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有机化学中期测试

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文档编号：42006238

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常见问题

1、1有机化学中期测试姓名：学号：一、用系统命名法命名或写出结构式（共 10 分,每小题 1 分）1. 2.3. 4. 4-甲基-6-硝基-1-萘酚 5 1,7-二甲基双环3.2.2壬烷 6. 7. (E)-3-甲基-2-戊烯 8. HC(CH3)3CH3H3CHH9. 10. 3-氯环已醇的优势构象 CH3CH2CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCHCH2CHCHCCCH3COOHCOOC4H9CH3CHCH3NO2CH3CH2CH2CH3CCCH2CH3CH2CHCH3Cl2二、综合判断题（将结果写在括号内）（共 40 分,每小题 2 分）1. 光照下是通过哪一种中间体进行的（）A.正碳离子 B.游离基 C.负碳离子 D.协同反应，无中间体2. 甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是（）A. B. C. D. 3. 下列碳正离子的稳定性顺序是（）. . . . A. B. C. D. 4.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是（）A. B. C. D. 5. CH2=CHCH2CH2CCH+Br2(1mol)产物

2、是（）.A. CH2=CHCH2CBr=CHBr B. CH2BrCHBrCH2CH2CCH C. CH2=CHCHBrCH2CCH D. BrCH2CH2CH2CH2CH=CHBr 6.下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是（）A. B. C. D. 7. 傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是 ( )A. 使用 AlCl3作催化剂。 B. 使反应在较高温度下进行。 C. 通过乙酰化反应，再还原 D. 使用硝基苯作溶剂8. 在芳环上亲电取代反应中，邻、对定位作用最强的基团是（）。A. CH3 B. COOH C. OH D.Cl 9比较() 、 () () 三种化合物的 C-C 单键键长次序为（）.A. B. C. D. 10. 最易被溴代的 H 原子为（）Br2BrCH2BrBr CH3CH3 BrCH3BrCH2CHCH2+=CH2CHC+HCH=CH2=(CH3)2CH+CH2CH2+(CH3)2C=C(CH3)2CH3CH=CHCH3(CH3)2C=CHCH3(CH3)2C=C=CH2Ar ArArArOCH3CH2CH3C

3、H3CHCH2CH3CCHCH3 2CHCH2CH3Br23A.伯氢原子 B.仲氢原子 C.叔氢原子 D. 没有差别 11.实验室中常用 Br2的 CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程是（）.A.亲电加成反应 B.游离基加成 C.协同反应 D.亲电取代反应12. 下列试剂，在光照下与不对称烯烃反应，能得到反马氏产物的试剂是（）.A. HF B. HI C. HBr D. HCl13. 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的( ).A.Br2/CCl4 B.浓 H2SO4、H2O C. H2/Pt D.Cl2/OH -14. (CH3)2CHCH2CCH+H2O 产物是（）A. (CH3)2CHCH2COCH3 B. (CH3)2CHCH2CH2CHO C. (CH3)2CHCH2C(OH)=CH2 D. (CH3)2CHCH2CH=CHOH 15写出乙苯在光照下一元溴化的主要产物A. B. BrBrC. D. BrBr16反应物 B 中间体产物（P）的能量曲线如下图所示，可以认为本反应是：A. 放热反应，速率决定步骤是第一步 B. 放热反应，速率决定步骤是第二步 C

4、.吸热反应，速率决定步骤是第一步 D. 吸热反应，速率决定步骤是第二步BIPET17. 下列化合物具有芳香性的有哪些？( )A：18轮烯 B：环庚三烯正离子 C： D： 18下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（）A：CH3CH=CHCH3 B：CH3CH2CCH C：Ph-CH=CH2 D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH219甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( ) A：亲电取代反应 B：亲核取代反应 C：游离基反应 D：亲电加成反应HgSO4SN4BrSO3HAlCl3Zn-HgHCl(1)过热水蒸气(2)Fe/HCl(1) H2/Ni(2) CHCNa20CH2=CHCH2CH3 与 CH3CH=CHCH3是什么异构体( )A. 碳架异构 B.位置异构 C. 官能团异构 D. 互变异构3、写出下列反应的主要原料或产物，如有立体化学问题，请注明（共 23 分,每空 1 分）1. 2. 3.CH2=CH-CH=CH2 + HCl 4. 5. +6 . CH2=CH-CH3 （ A ）CH2=CH-CH2Cl（ B ）(C) ( (D ) 7. + CH3COCl

5、（ A ）（ B） 8. （ A ）（ B ） 9.H3CH=CH2 + NBS （）NBSKMnO4H2OOH -H3+OOH1)(CH3)3CCl AlCl32)CH3CH2CH2COCl AlCl3 (CH3)2CHCH2CH2CHCH2 2)H2SO41)B2H6OOOH2OHg2+, H2SO4CH2Cl浓 HNO3浓 H2SO4COOH（ C ）Br（ C ）（ D）CH3510. + HI ( )11. KMnO4 + H2SO4(稀) （）12CH3 SO3H + HNO3（浓） ( ) 42SOH浓13. NO2 + Br2 ( )3FeBr四、写出下列反应历程及其中间体，并加以解释（5 分）3-甲基-1-丁烯与 HCl 反应产生 2-甲基-3-氯丁烷和 2-甲基-2-氯丁烷五推导化合物结构（5 分）某烃(A)分子式为 C5H10，不能使 Br2-CCl4溶液褪色，在光照下与 Br2作用，只得到一种产物(B)，分子式为 C5H9Br，（B）与 KOH 醇溶液加热回流得化合物 C（C5H8）。化合物 C 经臭氧氧化，后经 Zn 粉还原水解得戊二醛。请写出 A、B、C 的结构式。六用化学方法区别下列各化合物（5 分）6七. 合成题（共 12 分，每题 3 分） 1 萘为原料合成：。2用乙烯和乙炔合成（Z）-3-己烯3 、4CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2CCCH3SO3HNO2CH2

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