高三一轮复习生物伴性遗传课件.ppt

第二节伴性遗传复习（1） 六种遗传方式 1.常显 3.伴X显 2.常隐 4.伴X隐 5.伴Y 6.质遗传 白化病 血友病 红绿色盲 外耳道多毛症 并指、多指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 苯丙酮尿症 常隐 伴X隐 伴X隐 伴Y 常显 伴X显 常隐 以信息题所给为准 导 神经肌肉衰弱质遗传 伴X隐性遗传病的特点： 1)男性患者多于女性患者 2)通常为隔代、交叉遗传: 3)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 女性患者多于男性患者 具有世代连续性，交叉遗传 男患者的母亲和女儿一定患病 总结伴X显性遗传病特点 导 最可能（伴Y遗传） 最可能（细胞质遗传 ） (-l与-6不携带乙病基因) 甲病为常染色体显性遗传病 乙病由X染色体隐性基因控制 导 2.丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病） ，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病经调查， 妻子的父亲可以视为基因型纯合可以预测，这对夫妻的儿子患 半乳糖血病的概率是 1/12 文字类解题方法：将个体关系转化成 遗传系谱图 导 1.一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和 一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会 患此遗传病。

请判断该遗传病不可能属于？遗传，最可能属于？ 位于性染色体上的显性遗传位于常染色体上的显性遗传 3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制如果翅异常的雌蝇与 翅正常的雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常 、25雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由 A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制 C性染色体上的显性基因控制D性染色体上的隐性基因控制 性别决定方式 是否每种生物都有性染色体? 玉米雄蕊雌蕊染色体是否相同？ 雄蜂产生精子时是否有同源染色体配对现象？ 多数植物没有性染色体 相同，表达不同 没有，雄蜂单倍体， 假减数分裂产生精子 1.染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）； 2.有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇 等XY型、鸟类和蛾类等ZW型） 3.环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）； 银杏，女娄菜为XY型 导 议 基因位于、时是否有等位基因？写 出其位于不同位置时的相关基因型（基因用 A、a表示）是否符合分离定律？伴X显性病 特点？伴X隐性病特点？是否符合交叉遗传 ？ 判断下列最可能为何种遗传病？ 家族男性代代患病 隔代遗传且男性患者多于女性 代代遗传女性患者多于男性 母亲患病子女都患病，母亲正常子女都正常 对议（3min） 组议（3min） 展 自由展：4min 要求： 声音洪亮，面向全体同学，语言规范 其他同学可以“我质疑”、“我纠错 ”或“我补充”。

拿好笔，及时做笔记 基因位于、时是否有等位基因？ 写出其位于不同位置时的相关基因型（基因 用A、a表示）是否符合分离定律？ 是否符合交叉遗传？ 、时有等位基因 符合 时有7种时有5种一般不讨论位于处基因型 位于处时符合 判断下列最可能为何种遗传病？ 家族男性代代患病 隔代遗传且男性患者多于女性 代代遗传女性患者多于男性 母亲患病子女都患病，母亲正常子女都正常 伴Y 伴X隐 伴X显 细胞质遗传 展 常情况下男性性染色体不可能来自(祖父、祖母、外祖父 、外祖母)？ 男性色盲基因传给孙子的概率？ 爷爷传给孙子，孙女多少条染色体？ 奶奶传给孙子，孙女多少条染色体？ 性染色体上基因是否都与性别决定有关？ 祖母 0 123022 022123 否，如果蝇眼色基因 基因型为AaBb的蜂王与基因型为Ab的雄蜂杂交，后代有 几种基因型？分别是？ 8种雄蜂：ABAbaBab 雌蜂（蜂王，工蜂）：AABbAAbbAaBbAabb 展 性反转的母鸡与正常母鸡交配，后代性别分离比？ 选用怎样的亲本能够通过鸡的羽毛特征判断子代性别？写 出相关遗传图解 少数雌火鸡(ZW)的卵细胞与其同时产生的三个极体之一 结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)产生后代的 雌雄比例是 雌：雄=4:1 公：母=2:1 展 芦花雄，非芦花雌 显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位 于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正 常人婚配，分析下列情况病发概率是否相同： 男性患者的儿子 男性患者的女儿 女性患者的儿子 女性患者的女儿 相同 不相同 不相同 相同 展 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b) 的家系图。

其中乙病为伴性遗传病 甲、乙遗传病的遗传方式？ -2、-4基因型？-14是杂合子概率？ -11和-13所生孩子患甲病概率？ 所生男孩患甲、乙病概率分别为？ 生同时患两种病女儿概率？ 生不患病孩子概率？ -13致病因子来源？若其基因型为XbXbY，分析原因？若 为XbYY呢？ 常显伴X隐 AaXBXbAaXbXb0 2/3 1/8 1/24 7/24 -8次级卵母细胞减异常；初级精母细胞减异常 次级精母细胞减异常 评 -3初级精母细胞中有几个致病因子？ -5与正常男子结婚，后代患病概率？ -6号与正常女子结婚（正女性中携带者概率为10%） ，后代患乙病概率？ 2 1/40 1/8 -3的体细胞示意图为？ A 已知人群中白化病患者出现概率为1/100，则一 名白化病女性携带者与一正常人男性婚配，所生 孩子患病概率 9/200 评 下图甲中4号个体为x病患者，对l、2、3、4个体进行关于x病 的基因检测，其DNA的电泳结果如下图乙所示下列有关分析 正确的是 A图乙中的d来自图甲中的4号个体 B长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因 C3号个体的基因型与l、2个体的基因型相同的概率为2/3 D3号个体与一位x病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6 A 评 下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是 A伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者 B伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常 C伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者 D伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常 D 下图表示家系中某遗传病的发病情况，选项中内容是对发病基 因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部 分，则4的有关基因组成应是选项中的 A 评 小结 1.伴X隐性遗传病的特点： 1)男性患者多于女性患者 2)通常为隔代、交叉遗传: 外公女儿外孙 3)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 2.伴X染色体显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者。

具有世代连续性 男患者的母亲和女儿一定患病 （常、隐） （常、显）最可能（伴X、显） 父患女必患 子患母必患 最可能（伴X、隐） 母患子必患 女患父必患最可能（伴Y遗传） 下列遗传系谱图最可能遗传方式 检 1.下图表示家系中某遗传病的发病情况， 已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分， 则4的有关基因组成应是选项中的A 2.已知人群中白化病患者出现概率为1/100， 则一名白化病女性携带者与一正常人男性婚配， 所生孩子患病概率 导 3.显性基因决定的遗传病患者分成两类， 一类致病基因位于X染色体上， 另一类位于常染色体上， 他们分别与正常人婚配， 分析下列情况病发概率是否相同： 男性患者的儿子 男性患者的女儿 女性患者的儿子 女性患者的女儿 相同 不相同 不相同 相同 导 基因在染色体上的位置： 细胞质（茉莉枝条） XY同源区段（果蝇刚毛截毛） 显性（抗维生素D佝偻病） 性染色体伴X 隐性（红绿色盲） 细胞核伴Y 显性（并指） 常染色体 隐性（白化病） 判断基因位置： 1.常/X：显隐性未知：正反交 显隐性已知：雌隐雄显 2.X上同源/非同源：显隐性未知：正反交 显隐性已知：纯合雌隐纯合雄显； 杂合显性雌纯合显性雄 细胞核中的基因，正反交结果一定相同？ 导 现有纯合雌雄果蝇若干，若要通过一代杂交实验， 探究控制截刚毛和刚毛的基因位于常染色体上还是X 染色体非同源区段，应选的亲本表现是？ 若要通过一次杂交实验呢？ 已知截刚毛为隐性性状，要探究基因位于X染色体同 源区段还是非同源区段，应选的亲本表现型是？ 纯合截刚毛 纯合刚毛 纯合刚毛 纯合截刚毛 纯合截刚毛纯合刚毛 导 纯合截刚毛纯合刚毛 某生物基因组成如图，自交后代基因型及比例？ 是否符合分离定律？自由组合定律？ AABB：AaBb：aabb=1:2:1 议 致死原 因 XAXA XAY XAXA XaY XAXa XAY XAXa XaY XaXa XAY XaXa XaY aa纯合 致死 隐性致 死 a花粉致 死 A花粉50 %致死 1:11:1 1:1:1:1 1:1:1 1:11:1:1 1:111:1:1:11:1 1:21:11:1:2:2 1:1:1:1 1:21:1 女娄菜有阔叶和细叶两种类型，由Bb决定。

进行两组杂交试验 甲组：阔叶雌株细叶雄株，子代全为阔叶雄株 乙组：阔叶雌株阔叶雄株，子代既有雌株又有雄株，但 雌株全为阔叶，雄株阔叶和细叶约各占一半 （1）显性性状是？能否确定X染色体上具有基因Bb？ （2）甲组杂交组合的子代没有雌株的原因是 A含X染色体的雄配子致死 B含X染色体的雌配子致死 C含X染色体和b基因的雄配子致死 D含X染色体和b基因的雌配子致死 E含X染色体的合子不能发育 F含X染色体和b基因的合子不能发育 展 阔叶 C 能 灵活应用 （3）若控制叶形的基因位于X和Y染色体的同源区段： 女娄菜种群中控制叶形的基因型有几种？ 两株杂合女娄菜杂交，子代可能的表现性及比例是？ （4）在减数分裂形成配子时，X、Y染色体的彼此分离发生在减数 _次分裂 若在X染色体区段有一基因“E”，则在Y染色体的区段同一位点 可以找到基因_；此区段一对基因的遗传遵守_定律 6 全为阔叶雄株 或阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=2：1：1 分离E或e 一 展 一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后 ，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体 之比也为2：1从遗传学角度作出的合理解释是 A该突变基因为常染色体显性基因 B该突变基因为X染色体隐性基因 C该突变基因使得雌配子致死 D该突变基因使得雄性个体致死 D 展 应用：逆推原因 卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，F1中所 有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅 。

控制刚毛的基因位于染色体上？ 控制翅型的基因位于染色体上？ 控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，写 出F1雌雄果蝇的基因型 F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占？ 直刚毛弯翅果蝇中雌性占？ 直刚毛弯翅果蝇中纯合子占？ 雌果蝇中直刚毛弯翅占？ F2中雌雄果蝇随机交配，F3中直刚毛：卷刚毛=？ 基础感知3： 1/8 评 EeXDXdEeXdY 常 X 1/2 1/2 1/8 7:9 评 两只果蝇杂交，子代表现型及比例如图正确的是 A正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生四种精子 B子代中灰身直毛雌性个体中，纯合子：杂合子=1:6 C控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛 基因位于X染色体上，这两对基因的遗传遵循自由组合定律 D子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配，后代黑身果蝇占 灰身雌：灰身雄：黑身雌：黑身雄=3:3:1:1 直毛雌：直毛雄：分叉毛雌：分叉毛雄=4:2:0:2 灰身、黑身基因位于常染色体上 直毛、分叉毛基因位于X染色体上 C 菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型用抗霜抗 病植株（）和不抗霜抗病植株（）杂交，子代表现型 及比例如下表，正确的是 A抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 评 不抗霜抗 病 不抗霜不抗 病 抗霜抗 病 抗霜不抗 病 雄株3/41/400 雌株003/41/4 B 纯种黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑色短毛。

F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下表 据控制这两对相对性状的两对基因位于 A。