【标准版】冠疫苗接种知情同意书（直接打印）.docx

新冠疫苗接种知情同意书（适用于紧急使用）这份紧急使用接种知情同意书的目的是在您自愿决定接种由新型冠状病毒灭活疫苗之前,使您了解本次接种的背景、疫苗的相关信息、接种过程和可能的风险以及其他必要信息请仔细阅读以下全部信息本知情同意书包括两部分，即关于本次接种的信息告知部分和证明您同意自愿接种新冠疫苗的签字部分1.关于本次接种的信息1.1.背景202x年12月以来，湖北省武汉市报告了数例不明原因肺炎202x年1月7日，中国疾病预防控制中心从患者的咽拭子样本中检测出一种新型冠状病毒世界卫生组织（WHO）随后宣布这一病毒导致的疾病的正式名称为C0VID-19（即新冠肺炎）新冠肺炎的主要传染源为新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径，人群普遍易感基于目前的流行病学调查，潜伏期为1-14天，多为3.7天，以发热、乏力、干咳为主要表现少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍等多数患者预后良好，少数患者病情危重这次疫情波及了全球约200个国家和地区，造成了全球新冠肺炎大流行。

1.2.疫苗信息本次紧急接种使用的新型冠状病毒灭活疫苗有关具体说明如下：【接种对象】适用于6月龄以上新型冠状病毒易感者作用与用途】接种可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力，用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病规格】每瓶（支）0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含新型冠状病毒抗原600SU或1200SU免疫程序】上臂三角肌肌内注射基础免疫程序为2剂次，间隔2-4周每次接种剂量为0.5ml禁忌】已知对疫苗任何一种成分过敏者，发热、急性疾病期患者及慢性疾病急性发作者禁用注意事项】任何疫苗的保护效果都不能达到100%少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，这与疫苗本身的特性和受种者个人的体质有关本次接种用的疫苗已经由国家药品监督管理局批准进行临床试验，取得了《药物临床试验批件》成人和老年人1/11期临床试验正在进行中，已经获得了阶段性的部分安全性和免疫原性结果，截至目前未发现严重不良反应18岁以下人群以及妊娠期、哺乳期妇女暂无临床研究数据202x年6月29日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班《关于新型冠状病毒疫苗纳入紧急使用的函》（卫科综函【202x】38号）明确，批准作紧急使用。

1.3.接种过程如果您决定自愿接种，我们将按照下述程序给您完成接种和后续观察，您有义务配合我们完成以下工作：1）签署本知情同意书；2）接种开始前我们会询问您的健康状况，如果不合格，将无法进行接种；3）如果您的健康状况合格，我们将给您接种2剂次疫苗，两次接种间隔2-4周4）接种后对您进行30分钟留观，如无异常方可离开1.4.可能的风险风险：作为新研制的疫苗，尚无大规模人群安全性评价数据，但之前的动物实验结果及成人/老人的1/11期临床试验部分安全性结果显示，该疫苗的安全性良好我们将密切观察接种后不良反应的发生情况由于是灭活疫苗，不含活病毒，因此不会因接种而感染新冠肺炎注射可能的风险：根据常规疫苗接种工作经验，接种后接种部位可能会出现疼痛、硬结、肿胀和红晕等，这些不良反应一般很轻，不需要特殊处理，2-3天内可自行缓解或消失，接种引起接种部位感染的可能性很低但如发生您认为比较严重的疾病或症状，须及时就医，并与我们联系接种后可能的其他风险：接种后您有可能感到轻微不适，如发热、全身不适等反应，一般能自行消失，无需特殊处理您有可能会发生急性过敏反应，非常罕见，但可能危及生命您也有可能在接种后再感染新型冠状病毒或其他病毒时出现抗体介导的感染增强作用或疫苗增强性疾病。

1.5.获益和补偿接种后，将可能使您产生预防新型冠状病毒的抗体，但接种后不能保证您100%不会患新冠肺炎在接种疫苗期间，如果发生不良事件或严重不良事件，将参照国家有关部门依据《疫苗管理法》有关异常反应补偿制度建立的新冠疫苗紧急使用（试用）补偿机制进行处理16保密约定您的所有个人信息和人口健康信息将被严格保密，将保证信息安全，保护个人隐私，遵守有关法律、行政法规关于个人信息保护和人口健康信息保护的规定承诺：1）不会收集与本次接种无关的个人信息和人口健康信息2）不会窃取或者以其他非法方式获取本次接种的个人信息和人口健康信息；3）不会非法出售或者非法向他人提供本次接种的个人信息和人口健康信息；4）不会泄露、篡改、毁损收集的本次接种的个人信息和人口健康信息；5）不会将收集的本次接种的个人信息和人口健康信息在境外的服务器中存储，不会托管、租赁在境外的服务器存储所收集和取得的个人信息和人口健康信息17其它本次接种收集的所有信息将仅用于本次接种的不良反应主动/被动监测，安全性评价2.签署知情同意书假如您签署了此知情同意书，表明知情工作人员已向您解释了本次接种的全部相关内容，回答了您对本次接种提出的所有疑问：您本人已经仔细阅读并完全理解了这份知情同意书中的全部内容及涵义；您本人经过充分考虑，自愿决定并同意接种。

同时，也表明您同意遵守本知情同意书中的约定，按照本知情同意书的要求行事2.1.受种者签名成人受种者（18岁及以上）受种者姓名（正楷）：（知情工作人员填写）受种者签名：日期：年月日2.2.接种声明我承诺：我已向受种者充分介绍了本次接种的全部相关情况，并进行了充分的交流和沟通，经受种者明确同意，并在受种者的自愿协助下获得了以上全部信息知情工作人员签名：口期：年月日接种单位：*****医院 医疗保障单位：********受种者健康状况询问表以下问题可帮助确定受种者今天是否可以接种本疫苗如果对任何问题的回答为“是”，并不表示受种者不应接种本疫苗，而只是表示还需要询问其他问题如果对有些问题不清楚，请要求医护人员说明请在方框内打“”，如选“是”请在备注中注明具体情况健康状况是或否备注L近1周有发热等不舒服吗？是口否口2.是否对药物、食物、疫苗等过敏？是口否口3.是否曾经在接种疫苗后出现过严重反应？是口否口4.是否有癫痫、脑或其他神经系统疾病？是口否口5.是否患有癌症、白血病、艾滋病或其他免疫系统疾病？是口否口6.在过去三个月内，是否使用过可的松、强的松、其他类固醇或抗肿 瘤药物，或进行过放射性治疗？是口否口7.有哮喘、肺部疾病、心脏疾病、肾脏疾病、代谢性疾病（如糖尿病） 或血液系统疾病吗？是口否口8.在过去的一年内，是否接受过输血或血液制品、或使用过免疫球蛋 白？是口否口9.在过去1个月内是否接种过疫苗？是口否口10.是否怀孕或有可能3个月内怀孕？（仅需询问育龄妇女）是口否口11.女性生理期前一天有饮酒史是口否口医学建议：1.建议接种口； 2.推迟接种口 3.不宜接种口。

新型冠状病毒疫苗接种知情同意书（青少年版）【疾病简介】新冠病毒肺炎是一种由新冠病毒感染引起、经呼吸道飞沫和接触传播为主要传播途径、人群普遍易感的新发传染病常见的临床表现有发热、乏力、干咳等，少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状多数患者预后良好，少数患者可出现多脏器损害等危重病情疫苗品种】国家有关部门已经批准国药集团中生公司北京所和北京科兴中维生物技术有限公司生产的新冠病毒灭活疫苗在3・17岁人群中紧急使用；三个企业（长春生物、北京科兴、大连科兴）为以上两个企业生产的新冠病毒疫苗进行分包装，其出品的新冠病毒疫苗亦可用于3・17岁人群以上疫苗均为新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）今后如有其他企业新冠病毒疫苗获批在儿童中使用，以产品说明书为准疫苗作用】按照国家工作要求，加快推进新冠疫苗接种，对适龄儿童做到应接尽接接种本品可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力，用于预防新冠病毒引起的疾病接种对象】3周岁及以上人群接种剂量、部位、途径】每剂0.5ml,上臂三角肌肌内注射免疫程序】新冠病毒灭活疫苗（Ver细胞）：接种2剂，2剂之间接种问隔建议23周，第2剂在8周内尽早完成不良反应】接种疫苗后发生局部不良反应以接种部位疼痛为主，还包括局部瘙痒、肿胀、硬结和红晕等，全身不良反应以疲劳乏力为主，还包括发热、肌肉痛、头痛、咳嗽、腹泻、恶心、厌食和过敏等。

接种禁忌】疫苗接种禁忌参照产品说明书通常接种疫苗的禁忌包括：1.对疫苗和疫苗成分过敏者；2.患急性疾病者；3.处于慢性疾病的急性发作期者；4.正在发热者注意事项】接种后请在留观区留观30分钟；接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医与其他疫苗一样，接种本疫苗可能无法对所有受种者产生100%的保护效果异常反应补偿】如经调查诊断或鉴定，结论为异常反应或不能排除，由疫苗生产企业自主招标确定承保预防接种异常反应补偿保险的保险公司负责补偿请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况和是否有接种禁忌等情况如需了解更多信息，请查看疫苗说明书；如有疑问请咨询接种医生为了保证安全有效地接种，医护人员将询问以下健康信息并提出医学建议正在发热或患急性疾病O是O否对疫苗成分过敏或以往接种同类疫苗时出现过敏O是O否既往发生过疫苗严重过敏反应（如急性过敏反应、血管神O是O否经性水肿、呼吸困难等）未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病（如横贯性脊髓否炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等）慢性疾病急性发作期或未控制的严重慢性病O是O否医学建议：您此次新冠疫苗接种：建议接种推迟接种不宜接种接种新冠疫苗种类：灭活疫苗。

腺病毒载体疫苗重组亚单位疫苗医护人员：日期：年月日联系：接种单位（盖章）：以下由受种者监护人填写：本人已了解上述信息，如实提供健康状况，并同意医护人员的接种建议监护人与受种者的关系：母亲O父亲O其他（请注明）受种者监护人签字： 签字日期：年月日。