间隙连接Cｘ４３与分娩发动.doc

精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询间隙连接 Cｘ４３与分娩发动【关键词】 间隙连接 【关键词】 间隙连接；生理学；分娩；连接蛋白类 分娩的发动是机体多因素相互协调的综合性结果，是一个十分复杂的渐进过程，与子宫的兴奋性转换有关国外有学者将妊娠子宫按其功能状态分为几个不同的时期［２］ 0 期指分娩发动前子宫在整个孕期的相对安静状态1 期是指妊娠末期几天，子宫处于临产前的准备阶段此阶段子宫平滑肌收缩活动所需要的基因激活，开始表达一系列与分娩活动相关的蛋白质(contractionassociated proteins,CAP),包括间隙连接蛋白、催产素受体、离子通道蛋白等2 期为子宫进入临产后的收缩活跃期，相当于临床上所指的三个产程3 期指产后子宫缩复的过程，相当 于临床所指的产褥期子宫0 期的维持主要受孕酮的控制，其他的还有前列环素、松弛素、甲状旁腺激素相关肽、一氧化氮等子宫 1 期的特点是对外界刺激反应性增加，对各种宫缩剂加催产素、前列腺素、内皮素等变的敏感，子宫平滑肌出现了较为频繁的轻度收缩［３］ 通常所说分娩的发动就是指子宫状态由 0 期向 1 期的过渡，而数种子宫收缩相关蛋白的上调则是子宫肌状态进入 1 期的重要标志。

１ 间隙连接的结构与功能 细胞间隙连接是由相邻的细胞膜上两个对称的约 2 ｎｍ的接近区组成其基本结构是由围绕中央亲水性孔道对称排列的六聚体蛋白亚单位相互嵌合而成该膜蛋白即间隙连接蛋白(Cｏｎnexin,Cx)，精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询是一个至少由 16 个密切相关的成员组成的大的多基因蛋白家族不同的 Cｘ均有各自的基因定位［３］ ，但是所有的 Cｘ又都有一个共同的结构：四个疏水性跨膜结构或和两个胞外结构域N 末端和 C末端定位于胞浆内连接蛋白家族各成员的同源性主要取决于胞外的两个结构域，其次是跨膜结构，而胞浆内的差异最大这样既保证了各个成员之间的相互作用，又具有了组织差异性和调节的多样性Cｘ蛋白所围成的约 1．５ ｎｍ的亲水性通道，允许分子量＜1 ｋD，直径＜１ ｎｍ的物质通过这些物质包括电解质、氨基酸、核苷酸及其他亲水性小分子和三磷酸肌醇等［３］ 细胞间的离子和小分子不用暴露在胞外空间而直接进行转运，从而加强了细胞间的电耦联和代谢耦联细胞之间通过间隙连接所介导的细胞间连接通讯(Gap junction intercellular communtication,GJIC)介导着细胞间的信息、物质和能量的交换，对细胞的新陈代谢、增殖和分化的调控、心肌和平滑肌收缩的协调等多种生理过程发挥重要调控功能。

2 间隙连接 Cｘ４３与分娩 研究表明，在 Cｘ多基因家族中，Cｘ４３在子宫平滑肌中存在着特异性表达［４］ 国内外学者研究表明子宫平滑肌细胞间间隙连接与分娩发动密切相关对人类及鼠的子宫肌的研究表明无论早产还是足月分娩都有 Cｘ４３的显著增加，且发现 Cｘ４３ ｍＲＮＡ水平在临近足月时逐渐增加，临产后进一步增加而在未孕妇女子宫肌组织中则无明显表达张卫社等［５］与国外学者精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询Garfield,Hayashi 则通过电镜观察发现分娩期间人类子宫间隙连接增加，从而在形态学上证明了间隙连接与分娩发动的密切关系结合其他一些学者的研究可以证实在妊娠早期子宫平滑肌没有或仅有极少量的间隙连接，而妊娠末期及分娩期则不仅有间隙连接的数量增加，而且有体积的增大［３］ 电生理研究发现 Cｘ４３所形成的间隙连接通道为子宫肌细胞收缩的控制提供了低电阻通路使得分娩中相邻子宫平滑肌细胞间电耦联增强，子宫肌能够同步协调收缩［６］ Hendrix EM 等［７］在这方面作了更为详尽的工作他们研究了鼠子宫肌细胞 Cｘ４３的合成及在细胞内的转运途径发现于妊娠末期，分娩发动前的几天，Cｘ４３开始大量合成并储存在细胞浆之高尔基体囊泡内 ，直到分娩发动时，Cｘ４３才迅速转运到细胞膜上并装配成间隙连接斑。

在分娩结束后数小时之内，间隙连接斑开始减少并在 24 h 内完全消失对孕鼠早产模型子宫肌Cｘ４３的研究发现，早产时子宫肌 Cｘ４３与间隙连接的改变与足月分娩几乎相同证实了 Mackenzie，Garfield 等早先提出的有效分娩的物质基础是间隙连接的观点 ３ 间隙连接蛋白 Cｘ４３的调控 3．１ 甾体激素及其受体与 Cｘ４３ Cｘ４３的表达及间隙连接的形成在多个环节受到其他分娩相关基因的调控动物实验发现，雌激素(E)、孕激素(P)及其Ｅ／Ｐ比值对 Cｘ４３的表达有调节作用E 可上调 Cｘ４３ ｍＲＮＡ及其蛋白的表达，诱发宫缩，引起分娩和早产P 可以抑制 Cｘ４３基因精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询转录，还可抑制 Cｘ４３蛋白通过高尔基体的转运最终结果决定于 E／Ｐ的比值Ｃｈwalisz 等在 1991 年就发现给孕晚期动物应用孕酮拮抗剂Ｏnapristone 可以在不增加子宫肌催产素受体的情况下，增加子宫肌对催产素的敏感性，从而导致分娩后证实Oｎａｐｒｉｓｔｏｎｅ是通过上调子宫肌的 Cｘ４３表达而显著降低肌细胞间电信号传导的阻抗来实现这一效能的近年 Kilarski WM 等［８］应用妊娠子宫肌细胞体外培养结合免疫细胞化学方法，从形态学角度更加直观地证实了间隙连接斑数量的增加与 E／Ｐ比值的升高呈正相关，而单独给予孕激素则无此变化。

现在发现在妊娠晚期 Cｘ４３间隙连接的形成中，雌三醇(E3)可能发挥了更为重要的作用［９］ 现已知，在非灵长类哺乳动物中，血清 E 水平的升高及 P 水平的下降均与 Cｘ４３的表达上调有关但是在人类及灵长类，其胎盘因缺少 17 羟化酶，不能直接将孕酮转化为雌激素，分娩发动前母体血中孕激素水平并不下降［１０］ 然而在这种相对高水平孕激素的条件下，Cｘ４３及间隙连接仍可表达，不影响分娩发动的进程这提示我们人类和动物子宫肌间隙连接的形成在调节机制上有所区别近年 Wｕ等［１１］对雌激素受体亚型的研究发现，雌激素受体亚型 α 在非孕子宫肌中和子宫肌瘤组织中呈高表达状态，但在整个孕期和分娩期则检测不到相反雌激素受体亚型 β 在晚孕期子宫肌有表达，而且显示雌激素受体 β 的表达水平和 Cx４３的水平呈明显负相关同时，体外实验显示雌激素受体 β 呈优势表达，当雌激素受体 β 与其相应促进剂结合则可抑制激活蛋白 AP１的活精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询性，进而抑制 Cｘ４３的表达因此推测妊娠期的维持可能是通过雌激素受体 β 抑制激活蛋白(AP１）的活性来阻断 Cｘ４３基因的诱导和表达，分娩的发动则又是通过雌激素受体 β 的下调及Ｃｘ４３表达的增加实现的。

Gｅｉｍｏｎｅｎ等［１２］则对妊娠晚期子宫平滑肌的孕激素受体进行了检测，结果提示孕激素受体水平仍是升高的，且有高水平的 Cｘ４３表达Mａｊｚｏｕｂ［１３］通过研究人滋养细胞提出了皮质醇通过阻断孕酮的作用而发动分娩的观点妊娠足月时，胎儿肾上腺合成大量皮质醇，可通过与孕酮竞争结合糖皮质激素受体而阻断孕酮对胎盘CRH 的抑制，促进胎儿 ACTH 的分泌，进一步引起胎儿肾上腺合成皮质醇及 DHEAS 增多DHEAS 可作为胎盘合成雌激素的底物，使雌激素的合成增加，进而促进子宫收缩相关蛋白如间隙连接、催产素及其受体、前列腺素等的合成，从而发动分娩 3．２ 其他激素与 Cｘ４３ 除了类固醇激素外，人类胎盘产生的大量的肽类激素也参与妊娠的维持，并通过影响子宫分娩相关基因的表达以促使分娩发动有人发现，绒毛膜促性腺激素(ｈＣＧ）可以从转录、翻译、间隙连接形成三个环节上直接对 Cｘ４３产生抑制作用，这种抑制作用具有剂量和时间依赖性，由蛋白激酶 A(PKＡ）信号通路介导ｈＣＧ可以逆转由催产素诱导的 Cｘ４３表达上调，其功能又可被孕激素拮抗剂 PU４８６阻断最新研究表明，甲状旁腺激素相关蛋白(PTHｒＰ)可以明显延迟孕鼠子宫肌合成 Cｘ４３高峰的到来，但是精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询不能推迟分娩发动的时间。

并且 PTＨｒＰ的这一功效也未涉及妊娠动物孕晚期体内孕激素浓度、ｃｆｏｓ和ｆｒａ２基因转录的水平以及其自身受体ｍＲＮＡ的表达强度［１４］ 因此推测 PTHｒＰ和孕激素协同作用一起参与维持妊娠，在妊娠末期孕激素开始撤退的情况下，PTHｒＰ的这一功能显得尤为重要它可能在孕激素已撤退而“生理性分娩启动机制”尚未发动之前这段时间对妊娠动物起到保护作用，避免分娩的非生理性启动而预防早产 3．３ 一氧化氮与 Cｘ４３ 自 Mｏｎｃａｄａ等于 1987 年首次揭示内皮细胞舒张因子(EDRF)的化学本质即为一氧化氮(NO)以来，NO 与妊娠及分娩的关系越来越受到关注有人发现 NO 舒张子宫平滑肌的作用部分是通过打开细胞膜上的钙离子依赖性钾通道实现的那么同样作为细胞间通道结构的间隙连接是否也受到 NO 的调控呢?Rｏｈ CK 等［1５］在这方面作了初步的探讨他们通过足妊子宫肌细胞体外实验发现，NO 可以下调Ｃｘ４３基因的表达因此认为这也是 NO 参与维持妊娠的一个途径 34 基因水平Ｃｘ４３的调节 特异性蛋白激酶 C(PKC)的活性与分娩活动中 Cｘ４３基因调控的分子机制有关Cｘ４３基因转录起始点上游近 5 端启动子区域序列中含有 AP１（Ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ１）位点，可与ｃＪｕｎ和ｃＦｏｓ基因同源序列蛋白产物结合。

ｃＪｕｎ和ｃＦｏｓ在非妊娠子宫肌表达是很少的，在妊娠足月子宫肌中精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询ｃＪｕｎ及ｃＦｏｓ蛋白的表达并与 AP１位点结合，进而促进Cｘ４３的转录和表达另一个可能的机制是通过雌激素反应元件直接上调 Cｘ４３的表达也有学者认为只有ｃＦｏｓ和 AP１参与了Cｘ４３基因的调控，而在分娩过程中未发现ｃＪｕｎ ｍＲＮＡ水平的变化以上观点的分歧可能源于实现观察时机的不同，给予动态的关注更具科学性 上一页 1 2 下一页３．５ 间隙连接蛋白间的相互调节 Cｘ４３并不是参与分娩的间隙连接蛋白大家族的唯一成员，研究发现 Cｘ２６存在于妊娠晚期子宫肌细胞膜上及子宫内膜腺上皮上Cｘ２６和 Cｘ４３在子宫的分布及调节机制均有所区别Cｘ２６与其相关间隙连接主要分布在妊娠子宫的下段，在子宫上段难以检测到［１６］ Cｘ２６在分娩过程 Cｘ４３升高前出现瞬时表达高峰，Cｘ４３升高后开始下降，产前降至最低点，孕激素可以维持其处于活跃表达状态［１７］ 推测 Cｘ２６在分娩过程中先形成小的间隙连接斑，为形成较大的 Cｘ４３间隙连接斑起模板作用，更易于 Cｘ４３间隙连接斑的形成Oｕ等［１８］发现子宫张力可以促进 Cｘ４３的表达，而对 Cｘ２６则无影响。

同时指出 Cｘ２６在孕晚期的表达依赖胎儿胎盘单位在存在和一定水平的孕激素相反，Cｘ４３在分娩期的表达则依靠低孕激素水平下的子宫张力Cｘ４５出现在非孕子宫肌，可保持到孕早期，产前下降，产后回升精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询至孕前的两倍［１９］ Cｘ４３、Ｃｘ２６、Cｘ４５在妊娠子宫肌出现的截然不同的表达方式，体现出 Cｘ基因表达调控的复杂性令人感兴趣的是，有人将正常分娩组与异常分娩组加以比较，发现两者之间无论在 Cｘ４３ ｍＲＮＡ水平还是 Cx４３间隙连接表达数量均无差别［２０］ 这提示 Cｘ４３不但在 表达数量上影响着分娩，而且其功能状态更应受到重视 4 展望 产科学发展到今天，较之过去虽然已有了大的跨越，但仍然无法清晰揭示分娩发动之谜这可能也是我们至今难以有效减少早产率的原因之一鉴于早产时子宫肌层的改变与足月分娩时的改变极其相似，而且 Cｘ４３的合成及间隙连接的形成是分娩发动前的必经步骤，因此对间隙连接蛋白的进一步深入研究有可能为揭示分娩动。