【江苏专用】2019届高考化学二轮复习选择题热点6有机物的结构性质同分异构体

1、1 热点热点 6 6 有机物的结构、性质有机物的结构、性质 同分异构体同分异构体 1下列说法不正确的是( ) A高吸水性树脂属于功能高分子材料 B食品包装袋、食物保鲜膜等材料的主要成分是聚乙烯 C人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物 D高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类 答案 C 解析 高吸水性树脂属于功能高分子材料，A 正确；食品包装袋、食物保鲜膜的主要成分是聚乙烯，B 正确；光导纤维的主要成分是 SiO2，属于无机物，C 错误；高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支 链型结构和网状结构三类，D 正确。 2下列物质一定属于同系物的是( ) A B C D 答案 B 解析 A 项，官能团个数不同，不相差一个或若干个 CH2原子团；C 项，结构不相似，不相差一个或若 干个 CH2原子团；D 项，可能为环烷烃，不一定与互为同系物。 3下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是( ) A乙烯、苯和乙酸均能发生加成反应 B某芳香烃的分子式为 C10H14，它可使酸性 KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个侧链，符合条件的 烃有 4 种 C在碱性(

2、NaOH)条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是 CH3COONa 和 C2HOH 18 5 D油脂皂化反应得到高级脂肪酸与甘油 答案 C 解析 乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，苯能发生加成反应，乙酸中羧基不能发生加成反应， 故 A 错误；C10H14的不饱和度是 4，只含有一个苯环，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明和苯环直接相连的 碳原子上有氢原子，侧链是C4H9，因此有 3 种结构，故 B 错误；油脂在碱性溶液中的水解为皂化反应，生 成高级脂肪酸盐和甘油，故 D 错误。 4.下列有关有机化合物的说法正确的是( ) A的名称是 4甲基戊烷 B分子式为 C5H12O，且含羟基的有机物有 8 种同分异构体 CCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 D苯与液溴在 Fe 作催化剂的条件下可发生加成反应，生成溴苯 答案 B 解析 该有机物的名称是 2甲基戊烷，A 错误。分子式为 C5H12O，含有羟基，则符合条件的有机物属 2 于饱和一元醇，当碳骨架为 CCCCC 时，羟基有 3 种不同位置；当碳骨架为时， 羟基有 4 种不同位置；当碳骨架为时，羟基有 1 种位置，故共有

3、 8 种同分异构体，B 正确。 CH3CH=CHCH3中存在双键，其键与 CC 键间夹角约是 120，四个碳原子不可能共直线，C 错误。苯与液溴生成溴苯的反应为取代反应，D 错误。 5异丙苯是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是( ) A异丙苯是苯的同系物 B可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 C在光照条件下，异丙苯与 Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种 D在一定条件下能与氢气发生加成反应 答案 C 解析 在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。 6苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式为。 下列关于苯佐卡因的叙述正确的是( ) A分子中含有 3 种官能团 B1 mol 该化合物最多与 4 mol H2发生加成反应 C该有机物能在 NaOH 溶液作用下发生水解反应 D分子式为 C9H10NO2 答案 C 解析 根据结构简式可知，苯佐卡因分子中含有氨基、酯基 2 种官能团，故 A 错误；酯基不能与 H2加 成，1 mol 该化合物最多与 3 mol H2发生加成反应，故 B 错误；有机物分子结构中含有

4、酯基，能在碱性条件 下发生水解反应，故 C 正确；根据结构简式可知，该化合物的分子式为 C9H11NO2，故 D 错误。 7中国是中草药的发源地，目前中国大约有 12000 种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所 示。 有关该有机物的下列说法中不正确的是( ) A分子式为 C14H18O6 3 B若环上一个氢原子被一个氯原子取代，则所得一氯取代物有 5 种 C1 mol 该有机物与足量的金属钠反应产生 4 mol H2 D分子间能发生酯化反应 答案 C 解析 根据该有机物的结构简式知，其分子式为 C14H18O6，A 正确；该有机物的环上有 5 种不同类型的 氢原子，故环上一个氢原子被一个氯原子取代时，所得一氯取代物有 5 种，B 正确；该有机物分子中的羟基 和羧基都可以与钠反应，1 mol 该有机物与足量的金属钠反应产生 2 mol H2，C 错误；该有机物分子中既含 有羟基，又含有羧基，故分子间能发生酯化反应，D 正确。 8山萘酚(Kaempferol)结构简式如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物 学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列

5、有关山萘酚的叙述正确的是( ) A结构中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 B可发生取代反应、水解反应、加成反应 C可与 NaOH 反应，不能与 NaHCO3反应 D1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗 4 mol Br2 答案 C 解析 根据该有机物的结构简式可知不含酯基，A 错误；该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基，能发生 取代反应、加成反应，不能发生水解反应，B 错误；该有机物含有酚羟基，能与 NaOH 反应，不能与 NaHCO3 反应，C 正确；酚羟基的邻位、对位的 H 原子能被 Br 原子取代，碳碳双键可以与 Br2发生加成反应，所以 1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗 5 mol Br2，D 错误。 9分子式为 C5H12O 并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( ) A5 种 B6 种 C7 种 D8 种 答案 D 解析 分子式为 C5H12O 是醇或醚。若物质可以与金属 Na 反应放出氢气，则该物质是醇，C5H12O 可以看 作 C5H12的分子中的一个 H 原子被羟基OH 取代产生的，C5H12有 CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2C

6、H3、C(CH3)4 3 种不同的结构，第一种有 3 种不同的 H 原子，第二种有 4 种不同的 H 原子，第三种有 1 种 H 原子，它们分 别被羟基取代，就得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是 8 种。 10分子式为 C5H8O2的有机物，能使溴的 CCl4溶液褪色，也能与 NaHCO3溶液反应放出气体，则符合上 述条件的同分异构体(不考虑立体异构)最多有( ) A8 种 B7 种 C6 种 D5 种 答案 A 解析 能使溴的 CCl4溶液褪色，也能与 NaHCO3溶液反应放出气体，说明该有机物含有碳碳双键和羧基， 如果没有支链，根据双键位置的不同，有 3 种结构，如果有一个甲基为支链，甲基的位置有 2 种，每一种碳 碳双键位置有 2 种，同分异构体有 4 种，如果有一个乙基为支链，同分异构体的结构有 1 种，所以同分异构 体的结构共有 8 种。 4 11有机物 A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验 A 中官能团的试剂 和顺序正确的是( ) A先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C先加银氨溶液，微热，再加入溴水 D先加入

7、新制氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，酸化后再加溴水 答案 D 解析 A 中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，B 中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键 发生加成反应，A、B 错误；C 中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加 溴水，则无法确定 A 中是否含有碳碳双键。 12有机物 M 中只含 C、H、O 三种元素，其相对分子质量不超过 100。若 M 中含 O 的质量分数为 36.36%，则能与 NaOH 溶液反应的 M 共有(不考虑立体异构)( ) A5 种 B6 种 C7 种 D8 种 答案 B 解析 M 的相对分子质量不超过 100，其中含 O 的质量分数为 36.36%，则N(O)2.3。 100 36.36% 16 若N(O)1，则 M 的相对分子质量约为 44，分子式为 C2H4O，没有能与 NaOH 反应的同分异构体；若N(O) 2，则 M 的相对分子质量约为 88，分子式为 C4H8O2，能与 NaOH 溶液反应的 M 的同分异构体有 CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH、 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、 CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共 6 种。

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