧化钠(NaOH,AR,西安化学试剂厂);尿素(H2NCONH2,AR,天津化学试剂厂);十六烷基三甲基溴化铵((C16H33(CH3)3NCr),CTAB,AR,西安化学试剂厂);去离子水。

1.2实验过程称取0.78g无水CaCl2,0.55g(NH4)2HPO4,分别置于盛有35mL去离子水的烧杯中,搅拌溶解,得到按照Ca/P原子比为1.67配置的溶液然后将二者混合并搅拌,出现白色乳浊液再称取0.2gCTAB及1.5g尿素依次加入混合溶液中,持续搅拌15min后将最终混合后的悬浮液倒入100mL高压反应釜中,分别于90～180℃下水热处理4～16h,冷却至室温,离心分离,用去离子水及无水乙醇将白色沉淀洗涤3次后于60℃条件下干燥5h,得到产物1.3样品表征采用XRD-7000X射线衍射仪分析产物的物相组成,测试条件为CuKα辐射,最大管电压60kV,最大管流80mA,扫描速率8(°)/min采用JEM-6700F扫描电镜观察产物的微观形貌采用JEM-3010高分辨透射电镜(HRTEM)表征产物的微观结构,加速电压为200kV2、结果与讨论2.1不同水热温度下产物的XRD分析图1为反应物在90,120,140℃和180℃下水热反应12h所得产物的XRD图由图1可知,在水热温度较低为90℃时,产物中存在少量的杂质峰与正交晶系CaCO3(PDFNo.41-1475)的(111)晶面和六方晶系(Ca,Mn)CO3(PDFNo.02-0714)的(104)晶面相对应。

在较低温度90℃反应时,由于所用原料中的尿素在水中会存在CO2−3,推测其主要与Ca2+发生了反应生成了杂质相而随着反应温度的升高,尿素产生的主要为CO2和OH-,随着体系中OH-越来越多,Ca2+与PO3−4和OH-的过饱和度越大,HA成核越易,因此在其他温度下120～180℃的衍射峰与六方晶系HA的标准卡片(PDFNo.09-0432)中的衍射峰一一对应,没有杂质相的存在,均可得到单一的HA产物图1不同反应温度下水热反应12h所得产物的XRD图表1为羟基磷灰石样品在不同温度90～180℃反应12h的晶面指数和强度因子由表1可以看出,实际样品测试的XRD数据得出该样品的(002)晶面的强度I(002)与(211)晶面的强度I(211),通过计算两个晶面的相对比值I(002)/I(211),可以与标准卡片(PDFNo.09-0432)的数据I(002)=40,I(211)=100计算的I(002)/I(211)=0.400进行对比,得出当水热温度在120～180℃范围内时,c轴上晶粒尺寸均大于a轴方向上的晶粒尺寸表明HA纳米棒是平行于c轴方向生长在120℃反应12h所得样品的(002)晶面方向上的衍射峰相对强度最强。

说明在此条件下,所得样品的长径比最大2.2不同水热温度下产物的SEM分析图2为反应物在90,120,140℃和180℃下水热反应12h所得产物的SEM照片由图2可以看出,在不同水热温度下,均生成了棒状结构的HA在90℃的水热温度下,产物结晶度差,合成的棒状结构也不完整,尺寸较大且表面粗糙(图2(a))从图2(b)可以看出,升高温度到120℃时,产物的形貌为棒状结构,尺寸较为均匀,直径约为20～30nm,长度在0.5～0.8μm当温度升高到140℃时(图2(c)),生成的HA纳米棒直径范围是20～100nm,变化幅度比较大当温度继续升高到180℃时,生成的HA纳米棒长度明显变短,平均为300nm(图2(d)),这说明较高的反应温度时,得到长度较好,直径分布均匀的HA并不有利因此得出120℃为合适的反应温度图2不同水热温度下反应12h所得产物的SEM图2.3不同水热时间下产物的XRD分析实验对120℃,不同水热时间4,8,12h及16h的产物进行了XRD分析,如图3所示与标准卡片(PDFNo.09-0432)进行对比分析,结果表明,当反应时间过短时,水热时间4h,如图3中曲线所示,产物不是纯的HA相,有部分杂质相正交晶系CaCO3(PDFNo.41-1475)和六方晶系的(Ca,Mn)CO3(PDFNo.02-0714)。

之后随着反应时间的延长超过8h,杂质相逐渐减少当时间延长到12h时,即可得到纯的HA物质,且有良好的结晶度继续延长反应时间到16h,产物的结晶化程度有略微增加但变化并不明显图3120℃水热下不同反应时间所得产物的XRD图表2为羟基磷灰石样品在120℃下反应不同时间的晶面指数和晶面强度由表2可见,实际样品测试的XRD数据得出该样品的(002)晶面的强度I(002)与(211)晶面的强度I(211),通过计算两个晶面的相对比值I(002)/I(211),与标准卡片的数据进行对比,得出当水热温度在8～16h范围内,I(002)/I(211)的比值均大于标准卡片上的比值,表明HA纳米棒是沿着(002)晶面取向生长,平行于c轴方向在120℃反应12h所得样品的(002)晶面方向上的衍射峰相对强度最强,说明在该条件下纳米棒的长径比最大2.4不同水热时间下产物的SEM分析选择120℃研究不同水热时间下的产物图4为反应物在120℃不同水热时间4,8,12h及16h下所得产物的SEM照片由图4可以看出,水热时间的变化不会导致棒状结构的明显改变,产物的形貌仍为HA纳米棒但水热时间对HA纳米棒的尺寸形成了一定的影响。

当反应时间从4h逐渐增加到16h时,纳米棒的直径有缓慢增大的趋势,这是因为时间的延长有利于晶核的形成和长大,使晶粒发育完整,从而使棒的直径呈缓慢增加的趋势但反应时间过短或过长都会导致棒状尺寸不均匀当反应时间过短时,如图4(a),(b)所示,棒状HA没有充分生长,组织内部存在择优生长现象,就会导致棒状结构的直径与长度等尺寸范围分布较广而当反应时间过长时,如图4(d)所示,HA棒状结构直径变大为50～80nm,还有部分纳米棒断裂破碎结合XRD的数据结果,综合分析得出,本实验制备HA纳米棒最佳水热条件为:120℃,12h图4120℃水热下不同反应时间所得产物的SEM照片2.5TEM分析对反应物在120℃水热反应12h所得产物进行进一步的结构分析,如图5所示HA纳米棒代表性的TEM图像和SAED图,沿[010]晶带轴进行收集由图5(a)可以看出,HA纳米棒状结构尺寸分布均匀,直径约为20nm,长度范围为0.5～0.8μm与SEM的结果基本一致HA纳米棒的结晶生长方向平行于c轴[001]方向,图5(b)中的插图为HA晶体的模型,由图可以看出,六方晶体HA纳米棒的结晶生长方向平行于c轴[001]方向。

对纳米棒进行选区电子衍射SAED分析,结果见图5(c),图中衍射斑点清晰明亮,呈现阵列整齐排列,表现出典型的单晶结构特征图5(d)为图5(b)矩形框中选区的HRTEM照片,晶面纹路清晰,经过测量计算,晶面间距约为0.344nm,对应于密排六方相HA的(002)晶面间距值由以上结果得出,120℃水热反应12h所得产物为单晶六方相结构的HA纳米棒图5120℃,12h水热条件下所得产物的TEM(a),单根HA纳米棒的TEM和晶体模型(b),SAED图(c),HRTEM图(d)2.6IR分析为了进一步确定产物的组分,对120℃水热反应12h所得产物进行了红外光谱分析见图6由图6中曲线可见,红外光谱的吸收带在3437cm-1和1646cm-1处归因于吸附的H2O的弯曲模式[16]吸收带在607cm-1和565cm-1归因于PO3−4的弯曲振动模式[14],1038cm-1和960cm-1与PO3−4的拉伸振动模式有关[17]此外,CO2−3的吸收带在1465,1416cm-1和872cm-1可以观察到[18],这与物质中加入尿素会释放出CO2部分溶解于溶液中形成CO2−3有关OH-的伸缩振动模式在3570cm-1可以观察到。

上述结果证明,HA的官能团均在红外光谱上有显示,由此得出,在该条件下成功地合成了HA图6120℃水热12h所得产物的IR图2.7HA纳米棒的生成机理在水热反应中,随着反应温度的升高,尿素作为均相沉淀剂,发生分解,在溶液中提供了OH-,为生成羟基磷灰石提供了碱性环境,反应方程如下:CO(NH2)2−→−−T≥80℃NH+4(aq)+CON+(aq)(1)CON+(aq)+3H2O→NH+4(aq)+2OH−+CO2(g)(2)随着反应的进行,OH-越来越多,溶液的pH值增大,HA的过饱和度越大,越易成核并长大CaCl2和(NH4)2HPO4在这样的碱性环境中发生化学反应最终生成羟基磷灰石10Ca2++6PO3−4+2OH−→Ca10(PO4)6(OH)2(3)在HA的生长体系中,由于a轴与c轴方向上的主要生长基元不同,导致生长速率不同在c轴方向上的生长基元主要为Ca2+,而a轴的主要生长基元为OH-HA晶体属于六方晶系,是一种L6PC对称的P63/m空间群晶胞参数为:a=b=0.9423nm,c=0.6875nma,b轴互成120°夹角,a,b轴与c轴垂直一个晶胞中含有10个Ca2+,6个PO3+4,2个OH-,其晶体结构的模型见图7(a)。

对HA晶面的研究[19]得出,(001)表面是带正电荷,因为在表面主要存在着Ca2+的。