医疗器械销售公司-医疗器械经营工作程序
33页1、医疗器械经营工作程序医疗器械经营工作程序XXXXXX科技有限公司2020年版医疗器械经营工作程序目 录QX-CX-01 质量文件管理程序QX-CX-02 购进程序QX-CX-03 验收工作程序QX-CX-04 储存养护程序QX-CX-05 销售管理工作程序QX-CX-06 出库复核程序QX-CX-07 运输管理工作程序QX-CX-08 售后服务工作程序QX-CX-09 销后退回处理工作程序QX-CX-10 不合格医疗器械的确认及处理工作程序QX-CX-11 不良事件报告工作程序QX-CX-12 质量跟踪工作程序QX-CX-13 产品召回工作程序QX-CX-01 质量文件管理程序1.建立医疗器械文件管理程序,确保从合法的企业购进合法和质量 可靠的医疗器械。2.依据医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业检查验收标准通知。3.本企业质量文件的管理。4.质量管理部人员对本程序的实施负责。5.程序:5.1.本制度管理内容为:企业全部经营活动中的各种资料、文件、数据、报表、纪录等,其中包括质量监督、质量信息、意见反馈、产品质量、工作质量、规章制度、技术资料、培训纪录、人员档案等。5.2.质管、销售二
2、部门系企业信息中心,负担着企业所需要的各种信息反馈等情况的收集、汇总、分析、传递,等具体工作。5.3.企业各部门要按时填报经营活动中的信息统计报表,于次月初3日内将上月资料交质管部门汇总。5.4.各部门负责人主抓本科室的文件、资料、质量信息的收集、登记、整理、汇总工作。5.5.全部文件、资料、纪录和信函,凭证等,一律实行借阅登记制度,规定任何人借阅资料必须签字借阅,归还核销,不得无故积压和丢失。5.6.文件资料应与财务凭证一样注意妥善保管,一般保存10年,需销毁时,应由企业经理批准,并详细纪录文件编号、名称、发文时间等数据。QX-CX-02 购进程序1.建立医疗器械购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的产品。2.依据医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业检查验收标准通知。3.医疗器械购进人员对本程序的实施负责。4.程序:4.1确定供货单位合法资格和质量信誉。4.2对供货单位合法资格的确定。4.3医疗器械购进人员向供货单位销售人员索取供货单位的器械生产(经营)许可证和营业执照的复印件。4.4医疗器械购进人员对所索取的上述“证照”复印件进行以下审核。4.5“证照”复印件是否加盖了供货
3、单位的原印章。4.6“证照”是否在其注明的有效期之内。4.7“证”与“照”的相关内容是否一致。4.8“证照”上的注册地址是否与供货单位实际的生产或经营地址相同。4.9必要时,可索取“证照”的原件进行查验。5对供货单位质量信誉的确定。5.1验明首营企业医疗器械销售人员的合法身份,并索取下列资料。5.2加盖有企业原印章盒有企业法人代表印章或签字的企业委托授权书原件,委托书应明确授权范围和委托期限。5.3首营企业医疗器械销售人员的身份复印件(验证原件后复印)。5.4填写“首营企业审批表”,附上述有关资料,并提出是否进行实地考察的意见,经本部门主管加具意见后,依次送质量管理部和企业主管负责人审批。6质量管理部审查程序:6.1资料审查:6.2审查资料是否完备6.3审查资料的合法性和有效性,即审查资料是否加盖有规定的原印章或签章、所购进医疗器械是否超出供货单位的生产或经营范围、有限期的证件是否在有效期内。QX-CX-03 验收工作程序1.建立医疗器械验收工作程序,规范医疗器械验收工作,确保验收 医疗器械符合法定标准和有关规定的要求。2.根据医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业检查验收标准通知。3.
4、适用于企业购进和销后退回医疗器械的验收工作。4.医疗器械质量验收员、保管员对本程序的实施负责。5.程序:5.1保管员收货:5.1.1保管员依据采购员开出的医疗器械进库通知单和供货单位随货同行单对照实物进行核对后收货,并在供货单位收货单上签章。所收货的医疗器械为进口产品时,应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号器械的进口医疗器械和检验报告书和进口医疗器械注册证(或生物制品进口批件)的复印件。5.1.2保管员根据销售部门所开具的医疗器械退回通知单对照实物对销后退回医疗器械进行核对后收货,并在退回单位的退回单上签章。5.1.3医疗器械保管员应将所购进的医疗器械放置于待验区;将销后退回医疗器械放置于退货区,做好退回记录并通知验收员到场进行验收。5.2医疗器械验收:5.2.1验收的内容:医疗器械质量验收包括医疗器械外观性状的检查和医疗器械包装、标签、说明书及标识的检查。5.2.2验收的标准:5.2.3验收员依据本公司医疗器械质量验收制度,抽取规定数量的医疗器械进行外观性状的检查和包装、标签、说明书及标识的检查。5.2.4验收员依据医疗器械购进合同所规定的质量条款进行逐批验收。
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