轮专题复习专题十三
23页1、第二轮专题复习专题十三 有机物推断、合成 及鉴别,仿真训练,考情探究,随堂练习,仿真练习,目 录,(3),(11),(11),(13),练后升华,(21),1. 常考知识点:根据提供的性质推断有机物的结构;根据相互衍变关系推断有机物的结构;通过计算推断有机物的结构;利用提供的原料设计有机物的合成路线;给定路线的有机物合成;有机物的鉴别等。 2. 命题新动向:以新材料、新药物以及社会热点内容为题材,题目信息量大,综合性强;着眼于主要官能团性质,虽所提供的物质新颖,但都会根据常见的官能团来提出问题;融计算、推断、合成、鉴别于一个题目中,全面考查考生综合能力。,考情探究,专题十三 有机物推断、合成及鉴别,返回目录,返回目录,题型一 有机推断的基本思路 例2 已知某有机物的式量为58,据下列条件回答: (1)若该有机物只由碳、氢两元素组成,则其分子式为 ; (2)若为含氧衍生物,且分子中有两个CH3,则其分子式为 ,结构简式为 ; (3)若分子中有OH,无碳碳双键,则其结构简式为 ; (4)若分子中无CH3,又无OH,但能发生银镜反应,则其结构简式为 。,考情探究,返回目录,返回目录,专题十三
2、 有机物推断、合成及鉴别,考情探究,返回目录,返回目录,解析 此类题不宜立即根据它的要求书写分子式或结构简式,可以先脱离对其性质或结构的具体要求写出其全部可能的分子式。设其为烃,因其相对分子质量为58,烃中含的碳原子数满足:56/14 n (C)56/12且n (C)是正整数,所以,n (C)=4,所以,烃分子式为C4H10;设分子中含一个“O”,则剩余的C、H的相对原子质量之和为42,立即可写出该衍生物的分子式为C3H6O;其结构可能是烯醇或饱和一元醛;设分子中含两个“O”,则剩余的C、H的相对原子质量之和为26,立即可写出该衍生物的分子式为C2H2O2;其结构可能是二元醛;设分子中含三个“O”,因其剩余的C、H相对原子质量之和为10,还不足一个“C”原子,所以,不可能。,答案 (1)C4H10;(2)C3H6O;CH3COCH3;(3) ;(4)OHCCHO,专题十三 有机物推断、合成及鉴别,题型三 有机物的鉴别 例5 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( ) 银氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化铁溶液 氢氧化钠溶液 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与,考情探究,返回目录,返回目
3、录,解析 乙酰水杨酸不能加成,而丁香酚和肉桂酸都可以,所以,可以直接鉴别出乙酰水杨酸;剩下的两物质可用鉴别,因为肉桂酸可遇之显紫色。,A,专题十三 有机物推断、合成及鉴别,题型四 综合题型 例7 已知:醛可发生分子间的反应,生成羟基醛,如: 烯烃分子在一定条件下会发生二分子聚合,其实质是一个分子中饱和碳原子上的一个CH键断裂,对另一个分子中的双键进行加成。如: 试根据上述信息回答下列问题:,考情探究,返回目录,返回目录,专题十三 有机物推断、合成及鉴别,(1) 可由 与 两种醛合成(填结构简式); (2) 可能发生的反应有: (填序号) 加成反应 氧化反应 还原反应 取代反应 消去反应 酯化反应 缩聚反应 水解反应 (3) 转变成 须经过 、 、 等较合理的反应过程(填反应类型名称);,考情探究,返回目录,返回目录,专题十三 有机物推断、合成及鉴别,(4) 经二分子聚合后的生成物,其主链上有五个碳原子的产物的结构简式为: ;该有机物与氢气完全加成后所得产物按系统命名法称为: ; (5)上述(4)中二分子聚合后可能还有另一种生成物,写出生成该产物的化学方程式: 。,考情探究,返回目录,返
4、回目录,解析 提示(3):,专题十三 有机物推断、合成及鉴别,考情探究,返回目录,返回目录,答案 (1)HCHO;CH3CH2CHO; (2)(多填者计为全错); (3)消去反应;加成反应;消去反应; (4) 2,2,4三甲基戊烷; (5),专题十三 有机物推断、合成及鉴别,返回目录,返回目录,解析 乙醇与FeCl3溶液混合无现象;苯酚遇FeCl3溶液显紫色;Na2CO3遇FeCl3双水解,既有红褐色沉淀,又有气泡;AgNO3溶液遇FeCl3溶液生成白色沉淀;KOH溶液遇FeCl3溶液产生红褐色沉淀;H2S遇FeCl3溶液发生氧化还原反应,产生浅黄色浑浊。,仿真训练,随堂练习,专题十三 有机物推断、合成及鉴别,3. 可以把6种无色溶液:乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液、氢硫酸一一区分的试剂是( ) A. 新制碱性Cu(OH)2悬浊液 B. FeCl3溶液 C. BaCl2溶液 D. 酸性KMnO4溶液,B,7. 某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1 mol丙和2 mol甲反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为(
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