（优质医学）围手术期抗菌药物的预防性应用

1、围手术期抗菌药物合理使用,1,围手术期是围绕手术的一个全过程，从病人决定接受手术治疗开始，到手术治疗直至基本康复 ，包含手术前、手术中及手术后的一段时间，具体是指从确定手术治疗时起，直到与这次手术有关的治疗基本结束为止，时间约在术前57天至术后712天。,2,围手术期抗菌药物的预防性应用是控制手术感染的有效措施,3,围手术期抗菌药物的应用问题,一、围手术期应用抗菌药物预防什么感染？ 二、哪些情况需要抗菌药物预防？ 三、怎样选择抗菌药物？ 四、什么时候开始用药？ 五、抗菌药物要用多长时间？,4,一、围手术期应用抗菌药物预防什么感染？,5,总体原则：,应针对一段时间内可能发生的感染病原菌种类进行短期预防，全覆盖、长期预防用药，常不能达到目的,6,围手术期使用抗菌药物的目的：,预防手术部位感染（surgical site infection, SSI)，包括切口感染以及切口以下器官或腔隙的感染 SSI约占全部医院感染的15% 约占外科病人医院感染的35%40%,7,SSI诊断标准,8,手术部位感染（SSI）,切口浅部感染 切口深部感染 器官腔隙感染,9,切口浅部感染,术后30天内发生、仅累及

2、皮肤及皮下组织的感染，并至少具备下述情况之一者： 1切口浅层有脓性分泌物 2切口浅层分泌物培养出细菌 3具有下列症状体征之一：疼痛或压痛、肿胀、红热,因而医师将切口开放者（如培养阴性不算感染） 4由外科医师诊断为切口浅部SSI 缝线脓点及戳孔周围感染不列为手术部位感染,10,切口深部感染,术后30天内（如有人工植入物则术后1年内）发生、累及切口深部筋膜及肌层的感染，并至少具备下述情况之一者： 1. 从切口深部流出脓液 2. 切口深部自行裂开或由医师主动打开，且具备下列症状体征之一：体温 38；局部疼痛或压痛 3. 临床经手术或病理组织学或影像学诊断发现切口深部有脓肿 4. 外科医师诊断为切口深部感染，感染同时累及切口浅部及深部者，应列为深部感染,11,器官腔隙感染,术后30天内（如有人工植入物则术后1年内）、发生在手术曾涉及部位的器官或腔隙的感染，通过手术打开或其他手术处理，并至少具备以下情况之一者： 1. 放置于器官/腔隙的引流管有脓性引流物 2. 器官/腔隙的液体或组织培养有致病菌 3. 经手术或病理组织学或影像学诊断器官/腔隙有脓肿 4. 外科医师诊断为器官/腔隙感染 (人工植入

3、物指人工心脏瓣膜、人工血管、人工关节等),12,不同种类手术部位的器官/腔隙感染,头颅、脊柱：脑脓肿、脑膜炎、脑室炎、脊髓脓肿 胸部：乳腺脓肿、乳腺炎、纵隔炎、肺脓肿、脓胸、心内膜炎、心肌炎、心包炎 腹部：腹腔内感染（腹膜炎、腹腔脓肿） 生殖道：子宫内膜炎 骨关节：骨髓炎、关节或滑囊感染、椎间隙感染、鞘套感染 血管：静脉或动脉感染,13,SSI发生率,1986年 1996年美国593344例手术，发生SSI 15523次，占2.62%。 1997.102001.9英国152所医院报告了74734例手术的3151例SSI，占4.22%，按手术类别 SSI类别进行了分析。,14,不同种类手术的SSI发生率,15,16,不同种类手术的SSI类别,17,不同种类手术的SSI类别,18,一些重大手术，器官/腔隙感染可占到1/3 SSI病人死亡，77%与感染有关，其中90% 是器官/腔隙严重感染。 Infect Control and Hosp Epidemiol, 1999,20(40:247-280）,19,二、哪些情况需要抗菌药物预防？,20,需要进行抗菌药物预防的指征,病人易感因素多 手术

4、创伤大，时间长 术中污染重,21,容易导致手术部位感染的危险因素（1）,病人因素： 高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、其他部位有感染灶、已有细菌定植、免疫低下、低氧血症,22,容易导致手术部位感染的危险因素（2）,术前处理： 术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过早、手术野卫生状况差（术前未很好沐浴）、对有指征者未用抗生素预防,23,容易导致手术部位感染的危险因素（3）,手术情况： 手术时间长、术中发生明显污染、置入人工材料、组织创伤大、止血不彻底、局部积血积液、存在死腔和/或失活组织、留置引流、术中低血压、大量输血、刷手不彻底、消毒液使用不良、器械敷料灭菌不彻底,24,SSI危险指数（美国国家医院感染监测系统制定）,病人术前已有3 种危险因素 污染或污秽的手术切口 手术持续时间超过该类手术的特定时间（或一般手术2 h),25,手术特定时间因手术种类而异 一种手术的特定时间，是指在大量同种手术中处于第75百分位的手术持续时间。即75%的手术持续时间短于T，而25%的手术时间长于T 超过T越多，SSI机会越大,26,手术切口分类,类（清洁）切口： 手术未进入炎症区，未进入呼吸、消化及泌尿

5、生殖道，以及闭合性创伤手术符合上述条件者 类（清洁-污染） 手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但切口 无明显污染，例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术,27,类（污染）切口： 新鲜开放性创伤手术；手术进入急性炎症但未化脓区域；胃肠道内容有明显溢出污染；术中无菌技术有明显缺陷 (如开胸心脏按压）者 类（污秽-感染）： 有失活组织的陈旧创伤手术；切口已有临床感染或脏器穿孔的手术,28,不同类别切口的感染率有显著不同 清洁切口1% 清洁-污染切口7% 污染切口20% 污秽-感染切口40% 切口分类是决定是否需要进行抗菌药物预防的重要依据,29,预防性应用抗菌药物的适应证：,类清洁-污染切口及部分类污染切口手术： 如进入胃肠道、呼吸道、女性生殖道；使用人工材料或人工装置的手术,30,预防性应用抗菌药物的适应证：,清洁手术： 清洁手术通常不需预防用药物 时间长、创伤大、一旦感染后果严重者（如开颅、心脏和大血管、门脉高压症手术）需预防应用,31,预防性应用抗菌药物的适应证：,病人有感染高危因素： 糖尿病、营养不良、免疫低下、高龄等,32,类切口及严重污染的类切口，应治疗性使用抗菌药物,

6、不属于预防性应用。,33,三、怎样选择抗菌药物？,34,预防用抗菌药物的选择,选择相对广谱（能覆盖大多数SSI病原菌）、有效（杀菌剂）、安全、价廉的药物 头孢菌素列为首选 心血管、头颈、胸腹壁、四肢手术首选一代头孢 进入消化道、呼吸道、女性生殖道的手术多用二代头孢，个别用三代头孢,35,二代头孢（如头孢呋辛）对G+球菌和G-杆菌都具有强的杀菌活性（“平衡型”），特别适用于清洁-污染手术的预防 氨基糖苷类有耳肾毒性，选择时应注意 一般不用喹诺酮类药物（抗菌谱不够平衡，在我国细菌耐药率高）,36,病人对青霉素和头孢菌素类抗生素过敏者，针对G+球菌可用克林霉素，针对G-杆菌可用氨曲南，大多二者联合使用 有特殊适应证时，可以选用万古霉素，如证实有MRSA所致的SSI流行、风湿性心脏病合并心内膜炎需行开心手术等 器官移植病人，需使用覆盖面更广的抗生素，如添加-内酰胺酶抑制剂的-内酰胺类(头孢哌酮/舒普深、哌拉西林/三唑巴坦)、头孢4代，甚至碳青霉烯类（厄他培南）,37,各代头孢菌素抗菌特征比较,38,各类手术最易引起SSI的病原菌及预防用药选择,39,经口咽部粘膜切 金黄色葡萄球菌，链球菌 头孢

7、唑啉（或头孢拉定） 口的大手术 口咽部厌氧菌（如消化链球菌） 甲硝唑 一般骨科手术 金黄色葡萄球菌 头孢拉定、头孢唑啉 凝固酶阴性葡萄球菌 应用植入物或假 金黄色葡萄球菌 头孢唑啉、头孢拉定； 体的骨科手术(包 凝固酶阴性葡萄球菌 头孢呋辛、头孢曲松 括用钢板、螺钉、革兰阴性杆菌 金属关节置换) 胸外科手术 金黄色葡萄球菌 头孢唑啉（或头孢拉定）、 （食管 、肺） 凝固酶阴性葡萄球菌 头孢呋辛、头孢曲松 肺炎链球菌，革兰阴性杆菌,40,胃十二指肠手术 革兰阴性杆菌，链球菌 头孢呋辛、 口咽部厌氧菌(如消化链球菌) 头孢美唑 胆道手术 革兰阴性杆菌，厌氧菌 头孢曲松、 （如脆弱类杆菌） 头孢哌酮、 头孢呋辛 阑尾手术 革兰阴性杆菌，厌氧菌 头孢呋辛或 （如脆弱类杆菌） 头孢噻肟甲硝唑 结、直肠手术 革兰阴性杆菌，厌氧菌 头孢曲松或 （如脆弱类杆菌） 头孢呋辛或头孢噻肟甲硝唑 泌尿外科手术 革兰阴性杆菌 头孢唑啉、头 妇产科手术 革兰阴性杆菌、肠球菌 头孢呋辛或 B族链球菌、厌氧菌 头孢曲松或 头孢噻肟+ 甲硝唑（涉 及阴道用）,41,四、什么时候开始用药？,42,预防用药时机极为关键,4

8、3,用药时机：SSI发生过程,细菌（内源性，外源性）污染：早期容易清除 定植：细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁殖，不易迅速清除 机制是：G-菌菌毛；G+菌胞壁上的磷壁酸；细菌表面的糖蛋白和多糖复合物；组织细胞表面的多糖丝状体 感染：细菌大量繁殖引起炎症,44,用药时机不同，用药期限也应有不同,用药24 h,用药4872 h,一次性用药,细菌污染,定植,感染,数小时,从十数小时 到数十小时,45,预防用药时机：,应赶在污染发生之前，抗菌药物提前到位，过早给药无益，属无的放矢 正确的给药时间应在手术开始前30 min-2小时或诱导麻醉时开始给药，保证在发生污染前血清及组织中药物已达到有效浓度（ MIC 90） 在手术室给药而不是在病房给药,46,给药方法： 应静脉给药，2030 min滴完，肌注、口服存在吸收上的个体差异，不能保证血和组织的药物浓度，不宜采用 常用-内酰胺类抗生素半衰期为12 h，若手术超过h，应给第个剂量，必要时还可用第次，使用半衰期长的抗生素(如头孢曲松)则无须补充给药 择期结、直肠手术前用抗菌药物准备肠道，应在手术前1天给药，不宜连用3天,47,五、抗菌药物要用多长时

9、间？,48,择期手术后一般无须继续使用抗菌药物 大量对比研究证明，手术后继续用药数次或数天并不能降低手术后感染率。 若病人有明显感染高危因素或使用人工植入物，可再用1次或数次。,49,有实验比较了结、直肠手术预防应用1次和3次拉氧头孢结果，证实并无差异；用 3 次者，肠道假单胞菌和真菌有增殖过多的趋势。,50,北京、南京、武汉、沈阳等13所医院用抗生素（奈替米星）预防腹部手术后感染（前瞻、对照） 用药1天者，感染率为0.84%（3/358） 用药3天者，感染率为2.68%（10/373）,51,一项248例开放性骨折随机双盲研究（Dellinger. Arch Surg,1988,123:339）表明，用药5天并不比单次用药好,52,手术前已发生污染者，术后24h用药数次可能有益，但也无需连续用药数天,一项280例腹腔实质脏器穿透伤（从受伤到用药3h者）仅术前用药1次，无1例感染。同时对235例空腔脏器伤随机双盲观察，用药1天者，感染率为8%（结、直肠伤14%）；用药5天者，感染率为10%（结、直肠伤为15%）。,53,短时间预防性应用抗菌药物的优点,减少毒副作用 不易产生耐药菌株 不易引起微生态紊乱 减轻病人负担 减少护理工作量,54,预防用药易犯的错误：,时机不当 时间过长 选药不当 (缺乏针对性),55,抗菌药物的局部预防应用原则：,抗菌药物溶液冲洗创腔或伤口无确切预防效果，不予提倡 不应将日常全身性应用的抗菌药物用于伤口局部（诱导高耐药） 必要时可用新霉素、杆菌肽等 抗生素缓释系统（PMMA-庆大霉素骨水泥或胶原海棉）局部应用可能有一定益处,56,外科预防用抗菌药物的给药方法,接受清洁手术者： 术前0.52小时内给药，或麻醉开始时给药， 静脉给药。 手术时间超过3小时，或失血

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