中药饮片的调配管理制度

1、中药饮片的调配管理制度篇一：中药饮片配方管理制度中药饮片配方管理制度1、药剂人员在调配处方时，应当做到：（1）认真审查核对处方，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。（2）严格依据医师的处方所列药品调配发药，不得擅自对处方所记载的药品以及用法、用量作任何的增配发药，不得擅自对处方所记载的药品以及用法、用量作任何的增减、替代或者变动。（3）调配完毕，应当进行认真的复核，检查所配药品与处方是否一致，并且在处方上双人签字。2、发现有配伍禁忌或者超剂量的处方时，药剂人员首先应当拒绝调配，并与处方医师联系，进行说明。必要时，由处方医师签字更正，如果处方医师坚持处方是正确的，药剂人员应要求处方医师重新签字后，方可调配。3、调配处方时应严格执行操作规程，配方前应检查戥称是否准确，调剂称量误差总重不得超过3%，帖重不得超过5%。4、罂粟壳按照麻醉药品管理要求必须凭麻醉专用处方配药，处方保存3年。5、凡是毒性中药一律不得单方调配，严格执行毒性中药管理规定，必须在处方无误的情况下调配。处方保存2年。中

2、药房的毒性中药仅限本院使用。6、饮片装斗及配方时应避免撒落、串斗，定期检查药斗内有无虫蛀、霉变等，并做好妥善处理。7、严格遵守劳动纪律, 坚守工作岗位。有事必须离开时, 应向班组长请假, 不能擅自离岗, 不得无故缺勤、迟到、早退。8、配方室内必须保持清洁整齐, 按“卫生管理制度”、“ 安全管理制度”做好调剂室内卫生安全工作, 并做好相应记录。9、非本室人员未经允许禁止入内。严禁非本岗位工作人员进入调配区域。10、室内禁止吸烟。1.在科主任领导下, 班组长负责组织实施医院门、急诊处方的调配工作。5.调剂人员要以认真负责的态度, 根据本院医师正式处方调配发药, 非本院处方不予调配。不得私自挪用或随意外借, 严禁无凭证给药。6.调配人员根据处方调配发药。收方时审查处方内容、医师签名无误后再进行调配, 如发现有不妥之处, 与医师联系修改后再进行调配。7. 配方时细心, 称量要准确, 分剂要均匀, 严禁估量抓药; 及时关斗, 防串斗; 称准误差应不超过2 % , 分包误差应不超过5 % 。8. 严格执行配方复核制度, 配方、发药人员均应在处方上签字。9. 配方部应建立事故、差错报告登记制度。发生

3、严重差错事故时按性质如实逐级上报, 不得隐瞒。10.定期检查药材质量, 做好养护工作, 防止中草药质变。定期盘点。11.对毒性药材, 实行专人保管、专用账册、专柜加锁、专册登记。严格执行毒性药材管理规定。12.调剂室所有衡器、量具要按照计量法规定, 定期校验, 确保计量准确可靠。不准在戥子上贴膏药 , 或在电子秤上堆物等。13.需要特殊炮制的药材, 由专人在专用场所按操作要求加工处理, 并做记录。14.调剂室的标签应清晰, 注明规定标记: 有“红色”标记的储药斗的药品需每隔35日检查1次, 有“黄色”标记的储药斗的药品应每隔710日检查1次, 无标记药品每半月检查1次, 检查后应做好记录。15.中草药补料必须核对准确后方可装斗, 装斗不可太满, 以防串斗, 并遵循“先进先出”的原则。16.工作期间保持肃静, 严格遵守劳动纪律, 坚守工作岗位。有事必须离开时, 应向班组长请假, 不能擅自离岗, 不得无故缺勤、迟到、早退。17.配方室内必须保持清洁整齐, 按“卫生管理制度”、“ 安全管理制度”做好调剂室内卫生安全工作, 并做好相应记录。18.非本室人员未经允许禁止入内。严禁非本岗位工作人员

4、进入调配区域。19.室内禁止吸烟。篇二：中药饮片处方审核、调配、核对管理制度1、目的： 为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。2、依据：引用标准及制定依据 中华人民共和国药品管理法及其实施条例药品经营质量管理规范及其实施细则。 3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。 4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。 5、内容： 处方审核：人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

5、处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。 调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。处方复核：调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。并将留存处方，按月进行装订。篇三：中药饮片购进、储存、调配管理制度中药饮片购进、储存、调配管理制度第一条 为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据中华人民共和国药品管理法等相关法律法规，特制定本制度。第二条 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。第三条 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的进

6、口药材批件及进口药材中药报告书复印件。第四条 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。第五条 医疗机构购进的中药饮片应有包装，包装必须印有或者贴有标签，包装不符合规定要求的，不得购进和使用，实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。第六条 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。第七条 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。第八条 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。第九条 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。饮片斗前应写正名正字。第十条 配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。第十一条 中药处方调剂员、审核员应严格按照处方内容配药、发药，对处方所列药品不得擅自更改和代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、发药。第十二条 配方用毒性中药饮片按特殊管理药品的制度执行。

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